首页 > 文献资料
-
灯盏花素静点联合穴位注射维生素B1、B12治疗肝性脊髓病探讨
我院自1993~2001年应用灯盏花素静脉点滴,联合维生素B1、B12穴位注射治疗肝性脊髓病,取得较明显疗效,现报告如下.
-
肝性脊髓病的研究现状
肝性脊髓病是肝硬变门脉高压症的并发症之一,与广泛的自发性门体侧枝循环形成或门体静脉分流术有密切关系,临床表现为进行性加重的双侧下肢对称性痉挛性瘫痪.其病变往往不可逆.肝性脊髓病的发病机制和病理变化尚无统一认识.肝性脊髓病与肝硬变和肝性脑病关系密切,一般分为4期.病理检查结果显示均有皮质脊髓束脱髓鞘改变.目前尚无肝性脊髓病的动物实验研究.
-
肝性脊髓病1例报道
肝性脊髓病是由慢性肝病所致的一种特殊类型的合并症,国内报道甚少,现将我院收治 1例报道如下
关键词: 肝性脊髓病 -
肝硬化少见的神经系统病变2例分析
肝硬化合并神经系统病变比较常见,但多数合并肝性脑病,本院收治2例少见的神经系统病变,肝性脊髓病1例,多发性周围神经炎1例.均为临床较少见的神经系统病变,易误诊、漏诊,有必要进行鉴别,现报道如下:
-
肝性脊髓病7例临床分析
肝性脊髓病是在晚期肝硬化的基础上发生的一种脊髓病变,是肝硬化的一种少见并发症.
-
肝性脊髓病2例报告
肝性脊髓病(hepatic myelopathy)是慢性肝病晚期中枢神经系统并发症中少见的特殊类型.现将我科收治的2例患者报告如下.
-
肝性脊髓病一例
肝性脊髓病(hepatic myelopathy,HM)是多种肝脏疾病引起的少见神经系统并发症,以慢性进展的双下肢痉挛性瘫痪为主要临床表现,HM由Leigh等在1949年先报道[1].肝性脊髓病临床上少见,相关文献报道也不常见.我院收治1例肝性脊髓病患者,现报告如下.
-
肝移植治疗肝性脊髓病1例的长期疗效
肝性脊髓病(hepaticmyelopathy)是多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪.
-
肝性脊髓病并大脑苍白球磁共振成像异常信号1例
患者,男,46岁,因患乙型肝炎16年,反复腹胀8年,加重1 d入院.既往入院已确诊为乙型肝炎后肝硬化失代偿期,脾功能亢进.此次住院期间反复发生肝性脑病,并于住院4月后逐渐出现双下肢乏力僵硬、自觉腓肠肌疼痛、行走障碍,行走时呈剪刀样步态,每于肝性脑病发作后,其双下肢僵硬程度略有加重.
-
肝性脊髓病6例临床分析
现将近年收治的6例肝性脊髓病患者诊治情况报道如下.1.临床资料:6例患者均为男性,35~55岁,病程5~21年.入院时诊断乙型肝炎肝硬化代偿期3例,失代偿期3例.6例患者中5例有门-体静脉分流手术史,术后分别于1、8个月、1、1.5、2年出现头晕、记忆力减退、计算力和定向力差、意识不清等肝性脑病症状,术后3.5个月、1.5、3、4、6年出现双下肢无力,站立不稳,逐渐发展至不能行走.查体:慢性肝病面容、肝掌、蜘蛛痣5例,巩膜轻、中度黄染4例,脾脏切除2例、轻、中度肿大4例,腹水征阳性3例,双下肢轻度水肿4例.
-
乙型肝炎肝硬化并发肝性脊髓病1例报道
肝性脊髓病为慢性肝脏疾病中不常见的一种神经系统并发症,人们对该病认识较晚。目前该病的发病机制仍不十分清楚。临床主要以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征性表现。一般仅累及双下肢,感觉及括约肌一般不受累,长时间可导致废用性肌萎缩。临床上较易出现误诊、漏诊。本文报道1例本科收治的肝性脊髓病,总结其临床特点及诊治体会,现报道如下。
-
肝性脊髓病的中西医结合治疗
肝性脊髓病是多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪,发病机制有慢性中毒学说、营养不良学说、免疫损伤学说等三种假说.目前尚无有效的预防和治疗方法,尤其是对痉挛性截瘫期的患者.根据其症状,中医归属于黄疸、臌胀变证、痿证、中风等,病因为酒食不节、情志刺激、虫毒感染、病后续发四个方面.形成本病的机理,主要在于肝、脾、肾受损,气血亏虚为本,兼气滞血瘀痰阻、湿热壅滞为标,合而致病.病变脏器主要在于肝脾,久则及肾.临床采用中西医结合的治疗方法治疗肝性脊髓病临床疗效较佳.肝移植可作为从病因上治疗该病的一种尝试.
-
肝性脊髓病的中西医治疗研究进展
肝性脊髓病(HM)是慢性肝病晚期的一种罕见的神经系统并发症,以双下体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪为特征性表现.其发病机制不完全清楚,且目前尚无有效的预防和治疗方法.本文结合近10年文献,对肝性脊髓病发病机制、中医病因病机及中西医治疗研究进展做以概述.
-
肝性脊髓病颅脑磁共振成像的临床作用
目的:探讨肝性脊髓病( HM )颅脑MRI表现及其临床意义。方法:确诊为肝性脊髓病患者11例,年龄31~62岁。有慢性肝硬变病史1~9年,乙肝后肝硬变6例,丙肝后肝硬变2例,慢性酒精性肝硬变3例,其中曾行脾切除及门腔分流术7例。所有患者均行CE1.5T超导MRI扫描、颅脑CT、MRI、肝功能和血氨等检查,4例行脊髓MRI。结果:11例患者中颅脑CT有轻度脑萎缩4例,脊髓MRI无异常信号7例。 MRI扫描结果,11例颅脑对称性双侧苍白球,6例于中脑大脑脚及内囊前肢T1 WI像不同程度的高信号,7例T2WI像和FLAIR无异常表现。结论:HM时颅脑 MRI苍白球特征性改变是T1WI高信号,脊髓MRI没有明显的变化。这一特征有助于HM的诊断。
-
肝性脊髓病的研究进展
肝性脊髓病(HM)是多种肝病引起的颈髓以下脊髓侧索脱髓鞘病变,呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪,1949年Leigh和Card[1]首次报道了肝病伴发脊髓病,1960年Zieve[2]等的病例报告再次对HM进行了详尽描述,国内唐山工人医院神经病小组于1976年首次报告本病.随着对肝病及其并发症研究的进一步深入,了解HM的具体发病机制十分重要,但由于难以建立HM的动物模型,目前对HM的确切发病机制仍未定论.
-
肝性脊髓病1例
肝性脊髓病(Hepatic Myelopathy)是一种肝脏疾病的神经系统并发症,临床罕见,主要表现为缓慢进行性痉挛性截瘫.笔者收治1例,现报告如下:1病历摘要男,42岁,因双下肢乏力4个月,加重伴精神行为异常3天于2011年3月12日入院.
-
肝性脊髓病2例报道
肝性脊髓病(Hepatic myelopathy, HM)是各种肝病晚期由于门体分流和肝功能不全导致的脊髓侧索脱髓鞘病变,表现为进行性痉挛性截瘫.1960年Zeive首先报道了此病,国内近年来陆续见相关报道,现将我院近期收治的两例报道如下.
-
肝性脊髓病一例报告
患者,男,45岁,因反复腹胀1年伴意识障碍及双下肢无力2月于2003年10月23日入院.1年前患者因胆结石长期服用中药过程中出现乏力、腹胀,在贵州省人民医院作腹部B超发现"肝硬化腹水",在继续服中药4个月后出现双手震颤、神志不清,贵州省人民医院诊断为"肝性脑病",尔后,患者因大量食用高蛋白饮食而再次发生肝性脑病.近2月来患者出现双下肢乏力、站立不稳,行走困难,呈剪刀步,且进行性加重而入我院.
-
肝性脊髓病治疗体会
肝性脊髓病是肝病晚期一种少见的、特殊的并发症,属于肝性脑病的一种,是在肝硬化基础上发生的脊髓病变,与广泛的自发性门体侧支循环形成或门体静脉分流术有密切关系.
-
肝性脊髓病患者自发脑活动局部一致性的变化
目的 探讨肝性脊髓病(HM)患者静息态下局部一致性(ReHo)的差异.方法 对22例HM患者及25例人口学特征匹配的健康对照组(HC)进行静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)扫描,用处理软件获得ReHo数据,比较HM患者与正常人在静息状态下大脑ReHo的差异.结果 与HC相比,HM患者ReHo值降低的脑区有左侧颞中回、右侧梭状回、右侧楔前叶和左侧海马旁回,ReHo值升高的脑区有双侧扣带回、双侧中央旁小叶、双侧额中回、右侧中央前回、双侧岛叶、右侧额上回和左侧额下回.结论HM患者的若干脑区存在ReHo升高或降低,提示HM的病理生理机制并非只存在单一脑区的功能异常,而涉及多个大脑功能网络,是一种大脑功能失连接的表现.
关键词: 肝性脊髓病 局部一致性 静息态功能磁共振成像