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复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡的临床疗效
目的 分析复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染消化性溃疡的临床治疗效果.方法 选择2016年2月至2018年2月本院收治的Hp感染消化性溃疡患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例.对照组采用常规四联疗法进行治疗,观察组在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌联合治疗.比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率为95.74％,明显高于对照组的70.21％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的Hp根除率为93.62％,明显高于对照组的76.60％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组临床症状积分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对Hp感染消化性溃疡患者实施复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗,可显著提高临床治疗效果与Hp根除率,降低临床症状积分,减少不良反应发生情况.
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复方嗜酸乳杆菌预处理在根除幽门螺杆菌阳性胃溃疡的疗效评价
目的 观察使用复方嗜酸乳杆菌片在四联疗法治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylonri,H.pylori)感染胃溃疡的疗效.方法 选择2015-06/2017-12在浙江省丽水市人民医院消化内科诊治的180例胃溃疡患者作为研究对象,均经胃镜及14C呼气试验检查确诊.将180例胃溃疡患者采用随机数字表法随机分为3组,每组60例.A组予泮托拉唑每次40 mg,每天2次,口服;阿莫西林每次1.0 g,每天2次,口服;克拉霉素每次500 mg,每天2次,口服;果胶铋胶囊每次200 mg,每天2次,口服;疗程为2 wk;继续服用泮托拉唑每次20 mg,每天1次,持续6wk.B组在A组方案上第1-2周联用复方嗜酸乳杆菌每次lg,每天3次,口服,疗程为2 wk;C组在A组方案前口服复方嗜酸乳杆菌每次1g,每天3次,口服,疗程为2 wk.治疗2 mo后复查胃镜,停药1 mo后复查14C尿素呼气试验了解H.pylori根除情况及不良反应发生率情况.结果 180例完成治疗和随访,结果显示,A、B、C组溃疡有效率分别为73.3％、88.3％、93.3％,B组、C组显著高于A组(P＜0.05);A、B、C组H.pylori根除率分别为65.00％、80.00％、91.67％;B、C组显著高于A组(P＜0.05);C组高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B、C组的不良反应发生率分别为16.67％、8.33％、6.67％;B组、C组显著低于A组(P＜0.05),B组、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌治疗H.pylori感染胃溃疡临床疗效确切,能有效提高H.pylori根除率,安全性,减少药物不良反应,在四联疗法前服用复方嗜酸乳杆菌2 wk预处理更妥当,值得推广和应用.
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复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡的疗效观察
目的 探讨复方嗜酸乳杆菌联合常规四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡的疗效.方法 选取2015年01月-2016年09月医院收治的幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡患者122例;采用随机数字表法将其患者分为观察组和对照组,每组61例;观察组和对照组均采用含铋剂四联疗法治疗,观察组在此基础上加用复方嗜酸乳杆菌,治疗6周;对两组治疗效果、幽门螺旋杆菌根除率和不良反应发生情况进行统计分析.结果 122例幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡患者共培养出56株幽门螺旋杆菌,培养阳性率为45.9%;幽门螺旋杆菌对阿莫西林、埃索美拉唑镁和左氧氟沙星耐药率较低;观察组和对照组总有效率分别为96.72%和80.33%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组幽门螺旋杆菌根除率分别为93.44%和77.05%,观察组幽门螺旋杆菌根除率显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组恶心、腹泻、失眠、呕吐、皮疹和便秘发生率比较差异均无统计学意义.结论 含铋剂四联疗法的基础上,加用复方嗜酸乳杆菌有助于提高幽门螺旋杆菌感染消化溃疡的治疗效果和幽门螺旋杆菌清除率,值得临床推荐.
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关键词：
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微生态制剂治疗小儿腹泻的疗效观察
目的 观察微生态制剂在小儿腹泻临床治疗中的效果.方法 对本院在2012年5月~2013年5月收治的192例小儿腹泻患者随机分为观察组和对照组,两组都给予蒙脱石散治疗,观察组在此基础上给予复方嗜酸乳杆菌进行治疗.结果 观察组治疗疗效的总有效率明显高于对照组(P＜0.05),观察组的治疗方法明显减少了患儿的腹泻程度和次数.结论 微生态制剂联合蒙脱石散治疗治疗小儿腹泻比单用蒙脱石散效果显著.
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匹维溴铵联合复方嗜酸乳杆菌治疗不同亚型肠易激综合征的疗效
目的:观察匹维溴铵联合复方嗜酸乳杆菌治疗不同亚型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床效果及安全性.方法:联合应用匹维溴铵及复方嗜酸乳杆菌治疗便秘型及腹泻型肠易激综合征患者76例,其中,腹泻型39例,便秘型37例,连续用药4周,观察患者腹部症状和大便性状的改善.结果:腹泻型患者中有效34例,有效率87.2％;便秘型患者中有效25例,有效率67.6％;两组有效率有统计学差异,腹泻型肠易激综合征患者联合用药效果优于便秘型患者(x2=4.206,P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论:匹维溴铵联合复方嗜酸乳杆菌治疗不同亚型肠易激综合征患者效果有差异,对腹泻型患者的效果优于便秘型患者.
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复方嗜酸乳杆菌治疗幽门螺杆菌感染的疗效观察
目的：探讨复方嗜酸乳杆菌联合标准三联疗法治疗幽门螺杆菌感染性消化道溃疡的疗效和安全性。方法：选择2014年1—6月确诊为幽门螺杆菌感染的患者240例，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组112例患者给予传统的三联疗法（雷贝拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素）；观察组128例患者在传统三联疗法的基础上加用复方嗜酸乳杆菌，疗程均为14 d，观察患者的临床症状缓解率、溃疡愈合率、幽门螺杆菌根除率及不良反应。结果：治疗结束4周后，观察组与对照组患者的临床症状缓解率分别为90.62％（116／128）和76.79％（86／112）；溃疡愈合率分别为92.19％（118／128）和74.11％（83／112）；幽门螺杆菌根除率分别为91.62％（116／128）和73.21％（82／112）；不良反应发生率分别为11.72％（15／128）、27.68％（31／112），2组的差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方嗜酸乳杆菌联合三联疗法可显著提高幽门螺杆菌的根除率，促进溃疡愈合，降低不良反应，治疗效果较好，值得临床推广。
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复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑治疗急性肠胃炎
目的 探讨复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑在急性肠胃炎治疗中的应用效果.方法 选取2015年8月—2017年8月我院600例急性胃肠炎患者为研究对象,根据随机抽签原则将入选者分为对照组和研究组,每组300例,对照组患者给予奥美拉唑治疗,研究组患者在对照组的基础上联合复方嗜酸乳杆菌治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 研究组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),治疗后两组患者的IL-6、PCT水平及APACHEⅡ评分较治疗前均降低,且研究组低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者均未发生不良反应.结论 复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑可有效改善患者的临床 症状,在急性肠胃炎治疗中疗效显著.
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美沙拉嗪联合复方嗜酸乳杆菌治疗溃疡性结肠炎疗效观察
目的 观察单用美沙拉嗪及联用复方嗜酸乳杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效以及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的影响.方法 将确诊的40例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分成2组,对照组采用美沙拉嗪治疗,联合组在对照组治疗基础上加用复方嗜酸乳杆菌治疗.治疗8周后评价2组Mayo积分变化.采用酶联免疫吸附法检测2组患者治疗前后TNF-α、IL-6及IL-10水平并进行比较.结果 治疗后,2组患者Mayo积分均较治疗前明显下降,联合组变化更显著(P＜0.05).治疗后2组患者TNF-α、IL-6水平均降低,IL-10水平升高,联合组改变更为明显(P均＜0.05).结论 美沙拉嗪联合复方嗜酸乳杆菌治疗溃疡性结肠炎疗效优于单独口服美沙拉嗪,且可以更加有效地抑制溃疡性结肠炎的炎性反应.
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复方嗜酸乳杆菌提高幽门螺杆菌根除率的效果研究
目的 观察复方嗜酸乳杆菌对根除幽门螺杆菌疗效的影响,探讨提高幽门螺杆菌根除率的方法.方法 将200例幽门螺杆菌感染合并慢性胃炎或消化性溃疡患者,随机分为观察组和对照组,每组100例.对照组采用三联疗法治疗(泮托拉唑+阿莫西林+克拉霉素);观察组采用上述三联疗法+复方嗜酸乳杆菌治疗.治疗结束后停药4周,采用13C尿素呼气试验,检测幽门螺杆菌的根除率.观察2组不良反应发生情况.结果 观察组幽门螺杆菌根除率为93.0%,高于对照组的85.0%(P<0.05).观察组不良反应发生率为3.0%,低于对照的9.0%(P<0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌联合三联疗法能够有效提高幽门螺杆菌根除率,降低药物不良反应,值得推广应用.
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复方嗜酸乳杆菌联合庆大霉素治疗肝硬化的临床疗效及其对患者免疫功能的影响
目的 探讨复方嗜酸乳杆菌联合庆大霉素治疗肝硬化的临床疗效及其对患者免疫功能的影响.方法 选取凉山州第一人民医院2015年1月—2016年1月收治的肝硬化患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组患者单纯采用庆大霉素治疗,观察组患者在对照组基础上采用复方嗜酸乳杆菌治疗.比较两组患者治疗前后血浆内毒素水平、免疫细胞因子〔白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血小板活化因子(PAF)、CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值〕及肠道菌群.结果 治疗前,两组患者内毒素、IL-6、TNF-α、PAF、CD4+细胞分数、CD8+细胞分数和CD4+/CD8+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者内毒素、IL-6、TNF-α、PAF、CD8+细胞分数低于对照组,CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后内毒素、IL-6、TNF-α、PAF、CD8+细胞分数低于治疗前,CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值高于治疗前(P<0.05).治疗前,两组患者肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌、酵母菌、拟杆菌、消化球菌、双歧杆菌、乳杆菌、真杆菌含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者双歧杆菌和乳杆菌含量高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者肠杆菌、葡萄球菌、拟杆菌、消化球菌、双歧杆菌、乳杆菌含量高于治疗前,对照组患者肠杆菌、双歧杆菌和真杆菌含量高于治疗前(P<0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌联合庆大霉素治疗肝硬化的临床疗效确切,其可有效改善患者的免疫功能,增强机体免疫力.
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复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石混悬液治疗婴幼儿腹泻的临床观察
目的：研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石混悬液治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法：选取我院自2013年11月至2015年3月收治的婴幼儿腹泻患者137例，随机分为治疗组71例和对照组66例。治疗组给予复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液治疗，对照组给予蒙脱石混悬液治疗；治疗3d 后观察疗效。结果：治疗组总有效率（95.77%）明显高于对照组总有效率，差异有显著性意义（78.79%）。结论：在综合对症治疗的基础上，加用复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液治疗婴幼儿腹泻有明显疗效，方便安全，值得临床治疗推广应用。
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复方嗜酸乳杆菌片结合奥美拉唑治疗急性肠胃炎的疗效对比分析
目的:探讨急性肠胃炎采用奥美拉唑与复方嗜酸乳杆菌治疗的临床疗效.方法:将2015年2月～2017年2月接收的68例急性肠胃炎患者进行随机分组,采用复方嗜酸乳杆菌治疗的为常规组(34例),在常规组治疗的基础上联合奥美拉唑治疗的为试验组(34例),观察对比两组临床疗效.结果:两组并无明显的不良反应(P>0.05),试验组的治疗总有效率明显高于常规组,组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:急性肠胃炎发作后,采用奥美拉唑与复方嗜酸乳杆菌治疗,不但能消除胃肠道的炎性症状,还可以减少用药后的不适反应,具有较高的治疗安全性,更适合在临床上推广.
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复方嗜酸乳杆菌片对感染性腹泻患者胃肠道症状的影响
目的 应用复方嗜酸乳杆菌片治疗感染性腹泻,观察微生态制剂对患者胃肠道症状的影响.方法 选择100例感染性腹泻患者,均来自青岛大学附属中心医院,采用随机数字表法随机分为A、B组.其中A组患者(80例)单用复方嗜酸乳杆菌片(1.0 g/次,3次/d,口服)治疗;B组患者(20例)单用利福昔明片(0.2 g/次,4次/d,口服)治疗.两组患者均采用配对设计方法,治疗前进行胃肠道症状分级评分,包括单个症状(腹痛、腹胀、腹泻频率、大便性状)的评分和上述症状的总评分.治疗3d后门诊随访或电话随访,再次进行胃肠道症状分级评分,比较治疗前后患者的胃肠道症状评分改善情况并判断疗效以及治疗中的不良反应.结果 两组患者的总有效率分别为78.75％和85.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗过程中均未见不良反应.复方嗜酸乳杆菌片治疗后患者腹胀、腹泻频率、大便性状的症状评分和症状总评分较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01).腹痛症状评分治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌片治疗感染性腹泻能达到满意的疗效,可改善患者腹胀、腹泻频率、大便性状等胃肠道症状.
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复方嗜酸乳杆菌联合利福昔明治疗急性细菌性腹泻疗效观察
目的 观察复方嗜酸乳杆菌联合利福昔明治疗急性细菌性腹泻的临床疗效.方法 将100例急性细菌性腹泻患者随机分为A、B两组,A组50例给予复方嗜酸乳杆菌联合利福昔明治疗,B组50例单用利福昔明治疗,观察两组的总有效率、平均止泻时间、不良反应发生率.结果 A、B两组的总有效率分别为100％和92％,两组疗效比较,A组疗效优于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).A组平均止泻时间为(37.9±10.0)h,短于B组(43.4±13.6)h(P ＜0.05).治疗中A组和B组出现不良反应,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌联合利福昔明治疗急性细菌性腹泻的效果要优于单用利福昔明,并可缩短腹泻时间.
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复方嗜酸乳杆菌联合小麦纤维素治疗肝性脑病的疗效观察
目的 观察复方嗜酸乳杆菌联合小麦纤维素治疗肝性脑病的临床疗效.方法 将48例肝性脑病患者随机分成A、B两组,A组24例在常规综合治疗的基础上给予复方嗜酸乳杆菌联合小麦纤维素治疗,B组24例在常规综合治疗的基础上仅给予小麦纤维素治疗,观察两组数字连接试验,数字符号试验,血氨及肝功能的变化,数据采用统计学方法分析.结果 与B组比较,A组数字连接实验(NCT)的缩短、数字符号试验(DST)评分的增加及血氨含量下降明显,差异有统计学意义(P＜0.01),A组肝功能改善亦明显(P＜0.05).结论 在常规综合治疗的前提下,复方嗜酸乳杆菌联合小麦纤维素治疗肝性脑病的疗效优于单用小麦纤维素,有利于患者症状的缓解、血氨的下降及肝功能的保护.
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复方嗜酸乳杆菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性的胃、十二指肠溃疡疗效分析
目的 探讨复方嗜酸乳杆菌联合三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)阳性的胃、十二指肠溃疡的临床疗效.方法 将107例HP阳性的胃、十二指肠溃疡患者随机分为两组,治疗组采用复方嗜酸乳杆菌联合三联疗法(复方嗜酸乳杆菌、雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素),对照组采用三联疗法(雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素)治疗,疗程均为2周,观察两组患者HP根除、溃疡愈合及副反应发生情况.结果 治疗组HP根除率为91.23％、溃疡愈合率为89.47％、副反应发生率为5.26％;对照组HP根除率为74.00％,溃疡愈合率为72.00％、副反应发生率为8.00％,二组比较,HP根除率及溃疡愈合率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌联合三联疗法治疗HP阳性的消化性溃疡有较好疗效.
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复方嗜酸乳杆菌片联合硝苯地平片治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察
目的:观察复方嗜酸乳杆菌片联合硝苯地平片治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效. 方法:216例秋季腹泻的患儿随机分为实验组和对照组各108例,实验组予以口服复方嗜酸乳杆菌片和硝苯地平片,对照组予以口服蒙脱石散. 结果:实验组治愈时间为(1.8±0.3d),总有效率为97.22%,优于对照组(3.5±0.7d)及84.26%(P<0.05). 结论:复方嗜酸乳杆菌片联合硝苯地平片治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著.
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曲美布汀、谷维素联合嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的研究
目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例.治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗.结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用.
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复方嗜酸乳杆菌联合PPI三联疗法根除幽门螺杆菌的临床疗效
目的：观察复方嗜酸乳杆菌联合标准三联疗法对幽门螺杆菌（Hp）的根治率、临床症状改善率的影响。方法 Hp感染患者90例随机分成2组：对照组予以标准三联疗法（埃索美拉唑20mg，2次/d+阿莫西林1.0g，2次/d+左氧氟沙星0.5g，1次/d）。观察组予以复方嗜酸乳杆菌1.0g，3次/d+三联疗法。对照组及观察组疗程均为10d，观察组治疗10d后，继续服用复方嗜酸乳杆菌片14d，胃溃疡患者治疗10d后继续服用埃索美拉唑20mg，1次/d，持续6周；十二指肠球部溃疡患者治疗14d后继续服用埃索美拉唑20mg，2次/d，持续4周。结果观察组Hp根除率明显高于对照组（85.00%vs65.00%，P<0.05）；观察组临床症状缓解率明显高于对照组（92.50%vs72.00%，P<0.05）；不良反应发生率明显低于对照组（0.00%vs10.00%，P<0.05）。结论复方嗜酸乳杆菌能提高标准三联疗法Hp根除率，明显缓解患者临床症状，减少不良反应的发生率。
