首页 > 文献资料
-
丙酸氟替卡松联用福莫特罗与双倍剂量丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的对照研究
支气管哮喘实质是慢性气道炎症,抗炎治疗首选吸入糖皮质激素[1].目前主张联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂,前者可较好地消除气道的慢性炎症,后者可控制哮喘症状,显著改善肺功能.丙酸氟替卡松是目前局部抗炎活性强,全身副作用少的吸入性糖皮质激素制剂,福莫特罗是起效迅速且作用持久的新型长效β2-受体激动剂.本研究目的是就丙酸氟替卡松联用福莫特罗与双倍剂量丙酸氟替卡松治疗轻、中度哮喘的临床疗效作一比较.
-
颈部单倍与双倍剂量增强磁共振血管造影对比研究
目的:探讨对比颈部单倍与双倍剂量增强磁共振血管造影的图像质量情况.方法:收集2013年4月至2015年1月在我院就诊的患者200例,根据抽签法将患者分为单倍剂量(0.2ml/kg)组100例和双倍剂量(0.4ml/kg)组100例.采用CE-MRA检查,观察两组图像质量治疗情况.结果:双倍剂量组的图像质量达优的比例明显高于单倍剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:颈部CE-MRA对颈部动脉狭窄的诊断有较高的敏感性和特异性,且具有无创、无辐射损伤,操作简便,显影质量好等优势,利于临床高危人群的筛查,及时发现病变,对临床颈部血管病变患者预后的改善有着重要价值.
-
双倍氨溴索治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的体会
目的：探讨双倍用量氨溴索片治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的临床疗效与应用价值。方法：2010年12月-2011年11月收治糖尿病合并社区获得性肺炎患者42例，随机平均分为对照组与观察组，各21例，对照组给予常规用量的氨溴索片治疗；观察组给予双倍用量的氨溴索片治疗。对两组患者的临床疗效、治疗前后的症状评分、血糖控制水平与不良反应发生率进行比较。结果：观察组治疗总有效率高于对照组；观察组治疗后症状评分改善情况优于对照组；两组治疗前后血糖控制水平无明显差异；两组均未发生严重不良反应。结论：给予糖尿病合并社区获得性肺炎患者双倍用量的氨溴索片治疗，可使其治疗效果得到显著的提高，且具有一定的安全性。
-
评价双倍剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的疗效
目的：探讨双倍剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的临床效果。方法：收治糖尿病合并社区获得性肺炎患者88例，随机分成对照组和观察组各44例；对照组给予常规剂量氨溴索口服液治疗，观察组给予双倍计量氨溴索口服液治疗。结果：观察组治疗有效率、治愈率均高于对照组(P＜0.05)。结论：双倍剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎效果显著，在改善患者临床症状的同时确保了较高的安全性。
关键词： 双倍剂量 氨溴索口服液 糖尿病合并社区获得性肺炎 治疗效果 -
非压迫法静脉肾盂造影临床价值
目的:探讨非压迫性双倍剂量静脉肾盂造影(改良法)的临床价值.方法:改良法IVP对232例病人检查,腹部手术15例.用76%泛影葡胺双剂量(40ml)静脉注射,不加压,电视透视观察显影情况确定摄片.对照组230例,加压,常规剂量,摄双肾区片及全尿路片.结果:改良法IVP对232例病人检查过程无明显不适,其中224例经常规时间或延迟摄片(多可延迟到6H)显影良好.6例一侧显影,2例无显影.结石英钟并肾功能减退者221例,肾癌1例,尿路畸形2例,8例正常.对照组轻中度胃肠道反应14例,因无法耐受加压停止检查6例,不显影11例,结石或其他疾病211例,正常者12例.结论:改良法IVP明显扩大适用范围,减轻病人痛苦,易接受,特别是腹部手术,腹部肿块,老年患者.
-
雷公藤多甙治疗20例原发性肾病综合征的近期疗效观察
多年来雷公藤多甙的应用一直沿袭常规剂量(1mg*kg-1*d-1),但作用缓慢,不如激素快捷,即使微小病变型肾病综合征也常常首选激素,雷公藤多甙只是作为维持阶段的辅助性治疗[1].我科应用双倍剂量雷公藤多甙(2mg*kg-1*d-1),观察了20例原发性肾病综合征的近期疗效和副反应,报道如下.
-
双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性探究
目的 探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选择2015年10月至2016年9月Ⅲ型前列腺炎患者138例,随机分为对照组和研究组,各69例.对照组患者应用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片进行治疗,0.2 mg/次,1次/d,口服,研究组给予双倍剂量.评估患者临床疗效,治疗前后前列腺炎症指数评分(NIH-CPSI),检测患者前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平,并观察不良反应.结果 研究组患者总有效率为92.75%,高于对照组82.61%,差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总评分分别为(6.21 ± 2.29)分、(3.16 ± 1.50)分、(5.03 ± 1.49)分和(15.05 ± 4.07)分,均低于对照组(8.44 ± 2.38)分、(5.29 ± 1.38)分、(6.35 ± 1.77)分和(18.61 ± 3.88)分,差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平分别为(7.83 ± 3.17)个/HP、(29.32 ± 8.95)ng/L和(41.62 ± 7.23)pg/ml,均低于对照组(10.10 ± 3.64)个/HP、(33.51 ± 9.47)ng/L和(47.31 ± 6.40)pg/ml,差异有统计学意义(P <0.05).两组均未发生严重反应,轻度不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05).结论 双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,前列腺症状改善明显,炎性因子水平降低,且不良反应没有增加,具有较好的安全性.
关键词： Ⅲ型前列腺炎 盐酸坦洛新缓释片 双倍剂量 肾上腺素a1受体拮抗剂 -
分析不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的效果
目的：研究分析不同剂量氨溴索口服液在糖尿病合并社区获得性肺炎的临床治疗上的效果，评价其安全性。方法随机抽取2010年1月—2013年11月该院收治的84例2型糖尿病并发社区获得性肺炎患者，按照每组42例划分为对照组和治疗组，给予两组患者常规糖尿病治疗，对照组通过使用常规剂量氨溴索口服液进行治疗，治疗组通过使用双倍剂量氨溴索口服液开展临床治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗前两组患者的临床症状评分基本一致，治疗后治疗组患者症状评分显著低于对照组，评分差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组总体治疗有效率为90.5%，明显优于对照组的64.3%（P<0.05）；两组患者均未出现严重不良反应现象。结论使用双倍剂量氨溴索口服液对糖尿病合并社区获得性肺炎患者进行治疗能获得良好的治疗效果，该药物剂量不会对患者血糖状况造成不利影响，具备较高的安全性。
-
替格瑞洛与双倍剂量氯吡格雷治疗PCI术后血小板高反应性的单中心随机对照研究
目的：氯吡格雷为药物洗脱支架术后常用抗血小板药物，而其药效性存在多样性，本文探讨替格瑞洛及高剂量氯吡格雷对药物洗脱支架置入术后常规剂量氯吡格雷低效性的治疗效果。
-
双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性分析
目的 评价双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性.方法 2012年7月至2013年12月根据患者前列腺按摩液检查结果及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI),筛选出120例Ⅲ型前列腺炎患者,并应用随机、双盲、对照方法分为单倍剂量组和双倍剂量组,各60例.单倍剂量组和双倍剂量组治疗前NIH-CPSI总分分别为26.91 ±4.08和27.31 ±4.98,疼痛评分分别为10.64 ±2.23和11.47 ±3.00,排尿症状评分分别为6.52±2.24和6.41±2.97,生命质量影响评分分别为9.68±1.81和9.45±1.79,差异均无统计学意义(P＞0.05).单倍剂量组予盐酸坦洛新缓释片1片(0.2 mg)+安慰剂(淀粉片)l片,口服,1次/d;双倍剂量组予盐酸坦洛新缓释片2片(0.4 mg),口服,1次/d;两组均服药12周,比较治疗前后NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿症状评分、生命质量影响评分变化情况及药物不良反应.结果 单倍剂量组失访4例,双倍剂量组失访2例.单倍剂量组和双倍剂量组治疗后的NIH-CPSI总分分别为12.11±3.60和9.90±4.15,疼痛评分分别为3.57±1.67和3.21±2.21,排尿症状评分分别为2.88±1.70和2.21±2.11,生命质量影响评分分别为5.59±2.06和4.50±1.97,两组与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),双倍剂量组的改善幅度优于单倍剂量组(P＜0.05).出现药物不良反应单倍剂量组2例(3.6％),包括头晕1例,头痛1例;双倍剂量组4例(6.9％),包括头晕3例,鼻炎1例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与单倍剂量相比,双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效更好,安全性相当.
-
双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果评价
目的:研究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片在Ⅲ型前列腺炎患者中的临床治疗效果,为临床提供依据.方法:选取2015年3月至2016年4月我院诊治的Ⅲ型前列腺炎患者100例,根据治疗措施不同将患者分为对照组50例和观察组50例,对照组每天口服0.2g左氧氟沙星,观察组每天口服0.4mg双倍剂量盐酸坦洛新缓释片,4周为1个疗程,比较两组患者临床治疗效果.结果:观察组疗效率为93.3％,高于对照组的80.0％ (P ＜0.05);观察组治疗后前列腺症状指数评分、疼痛不适评分及排尿情况评分显著低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后IL-2水平显著高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后IL-6及TNF-α水平显著高于对照组(P＜0.05).结论:与左氧氟沙星治疗相比,Ⅲ型前列腺炎患者采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗效果理想,值得推广应用.
-
双倍剂量泮托拉唑治疗消化性溃疡并急性上消化道大出血疗效观察
目的 探讨双倍剂量泮托拉唑治疗消化性溃疡并急性上消化道大出血的临床疗效.方法 消化性溃疡并急性上消化道大出血患者91例,依据治疗方法随机分为双倍剂量泮托拉唑组50例,常规剂量组 41例,观察两组病例止血的疗效.结果 双倍剂量泮托拉唑组总有效率96%,常规剂量组为85.37%,两组间差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良反应发生.结论 双倍剂量泮托拉唑治疗消化性溃疡并急性上消化道大出血不良反应少、安全、有效.
-
双倍剂量川芎嗪联合微波治疗突发性耳聋的临床观察
我们在临床上使用双倍剂量川芎嗪联合微波治疗突发性耳聋,经观察取得了较好的疗效,现报道如下:
-
双倍剂量坦索罗辛对良性前列腺增生引起的下尿路症状的临床研究
目的：探讨双倍剂量坦索罗辛对良性前列腺增生引起的下尿路症状的疗效。方法将2010年6月~2012年6月河南省驻马店市中心医院确诊的64例良性前列腺增生(BPH)伴下尿路症状(LUTS)患者按1：1的比例完全随机分配到双倍剂量组(坦索罗辛0.4 mg)和推荐剂量组(坦索罗辛0.2 mg)各32例，进入8周的双盲药物治疗期。比较两组治疗8周后临床症状的疗效以及两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生命质量评分(QOL)、储尿期症状评分(SSS)、大尿流率(Qmax)、残余尿量(RV)及前列腺体积的变化情况。结果双倍剂量组的临床症状改善率明显高于推荐剂量组(87.5%比68.8%)(P<0.05)。治疗后两组IPSS、QOL、SSS、Qmax、RV均较各组治疗前有显著变化(P<0.01或P<0.05)，但治疗后两组组间比较差异无统计学意义(P跃0.05)，其中双倍剂量组Qmax治疗后较推荐剂量组明显提高[(13.75±2.47)mL/s比(10.21±1.65)mL/s](P<0.05)。两组前列腺体积治疗前后组内及组间比较差异均无统计学意义(P跃0.05)。结论双倍剂量坦索罗辛对BPH患者自觉症状和Qmax较推荐剂量有明显的改善作用，但仍需要大规模的前瞻性的随机对照试验来进一步证实双倍剂量坦索罗辛长期用药的安全性、有效性。
-
静脉肾盂造影诊断肾盂肾盏及输尿管发育畸形(附16例报告)
目的 评价静脉肾盂造影对泌尿系统先天性异常(UCA)的诊断价值.目的 使用岛津1000mA数字X光机,对16例泌尿系先天性异常的患者全部采取免加压双倍剂量头低足高位静脉肾盂造影法.结果 16例患者中双侧双肾盂双输尿管畸形1例, 左侧双肾盂双输尿管畸形7例,右侧双肾盂双输尿管畸形8例.右侧先天性孤立肾1例.结论 静脉肾盂造影能较好的显示肾及输尿管、膀胱的解剖结构及分泌功能,是诊断泌尿系先天性异常的首选检查目的 .
-
双倍剂量米托蒽醌治疗中、高度非霍奇金淋巴瘤17例
中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)采用常规联合化疗效果极差,近年来通过改变化疗药物并提高药物剂量治疗中高度NHL,取得了良好的治疗效果;大剂量化疗的严重后果是骨髓抑制,造血细胞刺激因子的应用为大剂量化疗治疗恶性淋巴瘤提供了安全有效的保障.
-
双倍剂量泮托拉唑治疗重症消化性溃疡上消化道大出血的临床效果
目的 探讨双倍剂量泮托拉唑用于治疗重症消化道溃疡上消化道大出血临床疗效.方法 选择我院2010年4月-2013年1月收治的经内镜证实由重症消化性溃疡引起上消化道大出血114例,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各38例,除给予补充血容量、禁食、监测生命体征外,Ⅰ组给予奥美拉唑、Ⅱ组给予常规剂量和Ⅲ组给予双倍剂量泮托拉唑,比较3组临床疗效、止血时间、输血量和不良反应发生情况等.结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组总有效率分别为84.2%、86 8%、94.7%,Ⅲ组总有效率明显优于Ⅰ、Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ组总有效率高于Ⅰ组,但差异无统计学意义(P>0.05).Ⅲ组止血时间明显短于Ⅰ、Ⅱ组,输血量少于Ⅰ、Ⅱ组,Ⅱ组止血时间明显短于Ⅰ组,输血量少于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05).3组均未发生严重不良反应.结论 双倍剂量泮托拉唑可缩短上消化性溃疡消化道大出血止血时间、提高止血成功率,且安全范围广.
-
评价双倍剂量氨溴索口服液治疗慢性支气管炎疗效及安全性
目的：评价双倍剂量氨溴索口服液治疗慢性支气管炎的疗效及安全性。方法：选取100例患者为观察对象，将其随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组患者给予常规剂量的氨溴索口服液治疗，观察组患者给予氨溴索常规剂量的双倍剂量进行治疗，观察两组患者的治疗效果及病症变化。结果：检测结果显示，观察组患者治疗后的临床症状评分低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．01），观察组患者的有效率和满意度均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：双倍剂量氨溴索口服液治疗慢性支气管炎的疗效及安全性较好，具有推广价值。
-
过敏煎联合双倍剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的:观察过敏煎联合双倍剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将符合纳入观察标准的76例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组39例,口服双倍剂量的依巴斯汀,同时联合使用中药过敏煎;对照组37例,使用双倍剂量的依巴斯汀;连续用药2周,观察两组的疗效及复发情况.结果:2周治疗后,治疗组、对照组总有效率分别为97.4％和91.9％,两组的总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗结束4周后,治疗组、对照组复发率分别为12.5％和48.0％,两组的复发率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:过敏煎联合双倍剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效确切,复发率低.
-
激素加雷公藤多苷对肾病综合征的疗效观察
大部分免疫介导性肾病综合征(NS)用常规剂量激素诱导而缓解的疗效已被肯定,但当遇到难治性NS、肾炎性NS、有激素禁忌证的NS[1]时,治疗就较棘手.已有双倍剂量雷公藤多甙(即雷公藤多苷,Multiglycosides Tripterygll Wilfordll,MTW)治疗NS[2]、MTW辅助激素治疗常复发性NS[3]和NS Ⅰ型[4]等报道,我们对不宜常规剂量激素治疗的NS,采用小剂量激素加不同量MTW诱导,进行临床疗效比较,并探讨它们的佳联合剂量.
