自动电位滴定法标定硫代硫酸钠溶液和碘盐碘含量测定

硫代硫酸钠标准溶液标定实验是大学分析化学课程的必修实验内容[1-3],传统教材采用的是国家标准方法——重铬酸钾法[4],但在教学实践中发现该方法存在两点不足:(1)指示剂淀粉加入时机很难把握,理论上的“近终点”表述不清,Cr3+为绿色,受其影响,“淡黄色”状态不会出现;(2)理论终点为深蓝色变黄绿色,由于过剩“碘化淀粉”络合物影响,后看到的颜色实为天蓝色,终点现象不明显.

用电位滴定法标定硫代硫酸钠标准溶液

容量分析法是经典分析方法之一,在分析实验室得到了普遍应用.传统的容量分析法多采用化学指示剂来判定终点,具有试验成本低且便于操作的特点.相比之下,电位滴定法则具有终点判断客观准确和测量结果重现性好等优点.当样品本身的颜色对终点判断有干扰,或反应体系的颜色变化不明显时,电位滴定法的优势便得到了良好的体现.但由于实验成本较高,使它在国内的应用十分有限.

硫代硫酸钠标准溶液浓度值的不确定度评定

标准溶液浓度的标定方法大体上有两种:一种是直接用基准试剂标定,另一种是用已知准确浓度的其他标准溶液标定.在标准溶液的配制和标定中,操作人员、基准物质、使用的天平、滴定管、水的纯度及实验环境条件等多种制约因素的存在使测定带有不确定性,测定结果有不确定度,因此配制和标定标准溶液时都应进行不确定度的评定.

测定盐中碘酸钾的分光光度法

目前,碘盐中碘酸钾含量的测定普遍使用硫代硫酸钠滴定法,此法存在系统误差,烦琐费时,成本偏高等缺点,本文使用邻苯二胺作显色剂直接测定盐中碘酸钾,准确快捷,可满足成批样品分析.

硫代硫酸钠酒精纱条覆盖手术切口效果观察

随着医学的不断进步与发展,医院感染监控也备加引起人们的重视.手术室是医院发生院内交叉感染的重点科室之一.为有效地预防医院感染,降低手术切口感染率,1985年7月至1995年6月我科在严格遵守无菌技术、保证轻柔、细致的手术操作、合理使用抗生素的前提下[1],对手术科室(除五官科手术外)的6 149例手术切口采用自制硫代硫酸钠酒精纱条覆盖,有效地控制了手术后的感染率.介绍如下.

硫酸锌和硫代硫酸钠电泳治疗肠道生态失调

紫外分光光度法测定溶液中硫代硫酸钠含量

目的:用紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量.方法:以0.7%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217 nm波长处采用紫外分光光度法进行含量测定.结果:该方法在16.16～36.36 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 3,平均回收率99.49%,RSD＝0.23%(n＝5).结论:该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.

紫外分光光度法测定汗斑Ⅰ号溶液中硫代硫酸钠的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定汗斑Ⅰ号溶液中硫代硫酸钠含量的方法.方法:以水为溶剂,分别配制对照品与供试品溶液,在波长200 nm～400nm范围进行扫描,在215 nm处测定吸收光度,测定汗斑Ⅰ号溶液中硫代硫酸钠的含量.结果:硫代硫酸钠在18.54～37.0 9μg·ml-1范围内与其吸光度呈良好线性关系,回归方程:C=0.018417+64.10764Ar=0.999 8,平均回收率99.70%,RSD为0.92%(n=5).结论:本法操作快速简便,结果准确,可用于汗斑Ⅰ号溶液中硫代硫酸钠的含量测定.

硫代硫酸钠对尿毒症大鼠血管钙化的影响

目的:研究硫代硫酸钠对尿毒症大鼠血管钙化的影响.方法:用2％腺嘌呤每日250 mg·kg-1灌胃4周制备尿毒症大鼠模型.设正常对照组(NUC)、尿毒症大鼠组(UC)、尿毒症大鼠+硫代硫酸钠组(UC+ STS),每组各12只大鼠.腺嘌呤灌胃4周后给予大鼠硫代硫酸钠每次(0.4 g·kg-1腹腔注射,每周3次,持续6周,于第10周处死动物,取血测定血清SOD、MDA水平；用ELISA法测定各组大鼠血浆MGP、Fetuin-A水平.结果:与正常对照组比较,尿毒症大鼠血浆SOD活性降低、MDA水平升高,差异具有显著性(P＜0.05)；硫代硫酸钠治疗组大鼠血浆SOD活性降低和MDA水平升高受到一定程度的抑制,差异具有显著性(P＜0.05).尿毒症大鼠血浆MGP、Fetuin-A水平显著降低,硫代硫酸钠治疗组大鼠MGP、Fetuin-A水平升高,与尿毒症大鼠比较有显著性差异(P＜0.05).结论:硫代硫酸钠能够减轻尿毒症大鼠血管钙化的发生,硫代硫酸钠通过其抗氧化特性减轻氧化应激损伤,改善血管内皮功能可能是其预防钙化的机制之一,同时,硫代硫酸钠可以提高尿毒症大鼠血浆MGP、Fetuin-A水平,抑制血管钙化的发生.

紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液的含量

目的 建立紫外分光光度法测定硫代硫酸钠溶液含量的方法.方法 以水为空白对照,在215 nm波长处测定硫代硫酸钠溶液的含量.结果 硫代硫酸钠在12.312～36.936 μg·mL-1与吸光度呈良好线性关系,方法平均回收率为100.3%,相对标准差为0.80%,与碘量法进行对比,无显著性差异.结论 该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.

硫代硫酸钠对顺铂所致肾毒性中和作用的实验研究

目的进一步探讨硫代硫酸钠(STS)对顺铂(DDP)所致肾毒性的中和作用的实验研究.方法小鼠随机分为阴性对照组(生理盐水组)、阳性对照组(DDP组)、DDP+STS组、各组均每隔2 d给药一次,33 d后观察肾功能,即尿素氮(BUN)和肌肝(Cr)的变化,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性改变,肾脏病理.结果 DDP组血清中BUN升高与生理盐水组比较差异有显著性;加入STS以后血清中BUN的值与DDP组比较差异有显著性.Cr结果显示:DDP组与Cr值比较差异有显著性.SOD和GSH-Px结果显示:DDP组、DDP+STS组与生理盐水组比较差异有显著性.肾脏病理组织学结果表明:STS比较明显减轻了DDP所致的肾毒性,其中BUN、Cr和SOD、GSH-Px发生改变.结论 STS能在一定的程度上缓解顺铂所致的肾毒性.

硫代硫酸钠在体内、外辅佐抗癌药药效学初步研究

目的:研究硫代硫酸钠(STS)是否能在体内、外作为化疗药的辅药.方法:应用MTT法研究STS分别与ADM、MMC和CDDP等6种抗癌单药合用时对BEL-7402和MGc80-3细胞的细胞毒性作用;应用小鼠肝癌腹水瘤(H22)模型判断STS与ADM等3种药合用时的抗癌疗效;20例人原发性肝癌病人肝动脉插管化疗(ADM、MMC和CDDP)前30min静脉推注STS(1.25～2.5g/m2)考察STS作为化疗药辅药的作用.结果:除了CDDP以外,STS(500μg/ml)与ADM等5种抗癌单药合用时对抗癌药的抗肿瘤细胞活性无明显影响(P>0.05).当不同剂量STS(350mg/kg、35mg/kg)分别与ADM(6mg/kg)、MMC(1.4mg/kg)和CDDP(45mg/kg)合用或仅这3种化疗药合用时,这3组腹水瘤小鼠的存活期比对照组者显著延长(P<0.001),但3组之间无明显区别(P>0.05).人肝癌肝动脉插管化疗时,STS与ADM、MMC和CDDP抗癌药合用,肝癌治疗总有效率达60%,且可减少70%病人的恶心、呕吐等副作用.结论:在体内,低浓度的STS(1.25～2.5g/m2)可与ADM,MMC,包括CDDP,等抗癌药合用起抗癌药辅剂作用,且能减轻恶心、呕吐等副作用,特别是采用经皮导管给予化疗药物的方法.

抗氧化剂对某些药液放存期的影响

目的验证抗氧剂硫代硫酸钠,亚硫酸氢钠对某些制剂放存期的影响.方法将待验证的制剂配成加抗氧剂和不加抗氧剂两组液体,置不同条件下留样6个月,定期观察外观变化,测定pH值及含量.结果 0.02%呋喃西林溶液另抗氧剂硫代硫酸钠组,6个月后含量下一降至不合格;不加硫代硫酸钠组不避光保存的溶液外观变成黄色,但该组样品含量均保持在合格范围;0.1%依沙吖啶溶液,加了抗氧剂硫代硫酸钠组成10b析出黄色沉淀;复方新霉素滴鼻液加亚硫酸氢钠组保存6个月,pH值降至此2.72,不加抗氧剂组pH值保待在家.63,外观色泽稍变黄.结论 0.02%呋喃西林溶液,0.1%依沙吖啶溶液不宜加硫代硫酸钠作抗氧剂,应避光保存;复方新霉素滴鼻液不宜加亚硫酸氢钠作抗氧剂.

硫代硫酸钠对呋喃西林溶液长期稳定性的考察

目的考察硫代硫酸钠对0.02%呋喃西林溶液稳定性的影响.方法配制加与不加硫代硫酸钠作抗氧剂的0.02%呋喃西林溶液各2份,置同一室温采用避光与不避光条件存放半年,每隔一个月观察溶液颜色变化,测定pH值及含量.结果加硫代硫酸钠组,放置4个月后析出淡黄色沉淀,6个月后溶液颜色加深,含量降至不合格.不加硫代硫酸钠组放置半年避光者溶液颜色保持不变,含量保持在98.3%;不避光者溶液颜色稍加深,含量保持在94.1%.结论 0.02%呋喃西林溶液不宜用硫代硫酸钠作抗氧剂,同时应避光保存.

几种细胞保护剂减轻化疗毒性的研究现况

目前已投入临床使用的细胞保护剂有美斯钠,处于临床前研究的有氨磷汀、右雷佐生、谷胱甘肽及硫代硫酸钠等.美斯钠对膀胱上皮的保护作用主要是它能与环磷酰胺、异环磷酰胺的毒性代谢物磷酰胺氮芥和丙烯醛结合使之失活,效果良好,但适应证较少.右雷佐生在细胞内的水解产物能优先与三价铁离子螯合,减少Fe3+与阿霉素等蒽环类抗癌药的复合,从而起到心肌细胞的保护作用.氨磷汀对心脏、肾脏和骨髓均有保护作用,主要机理是通过清除自由基,使细胞毒药物失活.谷胱甘肽能有效预防顺铂引起的肾毒性,可以多种途径发挥细胞保护作用.硫代硫酸钠对胃肠道粘膜的保护作用机理尚未完全清楚,推测能稳定肠道嗜铬细胞质膜,减少5-羟色胺释放,从而减轻恶心、呕吐程度.

硫代硫酸钠治疗急性大茶叶中毒5例

急性大茶叶中毒病情重,进展快,在临床上较少见.作者尚未见到有特异性治疗方法的报道.

居民使用饮水机的卫生状况调查

为了解桶装纯净水、矿泉水经饮水机处理后的卫生质量状况，本文对全市 13家销售点和 189户饮水机用户 (包括 14家机关单位 )的饮用水进行调查，结果报告如下。 1 材料与方法 以全市范围内的 13家桶装纯净水、矿泉水销售点和 189户饮水机用户为调查对象，用问卷调查卫生习惯、卫生知识、饮水机型号及使用情况等。水样按常规方法用无菌玻璃瓶采集，无菌瓶在灭菌前加入 5％的硫代硫酸钠 2毫升，采集水样时按无菌操作进行采样，每个销售点在不同批号的桶装饮用水中采取两个样本，对饮水机用户则采集饮水机制冷制热水样各一份，采样于 4小时内送检。检验的项目包括感官性状、微生物指标和理化指标等，检验方法及评价标准按 GB17323-1998和 GB17324-1998的标准进行。 2 结果 2.1 卫生状况 13家销售点都有卫生许可证和从业人员健康证，所销售产品均从厂家直接进货，全部没有向厂家索取检验报告单。 189户饮水机用户每月用 1桶饮用水的 6户， 2桶的 44户， 3桶的 79户， 4桶 54户， 5桶的 4户， 6桶以上的 1户， 1桶饮用水用 1个月以上的 1户，全都没有向商家索取检验报告单。所有用户都不知如何清洁饮水机。大部分居民认为经过饮水机加热处理的热水能达到灭菌的目的，一半居民认为经饮水机冷冻处理的冷水能抑制细菌生长， 12％居民回答不知道。

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

依沙吖啶溶液为含依沙吖啶乳酸盐和硫代硫酸钠两种成分的制剂,临床上常用0.1%(g/L)溶液于创面黏膜感染等消毒,也用于化脓性皮肤病、漱口等.<中国医院制剂规范>第2版[1]载其含量测定方法是中和法,现采用紫外分光光度法,以纯化水作溶剂直接测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量,方法简便快速、准确.

木薯中毒并急性溶血性贫血二例报告

例1 患儿男,5岁,双胞胎之小.因吃大量未经去皮浸泡的熟木薯后恶心、腹痛12小时,紫绀6小时入院.入院前曾于当地医院给予吸氧、导泻、输液、vitc2.0静滴,并给予解毒美蓝170毫克、130毫克、150毫克各静滴1次及25%硫代硫酸钠4.0静推,患儿嘴唇及四肢逐渐转为暗紫色,小便呈紫蓝色.

复方苯酚溶液中抗氧剂的筛选

目的:筛选复方苯酚溶液的抗氧剂,以提高其稳定性.方法:采用经典恒温法和留样观察法对7份含有不同抗氧剂(0、0.1%、0.15%、0.2%浓度的硫代硫酸钠和亚硫酸钠)的复方苯酚溶液中苯酚含量、溶液pH值及外观颜色进行考察,并预测溶液的有效期,优选出有效期长的处方;采用稀释法测定优选处方及未加抗氧剂的对照处方的低杀菌浓度(MBC),考察抗氧剂的加入对杀菌作用的影响.结果:以0.1%硫代硫酸钠为抗氧剂的处方中苯酚含量、pH值及外观颜色的变化均较其它6份处方小,有效期为8.5个月,MBC值与对照处方相同.结论:复方苯酚溶液中加入0.1%硫代硫酸钠作为抗氧刺可提高溶液稳定性且不影响杀菌效果.