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超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值探讨
目的 评价超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值,探讨其临床适用性.方法 选择2010年6月至2012年6月于中航工业西安医院就诊的超早期妊娠孕妇252例,采用随机数字表法将其分为超小剂量组132例和常规剂量组120例.常规剂量组口服米非司酮片每次25 mg,每日2次,共2d,48 h后口服米索前列醇每次0.2 mg,每日3片,超小剂量组口服米非司酮每次25 mg,每日1次,共2d,48 h后口服米索前列醇0.2 m.观察两组孕妇妊娠终止的成功情况,服药后阴道出血时间及分布情况和不良反应情况.结果 两组孕妇均得到有效妊娠终止,其中超小剂量组孕妇妊娠终止的成功率达96.21％(127例),常规剂量组孕妇的妊娠终止成功率为96.67％(116例),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);超小剂量组孕妇的阴道出血时间显著短于常规剂量组[(5.1±1.5)d vs(6.1±1.5)d](P＜0.05),超小剂量组126例孕妇在7d内停止出血(95.45％),而常规剂量组112例孕妇在7d内停止出血(93.33％),差异无统计学意义(P＞0.05);超小剂量组孕妇出现的不良反应发生率为18.18％(24例),而常规剂量组孕妇的不良反应发生率达30.00％(36例),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 超小剂量米非司酮配伍米索前列醇可以有效终止超早期妊娠,且不良反应显著小于常规剂量,适合临床推广应用.
关键词： 超小剂量 米非司酮配伍米索前列醇 超早期妊娠终止 -
超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠临床观察
目的:探究超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床效果.方法:选取在我院接受治疗的136例超早期妊娠孕妇,随机分为对照组和观察组,对照组终止妊娠采用常规剂量米非司酮联合米索前列醇;观察组终止妊娠则采用超小剂量米非司酮联合米索前列醇.对两组服药后妊娠终止成功率、 阴道出血情况以及不良反应进行观察比较.结果:对照组终止成功率为94.12％,与观察组终止成功率97.06％相比无明显差异(P>0.05);观察组阴道出血时间明显短于对照组(P<0.05);观察组不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:对于超早期妊娠可以采用超小剂量米非司酮联合米索前列醇方法进行干预,能够获得较高的终止成功率,而且安全性高,值得临床推广.
