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乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1)应用价值的探讨
目的:分析HBsAg阳性血清乙型肝炎前S1蛋白(Pre-S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)含量检测的关系.探讨Pre-S1的应用价值.方法:用荧光定量PCR技术检测225例HBsAg阳性血清HBV-DNA的含量,同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Pre-S1蛋白.结果:在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为89.3%、HBV-DNA阳性率为98.6%.在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为34.6%、HBV-DNA阳性率为30.7%.在不同HBV血清模式(HBV-M)中Pre-S1Ag的出现与HBV-DNA的含量有正相关的关系.结论:Pre-S1Ag与HBeAg、HBV-DVA有较好的相关性,Pre-S1Ag与HBV-DNA一样可以作为HBV复制的指标,对乙肝五项检测有重要补充作用,尤其适合县市级以下基层医院开展.
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乙肝病毒前S1抗原阳性作为HBV在体内复制标志的探讨
目的:通过对住院病例的统计分析,进一步说明前S1抗原检测阳性是HBV在体内存在和复制的标志.方法:采用ELISA法检测380例HBV患者血清中的前S1抗原,同时回顾了不同乙肝类型血清中前S1抗原与HBV-DNA的相关程度.结果:在124例HBeAg阳性标本中前S1抗原阳性为100例,阳性率是80.6%;191例HBeAg阴性而Anti-Hbe阳性的标本中前S1抗原阳性为101例,阳性率是52.87%;在65例HBeAg和Anti-HBe均阴性的血清中前S1抗原阳性仅13例,阳性率是20.0%.其中HBsAg(+)HBeAg(+)抗HBc(+)标本前S1抗原阳性高达86.4%.活动性乙肝类型血清中前S1抗原与HBV-DNA呈高度相关.结论:通过病例回顾,说明了前S1抗原阳性是HBV在体内存在和复制的相关标志.
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血清乙肝病毒大蛋白与乙肝前S1抗原联合检测在HBeAg阴性乙肝患者诊断中的意义
目的 探讨乙型肝炎e抗原阴性[HBeAg(-)]乙肝患者血清乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)和乙肝前S1抗原(PreS1-Ag)联合检测的临床意义.方法 采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定300例慢性乙肝患者的血清HBV-LP和PreS1-Ag浓度;实时荧光定量PCR (qRT-PCR)法检测血清HBV-DNA表达量;比较不同HBV-M模式下HBV-LP、PreS1 Ag与HBV-DNA的阳性检出率;分析以HBV-DNA表达量作为HBV感染及复制的金标准时,血清HBV-LP和PreS1-Ag单独检测及联合检测对HBeAg阴性乙肝患者的阳性预测值和阴性预测值.结果 (1) 115例HBeAg(+)血清中,HBV-LP和PreS1-Ag的阳性率均与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义(Ps＞0.05);120例HBeAg(-)HBeAb(+)血清中,HBV-LP阳性率(64.2％)明显高于HBV-DNA阳性率(P＜0.05),而PreS1-Ag阳性率与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义(P＞0.05);65例HBeAg(-)HBeAb(-)血清中,HBV-LP阳性率(72.3％)和PreS1-Ag阳性率(67.7％)均明显高于HBV-DNA阳性率(Ps＜0.05);(2)以185例HBeAg(-)乙肝患者的HBV-DNA表达量为参考标准,HBV-LP、PreS1-Ag的阳性预测值分别为72.6％、71.6％,阴性预测值分别为93.4％、84.1％;HBV-LP和PreS1-Ag联合检测,HBV-LP/PreS1-Ag双阳性中的HBV DNA阳性率(66.0％)显著高于HBV-LP/PreS1-Ag双阴性(P＜0.05).结论 血清HBV-LP和PreS1-Ag水平与HBV-DNA表达量有关,二者联合检测可灵敏地反映HBeAg(-)乙肝患者HBV的复制状态,预测HBV-DNA水平.
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Pre-S1Ag与e抗原定量、HBV-DNA的相关性
目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)与e抗原(HBeAg)定量检测及乙肝病毒定量(HBV-DNA)检测的相关性,评价Pre-SlAg的临床检测意义.方法 选择2009年4月至2013年10月在吉林大学第一医院二部就诊的220例未应用任何抗HBV药物治疗的慢性乙肝患者,其血清进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Pre-S1Ag、酶联免疫法检测HBeAg、PCR-荧光探针法检测HBV-DNA,对照三者的相关联系及意义.结果 (1) 220例乙肝病毒感染者中,PreS1阳性184例,阴性36例;PreS1、HBV-DNA均阳性133例,均阴性30例,PreS1阳性、HBV-DNA阴性35例,PreS1阴性、HBV-DNA阳性22例.(2)Pre-S1A阳性率与HBV-DNA检测有统计学差异(P＜0.000 1),HBeAg检测与HBV-DNA检测有统计学差异(P＜0.0001),但Pre-S1A阳性率与HBeAg检测无统计学差异(P=0.508 1).PreS1阳性率在HBV-DNA阳性、HBeAg阳性组与HBV-DNA阴性、HBeAg阳性组有统计学差异(P＜0.0001);在HBV-DNA阳性、HBeAg阳性组与HBV-DNA阴性、HBeAg阴性组有统计学差异(P=0.0005);在HBV-DNA阴性、HBeAg阳性组与HBV-DNA阳性、HBeAg阴性组有统计学差异(P=0.000 5);在HBV-DNA阳性、HBeAg阴性组与HBV-DNA阴性、HBeAg阴性组无统计学差异(P=0.108 2).结论 PreS1与HBV-DNA符合率较高,比HBeAg更能反映病毒复制情况,可作为一项监测HBV复制的一项新的指标.
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浅论联合检测乙肝五项、PreS1-Ag及HBV-DNA对判断乙肝患者乙肝病毒复制情况的价值
目的：探讨联合检测乙肝五项(乙肝血清标志物)、PreS1-Ag(乙肝病毒前S1抗原)及HBV-DNA(乙肝病毒DNA)对判断乙肝患者乙肝病毒复制情况的价值。方法：对2014年1月～2015年1月期间我院收治的168例乙肝患者的临床资料进行回顾性分析。我院采集所有患者的清晨空腹外周静脉血进行实验室检查，采用ELISA法与PCR法检测其乙肝五项、PreS1-Ag及HBV-DNA的指标，然后分析并总结联合检测乙肝五项、PreS1-Ag、HBV-DNA对判断乙肝患者乙肝病毒复制情况的价值。结果：这168例患者进行乙肝五项检测的不同结果所对应的PreS1-Ag与HBV-DNA的阳性率具有一定的差异性，其中55例进行乙肝五项检测的结果显示为大三阳的患者其PreS1-Ag和HBV-DNA的阳性率分别为90.91%、89.09%，其中62例进行乙肝五项检测的结果显示为小三阳的患者其PreS1-Ag和HBV-DNA的阳性率分别为70.97%、83.87%。结论：联合检测乙肝五项、PreS1-Ag及HBV-DNA能够有效地反应出乙肝患者乙肝病毒的复制情况，对乙肝的临床治疗具有重要的指导意义。此法值得在临床上推广应用。
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血清前S1抗原检测在乙肝感染者检测中的应用价值
目的:分析并探讨乙型肝炎病毒前S1抗原在乙肝感染患者检测中的应用价值.方法:选择我院2011年1月至2012年7月收治的225例乙型肝炎感染患者,采用酶联免疫吸附试验检测患者血清乙肝病毒前S1抗原及乙肝病毒五项指标,并采用荧光定量PCR法检测HBV-DNA,分析前S1抗原与HBV-DNA的相关性,并比较不同血清学特征的乙肝感染者乙肝病毒前S1抗原的阳性率.结果:225例乙肝感染者中,血清前S1抗原检测阳性率与HBV-DNA阳性率无统计学差异(P＞0.05),血清前S1抗原检测阳性率与HBeAg阳性率无统计学差异(P＞0.05),乙肝病毒前S1抗原检测阳性与HBeAg阳性一致性良好.结论:乙肝病毒前S1抗原能较好地反映HBV的复制情况,对乙肝感染者进行血清前S1抗原检测,能降低单纯血清学检验的假阴性率,降低误诊、漏诊的发生率.
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探讨儿童乙肝前S1抗原与乙肝两对半相关性的意义
目的:通过检测儿童乙肝前S1抗原,同时通过荧光定量聚合酶链(PCR)法对儿童HBV-DNA的检测,比较两个结果的符合率,从而探讨儿童前S1抗原在乙肝两对半的相关性的意义[1].方法:选取2013年5月-2014年5月在大连市儿童医院消化内科就诊化验肝功免疫的5-15岁儿童共60例.采集空腹肘静脉血,并通过酶联免疫吸附试验及定量方法化验乙肝前S1抗原,乙肝两对半,同时通过PCR法测定HBV-DNA的结果.结果:60例儿童在不同乙肝二对半模式下,HBV-DNA和乙肝前S1抗原检测结果中,例数无比较显著的差异,经统计分析,差异无统计学意义(P＞0.05).其中42例HBV-DNA为阳性中乙肝前S1抗原阳性符合率为90％0,差异无统计学意义(P＞0.05),其中9例HBcAb阳性患者检出乙肝前S1抗原阳性率为44.4％.结果提示虽HBeAg阴性.元论HBeAb阴性或阳性病毒复制的过程仍可能存在[2].结论:儿童检测乙肝前S1抗原能够较敏感的且在HBeAg阴性的情况下仍能反应乙肝病毒是否存在复制,较BV-DNA经济实用.
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前S1抗原与HBV五项标志物联合检测的临床分析
目的 联合检测Pre-S1Ag与HBV"五项"标志物常见五种模式之间的相关性分析,进一步了解前S1抗原(PreS1)在病毒性乙型肝炎诊断、治疗及预后中的临床意义.方法 ELISA法采用酶标分析仪对2987例患者HBV五项血清标志物和PreS1抗原进行分析.结果 2987例HBsAg阳性血清前S1抗原阳性1941例;HBsAg阳性的五种模式HBsAg阳性的5种模式为,1.HBsAg、HBeAg、HBcAg(+),2.HBsAg、HBeAb、HBcAb(+),3.HBsAg、HBeAg(+),4.HBsAg、HBeAb或HBcAb(+),5.HBsAg(+)其他(-),其前S1抗原的阳性率分别80.95%(1207/1491),52.55%(534/1016),64.44%(29/45),36.10%(149/413),40.00%(6/15),经χ2检验,几种模式之间无显著差异(P>0.05).结论 前S1抗原与HBV五项标志物之间有一定的关系,能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制情况,其阳性率高于HBeAg阳性率,是反应HBV复制的重要指标,因此,检测前S1抗原对HBV"五项"检测有重要的补充作用,在流行病学调查和临床上都有重要的意义.
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乙肝病毒前S1、S2抗原测定与HBV-DNA结果对照
[目的] 探讨乙型肝炎病毒前S1、前S2抗原与HBV-DNA结果之间的相互关系. [方法] 对522例HBsAg阳性患者同时作Pre-S1、Pre-S2、HBV-DNA-PCR测定. [结果] HBV-DNA阳性率29.9%,Pre-S1阳性率32.4%,Pre-S2阳性率34.0%,Pre-S1、Pre-S2同时阳性者31.0%,Pre-S1、Pre-S2、HBV-DNA三者同时阳性者27.6%.与HBV-DNA阳性率比较,P值均＞0.05. [结论] Pre-S1、Pre-S2不仅是HBV感染的新标志,也可作为病毒复制和急慢性乙肝的预后判断的指标,尤其适合县市级以下基层医院开展.
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乙肝病毒外膜大蛋白检测在临床诊断与治疗中的意义
目的:对乙肝病毒血清学标志物HBV-M(包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb),乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-Lp),乙肝病毒前S1抗原(HBV-Pres1)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)联合检测结果进行比较,观察乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-Lp)检测在临床诊断治疗乙肝中的应用价值,寻求比现有常规检测更敏感、更准确的实验室乙肝检测方法.方法:将感染科461例标本分成5组进行比较分析:78例乙肝表面抗原(吸收度A值＜1)阴性血清标本为A对照组;9例HBsAg弱阳性(吸收度A值为1～2)血清标本为B组;201例HBsAg阳性(吸收度A值＞2)且HBV-DNA含量＜5×102IU/ml的血清标本为C组;133例HBsAg阳性(吸收度A值＞2)且HBV-DNA含量5×102～5×105IU/ml的血清标本为D组;40例HBsAg阳性(吸收度A值＞2)且HBV-DNA含量＞5×105IU/ml的血清标本为E组.用酶联免疫吸附法检测HBV-M,HBV-Lp和HBV-Pres1,PCR-荧光探针法定量检测HBV-DNA.结果:A组和B组未见Pre-S1和HBV-LP结果异常.C、D、E组中HBeAg的阳性率依次为0.99％,6.02％,77.50％;Pre-S1的阳性率依次为29.35％,42.86％,90.00％;HBV-LP的阳性率依次为38.31％,55.64％,95.00％,HBV-LP、HBeAg和Pre-S1的阳性率可能性均随着HBV-DNA含量的增加而增大(P＜0.05).C、D、E组中HBeAg、Pre-S1和HBV-LP的检出率分别为10.96％, 40.64％, 50.53％,HBV-LP的检出率明显高于HBeAg和Pre-S1的检出率(P＜0.05).通过对相同HBV-DNA含量组的HBV-LP、HBeAg和Pre-S1阳性率进行统计学t检验比较,可以看出HBV-LP的检出率明显高于HBeAg和Pre S1的检出率(P＜0.05).C、D、E组中HBV-LP的平均吸收度A值依次为2.53,5.35,13.93.HBV-DNA含量的增加伴随着有HBV-LP浓度的增加(P＜0.05).结论:HBV-LP检测比HBeAg和Pre-S1检测敏感性强,被检出的可能性更大,漏检的可能性更小.HBV-LP检测与HBV-DNA检测呈正相关性,HBV-LP在HBsAg阳性而HBV-DNA检测阴性时有理想的检出率,可能会对乙型肝炎诊断治疗进行补充作用.
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乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝表面抗原比值的临床研究
目的探讨乙型肝炎(以下简称乙肝)前S1抗原/乙肝表面抗原(Pre-S1/HBsAg)滴度比在乙肝病程中的变化及其临床评价.方法用ELISA法检测126例乙肝患者(急性乙肝患者32例、慢性迁延型乙肝患者28例、慢性活动型乙肝患者26例及无症状HBV携带患者40例)系列HBsAg阳性血清281份乙肝前S1抗原、乙肝标志物;用PCR法检测乙肝患者HBV DNA.分别计算Pre-S1、HBsAg吸光度与Cut off比值,再求Pre-S1/HBsAg滴度比.结果HBV存在着三种水平的复制状态,Pre-S1/HBsAg滴度比高效表达为0.4956±0.2547,中等程度表达为0.2607±0.1225,低效表达为0.1797±0.0683,且存在于各型乙肝之中,在乙肝患者中Pre-S1/HBsAg滴度比下降越早越快,病程愈短、预后越好.结论Pre-S1/HBsAg滴度比是评价患者免疫能力以及抗病毒药物疗效、协助乙肝临床分型的一个重要指标.
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282例HBV感染无症状表面抗原阳性者血清ALT与乙肝前S1抗原的检测
目的 了解乙型肝炎病毒(HBV)感染无症状表面抗原阳性者血清ALT和乙肝前S1抗原的状况.方法 用ELISA法检测血清标志物(HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc)和乙肝前S1抗原,用日立7060全自动生化分析仪检测血清ALT.结果 282例无症状表面抗原阳性者,乙肝前S1抗原总检出率为37.6％; ALT升高87例,占总人数的30.8％; ALT升高的87例患者中前S1抗原检出率为67.8％；ALT正常的195例患者中前S1抗原检出率为24.1％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).在282例无症状表面抗原阳性者中,HBeAg阳性组,乙肝前S1抗原检出率为73.9％,ALT异常阳性率为52.2％；HBeAg阴性组,乙肝前S1抗原检出率为31.0％,ALT异常阳性率为25.6％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 乙肝病毒携带者不能完全排除ALT正常情况下的病毒复制；血清中出现HBeAb并不一定表示HBV复制停止.因此,对于无症状表面抗原阳性者应进行定期复查,监测其乙肝血清标志物、ALT和前S1抗原.
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乙肝患者HBV-DNA载量与乙肝血清标志物及前S1抗原和肝功能指标的临床研究
目的 观察分析乙肝患者HBV-DNA载量与乙肝血清标志物、乙肝前S1抗原及肝功能指标之间的关系.方法 选取536例乙型病毒性肝炎患者作为研究对象,分别检测HBV-DNA载量、血清学标记物、前S1抗原及ALT、AST,并对结果进行相关性分析.结果 大三阳组患者HBV-DNA阳性率(92.8％)高于小三阳组(55.9％)和1,5组(46.7％),差异有统计学意义(P＜0.05).大三阳组HBV-DNA病毒载量处于较高复制水平,高于小三阳组、1,5组,差异有统计学意义(P＜0.05).536例乙肝患者HBV-DNA阳性率为71.5％,Pre-S1阳性率为64.2％,HBV-DNA阳性者的Pre-S1阳性率(78.9％)明显高于HBV-DNA阴性者(27.5％),差异有统计学意义(P＜0.05),Pre-S1的阳性率随HBV-DNA载量升高而增高,两者具有显著正相关.HBV-DNA阳性者ALT、AST水平明显高于HBV-DNA阴性者,差异有统计学意义(P＜0.05),ALT、AST水平随HBV-DNA载量升高而增高,两者具有显著正相关.结论 不同乙肝类型患者HBV-DNA载量及阳性率存在差异,HBV-DNA载量与Pre-S1、ALT、AST呈正相关.
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乙肝病毒前S1抗原在诊断HBeAg(-)的乙肝感染者有无病毒复制中的临床价值
目的:了解乙肝前S1抗原与乙肝病毒标志物六项(乙肝六项)、HBV DNA三者间的关系以及乙肝前S1抗原在判断HBeAg(-)的乙肝感染者有无病毒复制中的作用.方法:乙肝前S1抗原、乙肝六项采用ELISA法检测,HBV-DNA用PCR荧光检测仪进行定量分析.结果:HBeAg(+)者的乙肝前S1抗原阳性率为55.4%,HBV-DNA的阳性率为99.2%.因HBeAg(+)是病毒复制,有传染性的标志,经实验统计:145+(即HBsAg、抗HBe、抗HBc阳性)和15+(即HBsAg、抗HBc阳性)者的HBV-DNA阳性率为34.4%,而145+与15+伴乙肝前S1抗原(+)(即1457+与157+)的HBV-DNA的阳性率为77.8%,两组HBV-DNA的阳性率差异有非常显著意义(χ2=28.8,P＜0.005),说明在HBeAg(-)者中增加检测乙肝前S1抗原可明显提高诊断乙肝病毒在体内复制的准确性.在HBeAg(-)者中145+伴抗HBcIgM(+)者的乙肝前S1抗原和HBV-DNA的阳性率均高,分别为41.7%和85.3%,与145+者的乙肝前S1抗原阳性率(30.0%)比较,差异有显著性(χ2=3.88,P＜0.05);与145+的HBV-DNA阳性率(33.6%)比较,差异有非常显著意义(χ2=27.9,P＜0.005);与145+伴乙肝前S1抗原(+)的HBV-DNA的阳性率(78.7%)比较,差异无显著性(χ2=0.56,P＞0.05),说明抗HBcIgM也是一个反映乙肝病毒复制的指标.结论:部分HBeAg(一)者中存在HBV复制,乙肝前S1抗原与乙肝六项结合检测,可较准确地判断HBeAg(-)者中乙肝病毒在体内是否有复制.
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乙肝患者血清PreS1-Ag和HBsAg与HBV-DNA相关性研究
目的 分析365例乙肝患者血清PreS1、HBsAg和HBV-DNA三者之间的关系. 方法 以乙肝血清免疫标志物阳性模式作为分组标准,将365例乙肝患者分成7组,这365例乙肝患者全部为表面抗原阳性患者.采用荧光定量PCR法检测每份血清HBV-DNA含量,求出乙肝病毒载量LOG10指数值.以统计软件SPSS 11.5将7组指数值进行正态性分析,求均数和标准差并两两比较各组间病毒拷贝数指数的差异,得出preS1-Ag、HBsAg和HBV-DNA的关系. 结果 7组指数值经非参数检验的单样本K-S法全部近似正态分布(P＞0.05).均数比较one-way ANOVA法两两比较表明,Ⅱa、Ⅱb与Ⅲa间,Ⅲa与Ⅲb间,Ⅰa、Ⅰb与Ⅳ间差异均无统计学意义(P＞0.05)；而Ⅰ、Ⅳ组与Ⅱ组、Ⅲ组两两间比较具有统计学差异(P＜0.05). 结论 乙肝preS1-Ag、HBsAg与乙肝病毒载量间没有相关性,不能反应HBV-DNA水平.
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乙肝DNA定量及五项与S1抗原联合检测的临床意义
目的:探讨乙肝五项、乙肝DNA定量(HBV-DNA)与乙肝前S1抗原联合检测的临床意义,为其临床的诊断提供参考.方法:175例入住我院肝病科患者作为研究对象,采用酶联免疫吸附法及定量法对空腹抽取的肘静脉血进行乙肝前S1抗原、乙肝五项及HBV-DNA检测,评价其对乙型肝炎病毒感染的诊断价值.结果:不同乙肝五项模式下,乙肝前S1抗原与HBV-DNA的检测结果比较差异无统计学意义(P＜0.05),在40例HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性的标本中检出乙肝前S1抗原和HBV-DNA的阳性率分别为90.0％和82.5％；在76例HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性的标本中检出乙肝前S1抗原和HBV-DNA的阳性率分别为64.5％和56.6％.在30例HBcAb阳性患者中检出有部分患者乙肝前S1抗原阳性,表明HBeAg阴性的患者无论HBeAb阳性或阴性均有可能存在病毒的复制.90例HBeAg阳性患者有71.1％乙肝前S1抗原阳性,82.2％ HBV-DNA阳性.结论:乙肝五项、乙肝DNA定量与乙肝前S1抗原联合检测可以更好地诊断乙肝,值得临床推广应用.
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乙型肝炎病毒外膜大蛋白与病毒复制及肝脏受损的相关性
目的 探讨乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(hepatitis B virus large surface protein,LHBs)与病毒复制及肝脏受损程度的相关性.方法 随机选取武汉总医院2011年3月～6月乙肝患者血清标本192例,分别采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测LHBs,乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1-Ag),化学发光方法定量检测乙型肝炎病毒血清学模式,实时荧光定量PCR方法检测血清HBV-DNA,全自动生化分析仪检测血清谷氨酸氨基转移酶(ALT).按乙型肝炎病毒e抗原阴阳性不同分组,比较LHBs,HBV-DNA及PreS1-Ag阳性率差异,同时分析LHBs含量与HBsAg,HBV-DNA及ALT水平的相关性.结果 HBeAg阳性乙肝患者血清中,LHBs的阳性率与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义(x2=0.32,P＞0.05),LHBs的阳性率与PreS1-Ag阳性率差异有统计学意义(x2=23.44,P＜0.05)；HBeAg阴性乙肝患者血清中,LHBs的阳性率与HBV-DNA和PreS1阳性率差异均有统计学意义(x2=11.73,28.55,P＜0.05)；LHBs含量与HBV-DNA拷贝数和表面抗原浓度呈正相关性(r=0.905,0.801,P＜0.05)；阳性组间LHBs含量与ALT指数无相关性.结论 乙肝患者血清中LHBs的表达与HBV-DNA拷贝数、乙肝表面抗原浓度呈正相关,较PreS1-Ag更能反映乙肝患者病毒复制状况,尤其对HBeAg阴性患者抗病毒治疗及预后具有重要的指导意义,但不适用于判断肝细胞的受损程度.
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临床免疫学和免疫检验的实践与探索
目的：分析临床免疫学和免疫检验方法在临床中的价值。方法选择2010年3月~2013年3月我院确诊为乙肝病毒患者397例，应用酶联免疫法对患者乙肝血清标志物以及乙肝前S1抗原进行检测，同时对血清中HBV DNA进行检测，分析3种物质之间的关系。结果两组患者HbeAg(+)，乙肝前S1抗原阳性率分别为91.61%、71.42%，HBV DNA标志的阳性率分别为93.71%、80.95%，同HbeAg之间正相关比较明显，对三者差异进行比较，无统计学意义，χ2=1.88，P>0.05。结论乙肝前S1抗原对乙肝病毒复制具有一定敏感性，同HBV DNA检测结果具有良好一致性，对乙肝的诊断及治疗方面具有一定的临床意义，为临床免疫学及免疫检验的的实践与探索提供一定依据。
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血清 HBV 标志物、前 S1抗原与 HBVDNA 检测结果的相关性
目的：探讨 HBV 血清标志物前 S1抗原（HBVPreS1－Ag）与 HBVDNA 的相关性。方法：用 ELISA 法对乙肝患者分别进行五项 HBV 血清标志物，前 S1抗原检测，同时采用 PCR 法检测 HBVDNA 的含量。结果：大三阳组前 S1抗原（＋）检出率均高于小三阳组。前 S1抗原（＋）组血清 HBVDNA检出率为89％。结论：在 HBV 血清标志物、前 S1抗原与 HBVDNA 联合检测为判断 HBV 复制和传染性以及指导临床治疗提供更可靠的实验依据。
