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SysmexK－4500血球分析仪常见故障分析及排除
SysmexK－4500血球分析仪是日本株式社生产的三分类18项参数全自动血细胞分析仪，该分析仪以其性能稳定，测定结果准确可靠，互染率低，测定线性范围广以及日常操作和维护简单而被医院实验室广泛使用的一种较为先进的血球分析仪。近两年来，我们在使用过程中遇到了一些问题，严重影响了该仪器的正常运作，根据我们的临床应用体会，现将该仪器常见的故障原因及排除方法介绍如下，以供同行参考。1压力低错误，请关机(PressureLowerErr,PleasePowerOff)，仪器停止工作。1.1空气过滤器网孔堵塞，引起空气流入受阻，导致机内压力低错误。打开仪器前盖拆下空气过滤器，用流水进行彻底冲洗，甩干后置37℃干燥恒温箱内20分钟左右，待干燥后将过滤器安装好即可。但在进行过滤器冲洗时，千万注意不能用刷子进行空气过滤器清刷，以免损坏空气过滤器。使过滤器失去过滤作用。
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ABX Pentra 120血液分析仪性能评估
目的评估法国ABX Pentra 120全自动血液分析仪的性能.方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对常用血液指标进行检测.结果 ABX Pentra120血液分析仪的日内精度、日间精度在规定范围之内;准确性良好;与手工分类结果吻合;线性良好;交叉污染率2%;与Coulter STKS对照分析,两者具有高度相关性,无统计学差异;异常样品测定与正常样品比较 :大的不成熟细胞(LIC)、异常淋巴细胞有显著性差别(P＜0.05 ).结论 ABX Pentra120血液分析仪结果准确、可靠,可供国内大中型医院使用.
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SysmexHST-330工作站的实验性能评价
随着大型医院医疗技术水平的不断提高，临床治疗对血液常规检查的要求也越来越高，不仅要求测定结果准确可靠，提供参数多，而且要求快速全面。由Sysemex公司生产的SysmexHST-330工作站便是为了解决这一矛盾而开发的大型全自动血液分析系统。根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的有关规定，本文对其实验性能作出评价。1材料和方法1.1材料住院患者EDTA-K2新鲜静脉抗凝全血，终浓度为3.8～4.3mmol/L,Sysmex公司提供的高、中、低全血质控液，Sysmex系列各项进口专用试剂，双筒显微镜(Nikon公司)，血细胞计数盘(上海玉光光学仪器厂)，经校正，多次重复测定其CV值小于1％。
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UF-100分析仪检测结果偏低原因与故障排除
UF-100是日本SYSMEX公司生产的全自动流式尿液有形成分分析仪,运用流式细胞技术,通过对前向散射光和荧光检测,可以自动定量计数尿液的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型及细菌并对红细胞形态做出判断,能对有形成分正常和异常的尿液标本进行筛选,并提示样本所含的异常成分.UF-100采用全封闭的自动进样,具有手工无法比拟的重复精度、极低的互染率[1]、快速、较高的精度[2]等优点,但是在日常工作过程中先进的自动化仪器有时也会出现故障,导致检测结果偏低,因此我们结合10年来使用UF-100过程中仪器出现群体检测结果偏低的原因,总结如下,以供参考.
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Roche Modular 2P全自动生化分析仪性能的评价
我科引进Roche Modular 2P全自动生化分析仪,在使用期间,对该仪器进行了批内精密度,批间精密度,回收率,准确度,线性及探针互染率验校,结果证实该仪器性能良好,结果可靠,操作方便,检测速度快,功能齐全.现将改仪器的使用情况及性能介绍如下:
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某血液分析仪的性能评价
目的 评价美国Beckman Coulter Hmx全自动血液分析仪性能.方法 按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的有关标准对常用血液指标进行检测.结果 Hmx分析仪各项指标线性良好r>0.995;批内批间精密度在规定范围内;各项参数携带污染率低;其测定结果与ICSH推荐参考方法相关性良好r>0.97;与手工法对100例白细胞分类(DC)结果比较,两者中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞的r分别为0.959、0.961、0.908、0.718、0.314.结论 Hmx分析仪各方面性能良好,CBC参数快速、准确、精密、可靠,可供国内大中型医院实验室对大批量全血标本进行有效筛检.
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日本光电6318K全自动血细胞分析仪性能评价
目的了解日本光电公司生产的新型MEK-6318K全自动血细胞分析仪的性能.方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对常用血液指标进行初步测试.结果得出日本光电6318K血细胞仪的线性良好;批内、批间重复性良好;总重复性CV值在要求范围内;互染率均＜2%;对照试验与CD-1600对比分析,两者具有高度相关性,无统计学差异;异常样品测定与正常样品比较RDW有显著差异(P＜0.05).提示日本光电MEK-6318K血细胞仪分析结果准确、可靠,可供国内大中小医院选用.
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XT-2000i全自动血细胞分析仪的评价
目的评价Syex XT-2000i全自动血细胞分析仪的性能.方法用XT-2000i全自动血细胞分析仪和F-820半自动血细胞分析仪检测临床血液标本,同时手工法血膜涂片分类对照.结果 XT-2000i全自动血细胞分析仪的准确性:质控物WBC、RBC、HGB、PLT结果与靶值分别是7.2、7.0;4.42、4.42;131、130;209、211.分类计数以手工法为标准,两者中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞r均＞0.95,但单核细胞r为0.377;网织红细胞计数P＞0.05.线性:r＞0.98;重复性:CV＜5%;互染率:均＜1%;与F-820作对比分析:r＞0.93.结论 Syex XT-2000i全自动血细胞分析仪的准确性、线性及重复性均良好,计数结果准确可靠,分类异常标本必须做涂片镜检核实.
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UF-100全自动尿液分析仪的日常维护保养和故障排除
SYSMEX UF-100是日本东亚公司生产的全自动流式尿有型成分分析仪.仪器运用流式细胞技术,通过对前向角散射光(FSC),荧光(FL)和电阻抗(IMP)的直接检测,可以自动计数尿液中的5种成分,能对正常和异常的尿液标本进行筛选,并提示样本所含的异常项目[1].具有手工无法比拟的重复精度和极低的互染率[2].由于其为全封闭的自动进样仪器,因而故障率低,而在日常工作过程中出现的故障主要是由于误操作和日常的维护保养工作不够而造成的.根据对该仪器的一段时间的操作经验,总结如下,以供参考.
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使用UF-100仪器的质量控制
尿液沉渣分析从传统的手工镜检法发展到今天,无论是检测手段还是检测结果的精确度灵敏度等都有很大的发展变化.尿沉渣分析仪目前大体上有两类:一类是通过尿沉渣直接镜检再进行影像分析得出相应的技术资料与实验结果;另一类就是目前较为先进的流式细胞术分析仪.我科近年购置的UF-100就是采用了流式细胞术的尿沉渣分析仪,它主要采用了流式细胞和电阻抗的原理,通过捕获和检测到光电信号从而区分得出尿液中的有形成分,它具有操作流程简便,工作效率高,精确度高,互染率低等特点,同时还可对尿中的红细胞的形态进行鉴别.因此,目前来说UF-100是比较先进的一种尿沉渣分析仪.笔者经过长时间的工作实践知道,惟有作好UF-100的质量控制,方能发挥出仪器的先进性能和作用,从而为临床提供一份及时、准确、真实的诊疗信息.现从以下几个方面来探讨一下如何作好UF-100的质量控制.
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CA-500全自动血凝仪应用评价
CA-500是日本SYSMEX公司生产的全自动血凝仪,本实验室在重复性,线性,抗干扰及互染率等方面进行了评估,重复性试验CV＜1.5%,纤维蛋白原的线性范围为:0.25-10.0g/L,具有强力抗高脂、溶血及黄疸干扰的能力,互染率＜0.4%,可采用"PT演算"法直接计算纤维蛋白原浓度.
