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米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产100例临床分析
目的 进一步探讨米非司酮配伍米索前列醇方法应用于临床妊娠中期引产的疗效.方法:100例妊娠13～27周的孕妇引产在1～3 d服用米非司酮总量150mg,第3天晨阴道用米索前列醇600 μg,观察引产效果.结果 米非司酮与米索前列醇联用具有引产时间短、引产成功率高、产后出血少的特点.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的中期引产疗效好,减少或减轻宫腔操作,患者痛苦小,对机体损伤轻,患者恢复快.
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 临床分析 -
米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床研究
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床效果及安全性.方法:将确诊为畸形子宫早孕要求终止妊娠者分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇)47例,对照组(人工流产术终止妊娠)31例,随访观察流产效果及并发症发生情况.结果:观察组完全流产率显著高于对照组,差异有显著性(P＜005),严重并发症的发生率显著低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇应为终止畸形子宫早孕的首选方法.
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 终止妊娠 畸形子宫早孕 临床试验 -
影响药物流产成功率综合分析
近年来,未婚先孕及已婚非意愿性妊娠现象日益显著[1].自从药物流产问世以后,因其具有痛苦小、服用方便非侵入性,可避免一些人工流产所引起的并发症等优点,迅速被一些早孕妇女接受作为终止妊娠的手段.因此,妇产科临床用药米非司酮配伍米索前列醇用于7周内早期流产在国内外已被广泛应用,其成功率达90%～95%,安全性和有效性已得到了证实.但由于存在着用药者的个体差异和其他原因,仍然有部分患者发生药物流产失败、流产不全、继续妊娠等现象.本文从各个方面综合分析了影响药物流产成功率的相关因素.
关键词： 中医妇产科学 中西医结合妇产科学 药物流产 米非司酮配伍米索前列醇 -
米非司酮配伍米索前列醇用于孕10~16周妊娠流产观察
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周妊娠疗效,寻求安全有效的终止妊娠的治疗方案.方法 回顾性分析2009年1月至2012年6月我院收治的61例米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周妊娠病例,观察其疗效.结果 米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周终止妊娠成功率达91.8%,其16.39%﹙10例﹚因胎膜欠缺或孕囊不完整行清宫术,9.84%﹙6例﹚因胎盘未排出行钳夹术;8.2%﹙5例﹚考虑失败行钳夹术.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~16周妊娠是安全有效的,有临床推广意义,但仍应住院观察,严密观察阴道出血及妊娠物排出情况,及时行清宫术或钳夹术.
关键词： 孕10~16周 终止妊娠 米非司酮配伍米索前列醇 -
米非司酮配伍米索前列醇1500例药流临床体会
米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果显著,但若药物流产应用不当,也会发生严重副反应与并发症,本文探讨分析米非司酮配伍米索前列醇的临床用药体会.
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 终止妊娠 临床用药 -
米非司酮、米索前列醇与利多卡因在绝经后妇女取器术前用药的效果比较
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇和利多卡因两种用药方案用于绝经后妇女宫内节育器(intrauterine device,IUD)取出术的术前效果比较.方法 将122例自愿要求取出宫内节育器(简称取器)的绝经后妇女随机分为A、B两组,于术前分别给予米非司酮配伍米索前列醇和利多卡因,观察手术对象宫颈软化、扩张程度等指标,评价两种用药方案的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇组对象的宫颈软化程度好,均顺利取器,手术时间短,出血少;利多卡因组次之,部分取器困难,宫口扩张不好、手术时间长、出血量较多,两组成功率比较,差异均有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取器,可提高手术成功率,减轻手术痛苦,且安全、有效、副反应少,可作为绝经后妇女取器的术前首选用药.
关键词： 绝经后妇女 取器术 米非司酮配伍米索前列醇 利多卡因 -
药物流产365例的观察与护理
米非司酮是一种新型甾体类抗孕激素药物。以米非司酮配伍米索前例醇抗早孕（药物流产）已广泛用于临床。用于药物终止妊娠的孕周从原来的小于49天扩大到目前的中期妊娠。回顾性总结我院近2年来采用米非司酮配伍米索前列醇终止35～80天妊娠的健康妇女365例，
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米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨
对孕12～24周要求终止妊娠者，采用米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置药物流产，并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比，观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性，现将结果报告如下。
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 终止妊娠 探讨 -
超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值探讨
目的 评价超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值,探讨其临床适用性.方法 选择2010年6月至2012年6月于中航工业西安医院就诊的超早期妊娠孕妇252例,采用随机数字表法将其分为超小剂量组132例和常规剂量组120例.常规剂量组口服米非司酮片每次25 mg,每日2次,共2d,48 h后口服米索前列醇每次0.2 mg,每日3片,超小剂量组口服米非司酮每次25 mg,每日1次,共2d,48 h后口服米索前列醇0.2 m.观察两组孕妇妊娠终止的成功情况,服药后阴道出血时间及分布情况和不良反应情况.结果 两组孕妇均得到有效妊娠终止,其中超小剂量组孕妇妊娠终止的成功率达96.21％(127例),常规剂量组孕妇的妊娠终止成功率为96.67％(116例),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);超小剂量组孕妇的阴道出血时间显著短于常规剂量组[(5.1±1.5)d vs(6.1±1.5)d](P＜0.05),超小剂量组126例孕妇在7d内停止出血(95.45％),而常规剂量组112例孕妇在7d内停止出血(93.33％),差异无统计学意义(P＞0.05);超小剂量组孕妇出现的不良反应发生率为18.18％(24例),而常规剂量组孕妇的不良反应发生率达30.00％(36例),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 超小剂量米非司酮配伍米索前列醇可以有效终止超早期妊娠,且不良反应显著小于常规剂量,适合临床推广应用.
关键词： 超小剂量 米非司酮配伍米索前列醇 超早期妊娠终止 -
米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果观察
目的 观察米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置用于终止中期妊娠的安全性和有效性.方法 将80例孕13～27周要求终止妊娠的健康妇女随机分为观察组(40例)和对照组(40例).观察组采用米非司酮200mg顿服,36小时后米索前列醇0.6mg阴道后穹窿放置方法终止妊娠;对照组应用依沙丫啶100mg羊膜腔内注射终止妊娠.结果 观察组在引产时间、引产成功率、完全流产率、宫颈裂伤率、引产后阴道出血量等方面与对照组有显著性差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止13～27周妊娠效果良好,是理想的引产方法.
关键词： 终止妊娠 米非司酮配伍米索前列醇 -
米非司酮配伍米索前列醇终止12-18周妊娠的临床观察
米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,主要应用于停经49天以内的宫内妊娠,在临床工作中,我们用米非司酮和米索前列醇配伍的各种不同方法,调整这两种药物的用法和用量,同时配合催产素静点或加服活血化淤成分的中成药,使之成为终止10-18周妊娠的安全、有效、经济的方法.
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 不同配伍方法 终止10-18周妊娠 -
米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产98例分析
目的 分析米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法 米非司酮200mg空腹凉开水送服,服药后2小时内禁食及热饮.48小时后同样方法口服米索前列醇500ug,1小时后在服米索前列醇600ug.结果 完全流产93例占94.2%,不完全流产3例占3.53%.失败2例占2.36%.讨论发生稽留流产,怀孕年龄将继续推迟,往往成为高龄孕妇,孕期合并症增多,给患者、家庭和社会带来沉重的负担.探讨发生稽留流产的高危因素,预防稽留流产的发生,对育龄妇女的身心健康有着重要的意义.
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 稽留流产 疗效分析 -
米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察
目的:观察并探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:选取2016年2月-2017年2月我院收治的80例稽留流产的患者作为本次研究的对象,将其随机分成观察组和对照组,各40例,对比分析两组患者的治疗效果.结果:观察组在自然排出率以及排出时间等方面明显优于对照组,而在清宫率、手术所用时间和出血量等方面对照组显然多于观察组.差异具有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与传统方法比较,自然排出率高,排出所用时间短,清宫率低,手术所用时间短,出血少,不仅能减轻患者的痛苦,而且安全有效,在临床上值得广泛推广及应用.
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 稽留流产 临床效果 -
米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠的临床观察
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠的临床效果及安全性.方法:将确诊为孕10～20周自愿要求终止妊娠107例米非司酮配伍米索前列醇为观察组,同期739例妊娠10～20周常规手术(钳刮术、引产术)作为对照组,对其流产效果、妊娠物排出时间、并发症等进行临床效果观察.结果:观察组流产成功率显著高于对照组,差异有显著性(P＜0.05),严重并发症发生率显著低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠成功率高,并发症少.
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 终止妊娠 临床效果 -
中西医结合药物治疗宫内妊娠物残留56例临床观察
目的:探讨妊娠物宫内残留的药物治疗方法,降低清宫术率.方法:米非司酮配伍米索前列醇结合中药应用,促使宫内残留物自行排出,即药物清宫.药物清宫组56例(药物组)与传统清宫术53例(清宫术组)对照.结果:药物组成功率为.78.4%,清宫术率13.51%;药物组清宫术率、出血时间、盆腔炎发生率、抗生素应用时间均明显低于对照组.结论:米非司酮配伍米索前列醇结合中药应用是一种简单有效的治疗妊娠物宫内残留的方法,能降低清宫率及其并发症.
关键词： 妊娠残留物 清宫术 米非司酮配伍米索前列醇 中药生化汤加减 -
米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床应用
目的:探讨米非司李瑞环酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的有效性和安全性.方法:对自愿要求终止10-14周健康妇女58例,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术.并随机选择同期插管加钳刮术终止妊娠的58例作为对照组.结果:药物组在口服米索前列醇后2小时内有17例完全流产,7例流产失败,34例不全流产、分别占29.3%,12.1%,58.6%,手术均成功.对照组手术虽均成功,但平均手术时间,阴道流血量均明显高于药物组(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠使手术难度减少,创伤相对减少,出血量亦减少,患者较易接受.
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 流产 -
米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周的应用
米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠49天安全有效性被国内外临床证实,并已广泛应用.广大计生工作者希望有一种简便、有效安全的口服药代替妊娠10～16周的钳刮术.我站从2003～2007年以来为观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止此期流产效果,对124名妊娠10～16周健康妇女,每天早晚分别空腹服米非司酮75mg、25mg,连服2天,总量200mg,第3天晨空腹服米索前列醇600mg,服米索前列醇6小时后结果:宫颈扩张充分为100%,成功率96%,产程时间3.83±0.16小时,服药后6小时常规行清官,失败者大多胎儿及胎盘堵在宫口.清宫时间均小于5分钟,产时产后无一例大出血,产时出血量30～100ml,如自然流产,痛苦小,副作用小,结论:口服米非司酮配伍米索前列醇是一种终止10～16周妊娠的理想方法.
关键词： 口服 米非司酮配伍米索前列醇 终止妊娠 -
利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较
目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇治疗在中期妊娠引产中的应用效果. 方法:选取2013年4月~2015年3月我院收治的自愿接受中期妊娠引产的孕妇82例,按照随机平均数字分配法分为A组和B组,A组羊膜腔内注射100mg利凡诺,B组先服用150mg米非司酮,根据产妇的妊娠周期选择米索给药方式,小月份采用口服米索前列醇,大月份采用在阴道穹窿处放置米索前列醇600μg,1次/3h. 对比两组孕妇用药后妊娠引产的成功率、阴道出血量、疼痛以及胎膜残留情况. 结果:A组使用利凡诺, B组使用米非司酮配伍米索前列醇,A组孕妇引产后胎膜残留率为51.2%,阴道出血量为(65.6±6.8)mL,B组为48.8%和(64.7±7.1)mL, A、B两组的胎膜残留率和阴道出血量无显著差异, 无统计学意义(P>0.05). A组患者用药后从宫缩到胎盘脱落娩出的时间为(18.3±11.8)h,引产成功率为92.7%,而B组的流产时间仅为(5.3±1.6)h,引产成功率高达100%,组间差异明显(P<0.05),有统计学意义. 每个疼痛级别中,B组的人数明显少于A组,B组孕妇引产集中于轻度疼痛,A组孕妇引产集中在重度疼痛,组间差异明显(P<0.05). 结论:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺相比,在中期终止妊娠具有显著效果,具有引产率高、快速、有效、疼痛小等优势.
关键词： 利凡诺 米非司酮配伍米索前列醇 中期妊娠引产 -
米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察
目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效进行观察分析。方法：选取我院2010年5月～2012年7月收治100例高危妊娠患者，分为观察组和对照组，每组各50例患者，对观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组采用依沙吖啶引产，对两组患者宫缩、分娩、总产程差异进行对比。结果：观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产，宫缩时间、分娩时间以及总产程用时都少于对照组，两组数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组引产成功率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者产后出血量（72.94±30.68）ml，对照组产后出血量（98.35±35.27）ml，观察组出血量少于对照组，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者产后胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率数据对比差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇，具有疗效好、成功率高、产程短以及软产道损伤小等优点，更适合用于高危妊娠中期引产，临床值得推广。
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 高危妊娠 引产 疗效 -
米非司酮配伍米索前列醇在终止10～16孕周妊娠的临床观察
目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16孕周妊娠的效果。方法对171例米非司酮配伍米索前列醇（简称双米）终止10～16孕周妊娠（简称引产）进行回顾性分析。结果166例效果良好，5例失败。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效终止10～16孕周妊娠。
关键词： 米非司酮配伍米索前列醇 终止10~16孕周妊娠
