中国运动医学杂志
Chinese Journal of Sports Medicine 중국운동의학잡지
- 主管单位: 国家体育总局
- 主办单位: 中国体育科学学会
- 影响因子: 0.85
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-6710
- 国内刊号: 11-1298/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中国北方汉族人群ACTN3基因多态性与有氧耐力关联研究
目的:探讨α-辅肌动蛋白-3(ACTN3)基因多态性与有氧耐力的关联性.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)对123名中国北方汉族优秀长跑运动员(运动员组)与206名中国北方汉族普通大学生(对照组)的ACTN3基因的R577X单核苷酸多态位点进行多态分析和比较.结果:R577X位点的分布频率在运动员组与对照组之间无显著性差异.结论:中国北方汉族人群ACTN3基因R577X位点与有氧耐力不相关.
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3~6岁幼儿静态直立平衡能力特征探讨
目的:研究3~6岁幼儿的静态直立平衡能力,比较分析四种状态下幼儿静态直立平衡机能的年龄和性别特征.方法:以淮南市市区两所幼儿园298名3~6岁幼儿和作为成人参照的76名大学生为对象,使用Tetrax平衡测试仪测定受试者四种状态下(睁眼、闭眼、睁眼一垫上、闭眼-垫上)静态直立时的一般稳定性指数、体重分布等指标.结果:(1)3~3.5岁组与4~4.5岁组、5~5.5岁组相比,在睁眼、闭眼、睁眼-垫上三种状态下一般稳定性指数均存在显著差异(P<0.01);(2)3~6岁幼儿一般稳定性指数发展有女生优于男生的倾向;(3)体重分布的主要特征为两脚脚跟承受更大的体重,左侧支撑体重大于右侧,并且体重分布有随年龄增长平均分布于左右脚的脚趾与脚跟的趋势.结论:3~6岁幼儿随年龄增长,静态直立平衡能力增长迅速,3~4岁增长幅度大于4~5岁;3~4岁年龄段女性幼儿的前庭功能的发育可能先于男性幼儿;3~6岁幼儿体重分布主要位于脚后跟并有偏左侧支撑的特征.
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团体体育游戏综合疗法矫治大学生社交焦虑症研究
目的:探讨采用团体体育游戏综合疗法矫治大学生社交焦虑症.方法:对患有中度以上社交焦虑症的大二学生14名(男12名,女2名,平均年龄19.5岁)实施10次团体治疗,每周一次,每次2小时,第一小时在室内,第二小时在室外.治疗内容:挑选20多个运动量适中、富有趣味且有一定寓意的体育游戏,综合运用实地暴露疗法、社交技巧训练、理性情绪治疗、认知行为疗法等心理治疗技术矫治社交焦虑症.分别于治疗前后采用社交焦虑量表(LSAS)测验被试的社交焦虑状况.结果:14名受试者实验后社交焦虑量表两个分量表的得分数均较治疗前显著降低,受试者全部由中度以上社交焦虑矫治为正常,疗效显著.结论:团体体育游戏综合疗法能有效矫治大学生的社交焦虑症.
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运动训练对大鼠房室结Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维组织结构及MMP-13表达的影响
目的:探讨有氧训练和大强度疲劳训练对大鼠房室结(AVN)Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维及基质金属蛋白酶13(MMP-13)表达的影响.方法:3月龄雄性Sprague-Dawley大鼠36只,随机分为安静对照组、有氧训练组和疲劳训练组3组.采用跑台训练方式分别建立大鼠有氧训练和疲劳训练模型,采用苦味酸-天狼猩红染色和透射电镜观察AVN区Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维,免疫组织化学SABC法观察AVN区MMP-13表达的变化.结果:与安静对照组比较,有氧训练组AVN组织结构正常,Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维分布均匀且显著增多(P<0.05),Ⅰ/Ⅲ型胶原纤维比值无明显变化;MMP-13表达显著高于安静对照组(P<0.05).与安静对照组和有氧训练组比较,疲劳训练组AVN区Ⅰ型胶原纤维增生异常,区域减少和扭曲,且Ⅰ型胶原纤维显著增多(P<0.05),Ⅲ型胶原纤维超微结构出现断裂,且Ⅲ型胶原纤维显著减少(P<0.05),Ⅰ /Ⅲ型胶原纤维比值升高;MMP-13表达均显著高于安静对照组和有氧训练组(P<0.05).结论:不同强度运动训练可使大鼠AVN区Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维的形态结构和MMP-13的表达发生不同程度的变化,有氧训练可保护大鼠AVN Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维结构正常,疲劳训练可造成AVN区Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维发生病理改变,推测可能与疲劳训练诱导MMP-13表达增加有关.
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力竭运动后不同时相大鼠心肌cTnI、Mb mRNA与血清cTnI、Mb表达
目的:观察力竭运动后大鼠心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)基因和血清cTnI、Mb水平变化,探讨运动性心肌微损伤的早期、特异性诊断指标与诊断方法.方法:80只SD大鼠,采用一次力竭游泳运动和2周反复力竭游泳运动建立运动性心肌微损伤大鼠动物模型,测定力竭运动后不同时相(4、12及24小时)血清cTnI和Mb含量及心肌cTnI、Mb mRNA表达.结果:(1)一次性力竭运动后各时相大鼠血清cTnI含量与对照组相比无显著性差异;运动后血清Mb含量显著升高,12~24小时恢复.(2)反复力竭运动后大鼠血清cTnI显著升高,运动后24小时仍未回落;血清Mb与对照组相比无显著性差异.(3)一次和反复力竭游泳运动后,大鼠心房肌和心室肌cTnI和Mb mRNA表达均呈下降趋势,其中心房肌cTnI、Mb tuRNA表达的下降趋势较心室肌明显.结论:(1)力竭运动后,血清Mb升高早、持续时间短;cTnI升高较晚,特异性强、持续时间长,联合检测血清cTnI和Mb有助于运动性心肌微损伤的早期、特异性诊断.(2)心房肌和心室肌cTnI基因、心房肌Mb基因在转录水平均以下调方式参与运动性心肌微损伤调控.(3)心房肌cTnI和Mb基因显著下调是心房易损伤的机制之一.
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有氧运动对高脂饲料喂养大鼠血脂及骨骼肌PPAα、ABCA1及ApoAI mRNA表达的影响
目的:探讨有氧运动对高脂饮食大鼠血脂及骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPARα)、三磷酸腺苷结合金转运体A1(ABCA1)、载脂蛋白AI(ApoAI)基因表达的影响.方法:将40只SD雄性大鼠分为4组:正常饮食组(N)、正常运动组(NE)、高脂饮食组(H)和高脂运动组(HE).H组和HE组大鼠采用高脂饲料喂养.NE组和HE组大鼠进行跑台运动,速度为15m/min,每天60min,每周5d,持续8周.实验结束后,采用酶法、酶修饰法和清除法测试各组大鼠血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)与高密度脂蛋白(HDL-C);采用实时定量PCR测定骨骼肌PPARα、ABCA1、ApoAI mRNA表达.结果:(1)与N组比较,H组TG、TC、LDL-C水平显著上升,而HDL-C水平显著下降;HE组TG含量显著低于H组,HDL-C水平显著高于H组.HE组与H组相比,血清TC、LDL-C水平无显著性差异.(2)HE组大鼠PPARα、ABCA1、ApoAI mRNA的表达较N组显著增加;H组PPARα、ABCA1、ApoAI mRNA表达与N组相比显著降低;HE组ABCA1、ApoAI mRNA的表达较H组显著提高,而PPARα mRNA的表达与H组比较无显著差异.结论:(1)高脂饮食可以导致血脂水平异常,并使骨骼肌PPARα、ABCA1、ApoAI mRNA表达显著下降;(2)运动可以一定程度改善高脂饮食导致的血脂异常;运动可上调高脂饮食大鼠骨骼肌ABCA1和ApoAI mRNA表达.PPARα在该通路中可能不是唯一的调节机制.
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大强度跑台运动及低频电刺激对大鼠骨骼肌及血清CAⅢ表达的影响
目的:观察急性大强度跑台运动及低频电刺激后大鼠骨骼肌及血清CAⅢ表达的变化,探讨CAⅢ与骨骼肌疲劳之间的关系.方法:36只雄性SD大鼠随机分为对照组、运动组和刺激组.运动组参照Bedford方案进行一次大强度跑台运动,造成大鼠运动性疲劳;刺激组采用低频电刺激的方法诱发大鼠腓肠肌疲劳.Western blot检测大鼠骨骼肌及血清CAⅢ的表达水平.结果:(1)与对照组相比,运动组大鼠比目鱼肌CAⅢ的表达水平明显降低(P<0.05),但趾长伸肌及血清CAⅢ的表达水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).(2)随刺激时间的延长,大鼠腓肠肌的肌张力峰-峰(P-P)值逐渐降低,与刺激开始时相比,刺激10min即显著降低(P<0.05);而疲劳指数(FI)则随刺激时间的延长逐渐增加,刺激40min时FI高达52.14%左右.(3)与对照组相比,刺激组大鼠腓肠肌CAⅢ的表达水平显著降低(P<0.05),而比目鱼肌及趾长伸肌CAⅢ的表达水平虽均有下降,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:急性大强度跑台运动及低频电刺激诱发疲劳后均可引起相应骨骼肌CAⅢ表达下调(前者表现为比目鱼肌,后者为腓肠肌),表明骨骼肌疲劳的发生可能与其CAⅢ表达下调有关.
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跑台运动对去卵巢大鼠体重、腹腔内脂肪重量以及血清瘦素和脂联素含量的影响
目的:观察中等强度跑台运动对去卵巢大鼠体重、腹腔内脂肪重量以及血清瘦素和脂联素含量的影响.方法:3月龄雌性SD大鼠,按体重随机分为假手术、去卵巢和去卵巢运动3个组.去卵巢运动组大鼠每天进行60min、18m/min、无坡度的跑台训练,每周6次,共12周.实验结束后,称体重和腹腔内脂肪重量;放射免疫法检测血清雌二醇(E2)含量、酶联免疫法检测血清脂联素和瘦素含量.结果:去卵巢组体重、腹腔内脂肪绝对重量、腹腔内脂肪相对重量、血清瘦素含量均显著高于假手术组,而血清脂联素含量则显著低于假手术组;12周跑台运动后,去卵巢运动组体重、腹腔内脂肪绝对重量、腹腔内脂肪相对重量、血清瘦素含量均显著低于去卵巢组,但两组脂联素含量无显著性差异.结论:中等强度跑台运动能抑制去卵巢大鼠体重、腹腔内脂肪重量以及血清瘦素含量的增加.
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运动中联结和分离注意认知策略研究进展
1977年Morgan等在<纽约皇家科学学院年度报告>上发表了关于马拉松跑的一项标志性研究[1],他们研究了包括世界水平和大学生水平的马拉松运动员共27名,研究的本来目的是要测试两组不同水平的运动员的人格特征差异,但在访谈中,他们询问了运动员在比赛中所使用的注意认知策略,并发现大多数精英运动员使用一种名为"联结"(association)的注意策略,也就是把注意力放在监控机体感觉输入、调整比赛节奏和技术调节;而多数大学生运动员则使用一种名为"分离"(dissociation)的注意策略,也就是把注意力与难受痛苦的感觉分离,不去注意机体感受,而转向可以分离的刺激.
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T-bet/GATA3与运动性免疫机能失衡研究进展
免疫稳态是维持内环境恒定的一个重要组成部分,而机体的免疫系统是一个庞大的网络,免疫细胞和非免疫细胞都可能通过分泌细胞因子参与调节免疫平衡.其中,T细胞尤其是Th细胞亚群起主导作用.作为Th细胞亚群的两个极性.
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运动视觉研究进展
在运动过程中,个体感受器接受外界信息,并把信息传人大脑进行分析,其中视觉是重要的感受器之一.运动员比没有运动经验的人反应更快、更精确,主要是因为运动员的视觉一运动能力比没有运动经验的人要高[1].在瞬息万变的比赛过程中,运动员如何通过正确的视觉搜索,分析、判断视觉信息情报?视觉一运动能力的研究受到了越来越多的关注[2-6].
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膝关节骨关节炎三维步态分析研究及其在运动医学中的应用
骨性关节炎(OA)是中老年人群的多发病和高发病,其中又以膝关节骨性关节炎(KOA)发病率高[1],其发病机理目前尚无定论,国内外研究的重点多集中在分子生物学和细胞生物学领域.
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运动对脂联素水平影响研究进展
脂联素(Adiponectin)是脂肪细胞分泌的一种细胞因子,具有增强脂肪酸的氧化、提高肌肉葡萄糖摄取、改善胰岛素抵抗、抗动脉粥样硬化、抗炎、保护心肌等作用,它可能通过PPARα和AMPK信号通道发挥作用.
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运动中下肢刚度变化及其机制研究进展
"刚度"(stiffness)一词起源于物理学,又译成"劲度".所谓刚度是指物体在受载(load)时抵抗变形的能力,刚度大则变形小,刚度小则变形大.对于一个简单的弹簧而言,刚度可以表示为外力对系统作用与所产生位移之间的比例关系.
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跳水运动员运动创伤调查与分析
对国家跳水队和北京、天津、上海、河北、四川五省市队及海军跳水队共120名运动员进行了运动创伤调查.结果显示,居前5位的损伤分别为:腰背肌肉筋膜炎,40人次,占18.87%;颈椎损伤,27人次,占12.73%;视网膜变性,20人次,占9.43%,腕关节创伤性滑膜炎,10人次,占4.72%,视网膜裂孔、脱离,9人次,占4.25%.慢性损伤116人次,占54.72%,急性损伤68人次,占32.1%.损伤主要发生在训练中,占83.96%.受伤原因主要是训练量偏大,占44.34%,技术动作不正确或失误占38.68%.建议加强对专项技术训练的医务监督,及时正确处理各种急慢性运动损伤.
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少年女子曲棍球运动员神经类型分布特征和大脑机能能力分析
目的:了解我国少年女子曲棍球运动员神经类型及其分布特征.方法:采用80.8神经类型测试表对全国299名少年女子曲棍球运动员进行测试分析.结果:少年女子曲棍球运动员神经类型分布较广,53.8%运动员的神经类型属于中间型,32.1%运动员属于适合干灵活、亚灵活、稳定、亚稳定4种较理想的神经类型.反映大脑机能水平的K分,曲棍球运动员明显高于全国同年龄段女生(P<0.01).
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益气养血方对控体重运动小鼠机体运动能力与免疫功能影响的实验研究
目的:观察限制饮食对运动小鼠生长发育、运动能力和免疫功能的影响,以及益气养血方的中药调理作用.方法:将38只4周龄雌性Balb/c小鼠随机分为正常进食组、模型组及服药组.采用转棒式疲劳仪进行递增强度跑步训练,三组动物运动量相同.正常组不限制饮食,模型组在运动训练同时限制饮食,服药组在运动训练及限制饮食同时服用益气养血方药,实验期1个月.实验结束后,记录小鼠运动成绩,检测其外周血RBC和Hb含量,称量胸腺和脾脏以及子宫湿重并计算脏器指数,以MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖能力和ELISA方法检测脾细胞IL-2、IFN-γ含量.结果:实验过程中正常组小鼠体重保持增长,模型组小鼠在造模过程中几乎停止生长,而服药组小鼠能维持体重缓慢增长.模型组小鼠的运动成绩和脏器指数、红细胞计数与血红蛋白含量均显著低于正常组.各组小鼠的脾脏淋巴细胞增殖能力和脾细胞分泌IL-2、IFN-γ能力未见显著差异.结论:益气养血方对限制饮食运动小鼠的血色素水平下降,生长发育延迟与运动能力下降、免疫功能损害有一定的保护作用.
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风味嗜好学习对游泳训练大鼠下丘脑相关核团β-内啡肽表达的影响
目的:研究大鼠风味嗜好学习、游泳训练与β-内啡肽表达的关系,初步探讨风味嗜好学习与运动性疲劳关系的内在可能机制.方法:健康成年雄性Wistar大鼠64只,随机分为8组:空白对照组(CC)、氨基酸刺激组(AS)、奎宁刺激组(QS)、氨基酸嗜好组(AC)、奎宁嗜好组(QC)、力竭组(FF)、氨基酸嗜好力竭组(AF)、奎宁嗜好力竭组(QlF),每组8只.嗜好组进行为期5天的对奎宁、氨基酸的嗜好学习训练;刺激组进行一次氨基酸、奎宁溶液刺激;力竭组进行一次力竭游泳运动.采用行为学和免疫组织化学方法,观察大鼠游泳能力及下丘脑室旁核(Pa)、视上核(SO)、尾侧大细胞核(CMC)3个核团β-内啡肽表达和变化.结果:学习训练后,嗜好学习组各组大鼠对风味溶液的嗜好比均显著升高,证明风味嗜好学习已经建立;嗜好学习组大鼠SO、Pa内的B一内啡肽表达水平显著高于空白对照组,力竭发生时间推迟、游泳能力有所提高.结论:风味嗜好学习对大鼠摄食行为、下丘脑B一内啡肽表达及运动能力有一定影响.
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6个月健身秧歌锻炼对绝经女性雌激素、血脂及免疫指标的影响
目的:探讨健身秧歌锻炼对绝经女性雌激素、血脂及免疫指标的影响.方法:28名绝经女性进行6个月的健身秧歌锻炼,测试锻炼前后受试对象血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、孕酮(P)等雌激素指标,甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标及免疫机能指标(IgA、IgM、IgG).结果:经6个月健身秧歌锻炼后,E2、P较锻炼前显著提高(P<0.01),T水平显著下降(P<0.01);TG、TC和LDL-C较锻炼前显著降低(P<0.01),HDI-C较锻炼前显著提高(P<0.01);IgA、IgM和IgG较锻炼前均有不同程度提高,有统计学意义(P=0.046~0.006).结论:6个月健身秧歌锻炼对绝经女性雌激素、血脂及免疫机能有积极影响.
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大鼠力竭运动及恢复过程中8种心血管调节因子动态变化分析
目的:探讨长时问运动、力竭运动和力竭后恢复过程中多种心血管调节因子的变化特征及其对心血管调控的综合效应.方法:选取雄性大鼠70只,训练8周后随机分成安静组、运动1h组、运动2h组、运动3h组、力竭组、力竭恢复2h组、力竭恢复12h组.分别测定血浆心钠素(ANP)、前列环素(PGI2)、降钙素基因相关肽(CGRP)、组织胺(HA)4种舒血管因子和内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、血栓烷B2(TxB2)、去甲肾上腺素(NE)4种缩血管因子含量.结果:运动1h,HA、NE显著高于安静时(P<0.01).而ET则显著下降(P<0.01);运动2h,NE、PGI2、CGRP显著高于安静时(P<0.05,P<0.01);运动3h时,ANP、PGI2、ET、TXB2、NE显著高于安静时(P<0.05,P<0.01);力竭时,舒血管因子降至运动时较低水平.且HA显著低于安静时(P<0.05),而ET、TxB2、AngⅡ均上升至高水平,显著高于安静时(P<0.05,P<0.01);恢复2h,CGRP、HA显著高于力竭时(P<0.01);恢复12h,除CGRP、PGI2显著高于安静时(P<0.05)外,其余心血管因子水平与安静时无显著差异.结果提示:在运动的不同时期,不同心血管调节因子变化不同,导致其综合效应不同.
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优秀羽毛球运动员不同训练期血浆IL-2、IL-4、IFN-γ浓度变化
目的:观察优秀羽毛球运动员不同训练期血浆IL-2、IFN-γ和IL-4浓度以及IFN-γ/IL-4比值变化,评价运动员的免疫机能状态.方法:分别测定7名羽毛球运动员集训后期、调整期、赛前期和赛后期血浆IL-2、IFN-γ和IL-4浓度.结果:多数队员在不同时期免疫指标基本保持稳定,但个别运动员在集训后期和赛后期血浆IFN-γ浓度和IFN-γ/IL-4比值明显降低;个别运动员在赛前期或赛后期血浆IL-4浓度明显下降,IFN-γ/IL-4比值成倍增高.结论:多数队员在训练和比赛条件下能保持免疫机能的稳定,个别运动员Th1和Th2细胞因子在不同时期变化明显.提示评价运动员的免疫机能宜个体化.
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运用荧光定量PCR检测低氧训练大鼠肝脏ChREBP基因表达
目的:建立碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)基因表达的绝对定量实时PCR检测技术.方法:32只SD大鼠随机分为常氧安静组、常氧运动组、低氧安静组和低氧运动组,运动组每天运动1小时,每周运动5天;低氧组每天在低氧下生活10小时.实验6周后取肝组织,应用实时定量PCR方法检测肝组织ChREBP mRNA的表达.结果:实时定量PCR方法可对肝组织ChREBP mRNA表达进行定量检测.ChREBP基因拷贝数与检测阈值呈线性关系,相关系数r>0.99.结论:实时定量PCR方法检测ChREBPmRNA结果准确、可靠.
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优秀乒乓球运动员膝关节股骨髁软骨损伤康复治疗个案总结
乒乓球运动员长期训练后膝关节易出现各种急慢性损伤,尤其是伸膝肌肉的萎缩,肌力下降,近而影响膝关节功能,影响其运动能力.因此,如何在不停训的情况下,既保证乒乓球运动员伤病得以治疗,又不影响运动成绩,一直是队医工作的重点和难点.现将l例高水平乒乓球运动员膝关节损伤康复治疗体会总结如下.
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低氧训练对大鼠骨骼肌VEGF mRNA表达及毛细血管密度的影响
目的:探讨低氧训练对大鼠骨骼肌血管内皮细胞生长因子(VEGF)mRNA水平表达及毛细血管密度的影响.方法:选用6周龄雄性SD大鼠120只,经3周适应性训练和力竭实验筛选出90只,随机分为9组:常氧安静对照组、持续低氧安静组、间歇低氧安静组、低住低练组、高住高练组、高住低练组、低住高练组、高住高练后复氧训练组、高住低练后复氧训练组.采用常压低氧舱以13.6%的氧浓度(相当于海拔3500m的氧浓度)作为低氧环境,根据血乳酸一速度曲线确定大鼠常氧训练的强度为35m/min,低氧训练的强度为30m/min.低氧训练持续时间为6周,每周训练5天.在第6周末的后一次运动后休息48小时后处死大鼠并取材.采用实时荧光定量PCR技术、免疫组化染色法检测大鼠骨骼肌VEGF mRNA表达及毛细血管密度.结果:与常氧安静对照组相比,高住高练组骨骼肌VEGF mRNA表达明显提高(P<0.01),而高住低练组和低住高练组变化不明显;高住高练后复氧训练l周,大鼠骨骼肌VEGF mRNA表达有非常显著性下降(P<0.01),回到常氧安静组水平.与常氧安静对照组相比,高住高练组和低住高练组骨骼肌毛细血管密度增加,有非常显著性差异(P<0.01).结论:(1)高住高练比高住低练和低住高练更能显著提高骨骼肌VEGFmRNA表达水平.(2)低氧-常氧的反复刺激更有利于血管生成.低氧下训练比常氧下训练更有利于提高骨骼肌毛细血管密度.低住高练和高住高练对血管生成的效果好于高住低练.
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3周高住低练对女子自行车运动员无氧功的影响
目的:探讨3周高住低练(HiLo)对女子自行车运动员无氧能力的影响.方法:上海自行车队8名优秀女子运动员进行为期3周的HiLo,每天在低氧环境下(模拟海拔2500m)睡眠10个小时,每周6天,常氧下正常训练.分别于HiLo前后进行内容相同的lOsec和60sec无氧功测试,测定运动后即刻、运动后恢复3min的心率.结果:(1)3周HiLo后,两种无氧功测试中的大功率分别提高了3.43%和3.02%;(2)60sec无氧功测试中的平均功率显著提高了5.72%(P<0.05);(3)在60see无氧功测试中,第1、2个20sec分段的平均功率分别提高了6.15%、6.17%(P<0.05).结论:3周HiLo对女子自行车运动员的磷酸原供能能力未产生显著影响;运动员无氧糖酵解能力有所改善.
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低氧训练对大鼠心肌组织血管内皮祖细胞标记AC133表达的影响
目的:探讨低氧训练对大鼠心肌组织血管内皮祖细胞标记AC133表达的影响.方法:健康雄性SD大鼠16只,随机分为2组:对照组、高住高练组.高住高练组采用10周递增负荷跑台运动训练,每周训练6天,运动量由第1周的速度为15m/min、持续时间为25min递增至第10周速度为28m/min、持续时间为50min,每周二、四、六在相当于海拔1500m的低氧环境中训练,并且在低氧环境中居住,低氧程度由第1周相当于海拔1800m递增至第10周相当于海拔3600m.采用免疫组织化学方法检测CD34,定位心肌组织微血管;采用免疫组织化学及免疫电镜方法,检测微血管上AC133蛋白表达.结果:CD34可较好地标记心肌组织微血管;对照组大鼠心肌组织微血管内皮上有微弱的AC133蛋白表达,高住高练组大鼠心肌组织微血管内皮上有较多的AC133蛋白表达.结论:大鼠心肌内皮祖细胞归巢参与血管新生可能是低氧训练促进心肌血管新生的机制之一.
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高住高练低训对优秀男子橄榄球运动员心功能的影响
目的:探讨高住高练低训对优秀男子橄榄球运动员心功能的影响.方法:将14名国家男子橄榄球队运动员随机分成HiHiLo组(n=8)和LoLo组(n=6),进行为期4周的实验.HiHiLo组每晚低氧居住10h(O2浓度:14.7%),每周除正常训练外,还有3次30min、O2浓度为15.4%、强度为72%个体VO2max的功率自行车运动.LoLo组训练方案与HiHiLo组基本相同,但无低氧居住和低氧运动,每周3次的30min功率自行车运动在常氧环境下进行,强度为80%个体VO2max;训练前后用多普勒超声诊断仪测定安静时、不同负荷及恢复时心脏结构和功能指标.结果:训练后两组心脏结构和安静状态下心功能无显著性变化;在负荷运动时,LoLo组心收缩指标SV、EF和心舒张指标E、E/A增大,HiHiLo组减小,且变化值在两组间有显著性差异(P<0.05);LoLo组运动后A、E/A恢复显著快于HiHiLo组(P<0.05).结论:HiHiLo不利于运动员疲劳状态下心功能的恢复.
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不同低氧训练模式对大鼠腓肠肌有氧代谢酶活性的影响
目的:探讨三种低氧训练模式对大鼠腓肠肌有氧代谢酶活性的影响.方法:经过适应性训练和力竭实验筛选出40只雄性SD大鼠,采用双盲法平均分成4组:低住低练组、高住高练组、高住低练组和低住高练组.采用水平动物跑台进行耐力训练,运动强度为常氧下35m/min、低氧下30m/min,1h/d,5d/周,持续训练6周.低住低练组大鼠在常氧环境下生活训练;高住高练组大鼠在低氧环境(氧浓度为13.6%,约相当于海拔3500m高度)生活训练;高住低练组大鼠低氧环境生活12h,常氧环境训练;低住高练组大鼠在常氧环境生活,低氧环境训练.后一次训练后恢复48h取腓肠肌,检测柠檬酸合成酶(CS)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性.结果:与低住低练组比较,高住高练组大鼠腓肠肌CS、SDH和MDH活性分别升高11.7%(P<0.01)、8.7%(P<0.05)和12.5%(P<0.01);高住低练组、低住高练组较低住低练组增加,但无统计学意义.结论:3500米三种低氧训练模式就提高机体有氧代谢酶活性而言,高住高练优于高住低练和低住高练.
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Risk Factors of Medial Tibial Stress Syndrome(MTSS)
BackgroundAccording to Mubarak[1,2],who first coined the term medial tibial stress syndrome (MTSS)in 1982,the definition of MTSS is " a symptom complex in athletes who experience exercise-induced pain along thedistalposteromedialaspectofthetibia."Previous studies have shown that MTSS accounts for 6 to 15 percent of running related injuries [3-9] and has an incidence among certain populations (ie,military recruits) of up to 35 percent [10].The etiology of MTSS is not well known,but it is commonly believed that the cause is inflammation and possibly an avulsion of the origins of the posterior tibialis and/or the soleus from the periosteum of the posteromedial tibia [10].Traction at the periosteal interface is thought to lead to inflammation and pain at the periosteal-fascial junction.The location of the pain is usually localized over the posterior medial edge of the distal third of the tibia.
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利用能量代谢测定仪和运动员膳食营养分析系统进行运动员个性化能量平衡指导
目的:本研究通过定量测定运动员能量消耗和能量摄入情况,探索为运动员提供个性化能量平衡指导的方法.方法:采用Senseware Armband便携式能量代谢测定仪测定运动员连续48h能量消耗;采用称重法连续测定48h内膳食和营养补充品摄入情况;采用"运动员膳食营养分析与管理系统"软件进行能量及各种营养素摄入量分析;称量运动员晨空腹体重、训练课前和训练课后的体重并记录.结果:"Senseware Armband便携式能量代谢测定仪"和"运动员膳食营养分析与管理系统"联合应用可方便、有效地监控运动员能量消耗和能量摄入,以及制定合理的膳食和营养补充方案,为运动员合理营养和保证良好的体能提供保障.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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1998 | 01 02 03 04 |