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无痛人流与药物人流的应用效果分析
目的 :探讨药物人流以及无痛人流对终止早期妊娠的效果.方法 :收治行人流手术患者180例,随机分为药物人流组80例和无痛人流组100例.结果 :无痛人流组流产成功率优于药物人流组(P<0.05);无痛人流组患者腹痛情况、不良反应以及患者满意程度均优于药物人流组(P<0.05).结论 :两种人流方法终止妊娠都有着良好的作用,但无痛人流效果更好,且患者腹痛程度较低、术后不良反应少.
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米索前列醇不同给药途径终止妊娠的效果
目的:观察采用米索前列醇不同给药途径终止妊娠的临床效果.方法:对早期妊娠药物流产妇女146例,随机分为A组和B组,每组73例.A组口服米索前列醇,B组采用阴道填充米索前列醇,对采用不同用药途径流产效果进行观察.结果:完全流产率,A组91.8%,B组97.3%,两个组比较后具有统计学差异(P<0.05).结论:使用米索前列醇终止早期妊娠,同口服相比,采用阴道给药的方式效果更加明显.
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再次剖宫产终止妊娠的时机选择对围生期的影响
目的:观察与分析再次剖宫产终止妊娠的时机选择对围生期的影响,以供参考.方法:选取2016年3月至2017年3月本院所接收的妊娠时间超过37周的产妇52例,此52例产妇均没有任何妊娠并发症,且全部产妇均为再次剖宫产,本次研究根据产妇怀孕周期的不同将其分为4组,每组的患者数均为13例,比较4组产妇的新生儿情况、产妇住院时间与不良反应发生率.结果:4组产妇的新生儿情况差异显著(P<0.05);4组的不良反应发生率差异显著(P<0.05);第3小组产妇的住院时间短,第4小组产妇的住院时间长,4组住院时间差异显著(P<0.05).结论:再次剖宫产终止妊娠的时机选择在39 ~40周比较好,不仅能够有效提高新生儿的健康情况,而且能够降低产妇的不良反应发生率,值得进一步在临床上进行使用与推广.
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妊娠期高血压终止妊娠的时机与分娩方式的临床研究及分析
目的:分析妊娠期高血压终止妊娠的时机与分娩方式的临床影响.方法:收治妊娠期高血压孕产妇67例,对孕产妇进行不同时机以及不同的分娩方式的终止妊娠,同时对母婴并发症进行比较.结果:33周之前分娩与33~36周分娩、超过了36周分娩的新生儿窒息率的差异存在统计学意义(P<0.05).剖宫产分娩并发症发生情况、新生儿窒息相较于经阴道分娩的差异有统计学意义(P<0 05).结论:妊娠期高血压孕产妇应该尽可能选择34周之后终止妊娠,剖宫产为首选的分娩方式.
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米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的临床效果分析
目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法:2013年2月-2014年5月收治药物终止妊娠孕妇76例,随机分成对照组和观察组,各38例,对照组给予米非司酮150 mg,患者在服药前后2 h均保持空腹,观察组在对照组的基础上于第3天早晨给予米索前列醇600μg口服治疗,如患者在服药6 h后无或轻微腹痛,继续给予600μg,观察患者妊娠囊排出情况,必要时实施清宫手术,并做好生命体征的监护。结果:观察组开始宫缩时间、产后出血和总产程明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在观察组中,完全流产35例(92.1%),不全流产3例(7.9%);在对照组中,完全流产15例(39.5%),不全流产18例(47.4%),失败5例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的完全流产率高,值得临床推广。
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米非司酮和米索前列醇配伍羊膜腔内注射利凡诺终止中期妊娠的临床分析
目的:研究探讨利凡诺联合米非司酮与米索前列醇对于终止妊娠的临床效果,并对其并发症的发生率进行探讨,为临床终止14~28周中期妊娠提供更多的理论参考依据。方法:对2008年1月-2013年1月收治的300例14~28周中期妊娠妇女的临床资料进行回顾性分析。结果:观察组终止妊娠总有效率97.33%,对照组80.67%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。在妊娠物排出时间以及手术后并发症等方面,对照组与观察组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床上使用利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止14~28周中期妊娠效果显著,能够明显减少胎盘胎膜残留,减少阴道出血量,并发症的发生率也降低,患者妊娠物排出时间也大大缩短,减少了患者的痛苦,值得临床推广使用。
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米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠临床观察
米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果已经得到普遍公认,尤其是终止7周内的妊娠更是取得了突破性进展.文献报道成功率可达90%以上[1].根据上述资料我所按文献提供的用量和方法进行临床观察,现报告如下.
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胎盘早剥终止妊娠产妇的临床分析
目的 探讨胎盘早剥终止妊娠的时机与母婴安全的关系.方法 2016年6月~2018年6月期间,选择本院接收的胎盘早剥产妇42例作为研究资料,依据终止妊娠时机分组,其中A组为胎盘早剥发病6h内终止妊娠,共28例,B组为胎盘早剥发病6h后终止妊娠,共14例,观察两组母婴结局.结果 A组和B组产妇妊娠结局比较无明显差异,且产后出血及弥散性血管内凝血及围生儿死亡率等无明显差异,P>0.05;A组产妇子宫切除、胎儿窘迫、子宫胎盘卒中等发生率0.00%、3.57%、3.57%显著低于B组21.43%、35.71%、50.00%、P<0.05.结论 胎盘早剥发病6h内终止妊娠对改善妊娠结局,减少母婴不安全事件发生有积极作用,因此需加强孕期保健和密切监测,实现尽早发现和控制,提高母婴安全性.
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过期妊娠的临床处理探讨(附65例分析)
目的:分析1000例孕妇围产期保健监测.结果:过期妊娠的胎位异常、孕前流产史及孕期贫血等低于足月妊娠组;手术产、孕产期并发症及围产儿病死率则高于足月妊娠组.本文还将41孕周分娩与37~40孕周分娩及过期妊娠组对照,结果前两者差异不显著而后两者手术产、孕产期并发症差异显著.建议应从过期妊娠加强产前监护,利用B超、胎心监护,适时终止妊娠,以降低过期妊娠的发生率及围产儿病死率.
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戊酸雌二醇配伍药物流产用于瘢痕子宫早中孕引产的疗效观察
处理孕10~20周瘢痕子宫妊娠的难度位于孕期终止妊娠之首,过去常常用药物流产、钳刮术等引产方法.临床实际操作中,小剂量药物在终止10~20周妊娠时往往失败,钳刮术创伤大,出血多.水囊引产及利凡诺羊膜腔内注射引产又属瘢痕子宫引产禁忌[1].近年来,采用戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇,处理瘢痕子宫早中期妊娠引产,取得了良好疗效.
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米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12~16周临床分析
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的安全性和有效性.方法:回顾性分析398例12~16周要求终止妊娠的健康妇女的临床资料.结果:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊妊娠,总成功率96.23%,完全流产率85.67%,不全流产率10.55%,由于常规在胚胎排除后行清宫术,与传统的钳刮术相比,患者痛苦小,无需扩宫,安全.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12~16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.
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米非司酮配伍米索前列醇终止8~12周初孕妊娠50例分析
米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已在全国广泛应用,由于痛苦小,简便、选择药物流产者众多.对于终止>8周的妊娠,尤其是早孕晚期(10~12周)的初孕者妊娠,常给医生带来难题,此时胎儿较大,初孕心理压力大,精神负担重,负压吸宫术的手术操作的技术要求较高,损伤也较大,子宫及内脏损伤并发症:如羊水栓塞、宫颈撕裂、子宫穿孔、宫腔残留等发生明显增高,因此,2007年1~12月收治8~12周初孕妇50例,进行药物流产终止妊娠,现进行回顾性分析.
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米非司酮配伍米索前列醇用于孕12~18周终止妊娠25例临床分析
米非司酮配伍米索前列醇用于7周以内妊娠终止临床已广泛应用,现将我院2004~2005年米非司酮配伍米索前列醇用于孕12~18周妊娠终止25例报告分析如下,其目的是探索米非司酮配伍米索前列醇用于16周左右妊娠终止的有效性及安全性.
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氨茶碱对异丙酚无痛人流呼吸抑制的防止作用
资料与方法一般资料:选择要求终止妊娠并要求无痛人流的早孕妇女150例,年龄18~42岁,孕5~8周,体重45~85kg.无人流手术禁忌证,无呼吸、循环系统疾病.
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前置胎盘终止妊娠时间合理选择的探讨
目的:探讨前置胎盘终止妊娠时间的合理选择.方法:将昆山市妇幼保健所围产保健门诊建册并有明确妊娠结局的152例有前置胎盘的产妇作为观察组,对每一个紧跟前置胎盘分娩的152例无前置胎盘的产妇作为对照组,比较两组母儿发生的异常情况.结果:有前置胎盘的产妇易发生孕晚期阴道流血、贫血、羊水量异常、产后出血;围产儿易发生胎位异常、新生儿窒息、新生儿出生体重较轻;早产、围产儿死亡率无显著增加.结论:如能合理选择终止妊娠的时间,可把前置胎盘对母儿的影响降低低点.
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依沙吖啶用于中期妊娠引产39例临床分析
资料与方法2006年1月~2006年12月我院收治中期妊娠引产患者39例,因各种因素要求终止妊娠,其中胎儿畸形5例,合并内科疾病不宜继续妊娠4例,孕早期曾服用有致畸作用的药物8例,其他因素要求终止妊娠22例,孕周12~23周,年龄16~36岁,初产妇16例,经产妇23例.
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异丙酚复合芬太尼用于人工流产所致并发症及处理
人工流产是终止妊娠的方法之一.人流术时间较短,又常在门诊进行,要求麻醉治疗方法应具备起效快、维持时间短、恢复迅速及不良反应少等特点;而异丙酚复合芬太尼具有起效快、作用平稳、停药后其作用迅速消失等优点.我们近1年来采用异丙酚复合芬太尼应用于人工流产也发生不少并发症,现报告如下.
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药物流产后致不全流产50例临床分析
药物流产终止孕8周内的早孕成功率已达90%以上[1],药物流产作为避孕失败后的补救措施已广泛应用于临床,尽管随着技术水平的提高,无痛人工流产已逐渐替代了药物流产,但是在基层医院药物流产仍不失为一种解除手术痛苦,义安全有效的终止妊娠的方法,而被广大育龄妇女所接受.然而药物流产由于出血时间长,部分患者出血多甚至大出血需急诊刮宫.因此,用药后必需进行严密随访,以防并发症的发生.2009~2010年收治行药物流产致不全流产患者50例,进行分析.
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米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠105例临床观察
资料与方法1999年8月~2008年8月孕16~26周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇205例,随机分为观察组和对照组.所有孕妇均经检查无依沙吖啶和米非司酮用药禁忌证.观察组年龄26.35±2.54岁,初产妇23例,经产妇82例,孕周24.38±1.33周.对照组年龄25.78±2.53岁,初产妇20例,经产妇80例,孕周24.7±1.32周.两组比较,差异均无显著性意义(P>0.05).
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微管无痛人流术385例临床分析
目的:探讨微管无痛人流术在临床上的应用价值.方法:回顾性分析2009年1~12月在我院就诊妇女中,停经35~45 d要求终止妊娠,B超确诊,自愿采用微管人流术,无禁忌证的385例患者,对其进行微管无痛人流术.结果:385例受术者中,感觉良好无疼痛196例,微痛187例,中度疼痛2例,疼痛难忍者无.流产效果:完全流产380例,显效流产3例,无效流产2例.结论:微管人流术管腔直径小,无需扩宫,损伤小,出血量少,恢复快,可使终止妊娠的时间较传统方法提前1~2 w,提早地解除了女性朋友的烦恼,深受广大妇女特别是年轻女性的欢迎.值得推广.