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浙江省台州医院获得我会生物样本库质量检查合格证书
为了促进我国生物样本库的规范化建立,我会生物样本库分会制定了《生物样本库质量达标检查手册》,经过常务理事会审议和批准,开展生物样本库行业自律工作。2014 年下半年,浙江省台州医院向我会递交相关申请材料,我会组织专家赴现场进行检查,并且抽取样品送检。经查,该院符合《生物样本库质量达标检查手册》质量标准,现已获得我会生物样本库检查合格证书,同时,专家也对其标本库给予了进一步完善建议。生物样本库检查是我会继牛血清生产质量检查和细胞培养基生产质量检查之后的又一项行业自律工作。
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天津市第一中心医院通过生物样本库质量达标检查
根据天津市第一中心医院生物样本库质量达标检查申请,协会组织有关专家对该单位进行了组织样本库现场检查,经专家现场打分,该单位样本库基本符合《生物样本库质量达标检查手册》规定的要求。现场抽取的样品经上海芯超生物科技有限公司按照《生物样本库质量达标检查手册》检验,符合质量标准。按协会相关规定,该单位已通过生物样本库质量达标检查,并取得生物样本库质量检查合格证书,证书编号2015S002,有效期自2015年9月至2018年8月止。
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护士参与护理质量评估的探索与实践
随着我国加入世界贸易组织(WTO),医疗服务行业的竞争将越来越激烈.要想在医疗服务市场中占有一席之地,必须提高医疗和护理质量.质量检查是临床护理管理的有效手段,其中抽样检查法是常用的方法.
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质控反馈方法对护理文书质量提高的影响
目的 提高护理文书的书写质量,杜绝护理记录的缺陷发生.方法 随机抽查我院住院的特一级患者、危重患者护理记录单140份,进行质量检查,对缺陷进行分析,改进反馈方法 .结果 改进反馈方法 后,用同样方法 检查,其中三测单项目填写不全、医嘱单执行医嘱签字不规范漏签名、楣栏填写不全、护理记录单漏签名,缺陷项目明显低于改进反馈方法 前(P<0.005);出入量统计不正确、医学术语描述不确切两项也明显低于改进反馈方法 前(P<0.01);书写不工整有涂改、护理记录不及时不准确、护理措施及效果记录不准确漏记录、病情记录无连续性、病情记录简单缺陷项目也低于改进反馈方法 前(P<0.05).结论 采取严格的、合理的、有力的管理办法,护理文书书写质量才能得到提高,达到真实、客观、准确、及时、完整的要求.
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141份护理记录中存在的缺陷分析及对策
护理记录是护士根据医嘱和病情对患者住院期间护理过程的客观记录,其质量的好坏以及是否完整,不仅能反映记录者的护理技术水平、基础理论知识水平、实际工作能力和工作作风、工作责任心,而且对医疗质量有着举足轻重的影响,是一个医院护理水平高低的重要标志之一.<医疗事故处理条例>施行后,护理记录作为重要的证据,也受到医患双方及社会的广泛关注.鉴于其重要性,我院从护理记录正式归入病案以来,一直实行全程质量控制管理,但在终末质量检查中仍发现其存在缺陷.为了保证每一份病案的完整无暇,进一步提高护理人员书写护理记录的水平,护理部和病案质控人员一道对2003年5月-12月期间的出院病人病案进行了检查,对护理记录中存在的缺陷内容进行统计分析,现总结分析如下:
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运用科学管理手段促进护理质量持续改进
长期以来,护理质量管理都是以终末式的质量检查为主要方法,同样的问题反复出现,护理质量得不到持续改进.近年来,广东省的护理专家们在省卫生厅的引领下,进行了一系列护理管理体制的改革,根据"广东省临床护理质量评价指标",用失效模式效应分析(FMEA)和根本原因分析(RCA)等方法分析医院及科室某项指标发生不良事件的可能性、频率、严重程度,建立高危监测目标,建立本底数据和危急值,及时采取前瞻性的防范和干预措施,保证护理安全和质量.
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静脉输液发热原因分析与预防
在静脉输液过程中,发热反应是常见的输液反应.现将静脉输液发热反应原因及预防措施总结如下:1 原因分析1.1 输入液体与加入药物的质量大批量液体虽经过严格质量检查出厂,但仍有某些质量不过关的液体进入临床,如在运输过程中瓶子间的碰撞、挤压,造成裂痕和封口松动污染,引起发热反应.
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精神科护理记录中存在的问题与对策
护理记录单是医疗文件中重要的组织部分,是护理人员根据医嘱和病情对患者住院期间护理过程的客观记录,记载了患者受治疗和护理的全过程,在医疗事故和纠纷中具有重要的法律意义[1,2];也为患者今后预防复发、检查、治疗提供参考资料.为提高护理记录书写的质量,抽取我院精神三科出院病历护理记录单进行评查,分析护理记录单中存在缺陷的原因,探讨改进的对策.
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医学超声领域课题研究与学术论文的质量控制
大量医学超声课题与发表的论文中,出现不少高质量的研究成果,但也有部分质量不高,甚或产生错误导向作用.此外,我国超声诊断发展迅速,普及面广,但"质量控制"未能实施,导致诊断正确率差别悬殊!本文系对在课题鉴定、论文评审以及基层医院质量检查中发现的问题,进行归纳分种析.
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消毒员在消毒供应中心管理规范工作中的应用
消毒供应中心是医院的重要组成部分,其能很大程度的保障医院消毒的安全与有效性,降低院内感染的发生率。当前我院对消毒员的管理模式进行了改革,经过实践取得很好效果。本文首先概述了当前消毒供应中心管理的规范要求,分析了我院消毒供应中心的消毒员管理现状,提出了消毒供应中心规范消毒员管理的模式:完善规章制度、设立消毒员专管员和积极地进行质量检查及反馈,后探讨其应用效果。
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护理质量管理技巧
我院1987年成立质量管理委员会,分设医、技、药、护四个专业组,院主要领导主抓此项工作,具体运作由质量检查办公室执行.围绕如何"以病人为中心,以质量为核心"的整体护理,如何提供高质量的护理,是每一名护理管理者必须履行的职责.
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临床试验机构内部质量检查和影响质量的因素分析
目的:对近5年我院新药临床试验项目质量检查情况进行总结以及对影响质量的因素进行分析.方法:收集120项新药临床试验项目质控结果,并对有质控报告的115项目按照问题严重程度进行了统计,计数资料采用x2检验.结果:115项目出现严重问题项目6(5.2%)项,重要问题项目92(80.0%)项,一般问题项目17(14.8%)项.针对影响质量的不同因素进行了分析.结论:新药临床试验质量问题仍普遍存在,经验多的科室、有研究护士/临床研究协调员参与的临床试验项目质量较好.
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临床指南是药师的良师益友
现代医药科学发展迅猛,新的理论与技术层出不穷,为了帮助广大临床医师与时俱进、提高诊治疾病的水平、减少医疗差错,在充分总结归纳各专科新研究进展的基础上,世界各国的不同专业医学权威组识或学术团体,在不同时期先后制定、颁布了许多临床实践指南(clinical practice guidelines,CPG,简称临床指南).CPG是临床实践的重要部分,其中包含了许多有价值的内容和信息,除了重要的可对临床医师或临床药师正确认识和处理本学科有关疾病均有很大的帮助、缩小不同医疗机构和医师或药师之间医疗水平的差异之外,CPG还有利于显著减少临床诊治的失误;有利于减少医疗费用,在药物经济学方面获益;有利于加强继续教育的培训,使年轻的医师、药师或患者了解相关内容,不断提高业务水平或增进科普知识;当然,还可作为医疗单位医疗质量检查的依据和医疗保险的凭证.总之,CPG为医师或药师作出正确地临床决策提供了强有力的支持.
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阿莫西林胶囊的质量分析
阿莫西林为广谱半合成青霉素,具有毒性极低、杀菌力强的特点.对敏感的革兰氏阳性球菌和杆菌均有明显的抑制作用,能抑制细菌细胞壁的合成,使之迅速成为球形体而破裂溶解,临床应用广泛.但近来我们在药品质量检查中同时检验了三批阿莫西林胶囊,其中有两批为假药.现报道如下:
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基层医疗机构药品购进与质量验收存在问题及对策
《药品管理法》第四章第二十六条明确规定:"医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验收药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用".建立和完善药品的质量检查验收制度,是基层医疗机构把好药品进货关,保障人民群众用药安全、有效的重要措施.笔者总结几年来的工作经验,对基层医疗机构在药品购进与质量验收工作中存在的问题及对策谈谈粗浅的看法.
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以检品生命周期为主线开展质量检查
目的:为药品检验实验室开展检验质量检查提供方法借鉴.方法:从理论到具体检查工作的实施,详细介绍了以检品生命周期为主线开展质量检查方法.结果:以检品生命周期为主线开展质量检查方法具有系统性和有效性.结论:以检品生命周期为主线开展质量检查,可作为药品检验实验室开展检验质量检查的有效方法予以应用.
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六合粉的制备及对治疗脓胞疮等的临床观察
目的 对六合粉的处方设计、制备及临床观察进行研究.方法 按散剂要求对六合粉的制备、质量控制进行研究,结合临床使用进行探讨.结果 六合粉是预防治疗脓疱疮等较为理想的制剂.讨论该制剂处方合理,配伍能增强抑菌的协同作用并且配制简单,具有使用安全,对皮肤粘膜无刺激性,经济、方便等优点.
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发挥快速检验技术优势提高基层药品稽查效率药品快速鉴别工作中的问题与建议
近年来,药品快速鉴别作为识别假劣药品的一种行之有效的技术手段在全国各地广泛应用,提高了基层药品质量检查的效率,北京市昌平区药品检验所充分发挥自身专业、技术上的优势,在辖区,特别是广大农村地区,开展对基层医疗机构的药品快速鉴别工作,节约了有限的抽样成本,加强了药品抽样的针对性,为基层广大人民群众用药的安全有效提供了有力保障.
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药物不良反应及预防
药物的功能是防治疾病,但由于药物作用的双重性,许多药物即使在质量检查合格,正常用法用量下仍会对部分用药者产生不良反应,严重者可致伤、致残、致畸、致癌、甚至导致死亡.
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输液生产的质量如何控制
输液是通过静脉直接进入人体的大剂量注射液.由于它直接进入人体静脉,用量又大,因此,对它的质量应严格要求.要保证输液的质量,仅靠质量检查是不够的,因为质量检查采取的抽样方法,受抽样概率和检查方法的影响,检查的结果并不能真实反映出每一瓶输液的质量.要提高输液的质量,就必须进行全程生产质量控制,以减少注射液生产过程中的污染.