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体外冲击波碎石治疗肾和输尿管结石后加用坦索罗辛的研究
肾及输尿管结石是泌尿外科的常见病,如何促进结石排出体外为广大泌尿外科医生和患者所关注.研究发现α1受体阻滞剂坦索罗辛能够促进输尿管内结石的排出.我院2006年9月至2008年2月,对60例患者体外冲击波碎石后加用坦索罗辛治疗,取得良好疗效,现报告如下.
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评价坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BIPH)的疗效及安全性
目的:利用先进的医学技术与医疗设备对坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BIPH)的疗效与安全性进行有效性研究.方法:从医院收治的良性前列腺增生患者中选取30例患者,随机将这些患者划分为对照组与观察组,每一组有15例患者.对照组采取坦索罗辛联用非那雄胺进行治疗,而观察组采取坦索罗辛单独治疗的方式.结果:经过一段时间的治疗,两组患者的病情得到了有效地缓解.在生活质量尿流动力以及IPSS评分等方面得到了有效地改善.但观察组患者的治疗效果要好于对照组.结论:单独运用坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BIPH)具有很好地疗效,不仅有助于缓解患者家庭的经济负担,而且有助于改善患者的日常生活质量.
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输尿管下段结石体外冲击波碎石术后坦索罗辛联合索利那新辅助排石的疗效
目的 分析输尿管下段结石体外冲击波碎石术后坦索罗辛和索利那新辅助排石的治疗效果.方法 选择我院2013年3月至2016年10月行输尿管下段结石体外冲击波碎石术治疗的100例患者作为研究对象,随机分为试验组及对照组,各50例.对照组行索利那新辅助排石,试验组行坦索罗辛联合索利那新辅助排石.对比两组患者的临床疗效.结果 试验组患者的结石排净率为96.00%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);试验组患者的结石排出时间为(3.01±2.20)d,明显短于对照组的(6.50±2.20)d(P<0.05);试验组0、1、2级疼痛发生率均明显优于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论 输尿管下段结石患者体外冲击波碎石术后行坦索罗辛和索利那新辅助排石,可以提高排石成功率、加速排石,降低患者疼痛程度且无明显药物不良反应.
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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效解析
目的 分析索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 从我院收治的患者中选取150例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组,各75例.对照组患者予以坦索罗辛治疗,观察组予以索利那新联合坦索罗辛治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的心理状态.结果 观察组的治疗总有效率、不良反应发生率分别为97.33%、4.00%,对照组的治疗总有效率和不良反应发生率分别为80.00%、16.00%,观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的SAS及SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的SAS及SDS评分均得到显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05).结论 索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的效果显著,安全性高,且可以有效改善患者的心理状态,值得临床广泛推广.
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坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效
目的 评估坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效.方法 采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,选取180例慢性前列腺炎患者,随机分为3组:A组:坦索罗辛组(60例);B组:左氧氟沙星组(60例);C组:坦索罗辛联合左氧氟沙星组(60例),均治疗6周.结果 C组较A组、B组在前列腺炎症状评分及大尿流率方面均有较大改善(P＜0.05,P＜0.01),C组治疗后的EPS中WBC计数较A组、B组下降明显(P＜0.01).结论 坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎患者的疗效确切.
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坦索罗辛配合冲击波体外碎石治疗输尿管上段结石的效果
目的:探讨坦索罗辛配合冲击波体外碎石治疗输尿管上段结石的效果.方法:收治输尿管上段结石患者170例,随机分为对照组和研究组,各85例.对照组给予单纯冲击波体外碎石术治疗,研究组给予冲击波体外碎石联合坦索罗辛治疗.结果:研究组输尿管结石排净总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组结石排出时间明显短于对照组(P<0.05).研究组肾绞痛发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:坦索罗辛联合冲击波体外碎石治疗输尿管上段结石疗效确切,可加快结石排出,提高治疗效果,综合疗效明显优于单用冲击波体外碎石.
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坦索罗辛治疗前列腺增生的临床效果及安全性研究
目的:探讨坦索罗辛治疗前列腺增生的临床效果及安全性.方法:收治前列腺增生患者80例,分为对照组和试验组.对照组采用盐酸特拉唑嗪治疗,试验组采用坦索罗辛治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组前列腺症状、生活质量评分改善程度和不良反应发生率均优于对照组(P<0.05).结论:坦索罗辛治疗前列腺增生的临床效果显著,安全性高.
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依帕司他结合坦索罗辛治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效
目的:观察依帕司他结合坦索罗辛治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果.方法:选取我院2014年7月至2015年7月收治的糖尿病神经源性膀胱患者62例,根据不同的治疗方法分为两组,采用常规对症治疗31例为常规组,采用依帕司他结合坦索罗辛治疗的31例为研究组,分析比较两组临床治疗效果.结果:治疗后,研究组残余尿量、充盈期末逼尿肌压力下降程度,大膀脱容积、大尿流率上升幅度及临床总有效率等与常规组比较差异显著(P＜0.05),有统计学意义.结论:依帕司他结合坦索罗辛治疗糖尿病神经源性膀胱的临床效果显著,值得推广.
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不同剂量的坦索罗辛在输尿管下段结石中的疗效比较
目的:比较不同剂量的坦索罗辛在治疗输尿管下段结石中的效果.方法:将60例输尿管下段结石患者随机分为两组.组Ⅰ给予坦索罗辛0.2 mg,1次/d;组Ⅱ给予坦索罗辛0.4 mg,1次/d;观察随访2周.结果:组Ⅰ和组Ⅱ结石完全排出率分别为57％和80％,两组比较,差异无统计学意义(P=0.052);组Ⅰ和组Ⅱ平均排石时间分别为(7.2±2.6)d和(5.5±2.3)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2周内因发生肾绞痛而需镇痛治疗,分别为11例(37％)和4例(13％),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2周内两组均未出现明显不良反应.结论:坦索罗辛能有效促进输尿管下段结石排出,缩短排石时间,并减少排石过程中肾绞痛的发生;在缩短结石排出时间、降低肾绞痛发生率上,用坦索罗辛0.4 mg/d明显优于用坦索罗辛0.2 mg/d.
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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值分析
目的：探讨索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值。方法：2012年5月-2014年5月收治Ⅲ型前列腺炎患者94例，将其平均分为观察组(n=47)和对照组(n=47)，观察组采用索利那新联合坦索罗辛治疗，对照组采用林可霉素治疗，对两组治疗效果、不良反应发生率以及治疗后心理状态评分进行观察和统计。结果：观察组患者治愈率46.81%，明显高于对照组治愈率36.17%(P＜0.05)；观察组不良反应发生率4.26%，明显低于对照组不良反应发生率14.89%(P＜0.05)；观察组SAS及SDS评分明显低于对照组相关指标(P＜0.05)。结论：索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值显著，有效改善了患者的临床症状，值得推广。
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双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察
目的:观察双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状的临床疗效和安全性.方法:应用双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛治疗以疼痛为主诉的Ⅲ型前列腺炎患者129例,了解有效率及安全性.结果:总有效率86.05%,发生不良反应5例(3.88%).结论:双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛在缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状上效果明显,不良反应发生率低.
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前列腺增生的护理大查房
前列腺增生症是老年男性常见病,从病理上讲细胞增多是增生,细胞增大为肥大,前列腺增生是细胞良性增多,不是肥大,所以称为前列腺增生.现对1例患者进行护理大查房.病历资料患者,男,62岁,步入病房,主诉:2年前开始无明显诱因出现排尿费力,夜尿次数增多,无尿痛吗,无肉眼血尿,既往无高血压、糖尿病史,无传染病史及相关疾病的家族史,无不良嗜好.入院完善相关功能检查和化验.给与抗炎药物治疗,生理盐水100ml+头孢呋辛钠2g,2次/日静滴,晚间口服非那雄胺5mg+坦索罗辛0.2mg,口服.
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急性输尿管中下段结石梗阻的药物治疗分析
目的 探讨急性输尿管中下段结石梗阻的药物治疗选择与效果.方法 急性输尿管中下段结石梗阻90例根据药物使用的不同分为治疗组与对照组45例,对照组口服肾石通颗粒,治疗组在对照组治疗方案基础上予以口服坦索罗辛.结果 治疗组结石完全排出率显著高于对照组,结石排出时间、镇痛药的使用率也均显著低于对照组(P<0.05).结论急性输尿管中下段结石梗阻治疗应根据结石的具体情况选取合适的药物.
关键词： 急性输尿管中下段结石梗阻 坦索罗辛 α-受体阻滞剂 -
坦索罗辛在BPH合并混合痔患者围手术期的应用
目的 探讨坦索罗辛在BPH合并混合痔患者围手术期的应用.方法 我院收治BPH合并混合痔患者106例,随机分成2组,坦索罗辛组53例,对照组53例,均在骶麻下行混合痔剥外扎术.对照组按术前常规准备,坦索罗辛组术前2d及术后3d,每日服用盐酸坦索罗辛胶囊0.2mg,1d2次,观察2组术后尿潴留发生情况.结果 坦索罗辛组术后尿潴留发生率为22.6%,对照组术后尿潴留发生率为54.7%,坦索罗辛组患者尿潴留的发生率低于对照组(χ<'2>=11.86,P<0.01).结论围手术期服用坦索罗辛可以明显减少BPH合并混合痔志者术后尿潴留的发生.
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坦索罗辛治疗前列腺增生的治疗效果分析
目的 探讨分析坦索罗辛治疗前列腺增生的临床效果.方法 对我院2008年10月-2009年6月接受诊治的80例前列腺增生症患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为两组,观察组40例口服坦索罗辛每次0.2 mg,1次/d,连服4周;对照组40例口服盐酸特拉唑嗪每次2 mg,1次/d,连服4周,观察患者治疗前后前列腺症状评分(IP SS)、大尿流率(MFR)、生活质量评分(QOL)、残余尿量、血压、前列腺体积的变化和不良反应发生率,并进行统计分析.结果 与治疗前相比,两组患者治疗后IPSS评分、QOL和残余尿量均显著改善,大尿流率也显著升高,前列腺体积无明显变化;服药前后相比,观察组血压无明显变化,对照组血压显著下降;观察组不良反应发生率为5.00％,对照组为22.50％.结论 应用坦索罗辛治疗前列腺增生起效快,可有效改善患者的下尿路症状,安全性高,副作用少,有良好的疗效.
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坦索罗辛联合托特罗定治疗前列腺增生合并膀胱逼尿肌不稳定的效果观察
目的：为了探究临床有效治疗前列腺增生合并膀胱逼尿肌不稳定的可靠方法，从而为临床相关研究提供一些借鉴和参考。方法本次研究入选对象均为我院2009年1月-2012年1月期间收治的前列腺增生合并膀胱逼尿肌不稳定患者，共计132例，随机将患者分成两组，分别为观察组和对照组，每组66例，对照组患者服用坦索罗辛治疗，观察组患者服用坦索罗辛和托特罗定联合治疗。观察并且比较两组患者实施不同临床治疗措施前后国际前列腺症状评分结果、大尿流率以及膀胱残余尿量。结果在国际前列腺症状评分结果[（10.34±5.38）VS（18.32±5.49）分]、大尿流率[（17.99±3.28）VS（14.02±4.33）mL/s]以及膀胱残余尿量[（22.34±4.32）VS（29.30±4.87）mL]等三项指标上，组间比较，实施治疗后观察组各项指标水平均显著的优于对照组，并且组间数据差异具有统计学意义。结论与单纯采用坦索罗辛治疗的方法相比较，采用坦索罗辛联合托特罗定的治疗方法治疗前列腺增生合并膀胱逼尿肌不稳定患者的临床效果较好，是临床上的可靠选择。
关键词： 坦索罗辛 托特罗定 前列腺增生合并膀胱逼尿肌不稳定 -
针刺联合坦索罗辛治疗TURP术后早期尿潴留26例
目的 观察针刺联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗经尿道前列腺电切(TURP)术后早期尿潴留的临床疗效.方法 将72例TURP术后早期尿潴留患者随机分为观察组和对照组.观察组36例,在留置尿管定期开放、生理盐水膀胱冲洗基础上,每晚睡前口服盐酸坦索罗辛胶囊0.2mg,并采用电针刺激关元、三阴交、中极、足三里等穴位.对照组36例,单纯采用留置尿管定期开放,生理盐水膀胱冲洗.观察并比较两组疗效.结果 治疗两个疗程后,观察组有效率94.4%,对照组有效率41.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 针刺联合盐酸坦索罗辛胶囊可明显提高经尿道前列腺电切术后早期尿潴留治愈率,提高患者的生活质量.
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通癃启闭汤联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床观察
目的 观察通癃启闭汤联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BPH)引起下尿路症状及伴膀胱活动过度的临床疗效和安全性.方法 将77例BPH患者随机分为对照组和治疗组.对照组33例,口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,每晚1次;治疗组44例,在对照组治疗基础上,加服自拟中药方通癃启闭汤,每天1剂,分早晚2次服.观察两组分别在治疗前和治疗12周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(PRV)、前列腺体积(PV)及血清总前列腺特异性抗原(t-PSA)的变化,并对出现的不良反应进行记录.结果 治疗组总有效率为93.18%,对照组为75.76%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组在减轻患者的IPSS、改善QOL、提高Qmax和减少PRV等方面,疗效均明显优于对照组(P＜0.05);治疗组PV和t-PSA下降幅度大于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 通癃启闭汤联合坦索罗辛治疗BPH可以显著改善患者主观症状及客观指标,且作用安全、有效.
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癃闭舒胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生46例疗效观察
目的：探索癃闭舒胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效，为中西医结合防治前列腺增生提供依据。方法92例良性前列腺增生患者随机分为对照组和治疗组各46例，两组采用坦索罗辛缓释片治疗，治疗组加癃闭舒胶囊，两组患者均药物治疗3个月后进行临床疗效评价，并分别在治疗前、治疗1个月和治疗3个月，进行I-PSS评分、中医证候积分、QOL积分评估。结果对照组患者总有效率为67.39%，治疗组患者总有效率为82.61，治疗组总有效率优于对照组（ P﹤0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后I-PSS、中医证候积分、QOL积分均降低，其中对照组治疗3个月和治疗组治疗1个月、3个月I-PSS、中医证候积分、QOL积分降低，与治疗前比较差异均有统计学意义（ P﹤0.05）；与对照组比较，治疗组患者在治疗3个月I-PSS、中医证候积分、QOL积分降低，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论癃闭舒胶囊联合坦索罗辛可明显改善良性前列腺增生患者I-PSS评分、中医证候积分、QOL积分，临床疗效确切。
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宁泌泰胶囊治疗输尿管结石及预防感染50例
目的 观察坦索罗辛、黄体酮联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石的疗效.方法 将100例输尿管结石患者随机分为应用坦索罗辛、黄体酮加宁泌泰胶囊的治疗组和应用坦索罗辛、黄体酮的对照组,治疗时间为2～3周,观察结石排出率、泌尿系感染情况、肾绞痛发生情况及并发症发生率差异.结果 2组患者经过治疗后在结石排出率、结石排出时间、预防泌尿系感染方面有明显改善,其中加用宁泌泰胶囊的治疗组疗效较对照组更优,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坦索罗辛、黄体酮联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石疗效确切.
