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雷帕霉素治疗慢性免疫性血小板减少症的疗效及安全性分析
目的 :探讨雷帕霉素治疗慢性免疫性血小板减少症的疗效及安全性分析.方法 :选取我院于2016年1月-2016年12月收治的慢性免疫性血小板减少症患者26例,随机分为两组,各组13例.对照组采用常规药物治疗,研究组采用雷帕霉素治疗,对比两组患者治疗效果,进而对患者经雷帕霉素治疗后的疗效及安全性作筛选分析.结果 :研究组患者的治疗效果优于对照组(P<0.05).结论 :在慢性免疫性血小板减少症的治疗过程当中,雷帕霉素的治疗效果理想,医药价值突出,值得进一步推广应用.
关键词： 雷帕霉素 慢性免疫性血小板减少症 疗效 安全性分析 -
艾烟对大鼠的亚慢性毒理试验一般生理性指标分析
目的 观察大鼠在艾烟的亚慢性毒理试验中体重、摄食、脏器系数等一般生理指标的变化,作初步安全性评价.方法 SPF级SD大鼠160只,雌雄各半,分为4组(染毒组:高剂量染毒HMS组、中剂量染毒MMS组、低剂量染毒LMS组和对照NC组).染毒组进行6h/d,5d/周,共3个月的染毒,对照组不作处理,染毒完取每组一半的大鼠进行解剖分析和指标检测,另一半恢复1个月再做同样取材和分析.染毒过程每组大鼠均做体重、摄食量、脏器系数等一般生理指标观察和分析.结果 雄鼠和雌鼠的体重均随时间而呈现增长的趋势,且不同时期HMS组大鼠体重基本低于NC组;但除个别时期外,组间对比没有统计学差异(P＞0.05).雄鼠和雌鼠的摄食情况并不随着时间均匀增长.不同时期摄食量除个别时期外,组间对比没有统计学差异(P＞0.05).雄鼠和雌鼠的脏器系数染毒完和恢复1月不同剂量组间比较无显著性差异(P＞0.05),提示大鼠在染毒过程中没有引起明显脏器水肿和脏器萎缩.结论 艾烟对大鼠体重、摄食、脏器系数等一般生理指标影响是轻微的.
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依沙吖啶用于疤痕子宫中孕引产的安全性分析(附138例报告)
随着剖宫产率的上升,疤痕子宫再次妊娠也日渐增加,我们对疤痕子宫的中期妊娠妇女使用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg进行引产术,取得了良好的效果,现回顾分析如下.
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妊娠期高血压疾病治疗的临床效果和安全性分析
目的:探究妊娠期高血压疾病治疗的具体临床效果和安全性.方法:以2016年2月~2017年2月某院收治的69例妊娠期高血压患者作为本次的研究对象,并按照数字随机法进行分组,观察组35例,对照组34例.对照组采用常规治疗方式,利用硫酸镁进行治疗;观察组在此基础上额外采用联合硝苯地平的方式.通过对比两组患者治疗前后的症状情况和尿蛋白含量来判断治疗效果.结果:研究结果显示,在治疗有效率对比方面,观察组达到了943.%,而对照组仅仅只有765.%;另外在治疗后症状变化方面,观察组患者的收缩压、舒张压和尿蛋白含量都要显著优于对照组.两组患者各项数据对比差异显著,具有统计学意义(P<00.5).结论:妊娠期高血压疾病的治疗通过硫酸镁和硝苯地平联用的方式可以有效提升治疗效果和安全性,因此可以作为重要的参考依据,可以在今后的治疗过程中被推广使用,提升治疗效率.
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胸腔镜手术治疗凝固性血胸临床疗效与安全性分析
目的:探讨电视胸腔镜手术治疗凝固性血胸的临床疗效及安全性.方法:选择22例进行胸腔镜手术的凝固性血胸患者为实验组,22例曾开胸治疗的凝固性血胸患者为对照组;实验组患者应用胸腔镜手术治疗并将胸腔内的血凝块清除,对照组患者采用传统的开胸治疗,比较两组的临床治疗效果.结果:实验组的手术时间少于对照组,且实验组的手术效果与术后恢复情况也优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:胸腔镜手术能够很好地治疗凝固性血胸,具有创伤小、并发症少、恢复时间短等特点,适合临床广泛使用.
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对脑炎患者施用抗癫痫药的安全性分析
目的:寻求出患者脑炎过后施用抗癫痫药的安全性;方法:探讨了苯巴比妥,卡马西平、丙戊酸镁三种药物对于64例脑炎患者抗癫痫的效果;结果:利用苯巴比妥12月的控制率为89.1%,卡马西平为71.4%,丙戊酸镁为84.2%;利用苯巴比妥24月的控制率为59.2%,卡马西平为36.2%,丙戊酸镁为25%.利用苯巴比妥总不良反应为14.8%,一般不良反应为11.1%,利用丙戊酸镁总不良反应为23.8%,一般不良反应为19.0%,;利用丙戊酸镁不良反应均为14.8%.结论:对于脑炎患者使用抗癫痫药必须要根据实际情况进行施用,切勿滥用.
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环磷酰胺联合他莫昔芬治疗卵巢恶性肿瘤的效果及其安全性分析
目的 探讨环磷酰胺联合他莫昔芬治疗卵巢恶性肿瘤的效果及其安全性.方法 选取2012年1月~2017年1月我院收治的卵巢恶性肿瘤患者60例作为研究对象,根据治疗方法不同分成两组,对照组给予环磷酰胺治疗,研究组患者给予环磷酰胺联合他莫昔芬治疗.对比两组患者的治疗有效率、复发率及生存率、毒副反应和生活质量.结果 治疗后研究组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);研究组术后复发率显著低于对照组且生存率显著高于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者的毒副反应显著轻于对照组(P<0.05);治疗后研究组生活质量显著优于对照组(P<0.05).结论 采用环磷酰胺联合他莫昔芬治疗卵巢恶性肿瘤患者,可显著提高治疗有效率,降低术后复发率,有效改善患者生活质量,值得临床进一步推广应用.
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无创呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果及安全性观察
目的:观察对于COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者采取无创呼吸机治疗的临床效果及其安全性分析.方法:将在我院呼吸科就诊2016年01月01日-2018年03月01日收治以COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者总计20例,随机数字法分成两组每组各10例患者,两组患者均采取常规药物治疗,联合常规吸氧者称为对照组,联合无创呼吸机治疗称为无创组.将两组患者临床治疗效果,不良反应率,治疗前后血气、肺部功能水平对照.结果:无创组临床总有效率为100％,并发症发生率为0％,对照组临床总有效率为50％,并发症发生率为40％,差异具有统计学意义(P<0.05).无创组治疗前血气与肺功能差异无统计学意义(P>0.05),经治后无创组血气及肺功能明显优于对照组(P<0.001).结论:对于COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,采取无创呼吸机治疗,可取得较好的临床治疗效果,明显改善患者血气、肺部功能,降低治疗期间并发症的发生率,效果理想.
关键词： 无创呼吸机 COPD合并呼吸衰竭 临床效果 安全性分析 -
二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性分析
目的:观察二甲双胍与利拉鲁肽联合治疗2型糖尿病的临床疗效,并分析其安全性.方法:选取2013年1月至2015年1月我院内分泌科门诊及住院部收治的2型糖尿病患者350例,根据不同的用药方案将患者按2:1: 2比例随机分为3组,分别是观察组(二甲双胍联合利拉鲁肽)、对照组1(二甲双胍单药)和对照组2(二甲双胍联合格列美脲),治疗15周后观察患者的临床疗效及不良反应.结果:治疗15周后,观察组的FBG、2hPBG以及HbA1c水平明显降低,明显优于对照组1,而BMI水平显著降低,亦明显优于对照组1和2,低血糖发生率显著低于对照组2,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:采用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效显著,可改善β细胞功能,降低超重体重,减少低血糖发生,值得推广.
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通心络合并应用心血管药物的安全性分析
目的：探讨通心络合并应用心血管药物在心血管疾病患者中的安全性，为临床用药提供一定的建议。方法收集我院2012年9月至2013年2月260例门诊心血管疾病患者的病史资料（其中男性150例，女性110例），所有患者均长期应用通心络胶囊合并心血管药物，分析患者用药后的不良反应情况。结果260例门诊心血管疾病患者中消化道反应9例，出血反应3例，过敏反应2例，血生化改变6例，无严重不良反应。结论采用通心络合并心血管药物治疗，并未出现明显的不良反应，提高了心血管疾病患者的健康生命质量，具有一定的临床使用价值。
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CT导向下经皮肺门肿块穿刺活检术的安全性分析
目的:分析CT导向下经皮肺门肿块穿刺活检术的安全性.方法:回顾性分析56例肺门区肿块患者CT导向下经皮穿刺活检术的资料.结果:本组均成功取得病灶组织.气胸5例,咯血2例,肺部出血2例.本组均无损伤大血管、心脏及死亡.结论:CT导向下经皮肺门穿刺是一种操作简便、阳性率高、并发症少、创伤小的临床诊断方法,值得临床推广.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比与安全性分析
目的 研究分析冠心病患者分别采用瑞舒伐他汀以及阿托伐他汀治疗的临床效果及其安全性.方法 选取88例冠心病的患者,随机数字表法随机分为两组:观察组44例,口服瑞舒伐他汀10 mg/次,每晚1次,对照组口服阿托伐他汀20 mg/次,每晚1次,疗程均为1个月.分析两组患者治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标变化情况,并观察两组患者治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者TG、TC、LDL-C、hs-CRP等指标均明显低于治疗前(P<0.05),而两组患者治疗后HDL-C、LVEF水平均显著高于治疗前(P<0.05),但观察组患者治疗后上述各项指标改善情况更优于对照组(P<0.05).临床疗效对比中,观察组患者治疗效果优于对照组(P<0.05).两组患者治疗过程中均未出现严重的不良反应.结论 瑞舒伐他汀能有效改善冠心病患者临床症状及血脂指标,效果明显优于阿托伐他汀,不良反应较少,是一种安全、有效的治疗方法.
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甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析
目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果以及安全性.方法 选取2014年11月至2015年11月在本院该疾病住院的儿童80例,使用无规律的方法将患者随机分为实验组与常规组,每组40例.两组均给予一般吸氧、纠正酸碱平衡紊乱治疗,并使用药物支持,静脉注射冬氨酸阿奇霉素;实验组在常规组诊治方法上加用甲泼尼龙治疗,7d为1个疗程,治疗3个疗程.分别观察并且记录两组患者体温恢复时间、在院治疗时间、入院以及治疗1个疗程后C反应蛋白水平.结果 体温恢复速度、在院治疗时间实验组均小于常规组,差异具有统计学意义(P＜0.05).诊治前,两组C反应蛋白差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1个疗程后,实验组C反应蛋白水平低于常规组,差异具有统计学意义(P＜0.05).常规组在进行诊治过程当中出现1例患者面部潮红,其余患者均无不良反应出现.结论 甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童难治性支原体肺炎能够缩短患者体温恢复时间、诊治时间,并无不良反应出现.
关键词： 甲泼尼龙 阿奇霉素 小儿难治性支原体肺炎 疗效 安全性分析 -
冲击法行甲状腺功能亢进症术前准备的安全性分析
目的:探讨冲击法在甲状腺功能亢进症(简称甲亢)术前准备中的安全性.方法:回顾2002-2006年收治的306例运用冲击法行术前用药准备后的甲亢患者的临床表现.结果:306例甲亢患者,术前、术中及术后均未发生相关的严重并发症.结论:用冲击法行甲亢术前准备是安全可靠的.
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疤痕子宫再次妊娠分娩方式的选择及经阴道分娩安全性的临床分析
目的 探讨疤痕子宫再次妊娠分娩方式的选择,对经阴道分娩的安全性进行分析.方法 将2012年7月至2014年7月来我院分娩的84例疤痕子宫产妇分为阴道分娩成功组及割宫产组,测定两组产妇子宫下段瘢痕厚度,比较及分析两组患者产后出血量、住院天数、Apgar评分及新生儿体重等.结果 阴道试产32例,22例成功,成功率为68.75％ (22/32),62例产妇再次行剖宫产术,占73.81％ (62/84).两组患儿新生儿Apgar评分的比较无统计学意义(P＞0.05),阴道试产成功组产妇出血量显著低于剖宫产组,新生儿体重显著低于剖宫产组,住院时间显著短于剖宫产组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 在严格掌握阴道分娩指征的情况下,对产程进行严密监测可在一定程度上保证疤痕子宫再次妊娠行经阴道分娩的安全性.
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丙戊酸钠治疗儿童多发性抽动症疗效与安全性分析
目的 观察丙戊酸钠治疗多发性抽动症的疗效与安全性.方法 将62例多发性抽动症患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组予丙戊酸钠缓释片按20 mg/(kg·d)给予,12 h一次口服,对照组予氟哌啶醇片口服2mg/次,2～3次/d,同时服用等量的安坦片减轻锥体外系症状.结果 治疗组临床症状消失6例,显效11例,好转9例,无效4例,总有效率为86.7％；对照组临床消失10例,显效10例,好转7例,无效l例,退出1例,总有效率为84.3％；两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组未出现反应迟钝、锥体外系症状及嗜睡、体重增加等副作用,出现肝功能损害3例,食欲不振5例；对照组32例中反应迟钝2例,锥体外系症状3例,体重增加6例,嗜睡8例,食欲不振7例,两组副作用比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丙戊酸钠治疗儿童多发性抽动症的疗效与氟哌啶醇相似,但安全性较氟哌啶醇高.
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16G活检针应用于肾活检的安全性分析
目的：以18G活检针为对照，评估经皮肾穿刺活检术应用16G活检针的安全性。方法160例肾脏类疾病住院患者采用单盲法随机将患者分为16G针组80例和18G针组80例，均行肾穿刺活检，观察两组穿刺成功率及并发症。结果16G针组穿刺成功率97．50％，明显高于18G针组成功率88．75％，差异有统计学意义（χ2＝4．783，P＜0．05）；16G针组并发症发生率23．75％，18G针组并发症发生率23．75％，两组并发症发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论肾活检对于临床病理诊断肾脏类疾病有效性和安全性较好，16G活检针的活检成功率高于18G活检针，安全性与18G活检针相似。
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北京地区氯诺昔康致不良反应48例分析
目的：了解氯诺昔康致不良反应发生的特点及一般规律，为临床安全、合理使用氯诺昔康提供参考。方法：查阅国家药品不良反应（ADR）监测系统收集的2006－2013年期间北京地区有关氯诺昔康ADR报告，对其发生的特点及相关因素进行回顾性分析。结果：统计时间内，共收到48份怀疑与氯诺昔康有关的ADR报告。其中，40～59岁年龄段患者居多，占45.83％；38例患者通过静脉滴注或肌内注射使用氯诺昔康注射液，占79.17％；临床表现复杂多样，以皮肤及其附件和胃肠系统损害为多见（各占32.96％、25.00％）。ADR发生在30 min内占35.42％，经停药或对症治疗后1～3 d好转。结论：临床合理使用氯诺昔康可以减少其ADR的发生。建议在使用该药时，对患者进行安全监测，以降低发生ADR的风险。
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对卫生保健干预措施不良反应的评价
上接2007,7(7):5502 提出问题2.1 不良反应的评价范围系统评价作者很难做到对每种干预措施都进行全面详尽的安全性分析.表2就何时应详细评价不良反应列举了部分具体的治疗情况.
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CT引导下经皮肺穿刺活检术对438例肺部肿块的临床诊断意义
目的 探讨CT引导下经皮肺穿刺活检在肺部肿块诊断中的意义及并发症防治措施,分析产生并发症的原因及主要影响因素,以提高CT引导下经皮穿刺肺活检术穿刺成功率.方法 对2015年1月至2016年6月住院且临床难以确诊的肺部肿物患者438例行CT引导下经皮肺穿刺活检术,并通过病理学确诊.结果 438例患者全部穿刺成功,穿刺成功率100.0％,一次穿刺阳性率94.9％,二次穿刺阳性率100.0％.438例病理诊断为恶性病变379例(86.5％),良性病变37例,不确定22例.经皮穿刺活检的敏感性、特异性、准确率分别为97.9％ (376/384)、94.4％ (51/54)、97.4％ (427/438).一次穿刺出现气胸33例(7.5％),痰中带血62例(14.2％),胸膜反应7例(1.6％),针道渗血6例(1.4％),未见针道种植.15例患者第二次穿刺出现气胸7例(46.6％),痰中带血11例(73.3％).合并慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)、肺部病灶＜3 cm或穿刺深度≥5cm的患者气胸和痰中带血发生率更高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CT引导下经皮肺穿刺活检术对肺部肿块具有良好的临床诊断价值,穿刺进针深、病灶小、有慢阻肺的患者穿刺并发症发生率越高.CT引导下经皮肺穿刺活检术是一种创伤相对小、确诊率高、安全性较好的方法.
关键词： CT引导下经皮肺穿刺 肺部肿块 临床意义 安全性分析
