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西格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效及其对血清葡萄糖转运蛋白4的影响
目的：探讨西格列汀治疗2型糖尿病患者的临床疗效及对血清葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）的影响。方法入选2型糖尿病患者64例随机分为观察组（ n＝32）和对照组（ n＝32）。观察组给予西格列汀100 mg qd口服；对照组给予阿卡波糖50 mg tid与餐同服，疗程均为12周。比较2组患者治疗前、后的临床疗效。同时设立健康对照组30例，仅予健康教育，不给药。检测3组血清GLUT4的表达。结果治疗后，观察组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白控制情况均明显优于对照组[（6.32±0.44），（8.76±0.93），（6.85±0.37） mmol· L－1 vs （6.44±0.46）（9.15±0.94），（6.98±0.28）mmol· L－1]，差异均有统计学意义（ P＜0.05）。治疗后，观察组的胰岛素抵抗指数和胰岛β细胞功能指数改善均明显优于对照组[（2.59±0.22），（66±18） vs （2.78±0.39），（62±13）]，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组血清GLUT4水平较对照组显著增高（6.07±0.59）μg· L－1 vs （2.58±0.45）μg· L－1，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论西格列汀能有效地控制血糖、改善胰岛β细胞功能，其作用可能与上调GLUT4表达有关。
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西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床研究
目的 观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)伴非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效和安全性.方法 将94例2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组和试验组,每组47例.对照组口服二甲双胍0.5g,每天2次;试验组在对照组的基础上,晨起口服西格列汀0.1g,每天1次.2组均持续用药4个月.比较2组患者的临床疗效,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),胰岛β细胞功能(HOMA-β),血糖及肝功能,并观察2组患者的药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.98％(39例/47例)和61.70％(29例/47例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组HOMA-IR分别为1.06±0.08和1.13 ±0.11,HOMA-β分别为85.70±10.07和65.83±7.20,空腹血糖(FPG)分别为(6.07 ±0.76)和(6.66 ±0.80)mmol·L-1,餐后2h血糖(2 h PG)分别为(8.63±1.07)和(9.36±1.40)mmol·L-1,糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(5.84 ±0.69)％和(6.39 ±0.77)％,谷丙转氨酶(ALT)分别为(30.76±3.77)和(38.37 ±3.72)mmol·L-1,谷草转氨酶(AST)分别为(34.06±4.04)和(40.20±4.69)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).对照组出现便秘2例,腹痛4例,上呼吸道感染4例,药物不良反应发生率为21.28％(10例/47例);试验组出现便秘3例,腹痛2例,上呼吸道感染3例,药物不良反应发生率为17.02％(8例/47例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者的疗效优于单用二甲双胍,能够降低HOMA-IR,提高HOMA-β水平.
关键词： 2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝 西格列汀 二甲双胍 胰岛素抵抗 胰岛β细胞功能 -
西格列汀联合预混胰岛素对2型糖尿病患者血糖波动的影响
目的：探讨西格列汀联合预混胰岛素对2型糖尿病患者血糖波动的影响。方法将42例2型糖尿病患者随机分为对照组21例和试验组21例。对照组予以门冬胰岛素30，每日2～3次注射至达标；试验组予以门冬胰岛素30，每日2～3次注射＋西格列汀100 mg，每日1次口服至达标。通过指尖血糖监测和动态血糖监测（ CGM）评估血糖波动，比较2组治疗前后血糖波动指标的变化以及不良反应的发生率。结果治疗后，2组血糖波动指标较治疗前均明显下降。指尖血糖结果显示：治疗后，试验组日内血糖水平标准差、变异系数和餐后血糖波动幅度均低于对照组（ P＜0.05）。动态血糖监测系统结果显示：治疗后，试验组日内血糖水平标准差（1.77±0.53） mmol · L－1低于对照组（2.39±0.80） mmol· L－1（P＜0.05）；试验组平均血糖波动幅度（4.36±1.14）mmol· L－1和日间血糖平均绝对差（1.32±0.37） mmol · L－1低于对照组平均血糖波动幅度（5.82±2.44）mmol· L－1和日间血糖平均绝对差（1.71±0.65）mmol· L－1，但差异无统计学意义（P＞0.05）；试验组低血糖时间比（0.86±1.58）％低于对照组（2.95±2.39）％（ P ＜0.05）。治疗过程中2组患者均未出现药品不良反应。结论西格列汀联合预混胰岛素能有效降低血糖，减少血糖波动，而且更安全方便。
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西格列汀对2型糖尿病小鼠的降脂与改善炎症反应的作用
目的 观察西格列汀对高脂饮食诱导的2型糖尿病小鼠的脂肪细胞炎症水平以及肥胖的影响.方法 按照体重将C56BL/6小鼠随机分成3组:正常组,模型组,实验组,每组10只.用高脂饮食喂养20周诱导2型糖尿病小鼠模型.造模后,实验组加用西格列汀15 mg·kg-1,1次/天,连续4周.检测小鼠血糖变化;用实时荧光定量PCR检测脂肪组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-12(IL-12)的相对表达量.结果 正常组、模型组和实验组的血糖分别为(10.72±0.74),(19.49±0.78)和(14.57±0.62)mmol·L-1;这3组的TNF-α的相对表达量分别为1.01±0.07,4.15±0.56和3.29±0.60;这3组的IL-12的相对表达量分别为1.07±0.03,0.26±0.03和0.76±0.07,上述指标,模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.001);实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.001).结论 西格列汀可以通过降低脂肪组织炎症,减轻高脂饮食诱导的2型糖尿病小鼠模型的肥胖现象.
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西格列汀延缓或阻止动脉粥样硬化作用的实验研究
目的 观察西格列汀延缓或阻止动脉粥样硬化(AS)进展的作用及其可能机制.方法 载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠用高脂饲料喂养12周建立AS模型.将模型小鼠随机分5组(均n=7):正常组、模型组、对照组(阿托伐他汀钙片10mg·kg-1·d-1)及小、大剂量(50,200mg·kg-1·d-1)西格列汀组.给药6周后,检测小鼠血脂、血糖、血清胰岛素水平;取主动脉弓行HE染色;测定主动脉细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)蛋白的表达.结果 与模型组及对照组比较,西格列汀对模型小鼠体重、血糖、胰岛素影响不明显,对主动脉弓内膜变化及斑块生长改善不明显.2个剂量西格列汀均下调模型小鼠低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.小剂量西格列汀可下调该小鼠主动脉VCAM-1、ICAM-1蛋白的表达.结论 小剂量西格列汀可以减轻炎症反应,延缓或阻止AS进展.
关键词： 西格列汀 动脉粥样硬化 血管细胞黏附分子-1 细胞间黏附分子-1 -
西格列汀延缓或阻止2型糖尿病肾病进展的实验研究
目的 探讨西格列汀(SIT)延缓或阻止2型糖尿病肾病(DN)进展的作用及其可能机制. 方法 高脂饲养加小剂量链脲佐菌素诱导建立大鼠DN模型,成模后,随机分为模型组( DN组)和西格列汀组( SIT 组) ,同时设立对照组( NC组).连续灌胃12周后,取肾组织进行Masson染色检测肾纤维化程度,用反转录PCR法检测肾组织中 Toll 样受体 2 ( TLR2 )、TLR4、核转录因子 -κB ( NF-κB) mRNA的表达,用免疫组化法检测肾组织中TLR2、TLR4蛋白的含量,用Western blotting法检测肾组织中NF-κB蛋白的含量. 结果 与NC组相比, DN组的肾纤维化程度、TLR2、TLR4、NF-κB的表达均显著增加( P<0.01 ). 与DN组相比,SIT组的肾纤维化程度、TLR2、TLR4、NF -κB的表达均有所降低( P<0.05 ).结论 西格列汀可改善2型糖尿病大鼠的肾纤维,其机制可能与抑制TLR2、TLR4/NF-κB通路的过度活化有关.
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西格列汀对1型糖尿病小鼠肾病的干预作用
目的 研究西格列汀对1型糖尿病(T1DM)留取尿样以测定24h尿微量白蛋白(ALB)含量,小鼠肾损伤的影响及机制.方法 造模组小鼠一次腹腔注射链脲佐菌素(150 mg·kg-1)诱导糖尿病模型.成模后小鼠(血糖≥16.7mmo1·L-1)按照血糖值随机分为2组:模型组和实验组.实验组给予西格列汀15 mg·kg-1 ·d-1,模型组和正常组给予等体积的超纯水.给药4周后,留取血清检测尿素氮(BUN)和肌酸酐(SCr).用免疫印迹法检测肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、信号传导蛋白(Smad 2、Smad3)的表达.结果 给药4周后,模型组与实验组的ALB分别为(11.96 ±3.36) (2.46±0.97) rmg/24 h,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.001).正常组、模型组与实验组的肾指数分别为15.20±2.24,21.43±2.16,15.14±4.14,与正常组比较,模型组差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,实验组差异有统计学意义(P＜0.05).模型组与实验组的SCr分别为(352.58±47.09),(238.51±53.03) μmol·L-;这2组的BUN分别为(26.08±4.65),(10.40±2.47)mmol·L-1,与模型组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.001).正常组肾组织的TGF-β1、Smad2/3及p-Smad2/3蛋白表达水平分别为0.19±0.02,0.12±0.02,0.07±0.01,模型组小鼠肾组织中蛋白表达水平分别为0.23±0.02,0.27±0.04,0.13±0.01,组间比较差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,实验组小鼠肾组织蛋白表达水平分别为0.18±0.01,0.14±0.01,0.11±0.00,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 西格列汀在不降低血糖的情况下,延缓T1 DM肾病的进展,可能部分是通过抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路实现的.
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中西格列汀的浓度
目的 建立一种测定人血浆中西格列汀浓度的液相色谱-串联质谱法.方法 用蛋白沉淀法处理样品,色谱柱:Venusil ASB C18(2.1 mm×50.0 mm,3.0 μm),流动相:100%水含0.1%甲酸 -100%乙腈含 0.1%甲酸,流速:0.40 mL· min-1,柱温:50 ℃,进样量:20.0 μL.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性.结果 西格列汀在1.00～800.00 ng· mL-1内线性关系良好,标准曲线为 y =4.73 ×10 -3x +7.32 ×10 -4 (r=0.998 8),定量下限为1.00 ng· mL-1,日内和日间的RSD均小于12.0%,提取回收率在95.9%以上.结论 本方法简便快速,准确度高,灵敏度好,适用于人血浆中西格列汀的浓度测定.
关键词： 西格列汀 液相色谱-串联质谱法 血浆药物浓度 -
西格列汀联合或单用抗血小板药物对农村50岁以上2型糖尿病患者胰岛功能改善的临床研究
目的评价西格列汀在农村50岁以上2型糖尿病(T2DM)治疗中的优越性.方法200例老年T2DM患者随机分为A组和B组, 各100例.A组给予西格列汀+复方血栓通 +阿司匹林组治疗.B组给予复方血栓通 +阿司匹林组治疗.比较两组疗效.结果治疗后A组餐后2 h C肽(2 h C-P)水平较治疗前显著增加, 差异有统计学意义(P<0.05).A组患者体重增加、低血糖发生率、满意度均显著低于B组, 差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论农村50岁以上2型糖尿病患者西格列汀联合抗血小板药物应用是有益的治疗方案.
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西格列汀与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者的效果及胰岛功能的影响分析
目的 研究探讨西格列汀与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者的效果及胰岛功能的影响.方法 80例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用二甲双胍进行治疗,观察组采取西格列汀与二甲双胍联合治疗,观察比较两组患者的治疗效果以及治疗前后的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素、血糖、C肽的变化情况.结果 观察组的总有效率为95.0％,对照组的总有效率为80.0％,两组的治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者的TG、TC、HDL-C、LDL-C、胰岛素、血糖、C肽比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组患者的TG、TC、HDL-C、LDL-C均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前后的胰岛素、血糖、C肽比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患者的胰岛素及C肽水平显著高于对照组,血糖低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于2型糖尿病患者,采取西格列汀与二甲双胍进行治疗,效果显著,可以帮助患者促进胰岛素功能的稳定,提高治疗的效果,值得在今后患者的治疗过程中应用.
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西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的疗效评价
目的 探讨西格列汀联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病的治疗效果.方法 120例肥胖2型糖尿病患者,以治疗方式不同分为对照组和观察组,每组60例.对照组患者使用二甲双胍进行治疗,观察组在对照组基础上加用磷酸西格列汀片进行治疗.观察比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后血糖水平和不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗总有效率95.00％ 显著高于对照组的80.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者治疗前空腹血糖水平和餐后2 h血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患者空腹血糖和餐后2 h血糖水平分别为(7.9±1.2)mmol/L和(10.9±1.2)mmol/L,均明显高于观察组的(6.4±1.5)mmol/L和(8.2±1.4)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率为18.33％,观察组不良反应发生率为3.33％,两组患者的不良反应发生率比较差异具有统计学意义(χ2=6.988,P=0.008<0.05).结论 给予肥胖2型糖尿病患者西格列汀联合二甲双胍治疗方案,可明显提高治疗效果,控制患者血糖水平,减少不良反应发生几率,值得推广应用.
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西格列汀二甲双胍片的制备及其体外溶出度评价
目的:研究西格列汀二甲双胍片的优处方,以期得到与原研捷诺达@相似的溶出曲线.方法:以溶出度、外观、硬度和偏重差异为考察指标,通过单因素实验,筛选出优处方,比较自制制剂和参比制剂在4种介质中的溶出曲线.结果:选用MCC为稀释剂,PVP K30为黏合剂,SDS为增溶剂,硬脂富马酸钠为乳化剂.MCC采用外加的方法,PVP K30为27 mg.片-1,SDS为14 mg.片-1,硬脂富马酸钠为7 mg·片-1.15 min之内,自制制剂和参比制剂在4种溶出介质中的溶出度均大于85％,两者的溶出曲线相似.结论:西格列汀二甲双胍片的制备方法简单可行,满足大生产的需要.
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DPP-4抑制剂联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝疗效观察
目的:观察西格列汀对初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的临床疗效.方法:67例初发2型糖尿病合并NAFLD患者随机分为治疗组和对照组,两组均在饮食治疗基础上加用口服降糖药,治疗组给予二甲双胍500 mg,tid,西格列汀100 mg qd,晨服;对照组给予二甲双胍及格列吡嗪2.5～5 mgtid降糖药口服.所有患者均在治疗前及治疗16周后分别检测体重、体质指数(BMI)、肝功能(AST,ALT,GGT)、OGTT(同步抽血化验空腹及早餐后2h血糖、胰岛素)、血脂(TC,TG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、肝脏B超,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并判断两组患者治疗效果.结果:两组患者的AST,ALT,GGT,HO-MA-IR均较治疗前明显改善(P＜0.05),治疗组更明显(P＜0.01),治疗后两组血糖、TC、TG均有下降,但组间差异无统计学意义.针对脂肪肝,治疗组有效率为91％,对照组有效率为52％,两者的差异有统计学意义(P＜0.01).结论:西格列汀与二甲双胍联用治疗合并2型糖尿病的NAFLD疗效明确,优于二甲双胍合用磺脲类药物.
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西格列汀致不良反应国内外文献分析
目的:分析西格列汀药品不良反应的发生规律及特点,为安全合理用药提供参考.方法:检索2006年10月至2015年8月国内外学术期刊收载的西格列汀药品不良反应文献进行分析.结果:32例不良反应中,男性14例,女性18例,年龄60岁及以上患者17例(53.1％).用药半年内发生29例(90.6％).累及的器官或系统主要有皮肤及附件损害、肌肉骨骼系统损害及胃肠系统损害,临床表现有血管性水肿、横纹肌溶解及急性胰腺炎等.有1例患者因发生不良反应而死亡.结论:临床使用西格列汀要加强用药监测,关注药物相互作用,以减少不良反应的发生.
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利拉鲁肽与西格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效比较
目的 探讨利拉鲁肽与西格列汀治疗肥胖2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效.方法 选取2014年8月至2016年2月丹东市第一医院收治的肥胖T2DM患者104例为研究对象,按照完全随机法分为观察组和对照组,每组52例.观察组患者在应用二甲双胍治疗的基础上应用利拉鲁肽,对照组在应用二甲双胍治疗的基础上应用西格列汀.治疗结束后比较两组患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)及收缩压(SBP).结果 两组患者治疗后FPG、HbA1c、BMI及SBP均较治疗前降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者治疗后的BMI及SBP均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 利拉鲁肽和西格列汀均可以有效控制口服二甲双胍效果不佳的T2DM患者的血糖,但利拉鲁肽可显著降低收缩压及体重指数.
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磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床观察
目的:评价老年2型糖尿病( T2DM)患者合并应用二肽激肤酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂磷酸西格列汀的疗效和安全性.方法:收集13例为调整血糖住院的65岁以上老年2型糖尿病患者,用药方案均为合并应用西格列汀100 mg,每日1次.比较治疗前后全血糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PPG)、生化指标、血常规,并记录服药后不良反应.结果:用药后HbAlc较用药前显著下降(P＜ 0.01).治疗后患者体重、血压、肝、肾功能、血脂、血红蛋白(FHb)、白细胞(WBC)无明显变化.用药期间均能耐受治疗.无严重低血糖事件.结论:西格列汀联合胰岛素和其他口服降糖药用于治疗老年2型糖尿病,具有较好的疗效和安全性.
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2型糖尿病治疗的新选择——DPP-4抑制剂
目的 综述2型糖尿病(T2DM)的流行病学现状和基于肠促胰素的新型口服降糖药治疗应用.方法 以近年来的研究文献为基础,对以西格列汀为代表的DPP-4抑制剂的作用机制、循证医学证据、指南地位等方面进行介绍.结果与结论 大量临床研究证据表明,DPP-4抑制剂无论是单药还是联合治疗,都突显了其有别于传统药物的独特优势和价值,不仅可有效降糖,还具有良好的安全性.该类药物已获得一些学术机构的指南推荐.
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西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效观察
目的:探讨西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性.方法:选取2016年1月-2017年1月珠海市人民医院收治的2型糖尿病患者116例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组58例.对照组患者采用二甲双胍治疗,观察组患者在对照组基础上联合应有西格列汀治疗.对比观察两组患者的临床疗效、血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)以及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为96.55%(56/58),明显高于对照组的82.76%(48/58),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血糖各项指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病,可以有效降低患者的血糖水平,且不良反应少,值得推荐.
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西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的短期疗效及对胰岛功能的影响
目的:探讨西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的短期疗效及对胰岛功能的影响.方法:选取2011年1月-2016年9月佛山市第一人民医院收治的2型糖尿病患者125例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组65例和对照组60例.两组患者均给予常规胰岛素治疗.在此基础上,对照组患者给予二甲双胍,观察组患者给予西格列汀.于治疗前及治疗开始后第2、4、8、16周检测两组患者的空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平.比较两组患者治疗前及治疗3个月后胰岛素敏感指数、胰岛素抵抗指数的差异.观察两组患者不良反应发生情况.结果:治疗开始2、4、8、16周后,两组患者FPG、HbA1c水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数的差异均无统计学意义(P>0.05).观察组患者体质量下降率明显高于对照组,各项不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的短期疗效显著,可使患者血糖水平处于平稳状态.
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西格列汀治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能和γ-谷氨酰转肽酶水平的影响
目的:探讨西格列汀治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平的影响.方法:选取2016年8月—2017年10月中国人民武装警察部队浙江省总队医院收治的糖尿病肾病患者74例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组37例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用西格列汀.观察两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清胱抑素C(CysC)、β2微球蛋白(β2-MG)及γ-GT水平.结果:治疗后,两组患者FBG、2 hBG、HbA1 c、BUN及SCr水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CysC、β2-MG及γ-GT水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:西格列汀治疗糖尿病肾病的疗效显著,可改善患者肾功能,降低γ-GT水平.
