微生物与感染杂志
Journal of Microbes and Infections 미생물여감염
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 复旦大学
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-6184
- 国内刊号： 31-1966/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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问号钩端螺旋体中一个新的OmpA家族蛋白抗原性及保守性研究
目的 克隆表达和鉴定问号钩端螺旋体(L.interrogans)黄疸出血群赖型赖株中一个新的外膜蛋白(Omp)A家族基因LA0301,研究LA0301编码蛋白的抗原性和在15个钩端螺旋体(简称钩体)血清群代表株中的保守性,探讨其在疫苗研究中的意义.方法 生物信息学软件分析预测LA0301的特征.构建原核表达重组体pQE31-LA0301,经IPTG诱导后用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDs-PAGE)及蛋白质印迹法(Western blot)鉴定表达情况.用表达的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,Western印迹检测其免疫反应性和在不同血清型钩体中的保守性.酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western印迹检测兔抗钩体全菌血清中的LA0301编码蛋白的抗体.结果 生物信息学预测结果显示,LA0301具有OmpA家族的结构域.克隆表达了重组质粒pQE31-LA0301,重组蛋白能刺激BALB/e小鼠产生特异性抗体,效价为1:32000.在兔抗钩体全菌血清中检测到特异的LA0301蛋白抗体,并在15个血清群的代表株钩体中均可检测到LA0301蛋白.结论 LA0301蛋白是问号钩体中一个新的OmpA家族蛋白,具有良好的抗原性和保守性,并且能在钩体感染的过程中刺激机体产生相应的抗体.为进一步研究钩体新型疫苗候选基因奠定了基础.
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酶联免疫吸附试验夹心法检测解脲脲原体方法的建立
目的 为了提高解脲脲原体(Ureaplasma urealyticrum,UU)检测的快速性.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)夹心法检测UU抗原并与传统的培养法相比较.结果 ELISA夹心法敏感度为92.6%,特异度为97.4%,低能够检测出蛋白含量为5～10ng/ml的UU抗原.结论 ELISA夹心法是一种敏感、方便、快捷、适合大规模标本检测解脲脲原体的方法.
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126株淋病奈瑟菌耐药性分析及其所致感染的中西医结合治疗
目的 研究近几年来淋病奈瑟菌(简称淋球菌)对抗生素的敏感性,探讨中西医结合治疗的有效性.方法 对我科从2000年1月～2007年6月收治保存的126株淋球菌分别用纸片扩散法和快速药敏测试法进行15种药物的药敏检测,并用头孢曲松合并中药治疗.结果 用快速定量药敏检测法测定的小抑菌浓度(MIC)与用K-B法基本相符.对环丙沙星的耐药率为75.40%,1.50%的菌株耐大观霉素(MIC≥64μg/ml);所有菌株均对头孢曲松敏感.中西医结合治疗所有病例均获得痊愈.结论 头孢曲松药物敏感性无明显变化,6年间未发现耐药菌株;环丙沙星耐药性显著上升.中西医结合在淋病治疗中有效可行.
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性克隆的构建
目的 确定"猪高热综合征"的主要病原是否为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),为探寻高致病性病毒基因组结构和功能、高致病性蓝耳病发病机制,以及进一步研制针对后者的基因工程疫苗奠定基础.方法 根据PRRSV基因组序列设计特异性引物,分5段扩增了高致病性PRRSV JX143株的全长cDNA,将各cDNA片段克隆到pBlueScript Ⅱ SK(+)载体中,进而利用重叠区中的单酶切位点将其连接成JX143株的全长cDNA克隆pJX143和含有遗传标记Mlu Ⅰ限制性内切酶的基因组全长cDNA克隆pJX143.M.结果 全长cDNA克隆经体外合成RNA后转染MA-104细胞,均获得稳定的拯救病毒.通过比较亲本病毒与拯救病毒的病毒滴度、多步生长曲线和利用拯救病毒vJXi43进行动物回归试验,结果发现病毒学及生物学特性没有显著差异.结论 PRRSV的JX143株病毒确实是引起"猪高热综合征"的主要病原;建立了首个高致病性PRRSV的感染性cDNA克隆,证明拯救病毒与亲本病毒生物学特性相同.
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灭活贝氏柯克斯体免疫小鼠抗登革病毒感染的实验研究
目的 研究灭活贝氏柯克斯体增强小鼠非特异性抗登革病毒感染的免疫效能.方法 用灭活贝氏柯克斯体全细胞疫苗(WCV)免疫BALB/c小鼠,每只小鼠皮下注射50ugWCV,初次免疫后第5周及第7周分别腹腔注射20ugWCV加强免疫.1周后,用105 TCID50剂量的登革病毒2型经尾静脉注入感染小鼠,于感染后47、72 h分别解剖小鼠,自血和脑组织提取RNA样本,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测样本.结果 用登革病毒特异的定量PCR检测感染小鼠血RNA样本,结果显示感染72 h血样本中病毒含量显著低于48 h样本,但免疫小鼠与未免疫小鼠之间无显著差异.检测脑组织RNA样本,未免疫小鼠和免疫小鼠的感染48 h样本检出病毒均为少量;但未免疫小鼠感染96 h样本检出病毒量明显增加,显著高于免疫小鼠.结论 灭活贝氏柯克斯体可诱导机体产生非特异的免疫应答,具有一定增强小鼠抗登革病毒感染的能力,但具体机制有待进一步研究.
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猪气喘病实验猪模型的建立
目的 研究建立猪气喘病人工发病模型.方法 将分离得到的一株猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)Js株进行各种试验鉴定,证实其为Mhp强毒株.每头猪肺内接种Js株培养物2ml,15～25d后观察临床症状和病理变化,采集病变组织,经冻干制成攻毒用组织毒,安检合格,批号为20000324.给15头小梅山二元杂交猪分别气管内注射以KM2培养基作10-2、10-3、10-4和10-5稀释的强毒,每头猪5 ml,对照组注射培养基,攻毒后25d观察试验猪临诊症状,X线透视,记录病理变化.结果 10-2、10-3、10-4.稀释的强毒试验组猪均出现了典型的猪气喘病临床症状和病理变化.结论 人工发病试验测得Mhp Js株组织强毒接种气管内注射小发病剂量为10-4.稀释5 ml,正式试验人工发病可用100个小发病剂量即强毒冻干物1:100稀释气管内注射5 ml,可确保攻毒成功.
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MICA*A5.1与沙眼衣原体感染的相关性
目的 研究MICA*A5.1基因与沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)感染的关系.方法 聚合酶链反应(PCR)-SSP检测样本中的MICA*A5.1基因,荧光定量.聚合酶链反应(FQ-PCR)检测Ct-DNA.结果 在122例不孕患者组中有33例Ct感染阳性,140例对照组中有16例Ct感染阳性,2组Ct感染率分别为27.1%和11.4%.经PCR-SSP方法检测,不孕患者组中MICA*A5.1基因阳性个体有35例,Ct感染阳性且同时MICA*A5.1基因阳性的个体有5例;对照组中MICA*A5.1基因阳性个体有43例,Ct感染阳性且同时MICA*A5.1基因阳性的个体有1例.MICA*A5.1基因阳性个体和MICA*A5.1基因阴性个体之问Ct感染率的差异具有统计学意义(不孕患者组P=0.046;对照组P=0.022;两组合并P=0.01).结论 不孕患者组Ct感染率要高于对照组;与MICA*A5.1基因阴性个体相比,MICA*A5.1基因阳性个体的Ct感染率较低.
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下呼吸道标本中嗜麦芽窄食单胞菌临床分离株耐药性分析
目的 探讨嗜麦芽窄食单胞菌的耐药情况,为临床医师在按指南和结合临床选择抗菌药物时提供药敏监测资料.方法 对我院2001年1月～2007年1月问从我院住院患者下呼吸道标本中分离的嗜麦芽窄食单胞菌临床菌株进行药物敏感性分析.结果 2001年1月～2007年1月从我院住院患者下呼吸道标本中共分离出嗜麦芽窄食单胞菌:133株.其中,60.2%(80/133)来源于咳痰标本,41株(30.8%)从经气管插管吸引物中分离得到.青霉素类对嗜麦芽窄食单胞菌抗菌活性较差;头孢菌素类药物中,以头孢吡肟的抗菌活性强,敏感率达88.O%;嗜麦芽窄食单胞菌对各种氨基糖苷类药物的敏感性水平较为接近;氟喹诺酮类药物中,环丙沙星和左旋氧氟沙星敏感度较高,分别为52.6%和63.9%;嗜麦芽窄食单胞菌对亚胺培南耐药性高达91.0%;复方磺胺甲噁唑对嗜麦芽窄食单胞菌具有较强的抗菌活性,敏感度为92.55%.结论 下呼吸道标本中嗜麦芽窄食单胞菌对各种药物的耐药性较高,临床医师须参考实验室检验结果及药物敏感试验选择合理的抗菌药物治疗,提高疗效,避免耐药菌的进一步产生.
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支原体对大环内酯类抗生素耐药机制的研究进展
支原体是能独立生活的小原核细胞微生物,分支原体和脲原体2个属.按照遗传物质(G+C)%含量、基因组大小、培养时对胆甾体的需求以及其他生物学特性等的差异,支原体可分为肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)、人型支原体(Mycoplasma hominis,MH)、解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)、生殖支原体(Mlycoplasma genitalium,MG)、发酵支原体(Mycoplasma fermentans,MF)等100多种,其中前三者与人呼吸和泌尿生殖系统感染性疾病密切相关.
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光滑假丝酵母的流行病学及毒力研究进展
目前,深部真菌感染已是临床治疗各类严重基础疾病所面临的棘手的问题,如许多免疫力低下的疾病、器官移植和假丝酵母(又称念珠菌)性阴道炎等.
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流感嗜血杆菌毒力因子的致病作用
据世界卫生组织(WHO)2000年统计,流感嗜血杆菌(Hemophilus influenzae,Hi)血清b型每年至少引起300万严重病例,其中有40万～70万4岁以下儿童死于Hi感染[1].
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埃立克体与埃立克体病
埃立克体病(Ehrlichiosis)是一种人兽共患自然疫源性疾病,其病原体--埃立克体(Ehrlichiae)是一类严格寄生在单核细胞、粒细胞及血小板内的革兰阴性菌.
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分枝杆菌干扰抗原呈递细胞功能的研究进展
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)为巨噬细胞内寄生菌,诱导宿主产生的免疫应答以细胞免疫应答为主,其中活化的T细胞特别是CD4+T辅助细胞(Th)及其激活调节的巨噬细胞等多种细胞所发挥的免疫机制是机体抗Mtb特异性免疫的关键,决定了胞内Mtb是被清除、还是进一步繁殖并发展为活动性结核抑或静止于胞内处于潜伏状态[1].
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美国微生物学会杂志摘要
1.Triplett等Florida州的微生物学教授联合澳大利亚教授们撰文讨论了"氮的故事"(Nitrogen story),文中列举了应用氮肥造成的环境污染.
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病毒性肝炎治疗药物前沿研讨会
2007年12月9～13日在美国夏威夷茂易岛召开了HEV DART会议(病毒性肝炎治疗药物前沿研讨会).到会代表368人,来自25个国家及地区.
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支原体、衣原体、立克次体和螺旋体研究概况
支原体支原体广泛寄生于人体、哺乳动物,鸟类及植物中,仅有少数有致病性.自1995年以来,34种支原体基因组测序已经完成或即将完成测序,已完成的包括人类致病性支原体(肺炎支原体、穿透支原体、解脲支原体等),动物致病性支原体(猪肺炎支原体、山羊传染性胸膜肺炎支原体、鸡毒支原体、牛丝状支原体、鸡滑膜支原体、鱼肺炎支原体和鼠类肺支原体),植物致病性支原体(洋葱黄化病支原体)等.肺炎支原体是人呼吸道感染的主要病原体之一,对儿童尤其严重,因为它与人类密切相关,所以为人们关注.
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后基因组时代的病毒学
人类基因组计划的提出及实施完成了人类基因组全序列的测定,与此同时,其他多个物种的基因组序列也相继被获知[1],加速了学界从分子水平破译人类所有DNA序列和识别其中所有基因的进程.
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微生物基因诊断在临床微生物学中的地位和应用
虽然随着抗生素和防治疫苗的广泛应用,较好地控制了一些感染性疾病的发生和流行,但细菌、病毒等病原微生物引起的感染性疾病依然是导致人们死亡的重要因素之一.
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共建学术交流平台
<微生物与感染>在广大读者的支持下,已经2年,出版8期,犹如2岁小孩,会走路了.新的生命在茁壮成长.在此之际,编辑部全体同仁向关心、支持我们的全体编委,热心的作者,广大的读者表示衷心的感谢.
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阅读《微生物与感染》后有感
多读多看能丰富人的知识,优质的读物能启迪人的智慧,开阔人的视野.作为医学工作者更应该不断学习、更新知识,才能更好地服务于患者.自从<微生物与感染>创刊以来,我一直是它的忠实读者,通过长期跟踪学习,受益匪浅,感觉这是一种学术价值很高、应用价值很大的优秀杂志.主要有以下几个特点.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
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| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
