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基质金属蛋白酶在口腔鳞癌转移中的作用
许多研究表明基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)和其天然抑制剂(tis sue inhibitors of MMPs,TIMPs)的平衡破坏是基底膜降解的主要原因.我们研究的目的在于探讨口腔鳞癌中MMP2、9及TIMP1、2的表达形式及其活性与颈淋巴结转移的关系.
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多疾病相关人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂研究进展
为全面了解人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂(human neutrophil elastase inhibitor,HNEI)的研究现状和临床应用前景,查阅2011年及以后发现的HNEI及人中性粒细胞弹性蛋白酶(human neutrophil elastase,HNE)参与肺部外疾病的文献,并进行归纳整理.结果发现,2011年以来出现了许多选择性高、抑制作用强的HNEI.HNE参与许多疾病的发生,除过去报道较多的传染性和炎症性肺部疾病外,还与局部缺血再灌注损伤、类风湿性关节炎、自身免疫性糖尿病、肾炎、癌症的发生发展等疾病有关.开发高效低毒的HNE抑制剂已成为治疗相关疾病的重要方向.
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信号转导和转录活化因子3及其天然药物抑制剂研究进展
信号转导和转录活化因子3 是细胞内重要的信号转导蛋白,其异常激活与肿瘤、心肌缺血再灌注损伤和阿尔兹海默病等重要疾病的发生有关,因此,STAT3 成为众多疾病研究中重要的靶点,而与该靶点相关的天然抑制剂的研究也引发众多学者的关注.为此,本研究从天然药物单体及天然复方制剂两方面综述了STAT3 天然抑制剂的研究和进展,旨在为天然抑制剂的研究和开发提供新思路.
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血清MMP-13及TIMP-1检测对原发性肝癌的早期诊断价值
肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,早期诊断及治疗对其预后具有重要意义.传统血清诊断标志物AFP及γ-谷氨酰转肽酶同工酶Ⅱ(GGT-Ⅱ)虽有较好的敏感性,但仍存在一定的假阳性[1],故寻找新的肝癌早期诊断标志物具有重要临床意义.基质金属蛋白酶-13(MMP-13)及其天然抑制剂基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的表达存在明显的相关性,其与肝病的关系逐渐成为研究热点[2],本文采用 ELISA法检测慢性肝炎、肝硬化以及原发性肝癌(PHC)患者血清中MMP-13、TIMP-1水平,探讨其对早期肝癌的诊断价值.
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肝硬化患者血清TGF-β1和TIMP-l检测的临床意义
转化生长因子-β1(TGF-β1)因具有对细胞外基质合成与降解的调节作用,因而被认为是调控肝纤维化的重要细胞因子[1].基质金属蛋白酶抑制因子-I(TIMP-I)是近年发现的MMPs天然抑制剂.
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疏血通治疗急性冠脉综合征的疗效
急性冠脉综合征(ACS)的病理基础是冠状动脉(冠脉)粥样硬化斑块破裂或不稳定,并在此基础上继发完全或不完全闭塞性血栓形成.动脉粥样硬化斑块破裂触发血小板激活和凝血酶形成,终导致血栓形成是主要发病机制.目前,ACS治疗策略均针对上述病因进行干预.中药疏血通主要有效成分为水蛭素,是强有力的凝血酶的天然抑制剂,近年已开始用于ACS的治疗.我们观察了疏血通(国药准字Z2LDl0100,牡丹江友搏药业有限责任公司,批号:20100212)对ACS患者血液流变学及凝血指标的影响.
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MMPs与结膜
自1962年,Gross和Lapiere从蝌蚪的皮肤中首次发现基质金属蛋白酶(MMPs)的第一个成员-胶原酶以来,一系列的MMP家族成员已被陆续发现,迄今为止至少有19种MMP被发现.MMPs是一类锌离子依赖的蛋白水解酶,参与细胞外基质的降解.它们在有机体生长发育中的细胞外基质(ECM)更新与重塑以及疾病中的病理损害起着极为重要的作用.所有基质金属蛋白酶都受到天然抑制剂金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)所抑制.两者的调节平衡在创伤修复、组织重建、新生血管和瘢痕形成以及肿瘤转移等疾病中起着重要的作用,它们也参与了眼科疾病的病理过程,现将MMPs与结膜的关系作一简要综述.
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基质金属蛋白酶抑制剂在消化道肿瘤中的研究进展
消化系统肿瘤在人类恶性肿瘤中占很大比例,而同其它恶性肿瘤一样,肿瘤的侵袭及转移是消化道肿瘤患者的主要死亡原因.肿瘤细胞黏附、分泌蛋白酶降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)和移动是恶性肿瘤侵袭和转移过程中三个关键的步骤.其中ECM的降解是一个极其重要的步骤,在此过程中,肿瘤细胞所分泌的基质金属蛋白酶(MMPs)是一种降解ECM的重要酶类,它几乎能够降解所有的ECM及血管基底膜,从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移;基质金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)是MMPs的天然抑制剂,相关研究表明,肿瘤的生长、向外侵润与转移与MMPs和TIMPs的失衡高度相关.
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RANKL/OPG体系与骨髓瘤骨病
骨髓瘤骨病(MBD)是多发性骨髓瘤(MM)的显著特点,包括骨质溶解、病理性骨折、高钙血症.产生的主要原因是破骨细胞(OC)的大量生成和激活,导致骨的再吸收增加.人骨髓瘤细胞培养可以产生几种破骨细胞刺激因子,如IL-1β、PTHrP、TNFα、胰岛素生长因子结合蛋白4等,但在活体实验中,没有一种可以导致骨的破坏.RANKL是近发现的一个破骨细胞刺激因子,它从属于TNF配体家族,于1997年由Anderson等[1]发现,由美国骨矿协会命名.OPG是其天然抑制剂[3],下面就此体系的结构分布、基本功能及在MBD中的作用进行综述.
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MMPs/TIMPs与肝纤维化的关系及中药对其作用研究进展
肝纤维化是细胞外基质(ECM) 的合成与降解失衡,导致其在细胞间质的过度沉积而引起的,是许多慢性肝病的共同病理过程[1-3].许多细胞因子参与了这一过程,其中主要由金属蛋白酶(MMPs)及其抑制因子( TIMP) 共同调节肝脏ECM的代谢[4].MMPs几乎能降解ECM的所有成分,而其天然抑制剂-TIMPs 能与MMPs成员结合成复合物抑制其活性[5].