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  • 阿莫西林-克拉维酸钾与阿莫西林的不良反应对比分析

    作者:白建平;撒照华;王招娣;闫小玉

    目的 对阿莫西林-克拉维酸钾与阿莫西林的不良反应进行比较.方法 回顾性分析我院应用阿莫西林-克拉维酸钾与阿莫西林治疗的15628例患者的临床资料,依据患者应用药物的不同分为阿莫西林组7814例及阿莫西林-克拉维酸钾组7814例,比较应用两种药物的不良反应发生情况.结果 阿莫西林组不良反应发生率(2.07%)高于阿莫西林-克拉维酸钾组(0.72%),不良反应持续时间长于阿莫西林-克拉维酸钾组,不良反应治疗后对原疾病的影响(14.20%)高于阿莫西林-克拉维酸钾组(3.57%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 与阿莫西林相比,阿莫西林-克拉维酸钾在临床应用中,不良反应较少,且症状持续时间短,对原疾病治疗的影响少,较为安全.

  • 阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗急性扁桃体炎患儿的临床疗效

    作者:欧阳舟;徐鹰

    目的 探讨阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗急性扁桃体炎患儿的临床疗效.方法 选取2014年6月至2015年3月收治的118例扁桃体炎患儿作为研究对象.按照随机数字表法均分为试验组和对照组,试验组给予阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗,对照组给予注射用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察两组临床疗效、体温恢复正常时间和直接医疗成本、不良反应发生情况.结果 试验组临床治疗总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组直接医疗成本费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组体温恢复正常时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗扁桃体炎患儿的临床疗效和注射用阿莫西林-克拉维酸钾疗效相当,但其直接医疗成本费用低,减轻了患儿家属的经济负担,节约了医疗成本.

  • 阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应研究

    作者:邹圣仁

    目的:对比研究阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法:选取我院2013至2015年收治的200例感染性疾病患者为研究对象,所有患者均经临床诊断为感染性疾病.随机分为两组,每组100例.对照组采用阿莫西林进行治疗,试验组采用阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据.结果:经过一系列治疗,两组患者的病情均得到了一定程度改善,但也都产生了一定程度的不良反应,对于患者病情快速康复有所影响.其中,采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性要高于采用阿莫西林始疗的安全性,对于患者的不良影响较小.结论:治疗感染性疾病过程中,采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性较高,对于患者的不良影响较小,能够更好地促进患者病情改善.

  • 热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床观察

    作者:范勇;杨永莲;宋雷

    目的:分析并探讨热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床观察。方法:2011年5月-2014年5月收治小儿支气管肺炎患者100例,将其随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组给予热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾进行治疗,对照组仅给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察两组临床效果及症状消失时间。结果:观察组显效27例,有效21例,无效2例,有效率96.00%;对照组显效21例,有效22例,无效7例,有效率86.00%,观察组治疗有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间(2.32±0.45)d,咳嗽消失时间(3.21±1.32)d,啰音消失时间(3.58±1.66)d;对照组体温恢复正常时间(4.23±0.78) d,咳嗽消失时间(5.23±1.65)d,啰音消失时间(6.03±1.67)d,观察组临床症状消失时间明显短于对照组,经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁注射液联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎临床效果显著,值得推广。

  • 阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

    作者:刘媛媛

    目的 探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应.方法 对药品不良反应监测中心数据库关于阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应监测报告436例,进行回顾性分析,比较阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应发生率、不良反应安全图形、不良反应发生持续时间及对原患疾病的影响.结果 阿莫西林-克拉维酸钾所致不良反应发生82例,明显少于阿莫西林的354例.阿莫西林-克拉维酸钾所致过敏反应23例,明显少于阿莫西林234例,差异有统计学意义(P<0.05);阿莫西林-克拉维酸钾中无神经系统不良反应,阿莫西林神经系统不良反应41例,比较差异有统计学意义(P<0.05);阿莫西林-克拉维酸钾无死亡病例,阿莫西林因过敏性休克死亡2例,差异无统计学意义(P>0.05).阿莫西林-克拉维酸钾患者的不良反应发生持续时间与对原患疾病影响明显优于阿莫西林,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿莫西林所致不良反应发生例数明显多于阿莫西林-克拉维酸钾,在临床中应根据患者病情合理选择应用.

  • 阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的比较

    目的:探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析我院药品不良反应监测中心数据库2010年至2013年间阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的报告。报告分为两组,阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组,对两组患者用药的不良反应进行对比分析。结果共收集261份不良反应报告,其中174份阿莫西林不良反应报告,87份阿莫西林-克拉维酸钾不良反应报告。在采用两种药物对患者进行治疗的过程中,均出现了不同程度的不良反应,但应用阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病的效果较好。结论在治疗感染性疾病的过程中,采用阿莫西林-克拉维酸钾治疗的不良反应较少,对于促进患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助。

  • 阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾临床不良反应对比研究

    作者:王秀梅

    目的:对比分析阿莫西林、阿莫西林-克拉维酸钾临床不良反应.方法:收集我院2011年2月~2014年3月药品不良反应监测中心数据库关于阿莫西林-克拉维酸钾与阿莫西林不良反应监测报告453例,将所得病例分为研究组(阿莫西林-克拉维酸钾不良反应)与对照组(阿莫西林不良反应),回顾性分析两组临床资料、不良反应表现、构成比及持续时间,并予以对比.结果:研究组不良反应91例,对照组不良反应362例.两组年龄、性别、体质量相比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,研究组在皮肤附件中不良反应较少,胃肠、循环系统、中枢神经系统不良反应发生率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,研究组不良反应持续时间较短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗中,与阿莫西林相比,应用阿莫西林-克拉维酸钾相对安全,值得推广.

  • 阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应对比

    作者:曾菁;肖瑶

    目的: 探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况.方法:本研究选择我院门诊2015年1月至2017年1月之间收治200例感染性疾病患者的临床资料进行统计分析,随机分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组,比较两组患者不良反应发生情况.结果:两组感染性疾病患者不同类型不良反应症状的发生情况对比,统计学差异明显(P<0.05).结论:阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾均为有效的感染性疾病治疗药物,患者潜在的不良反应症状也存在一定的差异,需要严格谨慎用药,从而保证患者安全.

  • 阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

    作者:蒋静

    目的:比较阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应.方法:选取药品不良反应监测中心数据库2014年2月至2015年2月上报的240例关于阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的报告,行回顾性分析,分别纳入对照组与观察组,各120例,对比两组药物的不良反应发生情况及对原患疾病的影响.结果:观察组的不良反应共发生567例次,对照组共发生212例次,两组前3位不良反应类型所占比重比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应时间明显短于对照组(P<0.05);观察组的不良反应治愈率及对原患疾病无明显影响所占比重高于对照组(P<0.05).结论:与阿莫西林相比,临床应用阿莫西林-克拉维酸钾,疗效显著.

  • 阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究

    作者:胡俊华;孟秋媛;胡艳秋

    目的 探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况.方法 选取佳木斯大学附属第一医院180例支气管感染患者进行分析研究,分为对照组和观察组,每组各90例患者,对照组患者给予阿莫西林治疗,观察组给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患者的不良反应情况.结果 观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组的治疗效果对比,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 感染性疾病患者接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性高于阿莫西林,临床应用安全性较高.

  • 针对阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应分析

    作者:于博

    目的:探讨并比较阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应,为临床用药提供参考。方法检索中国期刊数据库,对2005~2013年阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的发生率、类型以及性别、年龄差异进行分析。结果阿莫西林所致不良反应共计455例,阿莫西林-克拉维酸钾所致不良反应共计16例;阿莫西林所致不良反应男女比例为1∶1.5,阿莫西林-克拉维酸钾所致不良反应男女比例无差异,两者不良反应均可发生于任何年龄段;阿莫西林所致皮肤过敏反应明显高于阿莫西林-克拉维酸钾(P<0.05);阿莫西林中有2例患者因过敏性休克死亡,而阿莫西林-克拉维酸钾中无死亡病例。结论阿莫西林所致不良反应的发生率和种类均明显高于阿莫西林-克拉维酸钾,因而后者更具安全性。

  • 迁延性细菌性支气管炎治疗进展及预后

    作者:张建华;苏玉洁

    迁延性细菌性支气管炎(PBB)是儿童慢性湿性咳嗽的重要病因.基于细菌感染是PBB的主要病原,因此,抗细菌感染治疗是主要的治疗手段.阿莫西林-克拉维酸钾作为经验性治疗的主要抗生素,建议至少使用2周以上,一般为4周,部分患儿需要6~8周.痰培养或支气管肺泡灌洗液培养阳性者,则可选用药敏试验敏感的抗生素治疗.

  • 匹多莫德联合阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法对急性扁桃体炎患儿症状改善及血清CD4+/CD8+水平的影响

    作者:刘海霞

    目的 探讨匹多莫德联合阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法对急性扁桃体炎患儿症状改善及血清CD4+/CD8+水平的影响.方法 选取山西省儿童医院2017年4月至2018年4月收治的急性扁桃体炎患儿130例,根据随机数字表法分为研究组(n=65)和对照组(n=65).对照组采用阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗,研究组在对照组基础上加用匹多莫德治疗.比较两组治疗效果,临床症状改善(发热消退、扁桃体分泌物消退、咽痛消失、咽部充血消退)情况,不良反应发生率,治疗前后免疫功能指标[T淋巴细胞亚群(CD4+/CD8+、CD4+/CD3+、CD8+/CD3+)]及白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)及中性粒细胞百分比(NEUT%)变化情况.结果 ①治疗效果:研究组治疗总有效率[98.46%(64/65)]高于对照组[86.15%(56/65)],P<0.05;②临床症状改善情况:研究组发热消退、扁桃体分泌物消退、咽痛消失、咽部充血消退等时间短于对照组(P<0.05);③免疫功能:治疗后,研究组CD4+/CD8+、CD4+/CD3+水平高于对照组,CD8+/CD3+水平低于对照组(P<0.05);④实验室检测结果:治疗后,研究组WBC、CRP、NEUT% 水平低于对照组(P<0.05);⑤不良反应:研究组[6.15%(4/65)]不良反应总发生率与对照组[3.08%(2/65)]比较差异未见统计学意义(P>0.05).结论 匹多莫德联合阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗急性扁桃体炎患儿,能显著提高治疗效果,提高患儿免疫功能,减轻炎症反应,从而促进临床症状改善,安全可靠,具有较高应用价值.

  • 阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应研究

    作者:裴燕妮

    目的 比较阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应.方法 随机抽取2014~2016年收治的100例感染性疾病患者作为观察对象.根据治疗方法不同将患者分为对照组和试验组.给予对照组阿莫西林,给予试验组阿莫西林-克拉维酸钾,根据两组服药后的反应情况,分析两组患者发生不良反应的情况.结果 试验组出现严重不良反应10例、非严重不良反应15例,总体不良反应发生率为50%,而对照组出现严重不良反应14例、非严重不良反应21例,总体不良反应发生率为70%,两组病例出现的不良反应较为相似,但对照组不良反应累及范围更广,同时经比较两组病例的严重不良反应发生率、总体不良反应发生率,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于感染性疾病患者而言,阿莫西林-克拉维酸钾临床效果较好,安全性高.

  • 抗生素序贯治疗106例儿童急性下呼吸道感染的成本-效果分析

    作者:何晓文

    目的评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染(ALRI)的有效性、安全性和药物经济学意义.方法选择212例ALRI患儿,随机分为序贯治疗组和对照组各106例,序贯治疗组先给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液静滴3~5 d,待病情稳定和缓解后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂口服5~9 d;对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液静滴7~14 d.两组的其余对症治疗相同.结果两组的平均疗程(d)、痊愈率、总有效率和不良反应差异无统计学意义(P>0.05),而平均住院时间(d)、医疗成本,序贯治疗组则比对照组减少,差异有统计学意义(P<0.001).在总有效率大致相同的情况下,对照组的总有效率每增加1个百分点费用需增加32.99元,序贯治疗组仅增加22.15元.结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童ALRI临床疗效确切、安全和经济方便,值得临床推广应用.

  • 三联疗法根除幽门螺杆菌36例疗效观察

    作者:张秀骂;陈玲玲

    目的:应用阿莫西林-克拉维酸钾、克拉霉素、奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染效果.方法:治疗组予克拉霉素10~15 ms/(kg·d);分为2次,餐后口服;阿莫西林-克拉维酸钾颗粒3~7岁228.5 mg/次;7~14岁457 mg/次,2次/d餐后口服;奥美拉唑镁片10 mg/次,3~7岁1次/d:7~14岁2次g/d,餐前口服.对照组予克拉霉素10~15mg/(kg·d),分为2次,餐后口服;阿莫西林-克拉维酸钾颗粒3~7岁228.5 mg/次;7~14岁457 mg/次,2次/d餐后口服,胶体次枸橼铋9 mgkg/(kg·d),分3次餐前给药.治疗期间不加用其他药物.治疗14 d再次行胃镜检查并行Hp检测.结果:治疗组:Hp根除30例,根除率为83.33%,3 d疼痛缓解29例,疼痛缓解率为80.56%.对照组:Hp根除24例,根除率为60.00%,3d疼痛缓解22例,疼痛缓解率为55.00%.两组Hp根除率、3 d疼痛缓解率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:克拉霉素、阿莫西林-克拉维酸钾、奥美拉唑三联疗法不仅是良好的初治方案,也是较好的复治方案.

  • 抗生素序贯治疗在婴幼儿社区获得性肺炎的临床研究

    作者:欧少阳;卢道奋

    目的评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗及头孢呋辛转换为阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗婴幼儿社区获得性肺炎的安全性、有效性和药物经济学意义.方法选择120例社区获得性肺炎患儿随机分为4组.A组先给阿莫西林-克拉维酸钾注射液静脉滴注,3天后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂治疗5天;B组予阿莫西林-克拉维酸钾注射液静脉滴注8天;C组先给头孢呋辛注射液静脉滴注,3天后改为阿莫西林-克拉维酸钾治疗5天;D组先给头孢呋辛注射液静脉滴注8天;比较A组与B组、C组与D组疗效的差异,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果序贯治疗组和对照组的痊愈率和有效率均无显著性差异(P>0.05).无论是痊愈率还是有效率,序贯治疗组的成本-效果比均低于对照组.结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗及头孢呋辛转换为阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗婴幼儿社区获得性肺炎临床疗效可靠、经济,值得临床推广.

  • 抗生素序贯疗法治疗小儿下呼吸道感染的成本-效果分析

    作者:王俐;孙文芳;顾筱琪

    目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道感染的安全性、有效性和药物经济学意义.方法:选择60例下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组.序贯治疗组先给阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d),静脉滴注;待病情稳定、缓解后改为阿莫西林-克拉维酸钾片剂50 mg(按阿莫西林量计算)/(kg@d)治疗4~5 d.对照组予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100mg/(kg@d),静脉滴注.比较两种治疗方法的疗效差异,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果:序贯治疗组和对照组的痊愈率和有效率无显著性差异(P>0.05).无论是痊愈率还是有效率,序贯治疗组的成本-效果比均低于对照组.结论:阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿下呼吸道临床疗效可靠、经济.

  • 中药联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿腹泻临床观察

    作者:路军

    目的:研究中药联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿腹泻的临床效果以及用药安全性,为尽快改善患儿的症状寻找有效的治疗方法.方法:选取2012年1月~2013年1月我院门诊收治的腹泻惠儿80例为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组在对照组的基础上给予中药治疗,观察两组患儿的治疗效果、症状改善情况、不良反应.结果:两组患儿总有效率比较、腹泻、呕吐、尿少、发热改善时间比较、治疗疗程、住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:中药联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿腹泻临床效果显著,能快速改善患儿临床症状,安全无副反应,值得临床推广使用.

  • 阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗急性下呼吸道感染药物经济学分析

    作者:陶于洪;王峥;王增贵;向承发

    目的 评价阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染有效性和药物经济学意义.方法 选择60例急性下呼吸道感染患儿,随机分为序贯治疗组和对照组.序贯治疗组先静脉滴注阿莫西林-克拉维酸钾,病情稳定后转为阿莫西林-克拉维酸钾口服治疗;对照组静脉滴注阿莫西林-克拉维酸钾直到症状消失.比较其疗效差异并进行成本-效果及敏感度分析.结果 序贯治疗组和对照组痊愈率分别为63.3%、66.6%,序贯治疗组和对照组有效率分别为79.97%、86.6%;两组治愈率和有效率差异均无统计学意义(P>0.05).序贯治疗组成本-效果比低于对照组.结论 阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童急性下呼吸道感染疗效可靠、经济.

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