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熟蒜黄汁抗血小板聚集功能机制研究
本研究探讨熟蒜黄汁抗血小板聚集功能的机制.将熟蒜黄汁与正常人富血小板血浆(PRP)进行孵育,加入二磷酸腺苷(ADP)和胶原,观察熟蒜黄汁对人血小板聚集功能的影响.ADP和胶原激活血小板后用流式细胞仪分析熟蒜黄汁对活化血小板纤维蛋白原受体(Fib-R)和P-选择素(CD62P)表达水平及血小板纤维蛋白原结合量的影响.10只普通白兔随机分为2组,除正常饮食外,分别定量饲以生理盐水、熟蒜黄汁,观察饲养1、3、5以及8周后血小板聚集功能情况.结果表明,与对照组相比,熟蒜黄汁能显著抑制ADP和胶原诱导的人血小板聚集(P<0.05),它们的聚集抑制率分别为87.37%(ADP诱导下)和86.24%(胶原诱导下);熟蒜黄汁不能抑制ADP和胶原诱导的活化血小板Fib-R和CD62P表达水平(P>0.05),但能够明显抑制血小板纤维蛋白原结合量(P<0.05).体内试验发现,熟蒜黄汁能够明显抑制ADP和胶原诱导下兔血小板聚集.结论:熟蒜黄汁能够在体内、外明显抑制血小板聚集,其机制主要是抑制了聚集通路的后环节,即血小板与纤维蛋白原的结合,因此经常食用熟蒜黄汁能够有效预防心脑血管血栓性疾病的发生.
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阿司匹林的耐药性:关注临床终点事件
由于阿司匹林的抗血小板聚集作用,高风险患者可以减少约25%的动脉血栓形成性事件的发生率.但在接受阿司匹林治疗的有动脉血栓形成性事件的患者中,10%~25%的在长期随访中出现病情的复发.
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川芎嗪的临床新用途
川芎嗪是一种主要来源于伞形科植物川芎的活性生物碱,化学名为4-甲基吡嗪,药理研究证明其具有抗血小板聚集作用,此外还有扩张小动脉,改善微循环和脑循环血流量,抗血栓和溶栓的作用.广泛应用于缺血性心脑血管疾病的临床治疗,大都获得了肯定的疗效.近来又发现除用于上述疾病的治疗外,川芎嗪还有许多临床新用途.
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比较研究了狗脊及其不同炮制品对凝血酶诱导的兔血小板聚集作用的影响,各炮制品均有抑制血小板聚集作用,抗血小板聚集作用砂烫品>盐制品>酒蒸品>单蒸品>生品。
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双重抗血小板治疗心内科住院病人胃肠道症状的相关分析
冠状动脉血栓形成是导致临床心血管不良事件的病理基础,血小板活化和聚集在其形成过程中有重要的作用,因此抗血小板治疗在心血管病内科治疗中十分必要.双重抗血小板治疗,即联合使用两种抗血小板药物通过不同途径共同作用以增强抗血小板聚集作用,目前常用方案是阿司匹林联合氯吡格雷口服.
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质子泵抑制剂与氯吡格雷相互作用
随着抗血小板药物广泛使用,胃肠道出血患病率也随之增加.美国心脏病学会(AHA)、美国心脏病学基金会(ACCF)、美国胃肠病学会(ACG)共同发表共识意见,认为质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)对于预防及治疗阿司匹林和非甾体抗炎药相关消化道损伤有重要作用,推荐抗血小板药物治疗的同时服用PPI,但两药联合使用可能存在相互作用.氯吡格雷为噻吩吡啶类衍生物,具抗血小板聚集作用及抗血栓形成作用,对急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)有较好治疗效果[1].
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全身麻醉复合硬膜外阻滞麻醉对血栓素B2的影响
麻醉可以引起机体产生应激反应,强烈的持续的应激会对机体造成一定程度的不利影响,甚至会引发严重疾病.血栓素A2(TXA2)具有强大的血管收缩和促血小板聚集作用,TXA2浓度的变化可影响应激反应的程度[1].因此,研究麻醉下的应激反应及与之相关的内分泌指标TXA2含量的变化,以及如何制定合理的麻醉方法来减少围手术期的有害应激是研究的重要课题.
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降纤酶的不良反应分析
降纤酶是一种从蝮毒中分离出的含有纤溶酶的生物制剂,具有分解血浆纤维蛋白原、溶解血栓,降低血液粘度和血小板聚集作用,临床主要用于治疗缺血性心脑血管病,尤其对血栓前状态的治疗,有明显的优势.本文通过文献检索系统,收集了国内自1996~2009年来,各类医学期刊上发表的关于降纤酶不良反应的报道并加以分析和研究,旨在探讨发生药物不良反应的特点,以期为临床医师和患者安全合理地使用药物提供有效参考.
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麻醉对内皮素及血栓素A2分泌的影响
内皮素(ET),是迄今为止所知的作用强、持续久的血管收缩物质,也是强的气管平滑肌收缩物质,是评价应激强度的重要指标.血栓素A2(TXA2),具有强大的血管收缩和促血小板聚集作用,其浓度的变化可影响应激反应的程度.
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阿魏酸钠对皮瓣缺血再灌注损伤保护作用机制的研究进展
皮瓣具有自身血供,又具有一定的厚度,因此在整形外科、骨科、创伤外科常使用皮瓣移植手术修复组织缺损畸形或用于器官再造,皮瓣在移植过程中,常出现缺血的过程,但当缺血的皮瓣恢复血流灌注后,有时反而出现部分或全部皮瓣坏死,严重影响手术疗效.研究表明,这主要是由于皮瓣缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury I-RI)所致.皮瓣缺血再灌注损伤的机制是由自由基、钙超载、白细胞等多因子介导的一系列复杂的病理生理过程,其具体机制尚未完全阐明[1].有研究证实,阿魏酸钠(sodium ferulate SF)具有清除自由基、抑制钙超载、抑制血小板聚集作用[2].本文就阿魏酸钠对皮瓣缺血再灌注损伤保护作用机制的研究进展综述如下.