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止痒乳膏对豚鼠变应性接触性湿疹模型皮损及组织形态学的影响
目的 观察止痒乳膏对豚鼠变应性接触性湿疹的抑制作用.方法 采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)建立豚鼠变应性接触性湿疹模型,以青鹏软膏为阳性对照,以基质乳膏为阴性对照,评价止痒乳膏对模型动物皮损及组织形态学改变的影响.结果 经治疗两周,与模型组比,止痒乳膏大、中、小剂量组皮损症状评分及(病理组织学检查)炎性细胞计数明显降低,各治疗组的疗效指数均大于40％.与模型组比,止痒乳膏各组右耳肿胀值显著降低,且大剂量组与青鹏软膏组比较有显著性差异;病理组织学检查显示,止痒乳膏各组可不同程度使表皮完整性及角质松解程度减轻、真皮层炎性细胞浸润减少.止痒乳膏对以上各指标均显示出良好的量效关系,随剂量增加作用增强.结论 止痒乳膏对豚鼠变应性接触性湿疹具有明显抑制作用,其疗效主要表现为抗炎、抗变态反应及减轻皮损.
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多指标正交试验优选止痒乳膏提取工艺
目的：优选止痒乳膏的佳提取工艺。方法采用正交试验法，以盐酸小檗碱、芍药苷的含量及干浸膏得率为指标，多指标综合评分法处理数据，优化溶剂用量、提取次数和提取时间3个因素。结果止痒乳膏的佳提取工艺为加6倍量水，煎煮3次，提取40 min。结论优选得到的止痒乳膏提取工艺稳定合理可行。
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止痒乳膏的制备及应用
介绍止痒乳膏的制备、质量控制、用途及疗效.
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止痒乳膏的质量标准研究
目的：建立止痒乳膏的质量标准。方法采用姜黄试纸法和T LC法分别对处方中硼砂和薄荷素油进行定性鉴别；采用HPLC 法以甲醇‐5 mL?L －1乙酸水溶液（40∶60）为流动相，在检测波长272 nm处测定苯酚含量。结果定性鉴别的方法灵敏、专属性强。苯酚质量浓度在0．0635～0．1906 mg?mL －1范围内线性关系良好（r＝0．9997，n＝6），平均加样回收率为101.0％，RSD＝0．8％（n＝9），3批药品中苯酚的平均含量为2．48％。结论该法操作简便，结果准确，重复性好，可作为止痒乳膏的质量控制方法。
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UPLC-MS/MS法同时测定止痒乳膏中10个成分的含量
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定止痒乳膏中10个主要成分(氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量.方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),以甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～4 min,5％A→28％A;4～10 min,28％A→30％A;10～11 min,30％A→73％A;11～16 min,73％A→75％A),流速0.4 mL·min-1,柱温30℃;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM),正负离子同时检测.结果:氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为4.526～452.6μg·mL-1(r=0.999 2)、1.625～32.50μg·mL-1(r=0.999 0)、7.500～150.0 μg·mL-1(r=0.998 7)、3.626～181.3 μg·mL-1(r=0.998 9)、0.155 0～3.100 μg·mL-1(r=0.999 3)、3.376～168.8μg·mL-1(r=0.996 4)、0.015 50～15.50 μg·mL-1(r=0.999 6)、0.122 5～24.50μg·mL-1(r=0.999 8)、0.069 00～1.380μg·mL-1(r=0.996 8)和0.016 30～0.815 0μg·mL-1(r=0.998 9);平均加样回收率(n=6)均在96.53％～100.2％范围内,RSD均小于2.04％.3批样品中氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量测定结果分别为2.98～3.17、0.24～0.25、1.69～1.75、0.19、0.003 6～0.004 3、0.30～0.31、0.004 0～0.004 3、0.023～0.026、0.018～0.020和0.000 9～0.001 1 mg·g-1.结论:该测定方法测定结果可为止痒乳膏的质量控制提供依据.
