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火焰光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量
目的:建立火焰光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量,并与药典方法相比较.方法:火焰光度法为以检测波长为766.5 nm,空气压力为0.04 Mpa,溶液耗量为3~5 mL*min-1,燃料为液化石油气;药典方法为重量分析法.以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析.结果:氯化钾在0.5~3.0 mg*L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD=0.77%,n=5),其测定结果与重量分析法无显著差异(P>0.05).结论 :本方法操作简便、快速、准确、重现性好,可用于控制复方氯化钠注射液中氯化钾的内在质量.
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离子色谱法同时测定复方氯化钠注射液各组分的含量
目的:建立采用抑制型离子色谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钠、氯化钾和氯化钙含量的方法.方法:色谱条件为IonPac CS 12A色谱柱(4 mm×250 mm),淋洗液为25 mmol·L-1甲烷磺酸溶液,流量1.0 mL·min-1;抑制器为CSRS 3004 mm self-Regenerating Suppressor;抑制电流90 mA;电导检测器.结果:氯化钠、氯化钾和氯化钙线性范围分别为2.25~225 μg·mL-1(r=0.9999)、1.71~171 μg·mL-1(r=0.9999)和1.47~147 μg·mL-1(r=0.9999),回收率分别为100.8%、101.3%和99.1%.结论:本方法准确、简便,可用于复方氯化钠注射液的质量控制.
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去痛片致大疱型药疹1例
病例:患者,女,25岁.2012年6月4日因头痛自行口服去痛片2片,约5h后四肢出现片状红斑,伴瘙痒,就诊于当地诊所,给予"抗过敏药物(具体不详)"输液治疗,输液过程中出现寒战、全身发冷等不适,伴发热,体温(T):高38度,于6月5日就诊于当地医院,血常规示白细胞19.5×109 L-1,中性粒细胞百分率97.7%,淋巴细胞百分率1.6%,单核细胞百分率0.1%;血生化示:钠130mmol·L-1,钾3.25mmol·L-1,诊断为药疹,给予甲泼尼龙琥珀酸钠、氯化钾、维生素C等药物治疗1天,未再发热.
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氯化钾渗透泵型控释片剂释药规律及机制的研究
目的研究渗透泵型控释片剂的释药规律及释药重现性,探索考察释药机制的新方法.方法锅包衣方法制备渗透泵片.考察片心处方中的助悬剂、释药孔朝向、溶出仪转速、包衣膜厚度、包衣膜中PEG400用量、释药孔大小及片心硬度对释药的影响.测定一个释药孔制剂与两个释药孔制剂的药物释放度以考察释药机制.结果释药孔朝向对不含助悬剂的制剂释药有明显影响,而对含助悬剂的制剂释药无影响.衣膜厚度增加,释药减慢,膜中PEG400含量增加,释药加快;而溶出仪转速、片剂释药孔大小及其片心硬度在一定范围内对释药没有显著影响.一个释药孔制剂与两个释药孔制剂的药物释放度基本一致.结论在片心中加入助悬剂能显著提高制剂释药重现性.衣膜厚度、膜中PEG400含量是控制制剂释药速率的两大因素.比较一个释药孔与两个释药孔制剂的释放度是考察释放机制的快速有效方法.
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莲心碱对家兔主动脉条收缩性能的影响
目的观察莲心碱(liensinine,Lien)对氯化钾(KCL),去甲肾上腺素(NE)和组织胺(Hist)所致家兔主动脉条收缩的作用.并研究其对血管条依内钙性收缩和依外钙性收缩的影响.方法离体平滑肌实验方法.结果不同剂量Lien及维拉帕米(Ver)对KCl,NE,Hist诱导的主动脉条均呈抑制作用,并可非竞争性拮抗组胺的量效曲线,PD2′值分别为4.31,6.89.Lien和Ver均能抑制组胺诱导的依内钙收缩,而对依外钙收缩作用较弱.结论 Lien可舒张兔主动脉条,该作用与钙离子拮抗有关,且对主动脉依内钙性收缩的敏感性大于依外钙性收缩.
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谷氨酸诺氟沙星注射液与五种药物配伍的稳定性
谷氨酸诺氟沙星注射液是一种广谱抗菌药,临床上常分别与维生素B1、盐酸消旋山莨菪碱、氯化钾、利巴韦林及地塞米松磷酸钠的注射液配伍,用于细菌引起的多种感染性疾病.为此,本实验考察了谷氨酸诺氟沙星注射液分别与维生素B1、盐酸消旋山莨菪碱、氯化钾、利巴韦林及地塞米松磷酸钠的注射液配伍的稳定性,现报道如下.
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硝酸甘油针剂与10%氯化钾为何存在配伍禁忌?
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乳酸钠林格注射液含量测定方法的改进
乳酸钠林格注射液是常用的临床营养输液制品,用于体液、电解质及酸碱平衡的调节,为<中国药典>2000年版二部收载品种[1],含有乳酸钠、氯化钾、氯化钠和氯化钙4种成分.其质量标准中,除氯化钾采用原子吸收分光光度法外,氯化钠和氯化钙的含量测定方法均为容量法,专属性不强,尤其是氯化钠含量是通过银量法测定总氯后,扣除氯化钙、氯化钾的含量来计算,计算方法较为复杂,其结果易受氯化钙和氯化钾两者含量误差的影响.乳酸钠含量测定为离子交换法,方法繁琐且不易掌握,重现性差.本文参考了相关文献[2,3],用原子吸收分光光度法测定氯化钠、氯化钙的含量,氧化还原法测定乳酸钠的含量,专属性提高,操作简便,结果准确.
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火焰原子吸收分光光度法测定复方利血平氢氯噻嗪片中氯化钾含量
测定复方利血平氢氯噻嗪片中氯化钾的含量.用水制备供试品溶液,加入氯化钠消除电离干扰,将供试品溶液喷入乙炔-空气火焰,用标准曲线法测定氯化钾的含量.氯化钾在0.5~3.0μg·ml-1范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9987;在标示量的80%、100%、120%三个浓度点测定回收率,平均回收率为100.3%,RSD为1.1%(n=9).本法简单、快速、准确、重现性好,适用于复方利血平氢氯噻嗪片中氯化钾含量的测定.
关键词: 原子吸收分光光度法 复方利血平氢氯噻嗪片 氯化钾 -
复方氯化钠注射液含量测定问题讨论
复方氯化钠注射液(Compound Sodium Chloride Injection)为体液补充药,用于脱水症及调节体内水与钾、钠、钙三种离子的平衡.是氯化钠、氯化钾与氯化钙混合制成的灭菌水溶液.在配制该制剂时,按照<中国药典>2000年版规定,应分别对上述三种成分进行含量测定[1].在实际工作中,为了减少对该制剂中间体的检测时间,我们对其中氯化钙含量测定的操作步骤进行了调整,经实验证明,调整后对氯化钙的含量测定结果并无影响;此外,还对氯化钾的含量测定进行了总结.现就两个问题分别探讨如下.
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金黄色葡萄球菌肺炎误诊1例报告
患者男,23岁.因持续性腰痛伴乏力3 d于2000年8月1日收入院.患者3 d前无明显诱因出现全身肌肉疼痛,以腰背部为著,为持续性酸痛,无传导,伴全身乏力,纳差.无畏寒发热、咳嗽、咳痰,无咯血,无腹痛腹泻,无肉眼血尿.当地医院给予头孢拉定、氯化钾治疗,效果不佳,遂来院就诊.既往体健.
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地塞米松诱发低钾性周期性麻痹3例报道
我们于2000.4~2006.6间,接诊了3例因地塞米松诱发的低钾性周期性麻痹患者,现报道如下:例1施某,男,32岁,于2000.4因上呼吸道感染而接受"5%葡萄糖250 m1+克林霉素0.6+地塞米松5 mg"治疗,输液后约5小时患者自觉双下肢乏力,不能行走.查下肢肌力Ⅱ级,上肢肌力Ⅳ级,血钾2.5 mmol/L,血糖4.4 mmo1/L.遂予以持续静滴氯化钾1.0 g/h,口服氯化钾液10 ml每小时一次,约3~4小时后患者双下肢肌力渐恢复至V级,血钾升至3.3 mmol/L.该患者于此后数年随访中多次因劳累、暴食等原因而出现低钾性周期性麻痹.
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补钾的不同途径及相关护理
介绍了补钾的不同途径:口服朴钾.静脉朴钾.雾化吸入补钾.保留灌肠补钾在临床的应用及相关护理.重点阐述了高浓度静脉补钾的安全护理.
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低钾型周期性麻痹40例分析
目的:研究低钾型周期性麻痹的临床治疗.方法:选取本院1996~ 2008年收治的低钾型周期性麻痹患者40例,对其临床资料进行分析.结果:所有患者均予口服及静脉滴注补充氯化钾,继发性者同时治疗原发病,肌力于2 h~ 5 d恢复正常,补钾总量10~25 g.结论:低钾型周期性麻痹发作停止后应采取预防措施,避免诱发因素.
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平衡注射液制备工艺的改进
平衡注射液(简称平衡液)系我院协定处方.为氯化钠、氯化钾、氯化钙、无水葡萄糖的灭菌水溶液(使用时加入11.2%乳酸钠注射液20ml.临床用于补充体液,维持机体电解质平衡,供给热能.我院于历年生产中发现其灯检澄明度合格率不令人满意,且贮存期又发现有新的白点、白块形成.经检查分析,可能是由原料中带入的杂质引起.为此,我们对制备工艺进行了改进,获得较好的效果.现报道如下:
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探讨酚妥拉明、多巴胺、氯化钾、硫酸镁联用对慢性肺源性心脏病(失代偿期)的治疗效果
目的:探讨酚妥拉明、多巴胺、氯化钾、硫酸镁四药合用组方对慢性肺源性心脏病(失代偿期)治疗中的临床效果。方法对我院2011年10月至2013年收治的46例慢性肺源性心脏病(失代偿期)患者,将其随机平均分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用酚妥拉明、多巴胺、氯化钾、硫酸镁四药合用,后对比分析两组的治疗效果。结果治疗组中有效率为91.3%,对照组中有效率为65.2%。据统计学分析表明,两组的治疗有效率间的比较差异显著(P<0.05)具有统计学意义。结论酚妥拉明、多巴胺、氯化钾、硫酸镁四药合用在治疗慢性肺源性心脏病(失代偿期)的治疗过程中疗效显著,有参考价值。
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早期大剂量口服补钾治疗严重低钾血症临床观察
目的 探讨早期大剂量口服补钾治疗严重低钾血症的效果与安全性.方法 选择急性严重低钾血症患者122例,根据就诊单双周分为治疗组(63例)和对照组(59例),治疗组根据临床表现和ECG检查初步确诊后立即开始口服补钾,待检验结果回来后两组均开始联合(静脉+口服)补钾,血钾正常后停止静脉补钾,继续口服补钾1~3d.将不同时间血钾、肌力、ECG以及不良反应作为观察指标.结果 治疗组血钾在2、4、8、12h均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);治疗组肌力在4、8、12、24h均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血钾恢复时间、肌力恢复时间以及ECG恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01),治疗组补钾总量稍大于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 早期大剂量口服补钾治疗严重低钾血症安全有效,值得临床推广.
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氯化钾对治疗重症肌无力疗效的影响
目的 观察氯化钾对治疗重症肌无力(MG)疗效的影响.方法 将2005年1月至2010年12月到河源市人民医院就诊的54例MG患者随机分为两组:对照组(29例)采用单纯嗅吡斯的明和泼尼松片治疗,治疗组(25例)在对照组治疗的基础上加服氯化钾治疗,分别于治疗后2、6、12周进行疗效观察.结果 两组患者在治疗后2、6周的临床疗效比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后12周治疗组的临床症状缓解快,复发率低,且临床症状疗效控制好.结论 使用氯化钾联合治疗MG有助于改善患者的复发率及临床症状.
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盐酸莫西沙星氯化钠与3种注射液配伍的化学稳定性考察
目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C、氯化钾、地塞米松注射液配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等注射液配伍前后溶液的含量,并观察配伍液的外观、pH值、微粒以及含量的变化.结果:盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等配伍后,5 h内溶液的含量、pH值、微粒等均没有明显的变化.结论:盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等配伍后,溶液基本稳定,上述药物可以配伍使用.
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外周静脉输注含氯化钾溶液所致疼痛的护理研究进展
钾离子是人体重要的电解质之一,患者常因呕吐、禁食等因素导致低血钾,为了纠正低血钾,维持电解质平衡,临床上常常通过外周静脉输注含氯化钾溶液来补充患者机体钾离子的不足,但是,在外周静脉输注氯化钾过程中患者常出现静脉穿刺的局部或同侧肢体疼痛的现象,严重影响了患者的舒适度。对该护理问题的研究一直是广大医护理人员所关注的,本文就该领域的研究进展做以下综述。