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四神丸联合黄连素粉保留灌肠治疗肠易激综合征126例临床观察
[目的]观察四神丸联合黄连素粉保留灌肠治疗肠道易激综合征疗效.[方法]对126例肠道易激综合征住院及门诊患者使用口服四神丸增加方及配合保留灌肠.四神丸(内豆蔻煨200g,补骨脂盐炒400g,五味子醋制200g,吴茱萸制 100g,大枣去核200g,粉碎成细粉,过筛,混匀,另取生姜200g,捣碎,加水适量压榨取汁,与上述粉末泛丸,干燥即得),成人9g/次,约60丸,温盐水送服,2次/d.保留灌肠,黄连素粉按3％比例调配,每100mL黄连素液加1％利多卡因20mL及布洛芬缓释胶囊1粒300mg取胶囊内颗粒加入其中,每晚睡前保留灌肠1次.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、大便次数、性状及排便过程、不良反应.连续治疗1疗程,判断疗效.[结果]治愈81例,显效24例,好转18例,无效3例,总有效率97.60％.[结论]四神丸联合黄连素粉保留灌肠治疗肠道易激综合征效果显著,值得推广使用.
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带状疱疹后神经痛采用加巴喷丁治疗的疗效及对患者生活质量的影响
目的 探讨加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床效果及对患者生活质量的影响.方法 选取80例带状疱疹后神经痛患者,随机分为观察组与参考组,分别给予加巴喷丁、布洛芬缓释胶囊治疗,观察两组临床治疗效果、视觉模拟评分(VAS)、生活质量评分(SF-36)、不良反应发生率及1年复发率.结果 观察组治疗总有效率、1年复发率、年平均复发次数优于参考组(P<0.05);治疗后,两组VAS评分、SF-36各项目评分与治疗前比较均出现明显改善,且观察组明显优于参考组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 加巴喷丁治疗带状疱疹神经痛效果确切,能够显著改善患者生活质量且安全性高,可推广使用.
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按摩治疗原发性痛经分析
目的:探讨原发性痛经临床治疗时按摩治疗的效果.方法:研究对象选取50例原发性痛经患者,根据数字法随机分成观察组与对照组,各25例,观察组行艾灸+腹部按摩治疗,对照组行口服布洛芬缓释胶囊治疗.均治疗3个月时间,对比两组患者治疗效果.结果:经三个月治疗后,观察组患者治疗有效率高于对照组患者且痛经症状评分明显江西,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论:原发性痛经患者行艾灸+腹部按摩治疗效果显著,相比于传统治疗方法,疗效更为确切、操作方法简单、治疗安全方便,具有临床推广价值.
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布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性研究
目的 :对布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性进修研究分析,为今后的临床工作提供有价值的参考依据.方法 :选择38名健康男性志愿者作为研究对象,采取双周期自身随机交叉试验设计,分别单剂量、多剂量口服布洛芬缓释胶囊受试制剂和参比剂量300mg,经高效液相色谱法对人血浆中布洛芬浓度进修检测,并对药动学参数进修测定,对两种制剂进修生物等效性评价.结果 :单剂量口服受试制剂与参比制剂后血浆中布洛芬Cmax、tmax、AUC0→24参数水平,多剂量口服受试制剂与参比制剂后血浆中布洛芬Cmax、tmax、AUC0→24参数水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 :布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药,受试制剂与参比制剂存在明显生物等效性,值得关注.
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壮骨消痹散治疗老年膝骨性关节炎疗效观察
资料与方法2007年1月～2009年2月收治60例老年膝骨性关节炎(KOA)患者,随机分为壮骨消痹散治疗组和口服布洛芬缓释胶囊对照组.治疗组30例,男14例,女16例,年龄56.3±13.7岁,病程3.6±1.80年.对照组30例,男13例,女17例,年龄54.5±11.2岁,病程3.9±1.72年.两组临床资料差异无显著性意义(P＞0.05),具有可比性.
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温经汤加减联合隔姜灸治疗寒凝血瘀型痛经的临床观察
目的 探究温经汤加减联合隔姜灸治疗寒凝血瘀型痛经临床效果及应用体会.方法 研究对象选取我院2015年5月—2017年9月间收治的寒凝血瘀型痛经患者80例,使用随机数字表法分为观察组及对照组各40例.对照组给予口服布洛芬缓释胶囊治疗,2次/d,1次/粒.观察组施以温经汤加减联合隔姜灸治疗,并随访三个月.比较2组患者治疗前后痛经症状积分和治愈率、远期疗效.结果 治疗后观察组治疗总有效率和远期疗效显著高于对照组,结果具有统计学意义(P<0.01);观察组的痛经症状积分显著低于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05).结论 温经汤加减联合隔姜灸治疗寒凝血瘀型痛经相较于西医更加快速、有效,远期疗效更佳,值得临床推广.
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蒙医萨木疗术法治疗肩周炎的临床研究
目的：研究蒙医萨木疗术法治疗肩周炎的临床疗效。方法：将106例肩周炎患者随机分为治疗组和对照组，每组53例。对照组使用布洛芬缓释胶囊0.3 g/次，2次/天，饭后口服；治疗组在对照组基础上加用蒙医萨木疗术，疗程共15天。15天后评估两组患者疗效，并随访半年，比较复发率。结果：两组患者临床疗效比较，治疗组总有效率为100.0豫，对照组总有效率为71.2豫，差异有统计学意义（孕<0.05），治疗组优于对照组。比较两组治疗前后肩关节疼痛指数，治疗组治疗后疼痛指数下降76.03%，对照组疼痛指数下降36.09%，与治疗前比较差异有统计学意义（孕<0.05），比较两组治疗后疼痛指数下降率，差异有统计学意义（孕<0.05），提示治疗组减轻肩部疼痛作用优于对照组。两组治疗前后肩关节活动评分变化率的比较，治疗组肩关节活动评分变化率92.23%，对照组肩关节活动评分变化率为36.76%，与治疗前比较差异有统计学意义（孕<0.05），两组治疗后肩关节活动评分比较差异有统计学意义（孕<0.05），提示治疗组改善肩关节活动作用优于对照组。两组治疗后随访半年复发率比较，治疗组为7.84豫，对照组为46.15豫，两组比较差异有统计学意义（孕<0.05），提示治疗组比对照组疗效稳定。结论：蒙医萨木疗术法合并布洛芬缓释胶囊能有效控制肩周炎引起的疼痛，改善关节活动功能。
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布洛芬缓释胶囊联合生化汤治疗寒凝瘀血型痛经43例
目的 观察布洛芬缓释胶囊联合加减生化汤治疗寒凝瘀血型痛经的临床疗效.方法 将86例寒凝瘀血型痛经患者随机分为2组,每组43例.对照组给予口服布洛芬缓释胶囊治疗;治疗组给予布洛芬缓释胶囊联合加减生化汤治疗.结果 2组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗寒凝瘀血型痛经疗效显著,值得推广.
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布洛芬缓释胶囊减轻固定正畸治疗初始疼痛的临床观察
固定矫治器现已大量应用于正畸临床,正畸患者初粘上固定矫治器后会出现不同程度的疼痛和不适.据调查,在粘上固定矫治器后4h,有65%的患者感觉疼痛,24h时上升到95%,如何缓解正畸治疗给患者带来的疼痛已成为正畸临床医生必须面对的一大问题.
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头痛宁胶囊联合西药治疗偏头痛的疗效观察
目的 观察头痛宁胶囊联合西药治疗偏头痛的疗效和安全性.方法 选取2014年3月～2015年9月我院收治的偏头痛患者120例作为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组,各60例.治疗组服用头痛宁胶囊、美托洛尔片和布洛芬缓释胶囊,对照组服用美托洛尔片和布洛芬缓释胶囊.观察两组患者的疗效.结果 治疗组总有效率为81.7％,显著高于对照组的63.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反 应发生率为0.00％,显著低于对照组的10.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头痛宁联合西药治疗偏头痛优于单用西药,且降低不良反应发生率,值得临床推广.
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第20例--左眼角膜溃疡一例
患者男性，45岁。因左眼突然视力下降1周，于2012年10月2日就诊于解放军总医院眼科。患者曾于外院诊断为“左眼角膜炎”，无明确外伤史，给予布洛芬缓释胶囊、更昔洛韦眼用凝胶、左氧氟沙星眼液治疗1周后无好转。患者既往体健，否认高血压、糖尿病等全身疾病。入院时眼科检查：视力右眼1.0，左眼光感，矫正无提高，光定位欠佳；右眼角膜透明，前房中深，房水清，晶状体透明，眼底未见异常。左眼结膜混合充血，角膜溃疡基本累及角膜全层，基质浸润呈白色，后弹力层膨出，病灶范围直径约8 mm，隐约可见虹膜，前房少量积脓，余结构窥不清。眼压右眼15 mmHg （1 mmHg＝0.133 kPa），左眼正常。溃疡组织眼拭子培养未见细菌及真菌生长（图1）。入院后给予妥布霉素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液频点；加替沙星眼用凝胶4／d，噻吗洛尔滴眼液2／d，硫酸阿托品眼用凝胶1次／晚，头孢唑啉钠2 g静脉滴注2次／d，尼目克斯50 mg口服2次／d治疗后无明显好转，溃疡有穿孔趋势。遂于2012年10月8日全麻下行左眼深板层角膜移植术，术中可见后弹力层亦有坏死组织，颞下方4点位有穿孔（图2）。术后病理报告（2012年10月10日）：（左眼角膜溃疡组织）镜下见大量坏死及炎性渗出物，局部可见退变的细胞残影（图3）。角膜病灶组织微生物培养：未见真菌及细菌生长。
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膈下逐瘀汤联合芬必得治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床疗效
目的 探讨膈下逐瘀汤联合布洛芬缓释胶囊(芬必得)治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床疗效及不良反应.方法 选择气滞血瘀型原发性痛经患者90例,随机分为3组,各30例.联合治疗组口服膈下逐瘀汤联合芬必得,单纯西药组仅口服芬必得,单纯中药组仅口服膈下逐瘀汤,3组患者均在经潮前3d开始服用,连服5d,共观察3个月经周期,记录治疗前后疼痛积分情况,计算各组总有效率.结果 联合治疗组治疗后疼痛积分均明显低于单纯西药组和单纯中药组,且单纯中药组明显低于单纯西药组；联合治疗组的总有效率(96.7％)明显高于单纯西药组(66.7％),但与单纯中药组(90.0％)比较无统计学差异,单纯中药组总有效率明显高于单纯西药组.结论 中西药联合治疗原发性痛经的疗效优于单纯西药或单纯中药治疗.
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原发性痛经临床治疗观察
目的 观察血府逐瘀胶囊及布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效.方法 根据随机原则,将70例原发性痛经患者分为观察组与对照组,每组35人,分别给予血府逐瘀胶囊及布洛芬缓释胶囊治疗3个月经周期.结果 观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为62.86%,观察组疗效优于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 血府逐瘀胶囊治疗原发性痛经疗效显著,且其长期疗效优于布洛芬缓释胶囊.
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镇痛OTC品类这一年
全身镇痛:众品牌强势崛起2013年3月至2014年3月的12个月,中国全身镇痛品类市场增长8％,达到867亿人民币(11亿美元).在这个品类内,众多品牌的强势崛起抵消了芬必得双位数字的下降.芬必得的下降是因为其配方布洛芬缓释胶囊进入中国第二版本的基本药物目录(在2013年5月开始生效)导致的政策调控性的价格削减,另一个原因就是其生产厂家葛兰素史克陷入了“漩涡”中.这种下降意味着占据了品牌销售20％的芬必得(酚咖在内)失去了其在中国的品类领导地位.
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关于布洛芬缓释胶囊的快速检验方法
配置一定浓度布洛芬的氢氧化钠(0.01mol/L)溶液,进行紫外扫描,根据其吸收图谱中的特征吸收峰及特征吸收峰的吸收度来判定布洛芬缓释胶囊的真伪.
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静脉滴注哌拉西林钠/舒巴坦钠致双侧大腿肌肉疼痛1例
病例:患者,男,79岁,既往史:井下工作史30余年,Ⅱ期矽肺、2型糖尿病、冠心病、前列腺增生.本次主因"咳嗽、咳痰、喘憋加重1周",院外给予左氧氟沙星抗炎5天,喘憋略好转,但未完全缓解,院外测血糖餐后23mmol/L,为求系统诊治收入我院内分泌科.检查:胸部CT:慢支样改变,肺内少量慢性炎症.葡萄糖14.10mmol/L,HbA1c9.2％,尿素氮(血)10.09mmol/L,肌酐(血)114 μmol/L,Ccockcroft Gault公式计算肌酐清除率(Ccr)41.39mL/Min/1.73m2.给予氯化钠注射液100mL+哌拉西林/舒巴坦(苏州二叶制药有限公司,批号:100801)(皮试阴性)3.0gBid静点,抗生素静点结束后,患者补诉输液过程中感双侧大腿肌肉疼痛,可忍受,临时给予布洛芬缓释胶囊0.3g口服,对症治疗,症状缓解.
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芬必得少见的不良反应
芬必得为布洛芬缓释胶囊,临床主要用于解热镇痛,不良反应多见于胃肠不适,皮疹及头痛等.随着它在临床应用增多,不良反应的报告也增加,其中一些少见的不良反应应引起用药者的注意.
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芬必得引起喉头水肿1例
芬必得(布洛芬缓释胶囊)系非甾体抗炎药,有解热、镇痛及抗炎作用.该药耐受性良好,副作用低,一般为肠、胃不适或皮疹、头痛、耳鸣,但口服芬必得引起喉头水肿少见,近遇1例,报告如下:
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布洛芬缓释胶囊的体内血药浓度及体外溶出度的相关性研究
目的测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的血药浓度,通过布洛芬缓释胶囊的体外溶出度实验,利用统计学方法研究其体内外参数的相关性、并提供质控方法.方法采用高效液相色谱法测定血药浓度.溶出度采用中国药典1995年版二部附录XC第一法测定,用美国Hanson Research生产的全自动溶出度测定仪操作.结果布洛芬体外溶出度累积百分率与体内吸收百分率建立一元线性回归方程:F=6.2205x+1.0901(r=0.9755),线性范围4.6～24.6 μg*mL-1.结论布洛芬的体内外参数间有明显的相关性.
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布洛芬缓释胶囊生产设备清洗效果验证
目的:建立布洛芬和碳酸氢钠的残留量检测方法,进行布洛芬缓释胶囊生产设备清洗效果验证.方法:分别采用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法测定布洛芬和碳酸氢钠的残留量.结果:布洛芬残留取样回收率为78.2%,碳酸氢钠残留取样回收率大于72%.结论:该方法科学、严谨,能够验证布洛芬缓释胶囊生产设备的清洗效果.
