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门冬氨酸洛美沙星联合青霉素治疗慢性肺心病呼吸道感染的疗效观察
感染是肺心病加重的一个重要原因.近年来由于新的抗菌药物不断上市,导致病原的种类分布及耐药性有了很大的变化.合理应用抗感染药物是呼吸科医生不可缺少的重要本领之一.2004-2006年我们联合应用青霉素和门冬氨酸洛美沙星治疗40例慢性肺心病急性感染加重期的患者,取得了良好的效果.现报告如下.
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注射用门冬氨酸洛美沙星与痰热清注射液存在配伍禁忌
临床应用中我们发现注射用门冬氨酸洛美沙星与痰热清连续静滴,更换液体时出现黄色沉淀及白色絮状物.二者存在配伍禁忌.
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注射用门冬氨酸洛美沙星过敏诱发心肌梗死
患者男,66岁.于2005年1月18日因直肠癌入院.既往有30年吸烟史,无呼吸系统疾病、高血压及糖尿病史,无药物过敏史.入院后心电图正常,血常规均正常,青霉素皮试(-).1月20日行直肠癌根治术.术后给予0.9%氯化钠注射液250 mL+头孢哌酮/舒巴坦钠注射液(新浩欣,0.75g/支)3.75 g;5%葡萄糖注射液250 mL+门冬氨酸洛美沙星0.4 g(星洛)1次/d静滴预防感染.
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炎琥宁与门冬氨酸洛美沙星临床应用的配伍禁忌研究
目的:探讨炎琥宁与门冬氨酸洛美沙星的配伍禁忌.方法:回顾性分析临床工作中使用炎琥宁与门冬氨酸洛美沙星配伍产生的化学反应,设计实验将炎琥宁、门冬氨酸洛美沙星及5% 葡萄糖溶液互相配伍,观察他们配伍时溶液产生的变化.结果:炎琥宁与门冬氨酸洛美沙星配伍出现白色絮状物,炎琥宁、门冬氨酸洛美沙星分别与5%葡萄糖溶液配伍无絮状物出现,炎琥宁与门冬氨酸洛美沙星配伍前间隔5%葡萄糖溶液无絮状物出现.结论:炎琥宁与门冬氨酸洛美沙星存在配伍禁忌.
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静脉注射用门冬氨酸洛美沙星脂肪乳剂的制备
目的 探讨静脉注射用门冬氨酸洛美沙星脂肪乳剂的制备方法,并对终乳稳定性进行分析.方法 将甘油、泊洛沙姆溶于水后加入卵磷脂,超声加热后于相同温度下与油相缓慢混合,用组织粉碎机进行分散,经高压乳匀机乳化至符合制剂的粒径;进行成品的常规稳定性实验.结果 脂肪乳剂的药剂学性质:平均粒径为(162.50±9.32)nm,Zeta平均电位为(-30.67±1.93)mV,pH值为7.32±0.02,均符合2010版药典中注射剂的相关标准;常规稳定性试验结果显示终乳有良好的贮存稳定性.结论 本乳剂制备方法简单,试剂用量少且基本无毒,成品质量稳定,为进一步动物实验及临床应用提供基础.
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门冬氨酸洛美沙星滴眼液的制备及质量控制
目的:制备门冬氨酸洛美沙星滴眼液并建立质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法测定洛美沙星的含量.结果:样品中门冬氨酸洛美沙星的平均回收率为99.7%,RSD为0.96%;且在1.0~10.0 μg/ml(r=0.999 9)呈良好线性关系.结论:本制剂制备工艺简单,无刺激性,质量可控.
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星洛与氯化钾注射液存在配伍禁忌
我们在临床工作中发现,星洛(注射用门冬氨酸洛美沙星,生产厂家:上海复旦复华药业有限公司委托保定三九济世生物药业有限公司生产,批号:0803259,规格:0.2 g)与氯化钾注射液(生产厂家:中国大冢制药有限公司,批号:8H72D,规格:1.0 g/10 ml)之间存在配伍禁忌,现报道如下.
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维生素K1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎临床效果分析
目的:观察维生素K1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎的临床疗效.方法:选择2012年8月-2013年10月收治的急性胃肠炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例,其中对照组给予门冬氨酸洛美沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;治疗组给予维生素K180 mg联合门冬氨酸洛美沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,两组均为3d一个疗程.结果:治疗组显效43例,有效3例,无效2例,显效率89.6%,总有效率95.8%;对照组显效34例,有效5例,无效9例,显效率为70.8%,总有效率81.2%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:维生素K1联合门冬氨酸洛美沙星注射液治疗急性胃肠炎临床效果显著,进一步研究需大样本的临床观察.
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注射用门冬氨酸洛美沙星与注射用头孢匹胺存在配伍禁忌
注射用门冬氨酸洛美沙星,适用于敏感细菌引起的感染,为类白色或微黄色疏松块状物或粉末.注射用头孢匹胺,适用于金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧菌属等对本药敏感的细菌所致的感染,我们在临床工作中发现,此2种药物存在配伍禁忌,现报道如下.
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注射用门冬氨酸洛美沙星与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌
头孢匹胺钠为第三代头孢类抗生素,对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性,对革兰氏阴性菌也有广谱抗菌作用.门冬氨酸洛美沙星系喹诺酮类广谱抗生素,对大多数革兰氏阴性菌和葡萄球菌有很强的抗菌作用.临床工作中发现,先后输入这两种药物时,在茂菲氏滴管中出现白色沉淀.
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注射用门冬氨酸洛美沙星不良反应2例
我科临床应用注射用门冬氨酸洛美沙星(奇敌)治疗呼吸道感染、皮肤感染等疾病,遇2例不良反应.现报告如下:1.患者,男,25岁.因锁骨骨折半天入院.查体:BP125/70mmHg,神志清,皮肤黏膜无结节,无皮疹.心肺无异常.急诊手术,第5天患急性支气管炎,给予奇敌0.2g,加入等渗葡萄糖注射液250mL.,静滴bid,输液完后2h,患者颈部,躯干部见4处直径3cm左右风团,高出皮肤伴瘙痒,即给予皮炎平软膏外用,4h消退.次日再用此药静滴30mir后,相同部位出现风团样皮损,停用此药,改用博士多他0.9g+NS 250mL,静滴,风团消失.
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泮托拉唑钠与门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌
2008年10月13日,我们在为1例上消化道出血患者序贯输注泮托拉唑钠(韦迪)+生理盐水250 ml及门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液(万夫洛)时,发现输液管中出现絮状沉淀,更换输液管后恢复正常.为进一步判定泮托拉唑钠与门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液的配伍情况,笔者进行下列试验:将泮托拉唑钠40 mg溶于生理盐水20 ml后加入门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液中,结果立即出现白色絮状物,振摇后不能溶解.证实泮托拉唑钠与门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.
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注射用门冬氨酸洛美沙星与痰热清注射液存在配伍禁忌
注射用门冬氨酸洛美沙星(0.2 g/支)为喹诺酮类抗菌药,对肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用.主要用于呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道细菌感染、腹腔、胆道、伤寒等感染.注射用痰热清(10 ml/支)为棕红色澄明液体,主要成分为熊胆粉、黄芩、山羊角、金银花等,对肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌有一定的抑制作用,临床常用于风温肺热病属痰热阻肺病(如急性支气管炎、急性肺炎早期).
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紫外分光光度法测定门冬氨酸洛美沙星的含量
门冬氨酸洛美沙星(C17H19F2N3O3·C4H7NO4)中的洛美沙星是人工合成的喹诺酮类广谱抗菌药,其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性,从而抑制细菌DNA转录与复制,对多种革兰氏阳性及阴性细菌均具有杀灭作用.本文主要是对门冬氨酸洛美沙星的含量测定方法进行方法学的研究及探讨.
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顶空毛细管气相色谱法测定门冬氨酸洛美沙星原料中6种有机溶剂残留量
目的 建立顶空毛细管气相色谱(GS)法测定门冬氨酸洛美沙星原料中乙醇、丙酮、正丙醇、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜6种有机溶剂的残留量.方法 采用气相色谱法,色谱柱为DB-624石英毛细管柱(30.0 m×0.53 mm,3.0 μm),载气为氮气,进样口温度为220℃,FID检测器温度为250℃;柱温:40℃保持5 min,以15℃·min-1升温速率升至200℃保持5 min;顶空进样条件:顶空瓶温度为80℃,平衡时间为35 min,分流比3∶1,溶剂为水.结果 6种有机溶剂均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度线性关系良好,精密度和回收率良好.结论 该方法简便、快捷,灵敏度高,结果准确可靠,适用于门冬氨酸洛美沙星原料中有机溶剂残留量的检测.
关键词: 门冬氨酸洛美沙星 有机溶剂 残留量 顶空毛细管气相色谱法 -
门冬氨酸洛美沙星冻干粉针剂的制备工艺研究
目的 研究门冬氨酸洛美沙星冻干粉针剂的处方、制备工艺以及冻干曲线.方法 通过筛选赋形荆的种类和用量来确定门冬氨酸洛美沙星冻干粉针剂的佳处方,制备工艺过程及冻干曲线的绘制.并采用紫外分光光度法来测定主药的含量.结果 选择葡萄糖作为赋形剂,且主药和葡萄糖质量配比为1:1时制得的门冬氨酸洛美沙星冻干粉针剂外观理想,溶解速度快,主药含量为标示量99%.结论 所确立的门冬氨酸洛关沙星冻干粉针剂处方和工艺,合理可行,适于工业大生产.
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高效液相色谱法测定门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液的含量
目的 建立测定门冬氨酸洛美沙星含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈(82:18,用三乙胺调pH至4.0)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为288 nm.结果 洛美沙星质量浓度在13.59~67.93 μg/mL(r=1.000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.04%,RSD=1.53%(n=9).结论 该方法准确度高,灵敏度好,专属性强,适合于门冬氨酸洛美沙星的含量测定.
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门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液的制备工艺研究
目的 对门冬氨酸洛美沙星氯化钠注射液制备工艺进行研究,寻找佳制备工艺,提高产品稳定性.方法 对渗透压、活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察了制剂的稳定性.结果 通过处方工艺筛选研究和影响因素实验,确定了佳处方和制备工艺.结论 该处方工艺能生产出质量合格的产品.