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甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗初发2型糖尿病的临床观察
目的 探讨甘精胰岛素(来得时)联合磷酸西格列汀(捷诺维)治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床效果及安全性.方法 将初诊T2DM患者80例随机分为观察组与对照组各40例.对照组给予来得时联合二甲双胍治疗,观察组予来得时联合捷诺维治疗.观察2组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、体质指数(BMI)、胰岛素、C肽水平变化,以及治疗期间2组患者低血糖的发生情况.结果 治疗后2组FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前下降,而观察组2 hPBG下降较明显,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗前后BMI比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后胰岛素、C肽均较治疗前升高,且观察组诊治后升高比对照组更突出,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组无低血糖发生,对照组出现低血糖4例.结论 来得时联合捷诺维治疗初诊T2DM疗效较好,安全性较高.
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察
目的 观察磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2型糖尿病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用磷酸西格列汀治疗,观察组采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗.治疗1个月后,比较2组患者临床治疗效果、空腹血糖、餐后2h血糖、体质量指数、糖化血红蛋白指数及胰岛素含量等.结果 观察组总有效率为95.0%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(χ2=6.27,P<0.05);体质量指数、胰岛素情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效显著,值得推广应用.
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效观察
目的：探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病临床效果及安全性。方法选取医院内分泌科2014年1~10月收治初诊2型糖尿病患者110例，随机分为对照组与治疗组各55例；对照组予二甲双胍+格列美脲治疗；治疗组予二甲双胍+磷酸西格列汀治疗。比较2组患者血糖控制率和治疗前后血糖相关指标水平及不良反应发生率。结果治疗组血糖控制例数53例（96.36%）明显优于对照组的37例（67.27%），治疗后治疗组血糖相关指标水平亦显著优于对照组及本组治疗前，差异均有统计学意义（ P<0.05）。对照组出现不良反应10例（18.18%），治疗组出现不良反应8例（14.55%），2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病可显著控制血糖水平，改善血糖相关指标，且未增加不良反应发生风险。
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二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效
目的：探讨二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2013年4月—2014年4月山西晋柴机械制造有限公司职工医院收治的2型糖尿病患者106例，随机分为 A 组与 B 组，各53例。A 组患者予以二甲双胍联合吡格列酮治疗，B 组患者予以二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗。观察两组患者治疗效果、低血糖发生情况及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血红蛋白比较，差异无统计学意义（P ＞0.05），治疗后 B 组患者空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血红蛋白低于 A 组，差异均有统计学意义（P ＜0.05），两组患者治疗前后体质指数比较，差异无统计学意义（ P ＞0.05）；治疗前两组患者低血糖发生次数比较，差异无统计学意义（P ＞0.05），治疗后 B 组患者低血糖发生次数少于 A 组（P ＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的效果显著，可降低低血糖发生次数，且不良反应少，安全性高。
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磷酸西格列汀干预糖尿病大鼠肾脏中VEGF的表达
①目的 研究磷酸西格列汀(sitagliptin phosphate,SP)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾脏中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.②方法 用50只雄性健康SD大鼠随机分为正常对照组(Normal control,NC组)、糖尿病对照组(DM组)和糖尿病SP治疗组(SP组),除NC组外,其余两组经腹腔注射链脲佐菌素( str eptozotocin,STZ 剂量65mg/kg)制备糖尿病大鼠模型.成功后治疗组每日灌胃给予磷酸西格列汀10mg/(kg·d),分别采集各组大鼠3、6、8周后的尿液、血液标本,通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾脏中血管内皮生长因子的表达;取一侧肾组织经HE染色,光镜下观察肾脏组织的病理变化,利用全自动生化仪检测血糖、肌酐、尿素氮及24h尿蛋白.③结果 与NC组比较,造膜后大鼠的血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及肾脏组织中VEGF的表达明显升高(P<0.01)有统计学意义;SP组血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及肾脏组织VEGF的表达与DM组比较明显降低(P<0.01).④结论 磷酸西格列汀这类新型降糖药物对肾脏有一定的保护作用,可延缓糖尿病肾病的发展.
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果分析
目的:分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病(T2DM)的效果.方法:回顾性分析收治的147例初发T2DM患者临床资料,将其分为对照组(73例)、观察组(74例),前者给予二甲双胍治疗,后者在此基础加用磷酸西格列汀治疗,观察比较两组临床疗效及不良反应.结果:两组治疗后FBG、2hPG、HbA1c等指标均较治疗前改善,且观察组改善较对照组优(P＜0.05);对照组不良反应率为21.92％,高于观察组的6.75％(P＜ 0.05).结论:采用磷酸西格列汀与二甲双胍共同治疗初发T2DM临床疗效显著.
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阿卡波糖联合磷酸西格列汀对2型糖尿病患者血糖控制及不良反应的影响分析
目的 探讨阿卡波糖联合磷酸西格列汀对2型糖尿病患者血糖控制及不良反应的影响.方法 浙江省温州医科大学附属诸暨市人民医院2013年1月—2017年3月收治2型糖尿病患者105例,通过电脑随机的方式分为常规组(53例)与研究组(52例).常规组单纯用阿卡波糖进行治疗,研究组在阿卡波糖治疗基础之上加用磷酸西格列汀.结果 就血糖控制效果而言,研究组血糖FPG(空腹血糖)、2 hFPG(餐后2小时血糖)、HbA1c(糖化血红蛋白)等各项指标水平明显低于常规组(P<0.05).就不良反应而言,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在阿卡波糖的基础之上,为2型糖尿病患者加用磷酸西格列汀予以进一步治疗,能够帮助患者有效控制血糖水平,且不会增加不良反应,值得临床大力推广.
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磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病效果研究
目的 研究老年2型糖尿病患者应用磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗的效果.方法 随机抽取我院2016年2月—2017年2月收治的老年2型糖尿病患者96例,根据随机分类法将其分为对照组(48例)、干预组(48例).对照组患者给予甘精胰岛素治疗,干预组患者给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗.对比2组血糖水平、胰岛功能、不良反应发生率.结果 干预组血糖水平低于对照组(P<0.05);干预组胰岛功能高于对照组(P<0.05).2组患者均出现恶心呕吐、腹痛等不良反应,均正确处理后,可有效改善,2组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05).结论 给予老年2型糖尿病患者磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗效果显著,既可改善血糖水平,又可提高胰岛功能,值得临床推广应用.
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阿卡波糖单用或联用磷酸西格列汀治疗新诊断老年T2DM的临床研究
目的:探讨磷酸西格列汀、阿卡波糖单用或联用治疗新诊断老年 T2DM疾病的临床效果.方法:抽取80例新诊断老年T2DM患者,纳入本研究中,随机分为2组,每组各40例.对照组接受阿卡波糖片治疗,研究组接受磷酸西格列汀+阿卡波糖片治疗,观察血糖指标、胰岛素指标及不良反应等,并对比分析.结果:研究组不良反应总发生率10.00%低于对照组12.50%,但差异无统计学意义(P>0.05).对比2组患者治疗后 FINs、HOMA-B、HOMA-IR、HbA1c、2hPG、FBG 指数及血脂指数(LDL-C、TG、TC),研究组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对比治疗后 BMI,差异无统计学意义(P>0.05).结论:临床治疗新诊断老年T2DM疾病联合使用磷酸西格列汀和阿卡波糖药物,可有效控制其血脂、血糖等指数,改善胰岛素功能,且安全可靠,值得推广应用.
关键词： 关键字新诊断老年T2DM 阿卡波糖 磷酸西格列汀 血糖 -
磷酸西格列汀片联合地特胰岛素治疗53例2型糖尿病的效果分析
目的：探讨分析磷酸西格列汀片联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：回顾性分析2014年1月～2016年1月我院接治的106例2型糖尿病患者的临床资料。结果：治疗后治疗组的FBG、2hPBG、HbA1c、BMI均低于对照组，胰岛素用量以及低血糖发生率均少于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：磷酸西格列汀片联合地特胰岛素治疗2型糖尿病疗效良好，可于临床推广。
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果
目的:探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法:选取2016年1月～2017年1月我院收治的100例初发2型糖尿病患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组.对照组接受二甲双胍药物治疗,观察组接受磷酸西格列汀联合二甲双胍药物治疗,对比两组的血糖水平恢复状况.结果:观察组血糖恢复水平明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在初发2型糖尿病临床治疗当中应用磷酸西格列汀联合二甲双胍有着突出效果,能够明显提升血糖控制水平,改善临床症状,而且不良反应不明显,值得临床推广.
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磷酸西格列汀与二甲双胍在初发性2型糖尿病治疗中的应用效果
目的:观察磷酸西格列汀与二甲双胍在初发性2型糖尿病治疗中的应用效果.方法:选取本院2015年6月~2016年6月收治的初发性2型糖尿病患者96例,依据随机数字表法分为观察组(磷酸西格列汀+二甲双胍)和对照组(二甲双胍),比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、体质量指数并进行分析.结果:治疗前两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数以及体质量指数无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数以及体质量指数均得到有效改善(P<0.05),观察组改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:磷酸西格列汀联合二甲双胍在初发性2型糖尿病治疗中的应用效果显著,能够有效缓解临床症状,值得推广.
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磷酸西格列汀对2型糖尿病降糖效果及对胰岛功能的保护作用
目的 评价磷酸西格列汀对2型糖尿病患者胰岛功能的保护作用及降糖效果.方法 新诊断的2型糖尿病患者60例,随机分为3组,分别给予磷酸西格列汀、磷酸西格列汀联合盐酸二甲双胍和盐酸二甲双胍治疗,为期12周.观察三组治疗前后患者HbA1 c和血糖、胰岛素、C肽、胰岛素降糖指数(DI)、胆固醇、三酰甘油、HDL-C、LDL-C等指标的变化.结果 磷酸西格列汀治疗后,患者HbA1c、EPG、2hPPG均下降,磷酸西格列汀联合二甲双胍组下降更多,与其他两组比较差异有统计学意义.西格列汀联合二甲双胍组DI上升明显(P＜0.05).结论 西格列汀单药治疗2型糖尿病效果良好并能提高胰岛素降糖指数,但联合二甲双胍效果更强.
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磷酸西格列汀在老年2型糖尿病治疗中的临床应用
目的 观察磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效及不良反应.方法 选择我院2010年5月至2012年8月收治的104例老年2型糖尿病患者,随机分为2组,每组52例.所有患者在控制饮食、体育锻炼、给予糖尿病教育的基础上,对照组患者在每日三餐前皮下注射精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液;治疗组患者在对照组治疗的基础之上,口服磷酸西格列汀100 mg/d,连续治疗3个月.监测两组患者治疗后的FBG、2hPG、HbA1c等,观察疗效及不良反应.结果 治疗后,两组患者的FBG、2hPG和HbA1c均显著改善(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组(94.3% vs.78.8%,P<0.05).对照组发生低血糖3例(5.8%),治疗组发生低血糖2例(3.8%).结论 应用磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病安全有效,值得临床推广.
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浅析磷酸西格列汀用于2型糖尿病患者治疗中的临床效果
目的：探讨磷酸西格列汀用于2型糖尿病患者治疗效果和体会。方法：将我院从2014年7月－2015年7月所收治的58例2型糖尿病患者作为试验组进行治疗研究。经过治疗后对患者的血糖和血压等进行对比分析。结果：治疗后患者的血糖明显下降，具有统计学意义（P＜0．05）。患者的体重和血压等无明显变化，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：将磷酸西格列汀用于2型糖尿病患者临床治疗中具有明显的治疗效果，是一种十分值得推广的治疗方法。
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磷酸西格列汀治疗2型糖尿病并发心力衰竭60例临床观察
目的：探讨磷酸西格列汀治疗2型糖尿病并发心力衰竭的临床疗效及其安全性。方法：收集2011年6月至2012年6月期间在武威市凉州区中医医院糖尿病科住院的60例2型糖尿病并发心力衰竭患者，并随机分为胰岛素组和磷酸西格列汀组。结果：磷酸西格列汀治疗后临床症状明显改善，成功率由原来0％提高到80．4％，病死率由原来70％降低到30％，超声心动图 LVEF由原来的30-40％提高到40-60％或E/A由原来的≤1．2提高到≥1．2（P＜0．01）。结论：磷酸西格列汀治疗2型糖尿病并发心力衰竭心功能均有明显改善，能显著降低病死率，改善近期和远期预后，且此药物安全有效。
关键词： 磷酸西格列汀 2 型糖尿病并发心力衰竭 临床观察 -
磷酸西格列汀与二甲双胍在初发性2型糖尿病治疗中的应用效果
目的:研究分析磷酸西格列汀与二甲双胍在初发性2型糖尿病治疗中的应用效果.方法:选择本院2014年9月至2016年9月接收的2型糖尿病患者68例作为研究对象,将患者分为两组,观察组和对照组,均为34例,观察组患者应用磷酸西格列汀与二甲双胍进行治疗,对照组应用二甲双胍进行治疗,对两组治疗效果和安全性进行比较分析.结果:观察组患者治疗有效率、不良反应发生率与对照组存在较大差异,有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FBG、2hPBG、HbA1c、HOMA-IR水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05).结论:磷酸西格列汀与二甲双胍在初发性2型糖尿病治疗中的应用效果较好,能有效控制患者血糖水平,值得应用.
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用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果探讨
目的:探讨用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果.方法:将解放军第一八一医院内分泌科在2015年1月至2015年12月期间收治的80例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组各有40例患者.对两组患者均使用二甲双胍进行治疗.在此基础上,对观察组患者使用磷酸西格列汀进行治疗.治疗结束后,对比治疗前、后两组患者各项血糖指标和血脂指标的变化情况.结果:治疗后观察组患者FPG、2 hPBG、TC、TG及LDL-C的水平、HbA1c值、HOMA-IR指数及BMI指数下降的幅度均大于对照组患者,其FINs的水平及HOMA-β指数升高的幅度均大于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果确切,可显著降低患者血糖及血脂的水平,从而改善其胰岛素抵抗的症状和胰岛β细胞的功能.
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应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的效果观察
目的：探讨分析应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病（T2DM）的临床效果。方法：选取2013年1月至2013年12月间我院收治的老年2型糖尿病（T2DM）患者58例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（29例）和观察组（29例），应用甘精胰岛素为对照组患者进行治疗，应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀为观察组患者进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：治疗前，观察组患者的FPG为（11.2±1.7）mmol/L，2hPG为（14.3±2.1）mmol/L，HbA1c为（8.7±1.3）%， BMI为（24.3±2.5）Kg/m2；对照组患者的FPG为（11.3±1.5）mmol/L，2hPG为（14.5±2.3）mmol/L，HbA1c为（8.8±1.5）%， BMI为（24.5±2.2）Kg/m2，二者之间的差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义，具有可比性。经过12周的治疗，观察组患者的 FPG 为（6.5±1.6）mmol/L，2hPG 为（8.0±1.8）mmol/L，HbA1c 为（6.1±0.8）%，BMI 为（23.4±2.6）Kg/m2；对照组患者的FPG为（6.7±1.4）mmol/L，2hPG为（9.4±1.6）mmol/L，HbA1c为（6.8±0.6）%，BMI为（25.9±2.1） Kg/m2，两组患者的各项临床指标较治疗前均有明显的改善，且观察组患者的改善程度更为明显，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。在观察组29例患者中，发生低血糖的患者有1例，不良反应的发生率为6.90%；在对照组29例患者中，发生低血糖的患者有8例，不良反应的发生率为27.50%。观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，差异显著（X2=4.35， P=0.04＜0.05），具有统计学意义。结论：应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果显著，值得在临床上推广应用。
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察
目的：探究磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病的治疗效果。方法：选取收治的130例初发2型糖尿病患者，并分为两组。对照组采用二甲双胍治疗，观察组实施二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗。对两组患者治疗前、后血糖、糖化血红蛋白、体重指数与胰岛素指标的变化情况密切观察。结果：治疗后，观察组空腹血糖、餐后2 h 血糖以及糖化血红蛋白明显比对照组低，差异有统计学意义（P ＜0.05）；与治疗前相比，两组治疗后空腹血糖、餐后2 h 血糖以及糖化血红蛋白均得到明显的改善，差异有统计学意义（P ＜0.05）；治疗后，观察组体重指数、胰岛素抵抗指数与空腹胰岛素改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病的治疗效果显著，对血糖可以有效控制。
