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磷酸西格列汀联合甘精胰岛素对老年2型糖尿病胰岛功能的影响
目的 分析磷酸西格列汀联合甘精胰岛素对老年2型糖尿病患者胰岛功能产生的影响.方法 该文随机抽取该院于2016年2月-2017年4月收治的93例老年2型糖尿病患者为研究对象.根据患者治疗方法的不同将患者分成对照组和观察组2个组别,对照组患者给予常规对症治疗及甘精胰岛素治疗,观察组患者在常规治疗基础上,给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗,观察患者的胰岛功能(餐后2 h C肽、空腹C肽)、糖代谢水平(餐后2 h血糖、空腹血糖以及糖化血红蛋白)、不良反应(腹痛、恶心、呕吐)发生率.结果 观察组老年2型糖尿病患者的胰岛功能、糖代谢水平、不良反应发生率均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 磷酸西格列汀联合甘精胰岛治疗的应用,可显著改善老年2型糖尿病患者的胰岛功能,优化其糖代谢水平,具有极高的临床价值.
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磷酸西格列汀对2型糖尿病患者血糖、血脂及胰岛素抵抗的影响
目的 探讨磷酸西格列汀对2型糖尿病患者血糖、血脂及胰岛素抵抗的影响.方法 选取2015年3月—2017年12月该院门诊40例2型糖尿病血糖控制不佳患者为研究对象,根据随机数字表将入选患者随机分为对照组和研究组,每组20例,对照组患者行常规口服药物治疗,研究组患者在对照组的药物基础上联合磷酸西格列汀治疗,比较两组患者治疗前后血糖、血脂及胰岛功能各指标变化.结果 治疗后两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平较治疗前均显著降低,且研究组与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗后两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平较治疗前降低,且研究组与对照组差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗后两组患者的空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 hPINS)及HOMA-β较治疗前升高,HOMA-IS较治疗前降低,且研究组与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 磷酸西格列汀可有效改善2型糖尿病患者血糖、血脂水平,降低胰岛素抵抗,在2型糖尿病治疗中具有较高的临床应用价值.
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磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效研究
目的 研究分析磷酸西格列汀在临床中治疗2型糖尿病患者的效果.方法 选择于2016年2月—2018年3月期间到该院接受治疗的80例2型糖尿病患者,遵照随机数字表法的分配法则,分为对照组(n=40)、观察组(n=40).予以对照组行常规药物进行治疗,予以观察组行磷酸西格列汀进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及治疗前后空腹血糖指标水平、餐后2h血糖指标水平、糖化血红蛋白指标水平、体质量指数、低血糖发生次数.结果 在治疗前,比较两组患者空腹血糖指标水平、餐后2h血糖指标水平、糖化血红蛋白指标水平,差异无统计学意义(P>0.05);经过不同药物治疗后,观察组上述多项指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在治疗前,比较两组患者体质量指数,差异无统计学意义(P>0.05);经过不同药物治疗后,观察组体质量以及低血糖发生次数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗效果(95.0％)显著优于对照组(70.0％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于2型糖尿病患者,选择磷酸西格列汀进行治疗效果理想,可有效控制血糖指标水平、体质量,减少发生低血糖的次数,临床价值可观,应当推广.
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老年2型糖尿病应用磷酸西格列汀治疗的临床分析
目的 探讨磷酸西格列汀在老年2型糖尿病患者中治疗效果.方法 随机选取2015年1月-2016年12月医院门诊收治64例患者作为此次研究对象,入选患者按照摸球法均分成两组,其中32例患者口服降糖药物进行常规治疗,命名为常规组;另外的32例患者在常规治疗的基础上应用磷酸西格列汀治疗,命名为研究组,比较两组患者的治疗效果.结果 经过3个月干预治疗后,两组患者的各项血糖指标均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组患者的改善程度明显优于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率明显高于常规组,不良反应发生率低于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 在老年2型糖尿病患者中应用磷酸西格列汀,临床疗效确切,不良反应发生率低.值得推广.
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磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的用药效果观察及研究
目的 观察及研究磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的用药治疗效果.方法 选取2015年2月—2016年10月该院收治的86例2型糖尿病患者设作研究对象,随机将86例患者分成对照组与观察组,其中对照组43例患者仅应用二甲双胍治疗,余下43例为观察组在二甲双胍治疗基础上配合磷酸西格列汀治疗,对比2组血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数等情况.结果 治疗后,观察组空腹血糖、餐后2血糖、糖化血红蛋白等指标明显优于对照组,2组对比差异有统计学意义(P<0.05);2组胰岛素抵抗指数均有降低,2组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 磷酸西格列汀治疗2型糖尿病效果较为理想,可以有效改善患者血糖和糖化血红蛋白等指标,值得推广应用.
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磷酸西格列汀治疗2型糖尿病58例临床观察
目的 研究磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选择2014年6月—2016年6月医院收治的2型糖尿病患者58例,均采用磷酸西格列汀进行治疗.对其临床资料进行回顾性分析,统计所有患者治疗前、治疗4周、8周、12周后的腰围、血压、血常规、肝肾功能、空腹血糖、餐后2 h血糖等指标.结果 治疗4周、8周、12周后,所有患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,患者糖化血红蛋白水平为(7.7±0.6)%,显著优于治疗前的(9.2±2.3)%,差异有统计学意义(P<0.05);腰围、血压、血常规、肝肾功能等指标无显著变化(P>0.05).结论 采用磷酸西格列汀治疗2型糖尿病,能够有效改善患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,具有良好的临床疗效.
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磷酸西格列汀治疗2型糖尿病56例临床观察
目的 观察对2型糖尿病予以磷酸西格列汀治疗的临床效果.方法 选取该院在2013年7月—2016年7月间所收治的2型糖尿病患者56例作为临床对象,随机分成对照组、观察组.对照组予以降糖药口服治疗,观察组予以磷酸西格列汀治疗,观察与比较两组临床疗效.结果 观察组的血糖得以控制状况明显优于其对照组,HbA1c指标降低状况好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对2型糖尿病患者予以磷酸西格列汀治疗,获取了显著的临床效果,将HbA1c指标显著降低,可以在临床上进行广泛的推广.
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磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效研究
目的 探讨分析磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取该院2016年6月—2017年6月收治的50例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为两组,对照组接受常规药物治疗,观察组接受磷酸西格列汀药物治疗,观察两组患者血糖、BMI、及糖化血红蛋白值的变化情况.结果 BMI水平两组患者差异统计学意义(P>0.05);血糖及糖化血红蛋白水平观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用磷酸西格列汀治疗2型糖尿病疗效显著,相较于常规治疗药物具有更多优势,值得推广.
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磷酸西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床效果评价
目的 探究磷酸西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床效果.方法 该次选取研究对象为88例2型糖尿病合并肥胖患者,于2016年6月—2017年12月收治,随机分为两组,即对照组给予磷酸西格列汀治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合格列美脲治疗,各44例;且对两组患者的临床总有效率、血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血脂水平(TC、TG、LCL-C)及BMI进行观察及评估.结果 观察组44例2型糖尿病合并肥胖患者的临床总有效率97.73%(43/44)高于对照组数据68.18%(30/44)(P<0.05).观察组44例2型糖尿病合并肥胖患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组数据(P<0.05).观察组44例2型糖尿病合并肥胖患者的血脂水平及BMI均低于对照组数据(P<0.05).结论 2型糖尿病合并肥胖患者采用磷酸西格列汀联合格列美脲治疗具有较高的临床价值,能够在保证有效供应胰岛素的基础上降低患者体重,且进一步促进胰岛素功能修复,值得应用及推广.
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磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性
目的 探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性.方法 选取该院于2014年3月-2015年3月间收治2型糖尿病患者86例,随机分成对照组与观察组,每组43例.对照组患者给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组患者在对照组的基础上加用磷酸西格列汀口服治疗,两组患者疗程均为3个月.观察对比两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及体重指数(BMI)变化情况,并记录两组患者治疗期间不良反应的发生情况.结果 治疗1个疗程后两组患者的FPG、2hPG、HbAlc及BMI水平均显著优于治疗前,且观察组患者2 hPG、HbAlc及BMI的改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);同时治疗组患者不良反应发生率为7.0％,显著低于对照组25.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 相比于单纯甘精胰岛素治疗口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者来说,磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗的效果更好,且安全性更高,值得临床推广应用.
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2型糖尿病(初治)经二甲双胍联合磷酸西格列汀应用疗效观察
目的 总结分析初发2型糖尿病患者采用二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗的临床效果以及安全性.方法 对照组使用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗.结果 在血糖降低程度﹑空腹血糖﹑餐后2h血糖﹑糖化血红蛋白﹑体质指数﹑血清总胆固醇﹑甘油三脂等相关指标方面,观察组优于对照组(P<0.05).在治疗期间的不良反应发生率方面,观察组和对照组之间差异无统计学意义(P<0.05).结论 对于2型糖尿病患者在初治过程中采用二甲双胍联合磷酸西格列汀能够较好的改善患者各项生理指标.
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西格列汀通过调控自噬对2型糖尿病大鼠肝纤维化保护作用的研究
目的 研究磷酸西格列汀对T2DM大鼠肝细胞自噬的影响.方法 采用高脂、高糖饮食配合45 mg/kg STZ饲喂法建立T2DM大鼠模型.建模成功后将大鼠随机分组,分别用10 m/kg西格列汀灌胃(SGT组)、PBS灌胃(T2DM组)及10 IU/(kg·d)胰岛素腹腔注射(ISL组).PBS灌胃的正常大鼠作为正常对照组(NC).12周后测定血糖水平.HE、Masson染色评估肝纤维化程度;TUNEL法检测肝细胞损伤状况;采用RT-PCR测定ATG3、ATG12、p62与Beclin1 mRNA的表达;采用半定量Western blot测定ATG3、ATG12、p62,Beclin1和LC3B的蛋白水平.结果 西格列汀治疗12周后,与T2DM组比较,SGT组血糖降低(P<0.05).HE、Masson染色结果表明,SGT组肝纤维化程度改善.与NC组比较,T2DM组肝组织中自噬相关基因变化差异无统计学意义;T2DM组中ATG3、ATG12、p62、Beclin1的mRNA的表达量分别为(0.82±0.12)、(0.66±0.03)、(0.12±0.01)和(0.52±0.02);SGT组中各基因表达量分别为(1.62±0.11)、(0.89±0.03)、(1.35±0.06)和(0.87±0.11),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).半定量Western blot结果显示,SGT组肝组织中ATG3、ATG12、p62、Beclin1和LC3 B蛋白的表达水平均增加.结论 磷酸西格列汀可能通过促进肝组织自噬水平来减轻T2DM大鼠肝纤维化程度.
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磷酸西格列汀联合不同剂量二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察
目的：观察磷酸西格列汀和不同剂量二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法纳入2012年9月至2014年11月在北京军区总医院就诊的2型糖尿病患者90例，其中男性52例，女性38例，年龄28~74岁，平均年龄（51.5±9.3）岁。随机将患者分为低剂量联合组，高剂量联合组和单药治疗组，每组各30例。比较治疗前和治疗24周后三组患者空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）。记录低血糖、胃肠道不适等不良反应。结果治疗24周后，低剂量联合组及高剂量联合组所致的FBG、2hPBG及HbA1c的下降明显分别优于磷酸西格列汀单药治疗组，差异有统计学意义（P均＜0.05），且高剂量联合组较低剂量联合组的降糖效果更明显，但两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗期间三组患者各有1例发生低血糖（3.33%vs.3.33%vs.3.33%，P＞0.05），高剂量联合组有1例患者出现轻微的胃肠道不适，未予特殊处理，逐渐减轻直至消失。结论磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗降低血糖优于磷酸西格列汀单药治疗，且高剂量联用降糖效果更明显，安全性良好。
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果观察
目的 观察分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果.方法 选取2016年1月~2017年1月我院收治的初发2型糖尿病患者86例作为本次研究的样本,以抛硬币的方法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=43),对照组采取单纯二甲双胍治疗,观察组在此基础上配合磷酸西格列汀治疗,而后对比两组患者血糖控制情况.结果 采取不同的治疗方法后,观察组患者血糖控制情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果显著,很好的控制了患者的血糖情况,临床治疗该疾病时值得借鉴.
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磷酸西格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病效果观察
目的:观察磷酸西格列汀片联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的效果.方法:选择病程5年以下、口服降糖药物效果欠佳的2型糖尿病100例,随机分为观察组和对照组各50例.对照组采用诺和灵30 R皮下注射联合磷酸西格列汀早餐前口服；观察组采用地特胰岛素皮下注射联合磷酸西格列汀早餐前口服.共治疗12周,期间根据患者血糖水平并参照《中国糖尿病防治指南》调整胰岛素剂量.比较两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平及胰岛素用量；疗程结束后第3天进行动态血糖监测(CGMS),观察两组血糖波动情况、低血糖发生情况等.结果:治疗后,两组FPG、2hPG、HbAlc水平均较治疗前显著或非常显著降低(P＜0.05,P＜0.01),观察组2hPG水平显著低于对照组治疗后(P＜0.05).疗程结束时,观察组胰岛素用量非常显著少于对照组(P＜0.01).CGMS检查结果显示,观察组FPG水平、高血糖时间比、低血糖时间比、血糖波动系数均显著或非常显著低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:磷酸西格列汀联合地特胰岛素治疗病程不足5年的2型糖尿病,可有效控制血糖水平,减少血糖波动,发生低血糖的风险降低,安全性更好.
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磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效分析
目的：探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病（T2DM）的疗效，为临床治疗提供相应依据。方法：收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治疗，观察组给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗，观察并比较两组患者糖代谢指标、体重指数、胰岛功能及不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组患者FBG、2 hPG和HbA1c以及BMI均显著低于对照组[(5.2±1.5) vs (6.8±1.6) mmol/L,(8.3±1.6) vs (10.4±1.8) mmol/L,(6.4±1.1) vs (7.2±0.9)%,(20.1±1.8) vs (22.7±1.4) kg/m2],差异均具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者空腹C肽、餐后2 h C肽均显著高于对照组[(545.4±58.3) vs (516.7±51.4) pmol/L,(1818.5±331.2) vs (1532.2±298.0) pmol/L],差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中，两组患者均未出现低血糖事件及其他严重不良反应。结论：磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年T2DM疗效可靠，可以改善患者糖代谢、胰岛功能，并减轻体重，且不良反应少，临床上值得进一步研究。
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磷酸西格列汀对2型糖尿病大鼠肝纤维化的保护作用
目的 研究磷酸西格列汀对2型糖尿病大鼠肝纤维化的影响.方法 用高脂饮食加小剂量链脲佐菌素30 mg·kg-1诱导建立2型糖尿病大鼠模型.建模后,实验组灌胃10 mg·kg-西格列汀;正常组和模型组灌胃等量0.9％ NaCl.12周后,以Masson染色法评估肝纤维化程度;以RT-PCR法测定转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3和Smad7的mRNA水平,以免疫印迹法测定肝组织、TGF-β1、Smad3、Smad7的蛋白表达.结果 与模型组的TGF-β1值(1.15±0.23)相比,实验组的TGFβl值为(0.80±0.13),实验组肝纤维化程度改善;较模型组的Smad3值为(1.02±0.08),实验组的Smad3值为(0.48±0.11),mRNA水平有所降低;较模型组的Smad7值为(0.57±0.14),实验组的Smad7值为(0.85±0.09),实验组mRNA有所升高,组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.01).较模型组的肝组织TGF-β1值为(1.11±0.09)、Smad3蛋白含量(0.62±0.11)、Smad7蛋白含量为(0.90±0.07),实验组大鼠的肝组织TGF-β1值为(0.93±0.09)明显降低、Smad3蛋白含量为(0.51±0.09)明显降低、Smad7蛋白含量为(1.06±0.10)明显增加,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05).结论 磷酸西格列汀改善糖尿病大鼠的肝纤维化,其机制可能与调节TGFβ/Smad信号通路有关.
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初发2型糖尿病应用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗的临床效果
目的 分析和探讨应用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法 62例初发2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组31例.对照组采用二甲双胍进行治疗,观察组采用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗.比较两组患者临床效果.结果 观察组患者治疗总有效率为96.77%(30/31),对照组患者治疗总有效率为80.65%(25/31),观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现严重的毒副反应.结论 应用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗初发2型糖尿病患者的效果十分显著,对保障患者的生活质量和生命安全具有十分重要的意义,值得临床进一步推广和使用.
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磷酸西格列汀在2型糖尿病中的应用研究
目的 对磷酸西格列汀应用于2型糖尿病患者治疗中的效果进行研究.方法 146例2型糖尿病患者,按照就诊日期分为参照组和实验组,各73例.参照组患者接受常规治疗,实验组患者在常规治疗基础上接受磷酸西格列汀治疗.比较两组患者的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、胰高血糖素水平、糖化血红蛋白水平、体质量指数以及治疗效果.结果 实验组患者空腹血糖水平为(5.58±1.21)mmol/L,明显低于参照组的(8.98±2.98)mmol/L;实验组患者餐后2 h血糖水平为(8.87±1.52)mmol/L,明显低于参照组的(13.13±2.77)mmol/L;实验组患者胰高血糖素水平为(40.23±4.32)mU/L,明显低于参照组的(63.36±5.67)mU/L;实验组患者糖化血红蛋白水平为(7.42±1.23)%,明显低于参照组的(8.87±1.88)%;实验组患者体质量指数为(14.47±6.48)kg/m2,明显低于参照组的(26.58±5.84)kg/m2;差异均具有统计学意义(t=9.03、11.52、27.72、5.51、11.86,P<0.05).实验组患者治疗总有效率明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 磷酸西格列汀应用于2型糖尿病患者治疗中的效果十分理想,值得大力推广.
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的临床研究
目的 探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法 选取2016年8月至2018年2月本院收治的90例初发2型糖尿病患者,根据随机数字表法进行分组.对照组给予磷酸西格列汀治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗.比较两组初发2型糖尿病治疗效果;血糖控制达标的平均时间;治疗前后患者FBG指标、2 h PBG指标、空腹胰岛素和体重指数;药物不良反应率.结果观察组初发2型糖尿病治疗效果高于对照组(P<0.05);观察组血糖控制达标的平均时间优于对照组(P<0.05);治疗前,两组FBG指标、2 h PBG指标、空腹胰岛素和体重指数比较差异无统计学意义;治疗后观察组FBG指标、2 h PBG指标、空腹胰岛素和体重指数优于对照组(P<0.05).两组药物不良反应率比较差异无统计学意义.结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的应用效果确切,可显著改善血糖和胰岛素,控制体质量,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用.
