首页 > 文献资料
-
喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效
目的 观察喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 支气管哮喘患者86例随机分为对照组与观察组各43例,对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上应用喘可治注射液治疗,观察两组治疗前后症状改善情况.结果 观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率为79.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘效果好,安全,值得临床推广.
-
喘可治注射液治疗支气管哮喘24例的疗效观察
支气管哮喘为临床常见病。可在特异性过敏原、非特异性因素或感染等刺激下产生气道高反应，引起反复发作性、可逆性支气管痉挛[1]，临床主要表现为咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷、咳痰等症状。该病具有弥漫性、反复性、长期性和可逆性等特点。本文采用喘可治注射液治疗支气管哮喘，取得满意疗效，现报告如下。
-
喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响
目的 观察喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响.方法 选取我院确诊为支气管哮喘急性发作期患者40例,随机分为对照组和喘可治组(CKZ组),每组20例.对照组给予常规治疗(吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质平衡紊乱等),CKZ组在常规治疗基础上加喘可治注射液肌注双足三里穴,两组疗程均为7 d.观察两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群百分比(CD3%、CD4%、CD8%)的变化、肺功能峰流速(peak expiratory flow,PEF)以及临床主要症状疗效.结果 与对照组比较,治疗后CKZ组T淋巴细胞亚群CD4%、CD8%均明显升高(P＜0.05),肺功能PEF%明显改善(P＜0.05),且治疗组主要症状改善情况也较对照组更显著(P＜0.05).结论喘可治注射液能够调节哮喘急性发作期患者外周血T淋巴细胞亚群的紊乱状态,使之恢复平衡,而且能够有效改善肺功能和临床症状.
-
喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响
目的:探讨喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响.方法:选取2014年12月至2016年12月资阳市第一人民医院收治的哮喘急性发作患者84例,依据随机对照试验(单盲法)分为观察组和对照组,每组42例.观察组采用喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗,对照组单纯采用布地奈德气雾剂治疗.2组疗程均为7d.比较2组疗效,主要症状体征评分、炎性反应递质及肺功能变化.结果:观察组总有效率(92.86％)高于对照组(69.05％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组咯痰、喘息、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组而干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1占预计值、用力肺活量、呼气峰流量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者疗效显著,且可改善患者炎性反应递质和肺功能.
-
喘可治注射液治疗呼吸系统急症
目的:评价喘可治注射液治疗呼吸系统急症的临床疗效.方法:将呼吸系统急症患者86例随机分为治疗组和对照组,治疗组44例,对照组42例；对照组给予常规吸氧、抗炎及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上,加喘可治注射液4 mL/次,2次/d,im,7d为1个疗程.观察两组治疗前后临床主要症状、体征的改善情况,以及辅助检查结果的变化.结果:治疗组总有效率88.64％；对照组总有效率66.67％,差异显著(P＜0.05).结论:喘可治注射液治疗呼吸系统急症疗效显著.
-
喘可治注射液治疗中晚期肺癌40例临床观察
原发性支气管肺癌是常见的恶性肿瘤之一,对人类生命健康危害极大,发病率在多数国家都有明显增高的趋势,每年发病人数达130万人左右.在许多发达国家中,肺癌占男性恶性肿瘤首位,在女性则为第2、3位,我国许多地区肺癌亦呈增长趋势.本方案试通过运用喘可治注射液治疗中晚期支气管肺癌,并与华蟾素注射液进行对比,来观察喘可治注射液的安全性和治疗中晚期支气管肺癌的疗效.
-
HAART联合中药喘可治注射液治疗3例艾滋病临床观察
艾滋病(AIDS)是严重危害人类健康的疾病,目前高效抗逆转录病毒治疗(HAART)又称鸡尾酒疗法能够显著控制艾滋病毒(HIV)的复制,并提高艾滋病病毒感染者和艾滋病(AIDS)患者的生存质量,并且对CD4+免疫细胞的重建也有一定的疗效[1-2].
-
喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗肺胀病的临床观察
目的 探讨喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗肺胀病的临床疗效.方法 56例患者随机分为治疗组(28例)和对照组(28例),治疗组采用喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗,对照组常规西医治疗.结果 治疗组总有效率为92.86％(26/28),显著高于对照组75.00％ (21/28),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 喘可治注射液调配中药穴位贴敷治疗肺胀病效果显著,取得了良好的临床效果.
-
喘可治注射液治疗小儿肺炎60例
目的 观察喘可治注射液治疗小儿肺炎的疗效.方法 采用喘可治注射液治疗小儿肺炎60例,并设对照组60例,分别观察2组临床治愈时间.结果 治疗组临床治愈58例,平均住院天数7.62d;对照组临床治愈44例,平均住院天数10.92d.治疗组的临床疗效好于对照组,平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P〈0.01).结论 喘可治注射液治疗小儿肺炎疗效明显、确切.
-
喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
喘可治注射液主要成分为巴戟天、淫羊藿等,具有温.肾纳气平喘的功效.在辨证有肾虚情况下,笔者采用喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者,观察其临床疗效及其安全性,为临床用药提供依据.兹总结如下.
-
喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察
目的 观察喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,提高临床治疗效果.方法 ;选取我院自2007年3 月~2009年4 月收治的120 例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(喘可治注射液辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各60例,比较两组患儿的治疗效果.结果 (1)观察组痊愈41 例,显效16 例,总有效率为95.0%;对照组痊愈25 例,显效19 例,总有效率为73.3%.两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.(2)观察组与对照组从喘憋消失时间、咳嗽消失时间及罗音消失时间方面比较具有显著性(P<0.01),具有统计学意义.(3)两组患儿在治疗过程中均无明显不良反应发生.结论 喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎可以快速缓解临床症状、提高治疗效果,且临床用药安全性较高,值得临床推广应用.
-
喘可治注射液对哮喘小鼠气道炎症和豚鼠离体气道平滑肌的作用
目的:研究中药喘可治注射液(Chuankezhi injection,CKZ)雾化吸入对哮喘小鼠气道炎症的治疗作用,CKZ对豚鼠离体气道平滑肌的扩张作用,为哮喘急性发作期CKZ的合理应用提供依据.方法:利用卵白蛋白诱发小鼠哮喘模型,将小鼠按给药不同随机分为雾化吸入CKZ低、中、高剂量组(分别以0.2,0.4,0.8 mL·kg-1,每天2次)、腹腔注射CKZ组(0.4 mL·kg-1,每天2次)、腹腔注射地塞米松组(0.5 mg·kg-1·d-1)、模型组和空白对照组,采用支气管肺泡灌流法和病理切片观察CKZ的抗炎作用;采用离体气管条法观察CKZ对豚鼠气道的直接扩张和对抗氨甲酰胆碱(carbamylcholine,CCH)和组胺引起的气道平滑肌收缩的作用.结果:在整体试验中,与模型组比较,雾化吸入CKZ高剂量组、腹腔注射CKZ组和地塞米松组,哮喘小鼠支气管肺泡灌流中自细胞总数和嗜酸性粒细胞增加显著减少(P＜0.01),病理切片中炎症损伤明显减轻;在离体试验中,CKZ对豚鼠气道无直接舒张作用,对CCH和组胺引起的气道平滑肌收缩无对抗作用.结论:CKZ对卵白蛋白诱导的小鼠哮喘有抗炎治疗作用;对豚鼠离体气道平滑肌无明显扩张作用;在哮喘急性发作期的治疗中,CKZ雾化吸入并非首选给药方式.
-
喘可治注射液中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C和淫羊藿苷在大鼠体内的药物动力学研究
研究喘可治注射液肌注给药后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的体内药动学规律.采用已建立的RRLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷,并计算其药动学参数.结果显示,在该分析条件下,各成分在1～1 000 μg· L-1线性关系良好;日内精密度RSD＜ 5.99％,准确度96.9％ ～ 107.5％,日间精密度RSD＜10.16％,准确度92.3％ ～ 105.0％;相对回收率88.1％ ～ 101.1％,RSD＜ 7.9％,绝对回收率72.0％ ～ 86.6％,RSD＜6.3％.喘可治注射液经肌肉注射给予大鼠后,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷血浆药物浓度迅速升高,在10 min左右达峰,随后迅速消除,达峰时间Tmax分别为0.21,0.19,0.16,0.13h,平均消除半衰期t1/2z分别为0.60,0.62,0.47,0.49 h.结果表明该法快速、灵敏、特异,适用于大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的测定.喘可治注射液中4种淫羊藿黄酮在大鼠体内血药浓度较低,吸收和消除均十分迅速,呈现类似的药动学特征.
关键词： 喘可治注射液 淫羊藿黄酮 RRLC-MS/MS 药物动力学 -
喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的系统评价
计算机检索PubMed,CNKI等7个中英文数据库,查找有关喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2016年11月.由2位研究者按纳入标准独立筛选文献、提取资料,并用Cochrane手册针对RCT的偏倚风险评价工具评价文献质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,系统评价喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的炎症因子及肺功能改善情况、疗效及安全性.共纳入13篇RCT,包括1 016例患者.Meta分析结果显示:与对照组比较,喘可治组临床有效率更高[RR=1.15,95% CI(1.06,1.23),P=0.000 3];肺功能改善更明显,包括第1秒呼气量(FEV1) [MD=0.21,95% CI(0.15,0.27),P<0.000 01]、用力肺活量(FVC) [MD=0.36,95% CI(0.15,0.56),P=0.000 6]和第1秒呼吸容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC) [MD=6.85,95% CI(4.68,9.02),P<0.000 01];并且降低炎症因子水平,包括白细胞介素-6(IL-6)[MD=-6.35,95% CI (-8.23,-4.47),P<0.000 01]、白细胞介素-8(IL-8)[MD=-2.00,95% CI (-3.13,0.87),P=0.000 5]和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[MD=-2.79,95% CI (-4.61,-0.97),P=0.003].除此之外,喘可治组不良反应发生率低,且无严重不良反应事件.研究表明,在常规对症治疗基础上加喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可提高临床疗效,改善肺功能,有助于减少炎症发生,安全性好,但受纳入研究数量及质量的限制,尚需要更多高质量RCT进一步验证.
-
喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床研究
目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性.方法 68例5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用喘可治治疗,对照组采用银杏注射液治疗,观察两组每日症状评分,早、晚大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1).结果治疗后症状评分中位数治疗组为6.0(M25～M75:4.9～21.5),对照组为10.0(M25～M75:6.2～27.5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为(4.3±5.1)%,对照组为(5.9±6.7)%,两组比较差异有显著性;FEV1%较对照组显著改善.结论临床研究发现喘可治有助于改善哮喘患儿临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,有利于哮喘症状的改善和长期稳定.
-
喘可治注射液穴位注射治疗支气管哮喘急性发作49例
目的：分析探讨喘可治注射液穴位注射治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取我院于2013年4月-2014年4月收治的支气管哮喘急性发作期患者98例作为临床研究对象，随机分为观察组49例和对照组49例。对照组患者给予常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上给予喘可治注射液穴位注射。比较两组患者的治疗效果。结果：根据统计分析结果，观察组患者的治疗总有效率为93.88%，明显高于对照组患者的77.55%，比较结果具有显著差异性（P<0.05）。结论：喘可治注射液穴位注射治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效良好，值得推广使用。
关键词： 喘可治注射液 支气管哮喘急性发作期 疗效 -
喘可治注射液不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效比较
目的：探讨喘可治注射液不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将136例毛细支气管炎患儿随机分为两组，在常规对症支持治疗的基础上，观察组给予氧气驱动雾化吸入0.9%氯化钠溶液2mL＋喘可治注射液1mL，对照组采用喘可治注射液1mL肌肉注射给药，观察两组临床治疗效果。结果：观察组临床总有效率为95.7%，高于对照组的86.4%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的咳嗽消失时间、双肺干湿啰音消失时间及平均住院时间均明显少于对照组，两组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论：喘可治注射液两种不同的给药途径均是治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效方法，但喘可治注射液雾化吸入的疗效优于肌肉注射，而且安全。
-
喘可治超声透入对AECOPD扶正固本疗效研究
目的:探讨应用喘可治注射液超声透入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的扶正固本临床疗效.方法:从2017年1月-2018年3月在我院内一区住院治疗的AECOPD患者中选取60例,随机设置对照组30例和治疗组30例.根据COPD诊疗指南,对照组给予常规西医治疗,治疗组在此基础上采用喘可治注射液超声药物透入疗法以温阳补肾,扶正固本,疗程为1周.结果:经治疗后,治疗组FeNO、IgA、C3、血气分析(pH、PCO2、PO2)、CAT评分、炎症指标(WBC、NEUT％、PCT)均较对照组明显改善;治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为80％,且治疗组显效例数18例,高达60％,治疗组临床有效率明显优胜于对照组;P均<0.05,差异具有统计学意义.结论:给予AECOPD患者喘可治注射液超声药物透入疗法以扶正固本,可获得显著临床疗效.
-
喘可治注射液穴位注射对小儿支气管肺炎的临床研究
目的:研究喘可治注射液穴位注射对小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选取2017年2月-2018年2月在我院治疗的支气管肺炎患儿102例,将其随机分为对照组和观察组,各51例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组的基础上给予喘可治注射液穴位注射治疗,观察并比较两组患者的治疗效果以及T细胞亚群变化情况.结果:观察组治疗有效率(90.20％)高于对照组(68.63％),差异明显(P<0.05);两组患者治疗前CD4、CD8、CD4/CD8比较差异无统计学意义,治疗后,观察组患者的CD4、CD4/CD8升高,CD8降低,各项指标与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床上治疗支气管肺炎患儿时,在常规治疗的基础上再给予喘可治注射液穴位注射治疗,能够有效提高患者的治疗效果,还能改善患者的细胞免疫功能,效果显著,建议作为辅助治疗支气管肺炎患儿的方法进行临床推广.
-
喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效及对生活质量的影响
目的:分析、探讨喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗老年支气管哮喘临床疗效以及对生活质量影响.方法:将178例老年支气管哮喘患者采用数字表法分为试验组与对照组.对照组常规使用布地奈德治疗,试验组使用喘可治注射液联合小剂量布地奈德治疗,对比两组在实施不同方案治疗后临床治疗疗效及生活质量情况.结果:试验组临床总有效率(82.02％)明显高于对照组(P<0.05);试验组躯体健康评分(77.88±5.91)及心理健康评分(74.97±2.91)均明显高于对照组(P<0.05);试验组PEF变化值、日均缓解药物使用次数均明显优于对照组(P<0.05).结论:对老年支气管哮喘予以喘可治注射液联合小剂量布地奈德进行治疗,在减少激素用量的情况下有较好的临床疗效,药物安全性好,能够有效缓解病患胸闷、喘息等不适症状,哮喘急性发作状况明显降低,肺功能得到改善,其生活质量也显著提高.
