中国医药工业杂志
Chinese Journal of Pharmaceuticals 중국의약공업잡지
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院,中国药学会,中国化学制药工业协会
- 影响因子: 0.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-8255
- 国内刊号: 31-1243/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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美沙拉秦中有关物质的HPLC-电化学检测法测定
建立了高效液相色谱一电化学检测法测定美沙拉秦中有关物质3.氨基水杨酸、2-氨基苯酚和4-氨基苯酚.以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钾-辛烷磺酸钠缓冲溶液(pH 2.2)-甲醇-乙腈(890:80:30)为流动相A,甲醇为流动相B进行梯度洗脱,以玻碳圆盘电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,于+0.7V电压处测定.美沙拉秦及其3个有关物质的线性范围分别为0.2~1.8、0.2~1.8、0.02~0.18、0.02~0.2μg/ml,检测限均为0.02 ng.
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复方丹参片中丹参酮ⅡA的胶束RP-HPLC法测定
建立了复方丹参片中丹参酮ⅡA的胶束RP-HPLC测定方法.采用C18柱,流动相为甲醇-3%十二烷基磺酸钠水溶液(80:20),检测波长270nm.丹参酮ⅡA浓度在10~1lOμg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(γ=0.9999),平均回收率98.0%,RSD为1.67%.
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赖诺普利片的人体药物动力学和相对生物利用度
10名男性健康受试者交叉口服市售赖诺普利的受试制剂与参比制剂,以LC-MS/MS法测定人血浆中赖诺普利的浓度.口服受试和参比制剂后的cmax分别为(58.2±21.5)、(54.6±16.6)ng·ml-1,tmax分别为(7.3±1.5)、(7.0±1.6)h,AUCo-48分别为(1025.5±501.7)、(849.0±218.9)ng·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为(116.9±44.5)%.经90%置信区间和双单侧t检验,两种片剂具有生物等效性.
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人血浆中茴三硫代谢产物浓度的LC-MS/MS法测定
建立了LC-MS/MS法测定人血浆中茴三硫代谢产物对羟基茴三硫的浓度.采用Thermo Hypersil Gold色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.5%甲酸)(88:12),氯雷他定为内标.采用ESI+电离源模式,选择正离子监测质荷比(m/z)为186.3→242.6(对羟基茴三硫)和337.3→383.4(氯雷他定).样品用乙酸乙酯-异丙醇(95:5)液液萃取,对羟基茴三硫在15.6~1000μg/L浓度范围内线性良好,批内和批间RSD小于7.10%,方法回收率为98.9%~110.1%.
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RP-HPLC手性流动相添加法分离测定那格列奈对映异构体
建立TRP-HPLC手性流动相添加剂法检测那格列奈对映异构体.采用C18柱,流动相为乙腈-水(25:75,水相含lmmol/L L-脯氨酸,0.5mmol/L乙酸铜,30mmol/L乙酸钠),检测波长为210nm.那格列奈及其异构体在5~150μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限均为0.5μg/ml.
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双氨基聚乙二醇的制备及分离纯化
聚乙二醇2000经氯代、叠氮化、氢化还原3步反应制得双氨基聚乙二醇(1)粗品,总收率57%.采用阳离子交换树脂,以不同浓度的乙酸盐缓冲液(pH 5.7)梯度洗脱,得到的1纯品采用IR、1HNMR和HPLC等方法进行检测,并用高效分子排阻色谱法测定相对分子量.
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酮洛芬不同透皮制剂的体外透皮性和释放性
分别制备含1%、3%、5%酮洛芬的混合型巴布剂、交联型巴布剂、透皮贴剂,以同浓度的酮洛芬凝胶剂作为对照组,采用改良Franz透皮扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,考察酮洛芬在不同制剂中的体外透皮和释放性能.结果表明,同浓度酮洛芬在不同受试制剂的透皮速率依序为交联型巴布剂>混合型巴布剂>凝胶剂>透皮贴剂;3%酮洛芬在不同贴膏剂中的释放速率依序为混合型巴布剂>交联型巴布剂>透皮贴剂.
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银杏内酯PELGE纳米粒的制备及理化性质
采用共沉淀法制备银杏内酯PELGE纳米粒,正交试验设计优化处方,并考察了优化制品的外观和体外释放行为.结果表明,所得纳米粒外观圆整,包封率为(66.9±1.7)%,粒径为(123.3±44.0)nm,体Pb24h累积释放率为60.2%.
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药用定量吸入气雾剂中氟里昂抛射剂替代的研究进展
氯氟烷烃(CFC)即氟里昂,因对臭氧层的破坏和温室效应而导致禁用,以其为抛射剂的药用吸入气雾剂将于2010年全面退出中国市场.国外对CFC替代的研究已有20年,并有一系列品种上市,而国内在该方面的研究几乎为空白.本文综述TCFC的替代概况、替代抛射剂氢氟烷烃的理化性质、气雾剂处方的影响因素、制剂的疗效和安全性等.
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新型脂质体的研究进展
作为药物传递系统的载体,几种新型脂质体如膜融合脂质体、柔性脂质体、表面修饰脂质体等的研究己取得显著进展.本文归纳和分析了近期有关脂质体稳定性、靶向性及修饰材料的文献.
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微生物来源的酪氨酸蛋白激酶抑制剂
酪氨酸蛋白激酶(PTKs)广泛作用于细胞的各种生理过程,与细胞的生长、增殖和分化的信号传导途径有关,因此PTKs抑制剂具有多种生物学效应.本文综述了己发现的微生物来源的PTKs抑制剂.
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卡波姆在药剂学中的应用
综述了卡波姆在生物黏附释药系统、缓控释释药系统、外用凝胶剂及混悬剂中应用的研究进展.
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重组肠激酶酶切Trx-rPA融合蛋白的研究
重组肠激酶(rEK)酶切重组硫氧还蛋白瑞特普酶融合蛋白(Trx-rPA),环境pH较高,rEK的酶切活性也较强,但融合蛋白裂解后产生的瑞特普酶(rPA)易转化成降解rPA.Lys对rEK酶切Trx.rPA的活性及对rPA向降解rPA的转化均无抑制作用.氨基己酸对rEK酶切活性的抑制作用与Arg相似,但对rPA有较好的保护作用.
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H2O2对枯草芽孢杆菌生长代谢以及腺苷发酵的影响
通过摇瓶发酵试验研究H2O2对枯草芽孢杆菌ATCC 21616生长代谢及产苷的影响.结果表明:添加时间、浓度以及两者的交互作用显著影响腺苷的积累,在12h添加20mg/L的H2O2利于腺苷的合成,产苷量由7.03g/L增至7.79g/L.同时也研究了H2O2添加对代谢过程中糖耗及pH的影响.
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鲑鱼降钙素前体多肽在毕赤酵母中的分泌表达
将鲑鱼降钙素前体多肽(sCTGly)基因克隆到表达载体pPIC9K上,然后转化毕赤酵母营养缺陷型菌株GS115,利用酿酒酵母分泌信号肽α-factor将目的产物分泌到发酵上清液中.经组氨酸缺陷筛选、G418高拷贝筛选及摇瓶表达筛选,获得较高水平表达菌株GS115-sCTGly.酶联免疫反应检测上清液中酶的活性,表明sCTGly产量在10mg/L以上.通过5L发酵罐发酵条件优化,表达水平提高到200mg/L上.
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Plerixafor的合成
二(3-氨基丙基)乙二胺经对甲苯磺酰化、与1,2-二(对甲苯磺酰氧基)乙烷闭环、90%硫酸脱保护、氢氧化钠碱化制得1,4,8,11-四氮杂环十四烷,再经N1,N4,N8-三保护、与α,α'-二溴对二甲苯桥连、脱保护及成盐制得抗肿瘤药plerixafor,总收率约19%.
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泰利霉素支链的合成
3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%.
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司他夫定的合成
以2'-溴-3',5'-二乙酰基胸苷为原料,经Zn/AcOH催化的消除反应、水解脱乙酰基制得抗病毒药司他夫定,总收率约60%.
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碘昔兰的合成
5-乙酰胺基-3-[(2-羟乙胺基)羰基]-2,4,6-三碘苯甲酸经N-烷基化、乙酰化、酰氯化、酰胺化和水解反应制得非离子型X-射线造影剂碘昔兰,总收率约44%.
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2-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的合成
2-丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸和N-甲基邻苯二胺在氟两相体系中,用全氟辛磺酸镱作催化剂,制得2-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑,收率92%,含催化剂的氟相可连续套用5次以上.
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磷酸奥司米韦的合成
(-)-莽草酸经酯化、丙酮保护、甲磺酰化、缩酮交换、还原开环和闭环反应得中间体环氧化物,之后经叠氮开环氧、staudinger反应合成氮丙啶中间体,然后再用叠氮开氮丙啶环、氨基乙酰化、还原叠氮基后与磷酸成盐得到抗流感病毒药磷酸奥司米韦.重点优化了丙酮保护、氮丙啶形成和叠氮还原3个步骤.避免了使用价格较贵的试剂,以及严格无水且易燃易爆的苛刻反应条件,总收率约为14%.
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硫酸头孢喹肟的合成
头孢噻肟用六甲基二硅胺烷保护氨基和羧基后与三甲基碘硅烷进行取代反应,与5,6,7,8-四氢喹啉进行3-位取代后用甲醇处理得到头孢喹肟氢碘酸盐,阴离子交换树脂除去碘离子后与硫酸成盐,得抗生素硫酸头孢喹肟-水合物,总收率约48%.
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药品价格与网上限价竞价阳光采购之我见
尽管我国人均药费支出不断增长,但目前制药企业的情况却并不乐观.国家发改委2007年3月20日公布的数据显示,2006年我国医药行业累计亏损企业为1368家,行业亏损面为22.62%,累计亏损44.63亿元,同比增长27.37%.医药行业盈利能力的大幅下降与药品价格走低有关.
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全球药品研发进展
本月全球药品研发进展取得成效的药物有35个,与上月数量相同,但进入注册阶段和Ⅲ期临床研究的药品数量略有下降,而进入注册前阶段的药品数量略有增加.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |