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通淋方联合西药治疗慢性前列腺炎随机平行对照研究
[目的]观察通淋方联合西药治疗慢性前列腺炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将140例门诊及住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组.忌食油腻、辛辣、刺激、食物,戒烟戒酒、避免重体力劳动.对照组70例前列康,2.5g/次,3次/d.治疗组70例通淋方(泽泻、车前子、茯苓各15g,猪苓、石苇、篇蓄各12g,生地15g,王不留行、益母草、泽兰、怀牛膝各12g,蒲公英15g,白茅根12g,菟丝子15g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、NIH-CPSI评分、EPS、不良反应.连续治疗4疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈25例,显效30例,有效10例,无效5例,总有效率92.86％.对照组痊愈17例,显效22例,有效13例,无效18例,总有效率74.29％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).NIH-CPSI积分两组均有改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]通淋方联合西药治疗慢性前列腺炎疗效满意,无副作用,值得推广.
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盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床研究
目的 观察盐酸坦洛新缓释片对慢性非细菌性前列腺炎或慢性盆腔疼痛综合症(CP/CPPS)的疗效.方法 确诊为慢性前列腺炎Ⅲa或Ⅲb型患者100人,随机分为两组,各50例,实验组口服盐酸坦洛新缓释片、左克和宁泌泰胶囊,对照组口服左克和宁泌泰胶囊,疗程为8周,采用NIH-CPSI评分和前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数作为评价指标,观察盐酸坦洛新缓释片对Ⅲa或Ⅲb型慢性前列腺炎的疗效.结果实验组和对照组的有效率分别为93.48％和77.50％,显效率分别为60.87％和32.50％,两组有效率及显效率相比差异有统计学意义.两组NIH-CPSI评分中排尿症状评分,实验组用药前、后为5.21±2.28和1.36 ±2.32,对照组为6.03±2.16和4.62±2.66,用药前、后两组评分降低程度相比有统计学意义(P＜0.05).治疗前、后两组EPS白细胞计数变化均有统计学意义(P＜0.05),且实验组减少程度与对照组相比有统计学意义.结论 盐酸坦洛新缓释片可改善慢性前列腺炎患者排尿症状评分和降低前列腺按摩液白细胞计数.
关键词： 慢性前列腺炎 盐酸坦洛新缓释片 NIH-CPSI评分 EPS白细胞计数 治疗 -
前列化浊胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床观察
目的 观察前列化浊胶囊对湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者的疗效.方法 选择湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者65例,随机分为两组,分别用前列化浊胶囊(治疗组)和前列解毒胶囊(对照组)治疗,疗程为1个月,在治疗前及治疗的第4周末进行慢性前列腺炎NIH-CPSI评分,并行SF-12量表评定.结果 治疗组32例,治愈2例,显效15例,有效9例,无效6例,总有效率81.2%;对照组33例,治愈2例,显效5例,有效13例,无效13例,总有效率60.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);NIH-CPSI生活质量评分治疗组较对照组显著下降(P＜0.05);SF-12体能组成量表(躯体不适感)总得分治疗组较对照组改善明显(P＜0.05),SF-12智能组成量表(精神方面)总得分两组比较差异无统计学意义.结论 前列化浊胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎疗效较好.
关键词： 前列化浊胶囊 慢性前列腺炎 湿热瘀滞型 NIH-CPSI评分 SF-12量表 -
龙金通淋联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎100例分析
目的:评价龙金通淋胶联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎情况.方法:选择符合诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者100例,口服龙金通淋及坦索罗辛,疗程6周.以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较.结果:总评分、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分治疗后均有明显改善.结论:龙金通淋联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎疗效较好.
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HydrosunTM系统治疗 IIIB 型慢性前列腺炎的临床观察
目的：探讨HydrosunTM系统对IIIB型慢性前列腺炎的疗效。方法：将62例前列腺炎患者随机分为观察组和对照组，各31例；观察组采用HydrosunTM系统进行治疗，对照组采用生物反馈进行治疗；比较两组患者治疗前后疼痛症状评分（CPSI-P）、排尿症状评分（CPSI-U）、前列腺症状总分（CPSI-T），以及治疗效果。结果：治疗前两组患者的CPSI-P、CPSI-U、CPSI-T组间比较无显著差异（P＞0.05）。两组治疗后CPSI-P、CPSI-U、CPSI-T评分降低，与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后的CPSI-P、CPSI -U、CPSI -T下降幅度明显高于对照组（P ＜0.05）；观察组患者治疗的总有效率为87.10％，对照组总有效率为64.52％，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：HydrosunTM系统对II-IB型慢性前列腺炎治疗有较好的疗效。
关键词： 慢性前列腺炎 HydrosunTM 生物反馈 NIH-CPSI评分 -
益气活血托毒方改善ⅢB型前列腺炎患者NIH-CPSI评分的临床观察
目的:评价和营内托方益气活血托毒方对于ⅢB型前列腺炎患者的治疗效果.方法:本研究以ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,通过开展随机、对照研究试验,观察益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎患者的效果,并与前列欣胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片两种不同治疗方案对研究对象的NIH-CPSI评分的缓解情况,以及对两组患者肿瘤坏死因子、白细胞介素10水平的影响情况进行对比,从而评价益气活血托毒方的治疗效果.结果:益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪控释片的治疗方案对于缓解患者的疼痛不适症状,排尿症状,以及整体的生活质量评分的临床效果显著优于前列欣对照组.同时,研究也对治疗前后两组患者的前列腺液细胞因子IL-10、TNF-a进行测定,发现细胞因子TNF-α治疗后比治疗前两组均有明显降低,治疗组的降低幅度明显高于对照,IL-10治疗后比治疗前两组均有明显降低,治疗组的降低幅度明显高于对照组.结论:益气活血托毒方联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗ⅢB型前列腺炎患者疗效显著.
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SP、β内啡肽表达与慢性盆腔疼痛综合征的相关性研究
目的:探讨P物质(SP)、β内啡肽表达与慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)的相关性.方法:选取2015年2月至2017年3月在新疆医科大学第一附属医院治疗的CPPS患者83例作为CPPS组,同时选取健康志愿者80例作为对照组,采用放射免疫分析法和酶联免疫分析法检测血浆SP和β内啡肽水平,同时采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)对患者病情进行评估.结果:CPPS组血浆SP水平为(1102.35±104.28) pg/ml,明显高于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;而α内啡肽水平为(160.47±39.92)pg/ml,明显低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;不同病情程度CPPS患者血浆SP和β内啡肽水平比较(P＜0.05),差异具有统计学意义;CPPS患者治疗后NIH-CPSI评分和SP水平分别为(13.29±6.12)分和(754.39±110.23) pg/ml,均较治疗前降低(P＜0.05),差异具有统计学意义;而β内啡肽水平为(201.28±40.04) pg/ml,较治疗前升高(P＜0.05),差异具有统计学意义.;血浆SP与NIH-CPSI评分呈正相关(r=0.438,P＜0.05),差异具有统计学意义.而β内啡肽水平与NIH-CPSI评分呈负相关(r=-0.401,P＜0.05),差异具有统计学意义..结论:CPPS患者血浆SP明显升高,而α内啡肽明显降低,两者可能在CPPS疾病发生发展中有一定作用.
关键词： P物质 β内啡肽 慢性盆腔疼痛综合征 NIH-CPSI评分 -
药物与心理行为干预综合治疗慢性前列腺炎
目的 探讨慢性前列腺炎的综合治疗方法.方法 回顾性分析本院应用药物与心理行为干预联合治疗及单独应用药物治疗慢性前列腺炎疗效,选择2010年1～12月门诊患者58例,随机分为治疗组与对照组.治疗组32例,年龄17～46岁,平均26.6岁,病程3个月～3年,平均19.8个月;对照组26例,年龄19～49岁,平均28.1岁,病程3个月～4年,平均20.8个月.采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)进行评分,计数前列腺液常规中白细胞.结果 治疗组的32例患者中,总有效率达93.8%.对照组26例患中,总有效率达76.9%.治疗组疗效明显优于对照组(P < 0.05).结论 慢性前列腺炎患者除了进行药物治疗外,辅以心理治疗使患者趋于稳定、镇静、乐观,症状明显改善或消失,可以达到事半功倍的效果,值得临床大力推广.
关键词： 慢性前列腺炎 NIH-CPSI评分 药物 心理行为干预 -
利湿化浊合剂对慢性前列腺炎患者NIH-CPSI评分的影响
目的：观察利湿化浊合剂对慢性前列腺炎NIH-CPSI评分及尿流率的影响，从而探讨其对慢性前列腺炎患者的治疗机制。方法根据患者的具体证候随证口服中药汤剂，4周一疗程，治疗3个疗程，对患者服药前后的水平进行比较，评价疗效。结果慢性前列腺炎患者服用利湿化浊合剂前后的相比较，差异有显著性(P<0.01)。结论利湿化浊合剂通过改善患者的症状及生活质量及尿流率进而治疗前列腺炎。
关键词： 利湿化浊合剂 慢性前列腺炎 NIH-CPSI评分 尿流率 -
针灸为主的临床治疗方案在慢性前列腺炎患者中的效果
目的 探究以针灸为主的临床治疗对于慢性前列腺炎的治疗效果.方法 选择2014年7月~2016年7月来我院治疗的慢性前列腺患者80例,随机分为实验组和对照组各40例,实验组采用针灸为主治疗,对照组采用西药常规治疗,治疗1个月后,比较两组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、治疗有效率和显效率、SDS抑郁评分及症状复发率.结果 两组患者NIH-CPSI评分和SDS评分均较治疗前降低,且实验组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05).实验组治疗有效率和显效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组症状复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针灸为主治疗慢性前列腺炎,临床疗效好,症状缓解显著,症状复发率低,预后良好,可显著改善患者不良心态,建立治疗自信,值得临床推广.
关键词： 针灸 慢性前列腺炎 NIH-CPSI评分 -
前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察
目的：探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，1粒/次，1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、大尿流率的情况。结果治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组降低得更显著，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组前列腺液中白细胞显著降低，大尿流率显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著，可明显改善患者临床症状，值得临床推广应用。
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前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床研究
目的 探讨前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎患者的临床疗效.方法 选取城口县人民医院2015年1月-2018年6月收治的Ⅲb型慢性前列腺炎患者214例,每组各107例.对照组患者口服盐酸特拉唑嗪片,2.0 mg/次,1次/晚;治疗组患者在对照组的基础上口服前列回春胶囊,5粒/次,3次/d,两组患者均连续治疗3个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺液(EPS)中相关细胞因子的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为74.8％和87.9％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的疼痛评分(PS)、排尿症状评分(USS)、生活质量评分(QLS)和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗后治疗组PS、USS、QLS及NIH-CPSI评分均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组EPS中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)和前列腺素2(PGE2)水平较治疗前均显著降低,EPS中白介素-2(IL-2)水平较治疗前升高,且治疗后治疗组EPS中相关细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎疗效显著,可以改善患者疼痛及排尿症状,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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金匮肾气丸联合克拉霉素治疗老年慢性前列腺炎的临床研究
目的 探讨金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎的临床疗效.方法 选取2015年2月—2016年10月秦皇岛市第二医院收治的老年慢性前列腺炎患者134例,所有患者均采用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各67例.对照组口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服金匮肾气丸,9 g/次,2次/d.两组均连续治疗30 d.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生院制定的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、白细胞(WBC)计数和前列腺液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.12%、91.04%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组疼痛、尿路症状、生活质量和总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组WBC计数均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组WBC计数明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组sIgA水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组sIgA水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高患者的生活质量,降低前列腺液sIgA水平,具有一定的临床推广应用价值.
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热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效
目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例，两组均予常规坐浴物理治疗，口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次，2次／d，同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次，1次／d；治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次，3次／d口服。2周为一个疗程，两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％，对照组总有效率为71．79％，差异有统计学意义（P＜0．05）；两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01）），但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。
关键词： 慢性前列腺炎 盐酸坦索罗辛 热淋清颗粒 NIH-CPSI评分 -
前列止痛汤治疗慢性盆腔疼痛综合征的疗效及机理研究
目的:观察中药前列止痛汤治疗慢性盆腔疼痛综合征的疗效及机理.方法:将60例CPPS患者随机分为前列止痛汤治疗组和塞来昔布对照组各30例,观察治疗前后两组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医证候评分的变化.ELISA检测治疗前后EPS中IL-1β、PGE2的值,比较分析其变化趋势及治疗前后的差异.结果:前列止痛汤能显著改善症状,疗效明显优于对照组(P＜0.01);明显降低EPS(前列腺液检查)中IL-1β、PGE2的含量,与对照组比较差异无显著性.结论:前列止痛汤是治疗CPPS的有效方剂,其机制可能与调节前列腺组织细胞因子含量有关.
关键词： 慢性盆腔疼痛综合征 前列止痛汤 NIH-CPSI评分 中医证候评分 -
独一味胶囊在治疗ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征中的效果观察
目的 观察独一味在治疗ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征中的临床效果.方法 采用随机对照法,将确诊为ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的门诊患者80例分为试验组与对照组,其中试验组采用环丙沙星片+多沙唑嗪缓释片+独一味胶囊治疗,对照组采用环丙沙星片+多沙唑嗪缓释片治疗,疗程4周,在治疗前后对患者进行NIH-CPSI分类评分.结果 试验组治愈4例,显效21例,有效12例,无效5例,总有效率88%;对照组,治愈3例,显效8例,有效15例,无效12例,总有效率68%,2组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05);NIH-CPSI系统评分表中,疼痛症状评分(A类评分)及总评分试验组较对照组均显著下降(P均＜0.05).结论 独一味胶囊在ⅢA型慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的治疗中,可起到明显的镇痛与改善生活质量的作用,可提高慢性前列腺炎的整体疗效.
关键词： 独一味胶囊 前列腺炎 疼痛 NIH-CPSI评分 -
前列化浊丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎疗效观察
目的:观察并评价前列化浊丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的效果.方法:选取2015年7月至2017年2月104例ⅢA型前列腺炎患者随机分为对照组和实验组,每组52例,对照组接受常规治疗,即内服左氧氟沙星,0.2g/1次,3次/d,及给予前列腺按摩治疗,1次/周;实验组:给予临床常规治疗的同时口服我院自制的前列化浊丸,6g/1次,2次/d.连续治疗5周后观察两组患者的疗效,并对比分析两组患者的NIH-CPSI评分(疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分)、前列腺液中白细胞(EPS-WBC)、大尿流率的改变情况.结果:两组患者经过5周的治疗后NIH-CPSI评分结果均较治疗前显著降低,两组结果比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的总体显效率及总体有效率均较对照组明显升高,其差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后实验组及对照组患者的EPS-WBC计数均较治疗前明显降低,两组结果差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后大尿流率较治疗前显著升高(P＜0.05).结论:前列化浊丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎能明显改善患者的盆腔、会阴疼痛,尿频、尿不尽,性功能障碍等症状,缓解患者的精神抑郁、焦虑状态.
关键词： Ⅲa型前列腺炎 自制前列化浊丸 左氧氟沙星 NIH-CPSI评分 -
综合治疗慢性前列腺炎96例疗效观察
慢性前列腺炎是泌尿外科门诊常见的疾病.因其病因复杂,症状多变,病程迁延,疗效不佳,任何单一的治疗方法都难以取得满意的疗效.我院采用盐酸特拉唑嗪+盐酸洛美沙星+中成药物+前列腺按摩综合治疗慢性前列腺炎96例,取得满意疗效,报告如下.
关键词： 慢性前列腺炎 联合药物治疗 NIH-CPSI评分 -
前列安方对慢性前列腺炎(ⅢA型)临床干预研究
目的:通过观察前列安方对ⅢA型慢性前列腺炎患者治疗情况,评价其临床疗效并初步探讨诊疗机制.方法:选取符合ⅢA型慢性前列腺炎诊断标准患者60例,随机分为两组,治疗组予以自拟前列安方治疗,对照组予以宁泌泰胶囊和盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,4w为1个疗程.结果:两组中医证候评分与NIH-CPSI中的疼痛、排尿症状和生活质量评分均较本组治疗前明显减少(P＜0.05),且试验组优于对照组(P＜0.05).两组病例治疗后均较本组治疗前前列腺液白细胞、TNF-α明显减少(P＜0.05),且试验组优于对照组.治疗后两组卵磷脂小体数目比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:前列安方治疗ⅢA型前列腺炎患者临床疗效显著,值得研究推广.
关键词： ⅢA型慢性前列腺炎 前列安方 TNF-α NIH-CPSI评分 -
前列通瘀汤治疗早期前列腺炎临床症状及性激素水平影响
目的:探究前列通瘀汤对早期前列腺炎患者临床症状的影响,分析治疗前后患者血清性激素水平的变化.方法:选取150例早期前列腺炎患者,按照随机数字表法将其分为对照组及研究组,各75例.对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组的基础上联合前列通瘀汤治疗,1个月为1个疗程,2组均连续治疗3个疗程.统计2组临床疗效,比较治疗前后2组NIH-CPSI评分及IIEF-5评分,另检测并比较治疗前后2组前列腺液中WBC及血清性激素水平的变化.结果:与对照组比较,研究组治愈率及显效率均显著升高(P＜0.01),无效率显著降低(P＜0.01);且研究组临床总有效率为90.67％,显著高于对照组的56.00％(P＜0.01);与治疗前比较,治疗后2组NIH-CPSI评分及前列腺液中WBC均明显降低,且研究组均显著低于对照组(P＜0.01).治疗后2组IIEF-5评分均明显升高,且研究组显著高于对照组(P＜0.01);与治疗前比较,治疗后研究组血清T及PRL水平均明显升高(P＜0.01),且显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);而E2、FSH及LH水平降低(P＜0.01),且显著低于对照组(P＜0.01).结论:前列通瘀汤可显著改善前列腺炎患者的临床症状,降低机体炎性反应,并调节其性激素水平,疗效显著优于常规西医治疗.
