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中药汤剂治疗儿童哮喘病随机平行对照研究
[目的]观察中药汤剂治疗儿童哮喘病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将208例住院患者按抽签法分为两组.对照组104例西药皮质激素.丙酸倍氯米松气雾剂,50μg/次,4次/d,吸入,<0.4mg/d.治疗组104例①寒性哮喘,五味子与莱菔子联合汤剂(法半夏、五味子、灸麻黄、白芍各6g,细辛、桂枝、干姜、灸甘草各3g,紫苏子、菜菔子、白芥子各9g),1剂/d,水煎50mL,2次/d,餐后口服.咳嗽严重可加款冬花、紫菀、旋覆花;气喘严重可加代赭石.②热性哮喘,麻杏石与苏葶丸联合汤剂(灸甘草6g,生石膏15g,杏仁、葶苈子、灸苏子各10g,麻黄3g),1剂/d,水煎50mL,2次/d,餐后口服.气喘严重可加僵蚕、地龙;身体燥热严重可加鱼腥草、栀子、拳参.连续治疗30d为1疗程.观测临床症状、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈57例,显效26例,有效14例,无效7例,总有效-93.27%.对照组痊愈48例,显效24例,有效13例,无效19例,总有效率81.73%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).[结论]中药汤剂治疗儿童哮喘病效果显著,值得推广.
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咳喘定口服液对嗜酸粒细胞性支气管炎的效果分析
目的:通过采用咳喘定口服液治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的治疗效果进行分析,探讨中西医对于治疗嗜酸粒细胞性支气管炎的作用机制.方法:选取我院2008年4月至2012牟5月接诊的嗜酸粒细胞性支气管炎患者30例,将其分为观察组和对照组,每组各15例,前者使用咳喘定口服液进行治疗,后者只用丙酸倍氟米松气雾剂进行治疗.结果:采用咳喘定口服液治疗的15例患者中,总有效率为93.3%;采用丙酸倍氯米松气雾剂治疗的15例患者中,总有效率为80%.结论:咳喘定口服液和丙酸倍氯米松气雾剂对嗜酸粒细胞性支气管炎都具有明显的治疗效果,但较丙酸倍氯米松气雾剂而言,咳喘定口服液的副作用较少.
关键词: 咳喘定口服液 嗜酸粒细胞性支气管炎 丙酸倍氯米松气雾剂 -
沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析
目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取本院2011年1月~2012年1月收治的98例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各49例,对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,对比两组的总有效率、肺功能及炎症相关指标的改善情况.结果 观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为75.51%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前肺功能及炎症相关指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于治疗前(P>0.05).观察组治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗支气管哮喘临床效果显著,可促进患者肺功能恢复,值得推广应用.
关键词: 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 丙酸倍氯米松气雾剂 效果 -
沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察
目的:对比支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗的临床效果。方法选自本院2011年至2013年收治支气管哮喘患者100例,以随机数字表方式将其分为 a 组与 B 组,每组各有患者50例。a 组患者使用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,B 组患者应用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗。对照2组患者临床治疗效果。结果 a 组患者临床治疗有效率为94.0%,相对于 B 组患者临床疗效76.0%,对照存在统计学意义(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可收到满意临床治疗效果,对患者肺功能改善程度更具优越性,值得临床推广。
关键词: 沙美特罗替卡松粉吸入剂 丙酸倍氯米松气雾剂 支气管哮喘 -
吸入疗法治疗支气管哮喘的临床观察
支气管哮喘为慢性气道炎症性疾病,糖皮质激素仍是肯定的抗炎药物之一.目前吸入激素已逐渐取代了口服激素在哮喘治疗中的地位.但该疗法在我国基层医院还是一个崭新的概念,未普及.我们从1997年至今使用丙酸倍氯米松气雾剂、沙丁胺醇气雾剂在临床上治疗支气管哮喘约30例进行了疗效观察,现报告如下.
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金水宝胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的临床研究
目的 探讨金水宝胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的有效性和安全性.方法 选取2016年4月-2017年4月哈尔滨医科大学附属第二医院收治的支气管哮喘患者149例,随机分成对照组(74例)和治疗组(75例)两组.对照组患者吸入丙酸倍氯米松气雾剂,50μg/次,15~20 min内吸入完毕,3次/d.治疗组患者在对照组基础上口服金水宝胶囊,3次/粒,3次/d.两组患者均治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肺功能、炎症因子水平和哮喘控制测试评分(ACT)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.14%和96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、大呼气流量(PEF)、肺活量(VC)指标水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者上述肺功能明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05),γ-干扰素(IFN-γ)显著升高(P<0.05),同时治疗后治疗组上述炎症因子水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者ACT评分均显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组ACT评分明显高于对照组(P<0.05).结论 金水宝胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘疗效好,肺功能改善明显,具有一定的临床推广应用价值.
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扎鲁司特联合小剂量糖皮质激素吸入对哮喘的治疗作用
1999年1月-2001年7月我院应用扎鲁司特(zafirlukast,商品名安可来)口服并吸人小剂量糖皮质激素(丙酸倍氯米松气雾剂)对支气管哮喘患者进行临床症状、呼吸峰流速变化进行观察,现总结如下.
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观察咳喘定口服液对嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效
目的 探讨咳喘定口服液对嗜酸粒细胞性支气管炎的疗效.方法 选取我院2008年6月-2011年12月嗜酸粒细胞性支气管炎患者52例,将其随机分成两组,研究组实施咳喘定口服液治疗,对照组使用丙酸倍氯米松气雾剂予以治疗.疗程持续2个月.记录治疗前后咳嗽患者临床症状,研究诱导痰细胞学.结果 对照组和研究组患者治疗咳嗽临床症状表现的总有效率为分别为84.6%和92.3%,两组差异相比并没有统计学意义(P>0.05);通过治疗诱导痰嗜酸粒细胞含量正常患者亦不存在统计学差异;治疗过程中研究组没有出现副作用;对照组4例患者发生咽喉不适感.结论 通过两种治疗比较,咳喘定和丙酸倍氯米松气雾剂在治疗嗜酸粒细胞性支气管炎方面临床症状改变并没有较为明显的差异,但是咳喘定口服液副作用较少.
关键词: 咳喘定 嗜酸粒细胞性支气管炎 丙酸倍氯米松气雾剂 疗效 -
沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的效果观察
目的:对比支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗的临床效果。方法选取我院2012年8月至2013年8月收治的支气管哮喘患者60例,以随机数字表方式将其分为观察组与对照组,每组各30例。观察组患者使用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,对照组患者应用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗。比较两组患者临床治疗效果。结果观察组患者临床治疗有效率为96.6%,对照组患者临床疗效76.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者肺功能改善程度较对照组患者显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可收到满意临床治疗效果,对患者肺功能改善程度具有优越性,值得临床推广。
关键词: 沙美特罗替卡松粉吸入剂 丙酸倍氯米松气雾剂 支气管哮喘 -
低剂量二丙酸倍氯米松吸入联合银杏叶制剂治疗支气管哮喘
随着支气管哮喘病理机制研究的深入,吸入激素已成为哮喘抗炎治疗的首选药物.吸入较大剂量激素比小剂量更有效[1].1997年11月至1998年10月,我们用低剂量二丙酸倍氯米松气雾剂(商品名必可酮,BDP)吸入联合银杏叶片口服治疗支气管哮喘,并与常规剂量BDP吸入作对照,现将观察结果报告如下.
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不同疗程对小儿咳嗽变异型哮喘预后影响
1999年12月至 2001年12月我院门诊及住院就诊的 41例患儿,均符合全国儿科哮喘协作组制定的 CVA诊断标准.其中男 21例,女 20例;年龄 6月~ 1岁 2例,~ 6岁 24例,~ 14岁 15例;病程 <3月17例,~ 6月3例,~ 1年11例,~ 5年10例.所有患儿均予丙酸倍氯米松气雾剂吸入,剂量为 3岁以内 50μ g/次,如大呼气流速(PEFR)大于 80%预计值,则减量,总疗程 3个月.治疗过程中如因反复呼吸道感染出现典型的哮喘症状,则 3月减量一次,总疗程 9月至 2年.治疗初期加用喘康速气雾剂吸入,一日 3次, 250μ g/次;如合并感染,给予相应的抗感染治疗. 22例患儿依据以上方法完成疗程, 3例复发(13.6%); 19例患儿用药 2周至 1月,咳嗽消失后均自动停止疗程, 12例出现复发 (63.2%).经统计学处理, 3个月疗程的复发率显著低于 1个月疗程的复发率(χ 2=8.75,P<0.01).根据本组患儿的治疗体会,对咳嗽变异型哮喘的患儿以吸入药物 3月疗程为宜,这样可明显降低 CVA复发及哮喘的发生.
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小剂量必可酮吸入治疗支气管哮喘60例疗效观察
支气管哮喘是常见的支气管变态反应病,是由于呼吸道高反应性所致的广泛性可逆性呼吸道阻塞综合征。治疗药物颇多,但常规治疗反复性较大。临床应用二丙酸倍氯米松气雾剂(BDP)气道内吸入治疗支气管哮喘,因疗效突出倍受关注,我院从1992年9月开始应用必可酮气雾剂治疗支气管哮喘取得较好效果。现将资料较完整的60例哮喘病例整理分析如下。……
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鼻内喷雾剂晨起效果好
临床上常见的过敏性鼻炎很难彻底根治,只能通过口服及外用药使症状控制.然而,有些对服药失去耐心的患者见治不好,就开始“病急乱投医”,随便在市面上买药服用,擅自长期使用药物造成了“后遗症”,让鼻炎更加“雪上加霜”.过敏性鼻炎采用喷雾治疗效果较好,近年来人工合成的二丙酸倍氯米松气雾剂,效果良好,无全身副作用,为目前较理想的药物.
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儿童咳嗽变异性哮喘60例临床分析
目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床特点及诊疗要点.方法分析60例儿童CVA的临床表现和误诊原因.应用氨茶碱及糖皮质激素丙酸倍氯米松(必可酮)雾化吸入进行治疗,观察其疗效.结果 42例曾被误诊为支气管炎.临床上治疗用氨茶碱、糖皮质激素吸入有明显效果.结论提高对CVA的认识及仔细询问病史是防止漏诊、误诊的关键,必要时可做肺功能检查,确诊是通过气道反应测定及进行试验性治疗.气管扩张剂β2受体激动剂及糖皮质激素吸入治疗效果较好.
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丙酸倍氯米松联合卡提素防治小儿哮喘临床观察
目前认为,支气管哮喘是一种气道慢性非特异性炎症,且与气道的高反应性有关,组织因子和炎症介质在哮喘中起重要作用,随着工业废气污染、饮食及居住环境等变化,哮喘发病率有上升趋势,对哮喘的防治显得越来越重要.我们根据1993年全国儿科哮喘协作组制定的诊断标准[1]诊断的哮喘患儿76例,用丙酸倍氯米松气雾剂吸入法佐以卡提素肌内注射或口服防治小儿哮喘,效果满意.现报告如下.
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丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察
目的:观察丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果.方法:选取我院2016年9月~2017年8月我院收治的CVA患儿80例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各40例.对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.比较两组治疗前后肺功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组肺功能各指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);两组均未出现明显不良反应(P>0.05).结论:丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA疗效显著,有助于改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全可靠.
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丙酸倍氯米松合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效分析
目的:分析丙酸倍氟米松气雾剂联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎惠儿的疗效.方法:选取2016年6月~2017年12月我院收治的116例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据用药方案的不同分为研究组和对照组,每组58例.对照组采用常规对症治疗,研究组在对照组的治疗基础上采用丙酸倍氯米松气雾剂联合复方异丙托溴铵治疗.比较两组的治疗效果、不良反应发生情况、憋喘消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间和治疗前后肺功能变化情况.结果:研究组的治疗总有效率为94.83%,高于对照组的77.59%,差异有统计学意义,P< 0.05;治疗后,研究组憋喘消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;研究组肺活量及用力呼吸气流量均高于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;两组均无明显不良反应发生.结论:丙酸倍氯米松气雾剂联合复方异丙托溴铵联合治疗毛细支气管炎惠儿,能显著提高治疗效果,促进患儿康复,改善肺功能,且安全性高.
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福莫特罗联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘21例疗效观察
1997~2006年,我们使用福莫特罗粉剂联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘21例,疗效显著.现报告如下.
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复方甘草酸苷与丙酸倍氯米松气雾剂合用治疗口腔扁平苔藓
目的:观察复方甘草酸苷与丙酸倍氯米松气雾剂合用治疗口腔扁平苔藓的临床疗效.方法:61例口腔扁平苔藓患者随机分为治疗组31例和对照组30例,治疗组口服复方甘草酸苷片并外喷丙酸倍氯米松气雾刺,对照组局部注射曲安奈德,通过疗效评价标准进行评定.结果:治疗组总有效率为90.3%,明显优于对照组,差异具极显著性(P<0.01).结论:复方甘草酸苷与丙酸倍氯米松气雾剂合用对口腔扁平苔藓有较好疗效,值得在临床推广应用.
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丙酸倍氯米松气雾剂治疗过敏性咽炎的临床价值研究
目的 :研究在临床治疗过敏性咽炎患者中采用丙酸倍氯米松气雾剂的临床施行疗效.方法 :随机筛选于2016年1月~2018年1月期间入院接受诊治的100例过敏性咽炎患者,平均分配为研究组与对照组各50例.研究组(n=50)施以丙酸倍氯米松气雾剂治疗,对照组(n=50)施以依巴斯汀片治疗,将两组的临床施行疗效、不良反应发生情况、复发情况进行分析与比较.结果 :研究组的施行疗效明显优于对照组(P<0.05);与对照组相比,研究组的不良反应现象得到明显减少(P<0.05);经随访,研究组的复发率少于对照组(P<0.05).结论 :在临床治疗过敏性咽炎患者中采用丙酸倍氯米松气雾剂,疗效可观,有效控制病情发展,药物不良反应少,医疗价值高.