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益生菌的功能及其有效利用
益生菌是一种通过改善、平衡宿主的肠内菌群,从而对宿主起到有益作用的活性微生物.有的益生菌属于乳酸菌,但并非所有的乳酸菌都称得上是益生菌.成为益生茵必须符合下述6个条件:(1)能够耐受胃液、胆汁,以存活状态到达肠内;(2)能够在肠内繁殖且被科学试验证明能够改善肠内茵群;(3)确保安全性;(4)原来就属于肠道菌群的一种;(5)存活在食品中并能保持有效菌数;(6)价廉且容易处理.2001年世界卫生组织也对益生菌做了定义,即通过适量摄取、对食用者的身体健康能发挥有效作用的活菌.
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美国益生菌产品的发展状况(综述)
益生菌(Probiotic)又称微生态调节剂、生态制品、活菌制剂,是指能够促进肠内菌群生态平衡,对宿主起有益作用的活的微生物制剂。[1]近年来随着微生态基础理论研究的深入,以及该理论被应用在实践上取得成效,益生菌产品发展迅速。美国的益生菌市场也呈现出良好的发展态势。
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微生态药品制剂的质量控制
随着微生态学理论研究的深入,利用微生态制剂调整人体内微生态平衡,恢复正常生理功能,防治疾病、增进健康,已在世界范围内形成热潮.根据近国内外有关报导,微生态制剂可分成三大类:(1)益生菌(probiotics),也称活菌制剂,即能够促进肠内菌群生态平衡,对宿主起有益作用的活菌制剂.(2)益生元(prebiotics),指能够选择性地刺激肠内一种或几种有益菌生长繁殖,而且不被宿主消化的物质.(3)合生素(synbiotics),是指益生菌和益生元同时并用的制剂.
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创、烧伤休克时胃肠功能障碍发生机制及其治疗的研究进展
肠道不仅是消化和吸收营养的重要场所,还是重要的代谢和免疫器官,而且是对肠内菌群及其毒性产物的有效屏障.
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益生菌制剂整肠生
益生菌(probiotics)也称活菌制剂,即能够促进肠内菌群生态平衡,对宿主起有益作用的活菌制剂.整肠生是地衣芽孢杆菌BL20 386株的益生菌制剂.早在本世纪初梅契尼柯夫就研究并提出了肠道内腐败与发酵两种菌群与保健、长寿相关的学说,提倡以保加利亚乳杆菌发酵制成酸牛乳作为整肠的保健食品;
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肠道内微生态环境对中草药体内代谢的影响
天然中草药的有效成分及其在人体内的代谢过程机制是中药研究的热点,但一直都处于探索阶段。简介了肠道内微生态环境的性质和意义,并以苷类为重点分析了中草药在人体内的代谢过程和药效之间的紧密联系。
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养乐多:从健康的肠道开始延缓衰老肠保青春
2014年11月1日,主题为“肠内菌群与老化--良好的生活与衰老”的第22届肠内菌群研讨会将在日本如期举行。会议上来自各国的著名微生物研究专家将围绕肠内菌群和衰老问题各抒己见,发表新的研究发现。而我国学者早在汉朝就有“欲得长生,肠中常清;欲得不死,肠中无滓。”的肠道与长寿的见解。如今我国60岁以上老年人口已达1.78亿,是全球唯一老年人口过亿的国家。巨大的老龄化压力是让各个养生节目收视率飙涨的显在原因,如何延缓衰老,保持健康长寿已成为一个国民话题。
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浅议早产儿肠道微生态平衡与合理应用抗生素
在人的肠道中,柄息着大约1×1014个、约100多种细菌,构成了所谓肠内菌群,其中肠杆菌、肠球菌仅占菌群的1/1 000,绝大多数为厌氧菌,健康情况下它们与宿主之间处于生理的、和谐的、相互依赖、相互制约的状态,维持人体正常的微生态平衡,对人体健康有重要意义.
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新生儿肠道微生态学研究现况
在人的肠道中栖息着大约1×1014个、约100多种细菌,构成了所谓肠内菌群,其中肠杆菌、肠球菌等需氧菌仅占菌群的1/1000,绝大多数为厌氧菌,健康情况下它们与宿主之间处于生理的、和谐的、相互依赖、相互制约的状态,维持人体肠道的微生态平衡,对保证人体健康有着重要意义。1 新生儿肠道正常菌群的定植过程 新生儿刚出生时胎粪是无菌的,生后数小时粪便中首先出现肠球菌、链球菌和肠杆菌等需氧或兼性厌氧菌。生后24h大肠杆菌占优势;双歧杆菌于生后第2天出现,增长十分迅速,第4~5天开始占优势,1周后其数量可达细菌总数的98%。与此同时大肠杆菌数量下降,拟杆菌等随着双歧杆菌的出现则有所增加,但在健康母乳儿其数量一直低于双歧杆菌[1]。
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螺旋藻胶囊制剂对Ⅱ型糖尿病病人肠内菌群的影响
目的分析比较7名Ⅱ型糖尿病患者服用含有有益菌活菌的螺旋藻胶囊前后肠内菌群的变化.方法给患者每天服用3次,每次3粒胶囊,并分别于服用前、服用1周、2周及服用结束后1周,检测患者肠内菌群及腐败物质、pH值及含水率等相关数据.结果表明肠内有益菌显著增加,有害菌减少,腐败物质明显降低,肠内状态趋好.患者粪便的含水率和pH值都显著提高,消除便秘.结论服用螺旋藻胶囊后,糖尿病人的肠内细菌群和肠内环境得到改善.
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大鼠肠内菌对毛冬青皂苷ilexsaponin A1的代谢转化
采用HPLC法研究大鼠肠内菌对毛冬青皂苷ilexsaponin A1的代谢作用.研究采用Kromasil 100-5 C18 (250mm×4.6 mm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.02%三氟乙酸梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃.将ilexsaponin A1加至大鼠肠内菌培养液中,温孵一定时间后,分析体外代谢产物和代谢模式;大鼠灌胃给予ilexsaponin A1,分析尿液和粪便中的代谢产物,同时测定粪便样品中原型物和代谢产物的含量.结果表明,离体培养大鼠肠内菌可代谢ilexsaponin A1,其主要代谢产物为其苷元ilexgenin A,培养48h后,约93.12%的ilexsaponin A1被转化成ilexgenin A;大鼠在体实验中,尿液未检测到原型物及代谢物,在粪便中可检测到原型物和代谢物苷元ilexgenin A;ilexsaponin A1经口给予后经原物和代谢产物ilexgenin A排除体外的量高达89.85%.研究结果表明:ilexsaponin A1经口给予后大部分经肠内菌群代谢后被排出体外,主要代谢产物为其苷元.
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第八讲重型肝炎并发自发性细菌性腹膜炎的诊治进展
重型肝炎患者因细胞免疫功能低下,吞噬和清除细菌及肠源性内毒素的功能明显降低,肠道粘膜屏障作用下降,肠内细菌易位等均可诱发自发性细菌性腹膜炎(SBP).重型肝炎并发SBP的原因可能与重型肝炎患者免疫功能及肝脏解毒能力降低、小肠运动障碍、肠内菌群过度增殖及定植转移有关.SBP可引起内毒素血症,直接或间接导致肝微循环障碍,加重肝损害,并促发多脏器功能衰竭,甚至死亡[1].直接死亡原因以肝肾综合征多,肝性脑病次之,预后与多脏器衰竭的发生率呈正相关.因此早期诊断和积极防治SBP是降低病死率的关键之一.
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术后不同营养支持对急性出血性胰腺炎营养状况及免疫功能的影响
急性胰腺炎(AP)是临床上多发的急腹症,报道显示[1],其发病率占急腹症的第4位。其中4/5以上的患者病情轻微,可经保守治疗,而约1/10的患者属于急性出血性胰腺炎(AHP),须行手术治疗。但由于AHP所导致的炎症反应、继发性感染及营养不良,对于患者的术后恢复极其不利,因而,术后采用有效的营养支持途径改善患者的营养状况,调节肠内菌群,提高机体免疫功能对患者的康复具有现实意义。本研究笔者对采用EEN和TPN支持治疗前后126例临床资料及实验室数据进行检测,探讨术后不同营养支持对AHP患者预后影响。
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肝硬化腹水并发细菌性腹膜炎的护理观察与体会
肝硬化腹水患者免疫功能低下,肝脏解毒能力降低,加之小肠运动障碍,肠内菌群过度增殖及定植转移,极易发生自发性细菌性腹膜炎(SBP).发生SBP后,如不能及时治疗和正确的护理,可迅速发展为感染性休克和肝肾功能衰竭,危及患者生命,对SBP进行及时的观察和实施有效的护理措施是其重要的环节.2013年1月~2014年12月,我院收治175例肝硬化腹水并发性细菌性腹膜炎(SBP)患者,经具有专科特色的精心观察与护理,患者临床愈后后满意,现报告如下.