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中药制剂的研究现状和发展趋势
中药制剂的现代化是中药现代化的一个关键环节.笔者介绍了中药制剂技术现代化和中药剂型现代化的现状、发展趋势,并提出了如何进一步加快中药制剂现代化的一些认识和策略.
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中药挑战洋药正当时
面对加入WTO的新形势,以及新世纪科学技术的迅猛发展和人们崇尚自然、回归自然心态日益显露,各界开始把关注的目光投向了有巨大潜在优势、可拥有自主知识产权的中药领域.现在我国中药工业生产值已达500亿元左右,占全国制药产业近30%,发挥了半边天作用.因此以中药产业为核心,以中药科学研究为基础,通过产业与科学研究的互动,推进中药现代化和国际化已势在必行.
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快速提升中药现代化水平--中药的二次开发之路
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中药现代化的拓路先锋--记广东一方制药有限公司
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中药现代化与中医药理论发展关系浅谈
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中药现代化与中医药理论发展关系浅谈
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"古蔺肝苏"中药现代化系列报道④"古蔺肝苏"抗肝纤维化研究取得进展
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中药人才培养与药事管理
药事管理在我国历史上源源流长,但真正成为一门科学研究和发展只是近十几年的事.中药无论从理论上还是实践应用上要想走向现代化、适应社会发展的需要,就必须在管理上下功夫.而管理水平的提高,重在人才的培养,所以对人才药事管理意识的培养就是促进中药现代化的重要环节.
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复方丹参滴丸治疗心血管病的研究进展
复方丹参滴丸是在复方丹参片基础上,利用现代高科技手段制成的一种纯中药滴丸剂。其药理作用和临床疗效却明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物。复方丹参滴丸舌下含化3分钟内可溶化吸收,3~8分钟内缓解心绞痛。近5年来,国内医药专家对复方丹参滴丸进行了大量的研究工作,取得了丰硕的科研成果。1997年12月9日,复方丹参滴丸以药品的身份正式通过美国FDA的临床用药申请,成为我国第一个通过美国FDA IND中药制剂,实现了中药正式进入国际医药主流市场的历史性突破。国家科技部将有关复方丹参滴丸科研课题列入“中药现代化产业行为计划”重中之重项目。其研究进程令人瞩目,具有广阔的发展前景。
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中药注射剂不良反应与对策
中药注射剂,是在中药制剂基础上发展起来的,是我国独创的新剂型,中药注射剂改变了中药传统的给药方式,它是以中药材为原料,经提取、分离、精制等步骤制成的供注入人体内的溶液、乳状液或临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的灭菌制剂[1].一直以来,中药制剂给人的印象是比西药安全,ADR(不良反应)小,但近几年有关中药注射剂ADR报道增多,中药现代化的方向和路径逐渐受到质疑,随着鱼腥草类、刺五加等中药注射剂的暂停使用,中药注射剂信任危机在逐渐蔓延,发展也陷入了低谷,社会上一度议论纷纷,出现许多不同见解,甚至提出封杀中药注射剂等较为极端的意见.
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浅析中药国际化发展的前景
在全球经济一体化的推动下,我国经济发展的各个领域都与国际交往更为紧密,尤其在我国加入世界贸易组织(WTO)以后,消除了贸易壁垒,促进了经济合作.中药产业作为我国医药经济产业中不可或缺的组成部分,也为走出国门,走向世界而面临着良好的机遇和严峻的挑战.
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代谢组学方法及其在中医药中的应用
目的:用整体性思路的代谢组学技术与中医的整体观念进行有效组合,加快中医药学研究的现代化进程.方法:概述代谢组学的基本概念和常用的分析技术,从代谢组学与中医辨证论治、中医藏象理论、中药方剂整体疗效和中药现代化等方面论述代谢组学在中医药中的应用.结果与结论:将系统生物学方法"导入"中医药研究的各个领域,将有望探索出循证中医学研究的新方法与新途径,并在中医药基础和临床研究的思路与方法上有所创新,成为引领中医药现代化的重要之举.
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中药指纹图谱研究进展
中药质量控制已成为中药现代化进程中的重要环节.然而中草药,特别是复方药,是建立在多种复杂化学成分综合作用基础之上的,很难通过一种或几种成分来评价中药的有效性和专属性.
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色谱联用技术在中药研究领域的应用
中药现代化离不开现代、高效的分离、分析技术.现代分析技术的发展,尤其是色谱联用技术的出现加快了中药研发的步伐.该技术具有所需样品量少、速度快等特点,且可得到更多信息.目前,正处于快速发展阶段并广泛应用的色谱联用技术包括气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)、高效液相-核磁共振仪联用(HPLC-NMR)、毛细管电泳-核磁共振仪联用(CE-NMR)、液相色谱-质谱/质谱联用(LC-/MS/MS)、液相色谱-核磁-质谱联用(LC-NMR-MS)、毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)等,本文就其在中药研究领域的应用作一简要综述.
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从日本汉方药的成功看我国中药产业的发展
目的:为我国的中药产业发展提出建议.方法:从日本汉方药的药用植物种植、研发与生产、销售管理、知识产权保护等方面,阐述其发展概况.结果与结论:我国应借鉴日本汉方药发展的成功经验,从上述4个方面入手,提高中药产业的管理与技术水平,促进中药产业的发展.
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浅谈GAP等优良质量管理规范与中药现代化
目的:推进中药现代化进程.方法:分析中药<中药材生产质量管理规范>(GAP)等优良质量管理规范的内涵,探讨从根本上促进我国中药现代化良好发展的对策.结果与结论:大力推进各项优良质量管理规范指导下的中药现代化,可促进中药各项技术的源头创新,加快中药与国际接轨的步伐,促进中药现代化上一新台阶.
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中药产业知识产权保护问题研究
目的:研究中药产业知识产权保护问题.方法:分析现有中药专利制度、中药商标制度、中药行政制度和中药发展困境,解析现行专利制度的缺失原因,提出相应建议与对策.结果与结论:专利制度的缺失原因为中药专利申请的创新能力偏低,现有的专利法规定不利于中药企业申请专利权,中药难以达到专利的“三性”要求,中药专利品的侵权认定难,中药行政保护对中药专利的申请产生许多负面影响.我们应充分发掘和合理利用现有中药的专利资源,因地制宜的保护传统古方、验方,鼓励和引导中药企业及时进行专利申请,提高技术创新和产品创新的能力和水平,进一步健全、完善和修订与中药专利有关的法规体系,鼓励国外专利申请.
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加快贵州中药农业发展,推进贵州中药现代化与中药产业建设
目的:促进中药产业"第一车间"--中药农业与中药材生产质量管理规范(GAP)基地的建设.方法:结合长期从事中药相关研究与GAP基地建设的切身体会,对加强贵州中药农业发展的基本原则、发展目标、区域布局与重点品种等问题加以论述,并对如何推进贵州中药农业的发展提出建议.结果与结论:应以市场为导向、比较优势、产业化经营、资源可持续利用、科技先导和坚持尊重农民的意愿为基本原则,分区域、分重点品种地种植中药和民族药材,并加强GAP基地的质量管理及资源保护,从而促进贵州中药现代化与中药产业的协调发展.
关键词: 中药材生产质量管理规范 中药农业 中药产业 中药现代化 -
由"洋中药"引发的思考
目的:探讨扩大我国中药出口的措施.方法:结合相关资料,介绍中药进出口情况及中药出口的国际环境.结果与讨论:我国中药出口水平低,一些"洋中药"已进入我国市场;在目前情况下,我国中药进入欧、美主流市场有一定困难,应实施市场多元化战略.
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天士力——现代中药领军者
天士力集团自成立以来就立足于中药现代化,不断推动高新技术产业化,开发现代中药,全力打造现代中药产业链,构筑先进技术制造平台,推动中药业由粗放型传统产业向精益型、集约型现代产业转化.