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奥施康定联合复方苦参注射液治疗肝癌晚期癌痛疗效观察

夏念信;邱宝安;刘鹏;祝建勇;赵文超;安阳

摘要: 目的 探讨奥施康定联合复方苦参注射液治疗肝癌晚期癌痛的疗效,并对患者的生存质量进行评估.方法 选取自2014年11月至2017年8月收治的56例伴有中重度癌痛的肝癌晚期姑息性治疗患者为研究对象.将所有患者随机分为A组(n=28)和B组(n=28).A组患者给予奥施康定治疗,B组患者给予复方苦参联合奥施康定治疗.比较两组患者治疗后临床疗效、不良反应发生情况及体力状态改变情况.结果 治疗第3天,A组总有效率(ORR)为46.4%(13/28),B组ORR为53.6%(15/28),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第7天,A组ORR为67.9%(19/28),显著低于B组的82.1%(23/28),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).B组恶心呕吐、便秘及头晕乏力的发生率均显著低于A组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).B组体力状态改善情况显著优于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用常规止疼药物治疗晚期肝癌患者癌痛时,联合应用复方苦参注射液可有效改善不良反应发生情况,提高终末期肝癌患者的生活质量.

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