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血管免疫母细胞淋巴结病临床分析(附4例病例)
目的通过对血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)临床表现及辅助检查特点分析,为AILD诊治提供参考资料.方法回顾性分析4例AILD患者的临床资料.结果 AILD临床表现多样,误诊率较高,确诊靠淋巴结活检,AILD联合疗效尚可.结论 AILD必须靠淋巴结活检确诊,目前已被划为恶性疾病,尚无有效治疗方法,应该采取联合化疗进行治疗.
关键词: 免疫母细胞性淋巴结病 诊断 治疗 -
血管免疫母细胞性淋巴结病致反复鼻出血一例
血管免疫母细胞性淋巴结病(AIL)是一种临床罕见、性质未定的血液病,我院于2000年7月收治一例,患者以反复鼻出血为突出表现.现报告如下.
关键词: 免疫母细胞性淋巴结病 鼻出血 -
血管免疫母细胞性淋巴结病的临床影像诊断(附2例报告)
血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic Iym-phadenopathy,AILD)是近年来新认识的一种少见的淋巴组织增生性疾病.本病临床表现多样,病理变化复杂,一般不为临床及影像医生熟悉,常被误诊.本文报告2例检查资料齐全的AILD并综合国内外文献复习,讨论其胸部影像学表现及其诊断鉴别诊断要点.
关键词: 血管 免疫母细胞性淋巴结病 体层摄影术 X线计算机 -
血管-免疫母细胞性淋巴结病误诊1例分析
以周期性高热为主要表现,误诊达3年之久的血管-免疫母细胞性淋巴结病1例.1病历摘要某男,25岁,民办教师.因周期性发热3年,持续发热伴腹胀、鼻衄2周于1999年11月18日入院.患者自1996年9月以来,每靠年9月至12月间不明诱因出现发热,以弛张热型为主,高时达41℃.三年来先后在省、市各级医院多次住院诊治,经抗炎、对症治疗后体温恢复正常出院.诊断不明确,先后诊断为:血液系统疾病可能,肺外结核可能;风湿性肺炎;巨幼细胞性贫血,酒精性肝硬化(代偿期)合并原发性腹膜炎.二周来持续发热、自测体温40.3℃.伴腹胀、鼻衄再次来诊以"肝硬化并原发性腹膜炎"收入院.
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免疫母细胞性淋巴结病1例报告
1临床资料患者,女,46岁.因全身淋巴结肿大2年,于2001年5月31日入院.1999年6月开始出现全身浅表淋巴结无痛性肿大,在当地医院作颈部淋巴结活检示:慢性淋巴结炎.曾抗炎治疗无效.
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血管免疫母细胞性淋巴结病bcl-2与P53蛋白表达
①目的研究bcl-2与P53蛋白在血管免疫母细胞性淋巴结病(AIL)中的表达.探讨AIL的发生发展规律、病变性质及恶性转化的可能机制.②方法应用免疫组化染色、PCR技术检测bcl-2与P53蛋白表达及bcl-2/IgH融合基因,同时选择非霍奇金病(NHL)20例及淋巴结反应性增生10例作为对比研究,③结果AIL病人bcl-2与P53蛋白阳性表达率分别为62.6%(14/22),31.8%(7/22),bcl-2,P53蛋白表达在AIL与NHL间差异均有显著性(P<0.05).AIL中bcl-2/IgH融合基因楦出率为4.6%(1/22),淋巴结反应性增生病人中也检出bcl-2/IgH融合基因(1/10).④结论 bcl-2与P53蛋白通过不同的机制影响细胞凋亡.均参与AIL的发生发展及恶性转化.AIL可能为不同原因、不同性质的疾病共有的临床症侯群.
关键词: 免疫母细胞性淋巴结病 Bcl-2 蛋白质p53