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硫酸特布他林、布的耐得雾化吸入治疗支气管哮喘60例临床观察
硫酸特布他林是选择性较高的速效β2受体激动剂,可提高CAMP作用,具有支气管扩张作用.布的耐得(普米克、令舒)为长效类固醇激素,雾化吸入能广泛作用于支气管,局部抗炎效能强.为了进一步评价疗效,我们选择了2005.1-2005.8入院符合诊断标准的60例支气管哮喘患者进行临床观察,现报告如下.
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普米克佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的 观察布地奈德气雾剂(普米克)辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果,提高临床治疗水平.方法 选取我院2009年5月-2011年8月收治的130例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组(布地奈德气雾剂辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各65例.两组患儿均持续治疗2周后比较治疗效果及用药不良反应.结果 (1)观察组痊愈43例,显效19例,总有效率为95.4%;对照组痊愈28例,显效22例,总有效率为76.9%.两组患儿总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).(2)观察组与对照组患儿从喘憋消失时间、咳嗽消失时间及啰音消失时间方面比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).(3)观察组患儿出现声音嘶哑2例,经每次用药后充分漱口消失;对照组无明显不良反应发生.结论 布地奈德气雾剂(普米克)辅助治疗小儿毛细支气管炎可提高治疗效果、缩短临床表现缓解时间,且不良反应较轻微,值得临床推广应用.
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万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘84例临床观察
目的 观察万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 将168例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各84例.在常规治疗基础上,对照组给予氢化可的松(或地塞米松)+氨茶碱静脉滴注,观察组给予万托林联合普米克雾化吸入治疗.观察并比较2组的临床疗效及药物不良反应.结果 2组患儿治疗后均未出现药物不良反应.观察组治疗总有效率为95.2%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果好,见效快,且不良反应少,患儿及其家长治疗依从性高,值得临床推广应用.
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小剂量普米克吸人治疗小儿哮喘疗效观察
糖皮质激素可降低气道高反应性和消除气道炎症反应,抑制早期和晚期哮喘反应,修复损伤的上皮和促进气道纤毛的再生[1].我院哮喘门诊2004年1月～2006年1月共接诊哮喘患儿105例,分别应用小剂量普米克气雾剂治疗和常规治疗,结果表明,小剂量吸入普米克治疗小儿哮喘的疗效肯定,报告如下.
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普米克联合酮替芬防治支气管哮喘疗效观察
支气管哮喘是儿科常见的呼吸道过敏性疾病,近年来发病率有所提高,并且发病年龄也有提前趋势,防治小儿支气管哮喘的反复发作,一直是儿科的一个难题.近几年,我院儿科开设了支气管哮喘专科门诊,重点开展支气管哮喘的发作缓解期治疗,对于防治哮喘的反复发作取得了一定的疗效.现将其中90例报告如下.
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舒利迭吸入与普米克联合喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效对比观察
舒利迭(沙美特罗与氟替卡松粉吸入剂,seretide)是一种新型的糖皮质激素和吸入型长效β2受体激动剂的复方制剂,我们于2003年8月开始在我院哮喘门诊应用沙美特罗50 μg+丙酸氟替卡松100 μg粉吸入剂(商品名舒利迭,系葛兰素史克生产),治疗中度哮喘25例,疗效满意,报告如下.
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普米克联合可必特雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床观察
目的:观察普米克联合可必特雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效情况.方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者200例分两组,对照组100例患儿给予可必特雾化吸入治疗,观察组100例患儿给予可比特加用普米克进行雾化吸入,将两组的临床疗效情况作比较分析.结果:经由7d的治疗期,观察组临床症状消失的时间短于对照组(P<0.01);两组各项肺功能指标较治疗前明显改善,但对照组不如观察组改善明显(P<0.01);观察组临床疗效优良率显著高于对照组(P<0.01).结论:普米克联合可必特雾化吸入可更迅速缓解小儿哮喘急性发作症状,使肺功能水平明显提高,提升临床疗效.
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小儿哮喘应用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的效果评价
目的：：对普米克气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘中的治疗效果进行调查。方法：选择我院2012年2月-2015年2月64例哮喘患儿，根据患儿入院时间以及患儿家属意愿分为两组，单数为对照组，双数为实验组。对照组患儿采用普米克进行治疗，实验组患儿采用普米克联合孟鲁司特进行治疗，比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗后总有效率为96.9%；对照组为78.1%，两组比较存在明显差异(P <0.05)。结论：普米克联合孟鲁司特在哮喘患儿中的治疗效果非常显著，能够有效缓解临床症状，值得广泛推广和应用。
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布地奈德气雾剂(普米克)治疗儿童哮喘57例疗效观察
支气管哮喘是当今世界常见的一种气道慢性炎症性疾病.其主要病理改变为支气管粘膜上皮损伤,以嗜酸性细胞为主的炎细胞浸润,微血管扩张,通透性增高和渗出物增多.
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普米克令舒雾化吸人在气管切开术后的效果观察
目的 探讨普米克令舒雾化吸入对喉癌气管切开术后吸痰效果及肺部感染以及痰液形状的影响.方法 对6例喉癌气管切开术后的患者随机分成观察组32例和对照组28例.分别比较两组对患者吸痰及肺部感染及痰痂形成情况.结果 两组患者对术后吸痰效果统计学处理存在显著性差异p＜0.01;两组患者术后发生肺部感染情况差异有统计学意义p＜0.05；两组患者术后痰痂形成情况统计学处理存在显著差异p＜0.05.结论 喉癌气管切开术后,使用普米克令舒雾化吸入明显优于对照组,易于将痰吸出和降低肺部感染,不易形成痰痴,具有一定的临床适用性.
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100例小儿哮喘性支气管炎的临床治疗分析
目的 为了探讨小儿哮喘性支气管炎的临床治疗措施.方法 在本院选取100例,根据治疗方法的不同将其平均分为两组,每组50人,甲组小儿哮喘性支气管炎患者治疗方法是给予抗感染、化痰止咳等对症治疗;乙组小儿哮喘性支气管炎在进行对症治疗的基础上,有进行了雾化吸入治疗,雾化药物采用了普米克、万托林.都进行一个疗程(7d)治疗,比较两组治疗效果.结果 甲组的50名小儿哮喘性支气管炎患者有22名基本治愈,统计其治疗率为44%,总有效率为78%;乙组的50名小儿哮喘性支气管炎患者有29名基本治愈.治疗率达58%,总有效率为96%,通过统计显示两组患者治疗率、总有效率存在差异性(P＜0.05),其中乙组患者的治愈时间明显比甲组治愈时间短.结论 采用常规治疗结合雾化吸入普米克、万托林治疗小儿哮喘性支气管临床效果较好.
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固本平喘膏联合普米克治疗儿童哮喘43例疗效观察
目的:观察固本平喘膏口服联合普米克气雾剂吸入治疗儿童哮喘的临床疗效.方法:选取5～14岁的哮喘患儿86例,随机分为两组,治疗组43例以固本平喘膏口服联合普米克气雾剂治疗,对照组43例单用普米克气雾剂吸入.两组均治疗1年,观察并统计临床疗效.结果:治疗组临床控制23例,有效18例,无效2例,总有效率为95.35%,对照组临床控制15例,有效19例,无效9例,总有效率为79.07%,两者间比较有显著性差异(P＜0.05).两组患儿治疗1年哮喘急性发作次数比较,治疗组患儿发作次数明显少于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01).两组患儿治疗前后外周血EOS检测结果比较,治疗后治疗组较对照组下降明显,两组有显著性差异(P＜0.01).结论:固本平喘膏口服联合普米克吸入治疗儿童哮喘较单独普米克吸入效果更好.
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预防性激素吸入与三联雾化治疗哮喘疗效观察
目的:评价缓解期预防性吸入皮质激素必可嗣对儿童哮喘急性发作时雾化吸入治疗效果的影响.方珐:对36倒哮喘急性发作儿童联合应用三联药物(博利康尼、普米克和爱全乐三联)压力雾化吸入治疗,采用配对t检验观察治疗前后的变化.采用秩和检验分析缓解期预防性吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗的影响.结果:缓解期规则预防性吸入皮质激素组哮喘急性发作时,三联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入组和不规则吸入组,P＜0.05;急性发作期三联药物压力雾化治疗效果满意,P＜0.01.结论:缓解期预防性吸入皮质激素与急性发作期三联压力雾化吸入结合是目前治疗哮喘较理想、较安全的方法.
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三药联合雾化吸入方法辅助治疗支气管哮喘临床观察
支气管哮喘是慢性气道炎症性疾病,糖皮质激素是当前防治哮喘有效的药物,但静脉用药价格昂贵,全身副作用多且易形成依赖,而普米克、博利康尼、爱全乐联合局部雾化治疗,见效快,用药量少,全身副作用小,可使激素依赖者减少激素用量或脱离激素.本文就三者联合应用雾化治疗支气管哮喘与静脉应用甲基强的松龙治疗支气管哮喘的临床疗效作一比较,现报道如下.
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万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
目的:探究万托林与普米克联合疗法在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的应用价值.方法:选取我院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿进行对照研究,平均列入观察组与对照组各40例.对照组采用万托林进行雾化治疗,在此基础上对观察组加用普米克进行治疗.结果:治疗后观察组有效率为95.0％,对照组有效率为77.5％,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,观察组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、呼吸困难等症状缓解的时间和总住院时间均明显较少,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:万托林与普米克的联合疗法在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的应用价值显著,值得在临床推广.
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三联雾化在小儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效学研究
目的：观察三联雾化在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果，评价该治疗方式的应用价值。方法：将2010年2月～2015年12月来我院儿科门诊就诊的153例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将153例患儿随机分为对照组、治疗组两组，对照组77例，治疗组76例。对照组采用常规方法治疗，如常规止咳、镇静、吸氧、抗感染及支气管解痉。治疗组76例在采用常规治疗措施外，还采用吸入用复方异丙托溴铵溶液（可必特）1.25mL+布地奈德气雾剂（普米克）200μg+生理盐水1mL三联雾化吸入，每日吸入3次。连续治疗15d，观察疗效。结果：治疗组痊愈32例，有效35例，无效9例，总有效率88.16%，痊愈率42.11%。对照组痊愈17例，有效38例，无效22例，总有效率71.43%，痊愈率22.08%。疗效与痊愈率治疗组均优于对照组（P＜0.05）。结论：采用三联雾化治疗小儿毛细支气管炎效果甚好，远优于常规治疗方法，值得推广。
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万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对FEV1、VC、PEFR的影响分析
目的:研究万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对FEV1、VC、PEFR的影响.方法:本次研究抽取的研究对象为2013年4月~2016年4月在我院进行治疗的哮喘急性发作患儿,将50例患儿计算机随机分为两组,25例/组.其中,一组患儿实施常规治疗(对照组),另一组采用万托林联合普米克治疗(观察组).对比两组临床总有效率和肺功能.结果:观察组临床总有效率、治疗后的FEV1、VC和PEFR等肺功能指标均比对照组更优(P<0.05).结论:在小儿哮喘急性发作治疗时使用普米克联合万托林具有较好的临床效果,可有效改善肺功能.
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普米克及喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效观察
目的:评价普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法:治疗组普米克、喘康速吸入治疗,对照组必可酮、舒喘灵吸入治疗.结果:治疗组有效率为94.28%,对照组有效率为74.28%,治疗组优于对照组.两组大呼气流速(PEFR)均有改善,但治疗组大于对照组.结论:普米克、喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效显著大于必可酮、舒喘灵吸入治疗.
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定量气雾剂加储雾罐吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察研究
目的:观察定量气雾剂(MDI)加储雾罐治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效.方法:利用实验研究策略对172例患儿随机分为两组,均给予消炎、祛痰等治疗外,治疗组采用普米克、喘乐宁气雾剂加储雾罐吸入.对照组静输氨茶碱、硫酸镁或糖皮质激素,比较两组患儿用药后咳嗽、喘鸣音消失、呼吸困难改善情况及住院日数以及用药前后大呼气流速(PEF值)变化.结果:治疗组咳嗽、喘鸣音消失、呼吸困难改善、住院日数与对照组相比,P＜0.05,差异有显著意义.用药前后PEF值变化P＜0.01,差异具有非常显著意义.结论:MDI加储雾罐吸入治疗婴幼儿喘息性疾病比传统疗法更有效、安全、副作用小、经济、方便,值得推广应用.
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盐酸普鲁卡因联合普米克治疗小儿喘憋性肺炎60例
目的：探讨普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将60例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组患儿给予普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗，对照组患儿给予氨茶碱联合地塞米松静脉滴注治疗。观察两组患儿用药前后症状(发热、咳嗽、喘憋、喘鸣音、呼吸困难、缺氧等)改善情况及临床疗效。结果总有效率治疗组96.7%、对照组83.3%，两组比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)；治疗组患儿的喘憋消失时间、心率减慢时间、喘鸣音及湿啰音消失时间、病程均短于对照组，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎，疗效显著，可明显改善患儿症状和体征，缩短病程。
