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论南药生产的产业化、规范化
中药生产产业化、规范化是中药现代化和中药走向世界的当务之急.南药生产实现产业化、规范化的意义:(1)它是中药产业现代化发展的基础和关键;(2)它是全国药材生产规划布局的客观要求;(3)它是医药企业集约化发展与结构升级的深层次要求;(4)它是推动中药研究开发及科技成果转化的必要措施;(5)它是农村经济可持续发展的重要出路.本文对南药生产如何实现产业化、规范化提出了构想.
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中药产业现代化思路探索
中药是中国具知识产权优势的产业,中药产业既是传统产业又是现代产业,应在继承的基础上发展创新.要使中药取得国际竞争优势,就必须使中药现代化.现代科技是"中药现代化"产业发展战略的重要途径.中药产业是战略性产业,要从国际角度制定中药产业的发展战略,支持中医药的现代化和国际化.中药产业是国际化产业,中药产业的发展不能局限于国内市场,而要以全球天然药物市场作为自己发挥作用的舞台,积极参与国际竞争.
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论中药现代化
详细介绍了我国中药产业的现状和存在的问题,阐述了中药现代化的必要性、中药现代化的概念以及如何实施中药现代化.
关键词: 中药现代化 -
朱大元:做药要对人民生命负责
中药注射剂被认为是中药现代化的一个代表剂型,作为企业的利润增长点,受到医药企业的青昧.近年来,中药注射剂的生存和发展,在面临挑战的同时,生产企业应该担负起什么样的责任呢?<中国处方药>杂志近日走访了参与过多个中药注射剂品种研发,与生产企业多次合作的中国科学院上海药物所研究员、博士生导师朱大元教授.
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中药现代化与国际化之路
从1997年提出"中药现代化"口号开始,7年过去了,收效依然甚微,这个承载了政府、企业、国民太多梦想的命题,当被再一次提及的时候,仍然是沉重多于欣喜,无论中药标准化是"崇洋"的学术之争,还是传统中医文化面临失传之虞的庙堂之忧,话题仍然是沉重的,因为国际市场的门槛一直令中药步履维艰.除了中西文化差异问题、贸易技术及行政壁垒等客观原因外,在中药现代化的国际化道路上,研发水平、渠道、产业发展规模与水平依旧是不能不说的硬伤.2005年1月15日,在广东康美"中药现代化的国际化道路"高峰论坛上,"中药国际化"这个命题再一次被提出,专家们分别就"中药现代化"这个话题在研发方面、中药知识产权方面、中药管理体制方面、市场发展方面阐述了自己的观点和专业见解,引起了与会人士的广泛关注.这里摘录片段与大家共享.
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中医药学的中药现代化
近几年,媒体大量报道了有关中药现代化问题,中国中医药研究所岳凤先教授等专家则认为一个很根本的问题必须明确,那就是应该从什么角度来理解中药现代化问题,是从中医药学理论体系,还是西医药学理论体系角度?他们认为应该站在中医药学理论体系的角度来理解中药现代化才会促进中药现代化,才会有真正的中药现代化.有关中药现代化问题有不少不同的意见,专家学者仁者见仁、智者见智,我们欢迎不同的声音,使中药现代化能步入一个更加理性、高速的进程.
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中药现代化的EXPRESSWAY--利用生物信息学推动中药现代化
生物信息学是当今生命科学和自然科学的重大前沿领域之一,也是二十一世纪自然科学的核心领域之一.生物信息学给新药研发带来了惊天动地的变革,与生物信息学结合的新药开发也越来越显现出开发周期缩短和开发投入减少的迹象.那么,如果运用崭新的生物信息学方法与传统的中医中药理论相结合,是否能够使中药现代化踏上一条全新的EXPRESSWAY?!
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中药现代化研究中存在的一些问题
中药现代化30年前就开始提出,但真正意义上的"中药现代化"概念形成于20世纪90年代中后期.1996年7月,国家新药研究与开发协调领导小组提出<中药现代化科技产业行动计划>,经过一年多的专题研究和多层次论证,国家正式批准启动中药现代化发展战略.此后"九五"期间,科技部将"中药现代化研究与产业化开发"列为国家科技攻关"重中之重"项目,指出要运用现代科学手段,促进中医药产业向现代化、国际化方向发展,这标志着我国中药现代化研究与开发进入实质性阶段.在此基础上,国务院发展研究中心于2001年牵头完成"中药现代化产业推进战略研究".2002年10月,国家科技部、计委等八部委联合制定了我国第一部中药现代化发展的纲领性文件--2002年至2010年<中药现代化发展纲要>,极大地推进了中药现代化的进程.
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漫谈中药现代化
中药现代化是"多刺的玫瑰花",要想取得它,切勿"年华水流";要有长远性和战略性观点,切实推进,若干年后,再回眸它的发展,必定是会辉煌的,而决不是终结.
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把握中药现代化发展契机
在中国的药物研发版图中,从来都没有忽略对中药现代化的规划.如果说抗战时期甚至建国初期对中药的开发,是迫于国内缺医少药的无奈,那么国家在"十五"、"十一五"计划中对中药现代化的重视,则是出于中医药发展的战略考虑.传承了两千多年的中药,其相关产品仅占全球中草药市场年销售额160亿美元的3%~5%,而日本、韩国的中草药市场份额却占了90%之多,然而其中80%的原材料都是从中国进口的.拥有得天独厚的中药原材料资源,却在整个产业链条中居于下游地位.这组数字足可以激发中国的中药现代化热情.
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从双黄连系列制剂看中药现代化研究
通过分析双黄连系列制剂在提取工艺、质量控制等方面存在的问题,结合<中药现代化发展纲要>,指出了我国中药制剂在现代化研究过程中需要解决的几个问题,并希望把鼓励已上市销售的中药制剂的现代化研究充分体现在正修订的<中药品种保护条例>中.
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积极推进中药安全性评价现代化
中药安全性评价是中药研发成功与否的重要环节之一,实现中药安全性评价现代化需要一支高素质、既有分工又有协作的专业化团队,需要建立中药GLP安全性评价中心和中药临床毒理试验基地,并以中医药学独特的思维模式与理论体系丰富安全性评价的理论与研究方法,需要完善中药安全性评价方法,避免评价工作中错误,同时加强有毒中药和常用中药有毒成分研究,积极开展中药毒代动力学研究.
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中药现代化研究思路与方法专家研讨会纪要
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香雪制药走中药现代化道路,促进企业的发展
1 中药产业面临机遇与挑战,中药现代化已成必然
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世界中医药学会联合会中药药理专业委员会2007年年会暨"中药药理与中药现代化"研讨会会议记要
世界中医药学联合会中药药理专业委员会2007年年会暨"中药药理与中药现代化"研讨会于2007年11月3日~11月4日在郑州召开.
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高压乳匀法制备中药固体脂质纳米粒
目的采用高压乳匀法将中药有效成分包载于固体脂质纳米粒(SLN),并研究制备的纳米粒的主要性质.方法选择水飞蓟宾(SIL)和汉防己甲素(TET)为模型药物,采用高压乳匀法将其分别包载于SLN.在电镜下观察其形态,以粒度分析仪和Zeta电位分析仪测定其粒径和Zeta电位,用葡聚糖凝胶柱层析法和HPLC测定其包封率和载药量,还观察了SLN的稳定性.结果高压乳匀法制备的SIL-SLN呈球状,形态规则,平均粒径为(157±8)nm,Zeta电位为(-35.36±2.68)mV,包封率为95.64%,载药量为4.63%;TET-SLN呈片状存在,不规则,粒径较小,平均粒径为(47±3)nm,Zeta电位为(-32.99±2.54)mV,包封率为97.82%,载药量为4.76%.SIL-SLN和TET-SLN有较高稳定性.结论高压乳匀法适于制备包载中药的SLN.
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认识和把握中药现代化进程加快其发展步伐
论述中药现代化的三个阶段和目标,提出应注重单味药的基础研究,建立单味药化学成分库,采用生物计算机的算法概念以及生物信息学理论进行复方拟合,辅之以二重复杂体系中的相关性研究方法 ,探讨方剂的内在必然联系.中药现代化是一项复杂、系统和艰巨的系统工程,建议全社会应整合研发资源,多学科联合、集体攻关,才能重点突破,循序渐进,不断提升中药研究水平.
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中药现代化发展的思考
通过对中医药的现状及国际天然药物市场现状的分析,提出中药现代化发展的思路:①重视中药材的标准化种植;②重视中药饮片的规范化、产业化生产;③加强中药制剂和天然药物制剂的研究与开发;④加强中药质量标准的研究,促进中药的现代化.
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中药现代化之管见
1."中药现代化"问题提出的背景1.1 国内背景:中药作为中国的传统药物,有几千年的历史,为中华民族的繁衍和人民健康作出过巨大贡献.但在近代,随着以实验医学为特征的西方现代医药学的迅猛发展,中药面临巨大的冲击和生存压力,发展道路坎坷曲折,本世纪中叶竟被国民党政府作为巫医封杀,走到了消亡的边缘.
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搭建中药现代化的科技创新平台