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复方斑蝥抑瘤胶囊治疗中晚期结肠癌30例
目的:观察复方斑蝥抑瘤胶囊治疗中晚期结肠癌的临床疗效.方法:将60例患者分为两组各30例,治疗组采用复方斑蝥抑瘤胶囊,对照组予以希罗达口服,治疗2疗程后评定疗效.如为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)且无严重不良反应可继续治疗至第4周期.两组根据情况给予营养支持和对症处理.结果:复方斑蝥胶囊抑制肿瘤生长与希罗达疗效相似,在改善生存质量方面有明显优势,P＜0.05.结论:复方斑蝥抑瘤胶囊治疗中晚期结肠癌在改善生存质量方面有明显优势.
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艾恒联合希罗达治疗胃肠癌52例护理体会
2004年2月～2007年2月,我们采用艾恒与希罗达联合化疗方案对52例胃肠癌患者进行化疗,经精心护理,效果满意.现将护理体会报告如下.
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卡培他滨临床应用研究进展
近年来,氟化嘧啶类药物的研制和临床应用都取得了很大进展,目前引人注目者为卡培他滨(capecitabine,xeloda,希罗达).该药是一种新型口服氟嘧啶氨基甲酸酯,口服给药后快速而广泛地经胃肠组织吸收,选择性靶向作用于高表达胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)的肿瘤细胞,发挥抗肿瘤作用.卡培他滨以其独特的作用机制和安全方便的给药方式,成为肿瘤化疗药物的又一较理想的选择.现综述卡培他滨临床研究进展.
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希罗达相关性手足综合征中医治疗概述
概述了中医治疗希罗达相关性手足综合征的临床近况，参考文献22篇。
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FOLFOX4与奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌疗效比较
对失去手术机会的晚期胃癌或手术后复发的患者,临床主要采用以静脉途径化疗和放疗为主的综合治疗.2004年1月～2007年1月,我们采用两种方法治疗晚期胃癌加例,并对其临床疗效进行对比观察.现报告如下.
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希罗达联合草酸铂治疗进展期胃癌临床观察
进展期胃癌属于局部进展及晚期,2005年1月～2006年12月,我科采用希罗达联合草酸铂治疗进展期胃癌,以探讨新辅助化疗的治疗效果.
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多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌36例临床观察
2005年2月～2007年4月,我们采用多西紫杉醇联合希罗达对36例乳腺癌患者行姑息化疗,取得较好效果.现报告如下.
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疏肝健脾散联合希罗达对复发转移性乳腺癌患者MVD、TGF-α及VEGF的影响
目的:观察疏肝健脾散联合希罗达对复发转移性乳腺癌患者MVD、TGF-a及VEGF的影响.方法:选取复发转移性乳腺癌患者62例,随机分为观察组与对照组,每组31例.对照组给予口服希罗达治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用疏肝健脾散治疗,治疗3个疗程后对比两组患者体内微血管密度(MVD)、转化生长因子-α(TGF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况.结果:治疗后,两组患者MVD、TGF-α及VEGF水平与治疗前相比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01);观察组治疗后MVD、TGF-α及VEGF水平优于对照组,但两组间比较,差异无统计学意义(P＞0 05).结论:疏肝健脾散联合希罗达干预治疗复发转移性乳腺癌疗效显著,能够有效抑制患者乳腺癌组织中体内微血管密度及TGF-α的表达,降低VEGF的表达量.
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多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶与多西紫杉醇、顺铂、希罗达治疗晚期胃癌的临床作用比较
目的 探讨多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶与多西紫杉醇、顺铂联用后给予希罗达单药维持治疗晚期胃癌的临床效果及安全性比较.方法 选择本院75例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组(多西紫杉醇、顺铂、希罗达,n =38)和对照组(多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶,n=37).通过近期疗效和远期临床效果如无进展生存(PFS)、治疗失败时间(TTF)和总生存时间(OS)等,以及毒副反应统计情况比较2组的疗效与不良反应情况.结果 观察组的近期临床总有效率为52.6％,与对照组59.5％差异无统计学意义(P＞0.05).观察组和对照组的近期临床控制率分别为94.7％和86.5％.观察组在PFS和TTF时间上略好于对照组,但在OS上略低于对照组,各项指标比较2组差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 多西紫杉醇、顺铂联用后给予希罗达单药维持治疗效果肯定,副作用少,且无进展生存期较长,值得推广和应用.
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奥沙利铂联合希罗达或替加氟方案治疗老年晚期胃癌的临床观察
目的 比较老年晚期胃癌应用奥沙利铂联合希罗达或替加氟方案化疗的疗效和安全性.方法 72例老年晚期胃癌按收治的时间顺序交替分为两组,A组用奥沙利铂联合希罗达方案化疗,B组用奥沙利铂联合替加氟加亚叶酸钙方案化疗,两组均化疗3个周期,比较两组的疗效和毒副反应.结果 A组化疗有效率36.1％,B组有效率38.9％,两组间疗效差异无统计学意义；两组初治均比复治有效率略高,但差异无统计学意义.毒副反应主要为血液学毒性、胃肠道反应和外周神经毒性、手足综合征.两组的白细胞减少及外周神经毒性无统计学差异.A组共发生血小板减少共12例,发生率33.3％,其中有2例Ⅲ度血小板减少；B组发生血小板减少共6例,发生率16.7％,未发生Ⅲ、Ⅳ度血小板减少.A组血小板减少发生率明显高于B组,两组有显著统计学差异(P＜0.005).B组胃肠道反应发生率为77.8％,且有2例Ⅲ度胃肠道反应,明显高于A组的61.1％,两者差异有统计学意义(P＜0.05).A组共发生手足综合征12例,其中2例为Ⅲ度,发生率为33.3％；B组共发生手足综合征5例,均为Ⅰ度,发生率为13.9％,两组手足综合征的发生率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 老年晚期胃癌应用奥沙利铂联合希罗达或替加氟方案化疗均取得较好的疗效,耐受性可.希罗达组的血液学毒性及手足综合征发生率较高,卡莫氟组胃肠道反应高于对照组.
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XT方案序贯CEX方案一线治疗三阴乳腺癌疗效观察
目的：评价XT方案序贯CEX方案一线治疗三阴乳腺癌的疗效和毒副反应。方法48例经病理组织学确诊的三阴乳腺癌患者，先采用XT方案化疗3周期，继用CEX方案化疗3周期。结果48例患者的总有效率为43.75%，疾病控制率为66.67%。1 a生存率为97.92%。主要毒副反应为血液学毒性和胃肠道反应，所有毒副反应可耐受。结论 XT方案序贯CEX方案一线治疗三阴乳腺癌疗效肯定，患者耐受性较好。
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放疗联合希罗达治疗局部晚期直肠癌近期疗效
目的 观察放疗联合同步口服希罗达治疗局部晚期直肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 选择局部晚期无手术指征或拒绝手术直肠癌和直肠癌术后局部复发患者50例,随机分为综合治疗组(23例,接受放疗联合希罗达)和单纯放疗组(27例,仅接受放疗).结果 综合治疗组总有效率为87.0%,单纯放疗组为66.7%(P＜0.05).综合治疗组放射性直肠炎发生率为26.1%,手足综合征为21.7%;单纯放疗组放射性直肠炎发生率为11.1%,对症治疗后均好转.结论 放疗联合希罗达治疗局部晚期直肠癌疗效确切、毒副反应较少,值得临床推广应用.
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希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察
目的 观察希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效及毒副反应.方法 采用希罗达联合奥沙利铂治疗28例老年晚期结直肠癌患者,奥沙利铂130 mg·m-2,d1;希罗达1 000 mg·m-2,连用14 d,21 d为1周期,每2周期评价疗效.结果 28例患者中,CR 1例(3.6%),PR 12例(42.9%),SD 11例(39.3%),PD 4例(14.3%),有效率为46.4%,中位肿瘤进展时间为7.3个月.主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征.结论 希罗达联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌有效且安全.
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奥沙利铂或伊立替康联合希罗达治疗晚期胃癌的临床比较分析
目的 观察并比较奥沙利铂联合希罗达与伊立替康联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 59例晚期胃癌随机分为两组,A组31例应用奥沙利铂联合希罗达,B组28例应用伊立替康联合希罗达.均化疗2个周期以上.结果 A组中CR 1例,PR 14例,有效率为48.39%,中位无进展生存期为6.3个月;B组中CR 0例,PR 13例,有效率为46.43%.中位无进展生存期为5.9个月.两组有效率及巾位无进展生存期比较差异均无统计学意义(P>0.05).两组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,A组神经毒性较重,B组腹泻较重;两组均无化疗相关性死亡.结论 两种方案对晚期胃癌均有较好的疗效,且疗效相当;毒副反应均可耐受.
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希罗达联合泰素帝治疗晚期胃癌的疗效观察
目的 观察希罗达联合泰素帝方案治疗晚期胃癌的疗效与毒副反应.方法 38例晚期胃癌均给予希罗达1 250 mg/m2,2次/d 口服,d1～14;泰素帝75 mg/m2,静滴,d1,8.21 d为1周期,化疗2周期后按WHO标准评定疗效及毒副反应.结果 38例中CR1例,PR 19例,SD 12例,PD 6例,总有效率(RR)52.6%.主要毒副反应为骨髓抑制、手足综合征和消化道反应.结论 希罗达联合泰素帝治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副反应轻,患者可耐受.
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多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌 33 例临床观察
目的 观察多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 多西紫杉醇75 mg/m2,静滴1 h,d1;希罗达2 500 mg/m2,口服,分早晚2次餐后服用,连用14 d,21 d为1周期.治疗2～4周期后评价疗效及毒副反应.结果 33例均可评价疗效,完全缓解(CR)4例.部分缓解(PR)12例,稳定(SD)11例,进展(PD)6例,总有效率(CR+PR)48.5%.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征.结论 多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案.
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希罗达联合周剂量艾恒治疗晚期消化道肿瘤临床观察
目的 观察希罗达联合周剂量艾恒治疗晚期消化道肿瘤的疗效和毒副反应.方法 希罗达1 250 mg/(m<'2·d)分2次口服.d1-14,艾恒60 mg/m2静脉滴人d1,8.结果 32例中CR 2例,PR 16例.总有效率(CR+PR)为56%,主要毒副反应为恶心、呕吐,感觉性神经毒性,药物热,口腔黏膜炎,腹泻,手足综合征等.结论 希罗达联合周剂量艾恒方案对晚期消化道肿瘤有效且安全.
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奥沙利铂联合希罗达治疗晚期结肠癌的近期疗效观察
目的 观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期结肠癌的临床疗效和毒副反应.方法 30例晚期结肠癌患者应用奥沙利铂130Illg/m2,静滴3 h,d.;希罗达1 250 mg/m2,bid,口服,d1～14;21 d为周期,2周期以上评价疗效.结果 30例均可评价疗效,CR 2例,PR 15例,RR 56.7%;毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐,口腔溃疡.腹泻,末梢神经异常及骨髓抑制.结论 奥沙利铂联合希罗达治疗晚期结肠癌疗效确切,耐受性好,值得临床推广应用.
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艾素联合希罗达治疗使用蒽环类失败的复发转移性乳腺癌18例临床观察
目的 观察艾素联合希罗达治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌的临床疗效和毒副反应.方法 艾素75 mg/m2,静脉滴注1h,第1天;希罗达2 000 mg/m2分2次口服,连续服用2周;用艾素前1天开始口服地塞米松8 mg,每天2次,连续3 d.每21 d为1周期,至少应用2周期后评价疗效.结果 全部18例可评价疗效,平均化疗4个周期.完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)4例,进展(PD)4例,有效率55.6%(10/18).疾病进展时间(TTP)7.5个月,中位生存时间(MST)12.5个月.常见的毒副反应为粒细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度占50.0%,其次为手足综合征,Ⅱ～Ⅲ级占22.2%.结论 艾素联合希罗达治疗使用蒽环类失败复发转移性乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受.
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希罗达为主的联合方案治疗蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌
目的 探讨希罗达为主的联合化疗方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 42例复发转移性乳腺癌患者中,21例予以希罗达联合诺维本治疗;14例予以希罗达联合多西紫杉醇治疗;7例予以希罗达联合吉西他滨治疗.21 d为1周期,2周期后评价疗效.结果 41例可评价患者中,治疗后完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)9例,进展(PD)8例,有效率为58.54%.中位疾病进展时间为7.4个月,中位生存时间15.3个月.主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度占41.46%.结论 希罗达为主的联合化疗方案治疗复发转移性乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受.
