首页 > 文献资料
-
127伴粘蛋白生成的胰腺囊性肿瘤的诊断和治疗
-
遗传性易栓症与流产
遗传性易栓症一词,初是由Egeberg于1965年报道1例遗传性抗凝血酶Ⅲ缺陷症时提出的.目前,其含义已扩大到所有遗传性或获得性抗凝血因子或纤溶活性缺陷而导致血栓形成的一类疾病.习惯性流产是生育期妇女较为常见的疾病,发生率为1%~2%.约5%生育期妇女发生2次以上流产.近年研究[1]表明,反复性流产除与抗磷脂综合征有关外,与遗传性抗凝蛋白缺陷导致的易栓症密切相关,如抗凝蛋白C、抗凝蛋白S、抗凝血酶Ⅲ缺陷,特别是与新近发现凝血因子V Leiden变异引起的活化蛋白C抵抗密切相关[2].抗凝蛋白C于内皮细胞表面在血栓调节蛋白和凝血酶作用下变成活化蛋白C,活化蛋白C在抗凝蛋白S辅助作用下,于血小板磷脂表面降解活化因子V和活化因子Ⅷ,抗凝血酶Ⅲ则抑制活化因子X和活化因子Ⅱ,使凝血酶及纤维蛋白生成减少,下调其凝血反应.
-
脐血血清铁蛋白水平对新生儿贫血的影响
已有较多文献报道了对孕妇贫血的研究,并公认血清铁蛋白(SF)水平能较好反映体内铁储备状态[1],孕期SF水平对孕妇是否发生贫血影响很大,SF水平的降低,可导致孕妇血红蛋白水平的下降[2].因为铁元素是机体血红蛋白生成必不可少的重要物质,孕期妇女对铁的需求大大增加,铁供应不足,必然导致缺铁性贫血的发生.
-
妇科要药巧食阿胶
阿胶,为马科动物驴的皮,经漂泡去毛后熬制而成的胶块,古时以产于东阿(今山东省东阿县)而得名,又称为驴皮胶.阿胶补血作用较佳,有加强血液中红细胞和血红蛋白生成的作用,为治血虚要药,并有显著的止血作用,适用于各种出血症,因而被历代医家视为补虚、养血及治疗各种出血症的必备良药,尤其对某些妇科病有特别的疗效.现介绍几则妇产科阿胶食疗药膳方,供选用.
-
合理饮食远离老年痴呆症
维生素B12及叶酸研究人员对数百名受试者进行血样分析,结果显示,血液中维生素B12含量在正常范围的1/3下限者,患老年性痴呆症的可能性增加3倍以上;而叶酸含量同样低者,患此病的可能性增加2倍.若体内缺乏这两样物质,易导致免疫球蛋白生成衰竭,抗病能力减弱,引起神经细胞损害.研究还发现,维生素B12和叶酸缺乏的人,半胱氨酸浓度高,其含量在正常范围的1/3上限者,患痴呆症的可能性比普通人高数倍.
-
分子伴侣介导的自噬与肿瘤的关系及前景展望
自噬作为一种介导溶酶体中胞质蛋白和细胞器降解的分解过程,对于细胞应对各种外界刺激和维持稳态至关重要[1]。在正常条件下,细胞正是通过蛋白生成与降解之间协调的平衡来维持自身稳态并持续更新细胞内的蛋白质组和细胞器。事实上,无论是基于对动物模型亦或是特定病理条件的研究,都表明自噬系统失常会导致不正常蛋白的显著堆积和细胞器的明显缺陷,从而导致细胞功能失常甚至于细胞死亡。而这也解释了为何自噬会参与到诸如细胞生长、分化、发展以及细胞对外来异物的抵抗等过程中[2]。
-
肝纤维化诊断方法研究进展
我国是各种肝病的高发国家,特别是肝癌的发病率也高居世界前列.在肝癌早期发病过程中,肝纤维化是一个重要的病理学基础,而肝纤维化是由于在各种慢性肝病过程中肝内胶原蛋白生成和降解动态平衡发生紊乱,从而使得过多的胶原在肝内大量沉积,并伴发炎症反应,继而引发肝硬化并终导致肝癌.
-
利血宝治疗肿瘤化疗后血小板下降的临床观察
促红细胞生成素(EPO)具有促进红细胞、血红蛋白生成的作用,常用于肾病引起的贫血.近年来,国外报道EPO用于恶性肿瘤及肿瘤化疗后引起的红细胞及血红蛋白下降有效[1~3],但未见有促血小板生成的报道.我们在临床使用过程中,发现EPO(麒麟鲲鹏生物药业有限公司生产,商品名利血宝)能促血小板生成,对恶性肿瘤化疗后引起的血小板下降有较好的疗效.我们观察了8例恶性肿瘤化疗后血小板下降的患者,在使用利血宝治疗后,下降的血小板全部恢复正常,现报告如下:
-
母乳中硒元素含量的研究
硒是人体必需的微量元素之一,参与谷胱甘肽氧化酶、辅酶Q及辅酶A的合成,保护心肌,促进免疫球蛋白生成.母乳中的硒含量国内外报道较少.作者以荧光分光光度法对27份母乳中的硒含量进行了测定,为母乳喂养婴儿的优越性提供了新证据.
-
介绍一种用全自动生化分析仪测定HbAIC的方法
糖化血红蛋白(HbAIC)测定是观察糖尿病控制程度的良好指标.当糖尿病控制不佳时,HbAIC浓度可高至正常人2倍以上.因为糖化血红蛋白是血红蛋白生成后与糖类经非酶促结合而成的,它的合成过程是缓慢、相对可逆的,持续于红细胞120天生命周期中,其合成速率与红细胞所处环境中糖的浓度成正比,因此HbAIC所占比率能反映出测定前1~2月内平均血糖水平.
-
肢体缺血-再灌注大鼠应用氨基胍后脑、肝脏及肾脏HO-1表达的变化
目的:探讨大鼠肢体缺血-再灌注(I-R)时,脑、肝脏及肾脏组织内高表达的iNOS-NO是否对诱导型血红素氧合酶(HO-1)表达具有诱导作用.方法:对肢体I-R大鼠应用氨基胍(A G)抑制iNOS后,用RT-PCR及免疫组化染色法观测其脑、肝及肾组织HO-1 mRNA及蛋白表达的变化.SD大鼠随机分为I-R 6 h+AG、I-R 12 h+AG两个实验组及I-R 6 h、I-R 12 h两个对照组.通过夹闭大鼠双侧股动脉根部4 h、开放6 h或12 h,制备肢体I-R 6 h、I-R 12 h组模型,I-R 6 h+AG、I-R 12 h+AG组于去夹再灌注前20 min经腹腔注射AG(10 mg/kg).结果:(1)I-R 6 h组脑组织HO-1 mRNA的相对表达量为0.645±0.049, I-R 6 h +AG组较前者显著下降(P<0.01), 为0.14 3±0.008; I-R 12 h组为0.808±0.016, I-R 12 h+AG组为0.329±0.014, I-R+AG组较前者显著下降(P<0.01), 为0.412±0.025.I-R 12 h组为1.116±0.085, I-R 12 h+A G组为0. 870±0.040, 两者比较, P<0.01.(2)I-R 6 h组肝组织HO-1 mRNA的相对表达量为 0.605±0.014, 两者相比, P<0.01.(3)I-R 6 h组肾组织HO-1 mRNA的相对表达量为0.706±0.042, I-R 6 h+ AG组为0.286 ±0.052, 两者相比, P<0.01; I-R 12 h组为1.668±0.065, I-R 12 h+AG组较前者显著升高(P< 0.01), 为3.176±0.109.(4)免疫组化染色显示,脑、肝及肾组织内HO-1蛋白生成的变化与mRNA表达的变化一致.讨论与结论:在肢体I-R的情况下,脑等远隔多器官的iNOS及HO- 1均表达上调,抑制iNOS活性使这些器官的HO-1表达水平显著下降,提示,在肢体I-R的状态下,远隔多器官高表达的iNOS-NO对HO-1基因表达具有上调性诱导作用.肾有别于脑与肝脏 ,应用AG 12 h后,肾血管内堆积大量破坏的红细胞,而血红素是HO-1表达的强效诱导剂,I -R 12 h+AG组肾HO-1表达上调可能是血红素的上调性诱导作用逆转了AG对HO-1的下调作用.
-
HMG-COA还原酶抑制剂的抗血栓作用
3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶是体内胆固醇合成过程中早期的限速酶,HMG-COA还原酶抑制剂对它有特异的竞争性抑制作用,从而抑制肝内胆固醇合成,同时使低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL)受体数量上调,活性增强,加速极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein, VLDL)残粒及LDL清除,另外,还抑制细胞胆固醇合成,干扰脂蛋白生成,从而使血清胆固醇水平下降。自1987年获美国食物及药品管理局批准投入临床使用以来,在冠心病的一级和二级预防中已取得肯定疗效,明显降低了心血管事件发生。
-
淋巴毒素可诱导免疫球蛋白生成而支持肠道免疫
德国亥姆霍兹慕尼黑中心支持的一国际研究组在一项新研究中,揭示了淋巴毒素调控消化道免疫系统的功能机制,以及淋巴毒素控制肠道中免疫球蛋白生成过程。
-
蛋白质的糖修饰
慢性乙型肝炎的抗病毒治疗至今仍是世界性的医学难题.2001年以来英国牛津大学Dwek和Block,用糖基化抑制剂干扰病毒蛋白生成中的糖链生成成功地抑制HBV的复制.糖复化抑制剂在抑制黄热病毒、牛腹泻病毒和脑炎病毒的实验中也有效,这是近年来抗病毒治疗的新机理.大多数功能蛋白都是糖蛋白,蛋白质的糖修饰在蛋白质结构和功能中发挥了极其重要的作用,现就蛋白质的糖修饰过程作一个总结和回顾.