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盐酸坦洛新缓释片与中药联合治疗前列腺增生症的疗效探讨
目的:探讨盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗前列腺增生症的临床效果.方法:选取我院2012年3月～2013年4月收治的前列腺增生患者68例,随机分为对照组与观察组各34例,对照组患者给予单纯盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组给予盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗,观察两组患者治疗前后的国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率(MFR)与生活质量评分(QOL)的改善情况,开展进行比较分析.结果:两组患者在治疗前IPSS、MFR、QOL的情况无明显差异,经治疗后,观察组IPSS评分为(9.2±2.1)分,MFR为(12.7±2.9) ml/s,QOL评分为(1.21±0.78)分,与对照组相比具有显著差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:利用盐酸坦洛新缓释片与中药联合治疗前列腺增生症,能够有效的改善患者临床症状,并且提高生活质量,是临床医治的有效方法.
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盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床研究
目的 观察盐酸坦洛新缓释片对慢性非细菌性前列腺炎或慢性盆腔疼痛综合症(CP/CPPS)的疗效.方法 确诊为慢性前列腺炎Ⅲa或Ⅲb型患者100人,随机分为两组,各50例,实验组口服盐酸坦洛新缓释片、左克和宁泌泰胶囊,对照组口服左克和宁泌泰胶囊,疗程为8周,采用NIH-CPSI评分和前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数作为评价指标,观察盐酸坦洛新缓释片对Ⅲa或Ⅲb型慢性前列腺炎的疗效.结果实验组和对照组的有效率分别为93.48％和77.50％,显效率分别为60.87％和32.50％,两组有效率及显效率相比差异有统计学意义.两组NIH-CPSI评分中排尿症状评分,实验组用药前、后为5.21±2.28和1.36 ±2.32,对照组为6.03±2.16和4.62±2.66,用药前、后两组评分降低程度相比有统计学意义(P＜0.05).治疗前、后两组EPS白细胞计数变化均有统计学意义(P＜0.05),且实验组减少程度与对照组相比有统计学意义.结论 盐酸坦洛新缓释片可改善慢性前列腺炎患者排尿症状评分和降低前列腺按摩液白细胞计数.
关键词： 慢性前列腺炎 盐酸坦洛新缓释片 NIH-CPSI评分 EPS白细胞计数 治疗 -
综合性护理对盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎患者的影响
目的:探讨综合性护理对盐酸洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的影响.方法:收治Ⅲ型前列腺炎患者82例,采用盐酸洛新缓释片治疗,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规护理,观察组采用综合性护理,比较两组治疗效果.结果:综合性护理后,观察组正确饮食、适当运动、遵医嘱服药、按时复查评分,疼痛和不适、排尿症状、生命质量影响评分及总分,认知干预、心理干预、生活干预评分和1年内复发率均显著优于对照组(P<0.05).结论:对盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎患者给予综合性护理干预,能有效缓解临床症状,降低复发率.
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盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究
目的:研究观察盐酸坦洛新缓释片联合中药前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法:选择本院男科门诊患慢性非细菌性前列腺病人80例,随机分为治疗组(n40)和对照组(n40)进行对照观察研究.结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并且在降低NIH-CPSI积分,改善疼痛及排尿症状,提高病人生活质量方面明显优于对照组(P<0.001).结论:盐酸坦洛新缓释片联合前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效,为中西结合治疗该病,提供了又一经济有效的临床选择.
关键词： 盐酸坦洛新缓释片 中医中药 慢性非细菌性前列腺炎 -
盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法治疗早泄
目的:探讨高选择性α-肾上腺素能受体阻断剂盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法在早泄治疗中的疗效.方法:对符合诊断标准的90例早泄患者随机分为单纯行为疗法组、单纯药物组和盐酸坦洛新缓释片+行为疗法组,每组30例,给予相应治疗,观察疗效及药物副作用.结果:治疗后结合组与单纯行为疗法组阴道内射精潜伏期均较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),单纯药物组则无统计学意义(P>0.05).治疗后各组阴道内射精潜伏期比较,结合组>单纯行为疗法组>单纯药物组,且各组间均有统计学意义(P<0.01).从夫妻双方对性生活满意率来看,结合组高于单纯行为疗法组及单纯药物组,但各组间无统计学意义(P>0.05).各组均未出现严重不良反应.结论:盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法可明显增加阴道内射精潜伏期,且疗效优于单纯的药物治疗和行为疗法,该疗法对提高夫妻生活满意率也有一定帮助.
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盐酸坦洛新在治疗肛肠病术后尿潴留中的应用
目的:了解盐酸坦洛新缓释片在治疗肛肠病术后尿潴留中的作用.方法:通过对23例尿潴留的患者分别给予甲硫酸新斯的明与联合盐酸坦洛新缓释片和甲硫酸新斯的明,观察两组在排尿时间、排出尿量和残余尿量上的差异.结果:甲硫酸新斯的明和盐酸坦洛新缓释片联合应用比单用甲硫酸新斯的明可明显缩短排尿时间,减少残余尿量(P＜0.05),差异有统计学意义.两组在排除尿量上无统计学意义(P＞0.05).结论:盐酸坦洛新缓释片是预防和治疗肛肠病术后尿潴留较为有效和安全的药物,联合应用甲硫酸新斯的明更有好的疗效.
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中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床观察
目的 探讨中西医结合治疗对慢性前列腺炎患者的应用价值.方法 选择2016年2月—2017年12月在门诊治疗的40例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为2组,均为20例.对照组采用盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组采用盐酸坦洛新缓释片与自拟前列通利汤治疗,比较2组治疗前后症状改善情况以及平均尿流率.结果 治疗前,2组NIH-CPSI评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各方面NIH-CPSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组白细胞计数、平均尿流率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组白细胞计数低于对照组,平均尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性前列腺炎患者采用盐酸坦洛新缓释片与自拟前列通利汤联合治疗,可有效缓解临床症状,利于改善尿流率,降低前列腺液中白细胞.
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双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性探究
目的 探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选择2015年10月至2016年9月Ⅲ型前列腺炎患者138例,随机分为对照组和研究组,各69例.对照组患者应用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片进行治疗,0.2 mg/次,1次/d,口服,研究组给予双倍剂量.评估患者临床疗效,治疗前后前列腺炎症指数评分(NIH-CPSI),检测患者前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平,并观察不良反应.结果 研究组患者总有效率为92.75%,高于对照组82.61%,差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总评分分别为(6.21 ± 2.29)分、(3.16 ± 1.50)分、(5.03 ± 1.49)分和(15.05 ± 4.07)分,均低于对照组(8.44 ± 2.38)分、(5.29 ± 1.38)分、(6.35 ± 1.77)分和(18.61 ± 3.88)分,差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平分别为(7.83 ± 3.17)个/HP、(29.32 ± 8.95)ng/L和(41.62 ± 7.23)pg/ml,均低于对照组(10.10 ± 3.64)个/HP、(33.51 ± 9.47)ng/L和(47.31 ± 6.40)pg/ml,差异有统计学意义(P <0.05).两组均未发生严重反应,轻度不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05).结论 双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,前列腺症状改善明显,炎性因子水平降低,且不良反应没有增加,具有较好的安全性.
关键词： Ⅲ型前列腺炎 盐酸坦洛新缓释片 双倍剂量 肾上腺素a1受体拮抗剂 -
盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察
目的：观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将本院自2012年11月到2015年5月期间收治的85例Ⅲ型前列腺炎患者，按照随即数字表法随机分为对照组与治疗组，对照组42例，治疗组43例。对照组患者口服前列康片；治疗组患者在对照组基础上联合应用盐酸坦洛新缓释片。观察并比较两组患者临床疗效，治疗前后NIS－CPSI、前列腺液中白细胞、pH指标变化情况，以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者临床有效率为86．1％，显著高于对照组患者的临床有效率66．7％，比较有统计学差异（χ2＝4．435，P＜0．05）；两组患者治疗后疼痛、排尿症状、生活质量及NIH－CPSI评分较治疗前均降低；且治疗组患者这些评分均低于对照组，有统计差异（P＜0．05）；治疗后两组患者前列腺液中白细胞计数及pH较治疗前均下降（P＜0．05）；且治疗组患者下降幅度显著高于对照组（P＜0．05）；两组患者治疗期间不良反应发生率均较低。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效现在，显著降低NIH－CPSI评分，安全性好，值得在临床上进一步推广和应用。
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双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性分析
目的 评价双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性.方法 2012年7月至2013年12月根据患者前列腺按摩液检查结果及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI),筛选出120例Ⅲ型前列腺炎患者,并应用随机、双盲、对照方法分为单倍剂量组和双倍剂量组,各60例.单倍剂量组和双倍剂量组治疗前NIH-CPSI总分分别为26.91 ±4.08和27.31 ±4.98,疼痛评分分别为10.64 ±2.23和11.47 ±3.00,排尿症状评分分别为6.52±2.24和6.41±2.97,生命质量影响评分分别为9.68±1.81和9.45±1.79,差异均无统计学意义(P＞0.05).单倍剂量组予盐酸坦洛新缓释片1片(0.2 mg)+安慰剂(淀粉片)l片,口服,1次/d;双倍剂量组予盐酸坦洛新缓释片2片(0.4 mg),口服,1次/d;两组均服药12周,比较治疗前后NIH-CPSI总分、疼痛评分、排尿症状评分、生命质量影响评分变化情况及药物不良反应.结果 单倍剂量组失访4例,双倍剂量组失访2例.单倍剂量组和双倍剂量组治疗后的NIH-CPSI总分分别为12.11±3.60和9.90±4.15,疼痛评分分别为3.57±1.67和3.21±2.21,排尿症状评分分别为2.88±1.70和2.21±2.11,生命质量影响评分分别为5.59±2.06和4.50±1.97,两组与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),双倍剂量组的改善幅度优于单倍剂量组(P＜0.05).出现药物不良反应单倍剂量组2例(3.6％),包括头晕1例,头痛1例;双倍剂量组4例(6.9％),包括头晕3例,鼻炎1例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 与单倍剂量相比,双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效更好,安全性相当.
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不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效
目的 探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效. 方法 2010年9月至2011年1月收治的早泄患者80例,随机数字表法均分为0.2和0.4 mg盐酸坦洛新缓释片组,观察临床疗效和治疗前后患者CIPE-5评分的变化,并进行组内和组间比较. 结果 两组各脱落2例,原因均为服药后出现头晕、眩晕、体位性低血压.0.2和0.4 mg组患者治疗前阴道内射精潜伏期分别为(0.98±0.47)、(0.89±0.47)min,治疗后分别为(4.40±1.86)、(6.40±5.10) min,差异有统计学意义(P＜0.01).在夫妻性生活满意度、性生活焦虑减轻程度及延迟射精困难减轻程度方面,0.4 mg组均优于0.2 mg组. 结论 大剂量、长周期盐酸坦洛新缓释片治疗早泄可延长射精潜伏期,提高夫妻性生活满意度.
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双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果评价
目的:研究双倍剂量盐酸坦洛新缓释片在Ⅲ型前列腺炎患者中的临床治疗效果,为临床提供依据.方法:选取2015年3月至2016年4月我院诊治的Ⅲ型前列腺炎患者100例,根据治疗措施不同将患者分为对照组50例和观察组50例,对照组每天口服0.2g左氧氟沙星,观察组每天口服0.4mg双倍剂量盐酸坦洛新缓释片,4周为1个疗程,比较两组患者临床治疗效果.结果:观察组疗效率为93.3％,高于对照组的80.0％ (P ＜0.05);观察组治疗后前列腺症状指数评分、疼痛不适评分及排尿情况评分显著低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后IL-2水平显著高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后IL-6及TNF-α水平显著高于对照组(P＜0.05).结论:与左氧氟沙星治疗相比,Ⅲ型前列腺炎患者采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗效果理想,值得推广应用.
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盐酸坦洛新缓释片不同给药方案治疗早泄的疗效对比
目的：探讨比较盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案治疗早泄的临床效果。方法：选取2010年8月至2013年8月于我院进行治疗的243例早泄患者为研究对象，根据给药方案的不同将其随机分为0.2mg qd组、0.2mg bid组、0.4mg qd组，每组81例。将3组患者治疗前后对夫妻性生活的满意程度、阴道内射精潜伏期、CIPE评分进行统计比较。结果：3组患者治疗前的阴道内射精潜伏期分别为（0.71±0.23） min、（0.67±0.24）min、（0.69±0.19）min，P＞0.05，无统计学差异；治疗3个月后分别为（2.45±0.56）、（2.61±0.62）和（3.71±0.43）min，结果显示0.2mg qd组和0.2mg bid组差异无显著差异，0.4mg qd组与以上两组有显著的统计学差异（P＜0.05）。治疗后3组患者夫妻性生活满意度从高到低依次为：0.4mg qd组、0.2mg bid组、0.2mg qd组。治疗前3组患者CIPE 评分结果分别为（29.5±4.3）、（28.9±3.8）、（29.2±3.6）分，无统计学差异；治疗后分别为（32.2±3.1）、（35.9±3.1）、（37.5±3.7）分，其中0.4mg qd组与其他两组比CIPE评分结果明显增高，有统计学差异（P＜0.05）。结论：盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案用于治疗早泄有不同的临床效果，1次/d给予0.4mg有更显著的临床治疗效果。
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湿热消汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床研究
目的:观察湿热消汤对ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法:将120例ⅢA型前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予湿热消汤合盐酸坦洛新缓释片、盐酸坦洛新缓释片治疗,两组均以4周为1疗程.观察治疗前及治疗4周后各组患者的NIH-CPSI评分及中医证候学评分,判断临床疗效.结果:治疗后,两组总有效率分别为81.03%和63.16%,治疗组优于对照组(P<0.05).在NIH-CPSI评分及中医证候学评分方面,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组优于对照组.结论:湿热消汤对ⅢA型前列腺炎有较好的疗效.
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高选择性肾上腺素能α1受体阻断剂结合行为疗法治疗早泄的疗效观察
目的:探讨高选择性肾上腺素能α1受体阻断剂盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法在早泄(premature ejaculation,PE)治疗中的临床应用及疗效评价.方法:对符合诊断标准的80例PE患者以随机抽样法分为A组(盐酸坦洛新缓释片+行为疗法)和B组(安慰剂+行为疗法)2组,每组40例,分别给予相应治疗,观察疗效及药品不良反应.结果:经8周治疗后,A组总有效率为77.5％ (31/40),B组治疗前后无明显变化.A组阴道内射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)较B组明显延长,与治疗前相比也明显延长(P＜0.01),且A组男女双方性生活满意度评分较治疗前和B组相比明显提高(P＜0.05),差异具有统计学意义.2组患者均未出现严重不良反应.结论:盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法,可明显延长IELT,提高男女双方性生活满意度,疗效确切,明显优于单纯疗法,且不良反应小,患者容易接受,是治疗PE行之有效的方法之一.
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桂枝茯苓丸联合坦洛新治疗前列腺增生症的临床观察
目的 探讨桂枝茯苓丸联合盐酸坦洛断缓释片治疗前列腺增生挂的疗效.方法 对符合诊断标准的70例前列腺增生症患者按其意愿分为2组,对照组32例给予盐酸坦洛新缓释片,治疗组38例给予盐酸坦洛新缓释片联合桂枝茯苓丸,连续用药8周,以治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、大尿流率.经腹B超测膀胱残余尿量的变化来评价前列腺增生症治疗效果.结果 治疗组与对照组治疗8周后结果相比,治疗组症状评分(IPSS)、大尿流率改善明显优于对照组.治疗组的总有效率高于对照组有统计学意义 (P<0.05),结论桂枝茯苓丸联合盐酸坦洛新缓释片是一种治疗前列腺增生症的有效方法.
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普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎临床疗效分析
目的 探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效.方法 将160例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片/次,2次/d口服,盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次口服;疗程6周.对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次口服;疗程6周.所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH-CPSI评分、前列腺液中WBC 计数及药物不良反应评估.结果治疗组患者6周后治愈7例(8.8%),显效30例(37.5%),有效34例(42.5%),无效9例(11.3%),总有效率为88.8%;对照组患者6周后治愈4例(5.0%),显效27例(33.8%),有效24例(30.0%),无效25例(31.3%),总有效率为68.8%;治疗组与对照组在治愈率、总有效率两方面比较差异有统计学意义(P < 0.05).无严重的药物不良反应事件发生.结论 普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎有较满意的临床疗效,且患者耐受性好.
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盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察
目的：观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例，按照随机数字表法随机分为对照组（42例）和治疗组（43例）。对照组患者口服前列康片，3片/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片，饭后口服，1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效，并比较治疗前后 NIS-CPSI 评分、前列腺液中白细胞计数、pH 值。结果治疗后，对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和 NIH-CPSI 评分均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些指标的下降程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者前列腺液中白细胞计数、pH 值均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效，能够显著降低 NIH-CPSI 评分，安全性好，值得在临床上进一步推广和应用。
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坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的疗效观察
目的 探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效.方法 选取2016年5月-2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组患者口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片,1片/次,1次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞(WBC)和卵磷脂小体.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIH-CPSI积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组WBC水平显著降低,卵磷脂小体水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和相关指标,具有一定的临床推广应用价值.
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前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究
目的 探讨前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床效果.方法 选取我院2016年1月—2017年1月收治的慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者100例,采取抽签法将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用前列解毒胶囊联合左氧氟沙星进行治疗,观察组在此基础上加用盐酸坦洛新治疗,对2组患者的疼痛症状、 慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、 白细胞(WBC)、 生活质量等临床指标及不良反应发生率进行比较.结果 观察组患者经过治疗后疼痛症状评分、WBC、NIH-CPSI评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床疗效优异.
