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西格列汀治疗老年2型糖尿病的安全性及临床效果研究
目的:研究并分析治疗老年2型糖尿病患者时使用西格列汀的效果.方法:收集老年2型糖尿病患者共96例,根据随机分配方案将其分为对照组(48例)和观察组(48例),对照组接受常规治疗,观察组联合使用西格列汀,将两组血糖指标控制情况、用药不良反应发生率进行观察和对比.结果:观察组的血糖指标控制情况与对照组相比,差异显著(P＜0.05);就用药不良反应而言,观察组与对照组无显著差别(P＞0.05).结论:在老年2型糖尿病患者的治疗过程中,西格列汀能够使患者血糖得到有效控制,且不良反应少,值得推广应用.
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胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床分析
目的:探讨西格列汀治疗胰岛素单一治疗控制不佳的2型糖尿病患者的效果.方法:收治单用胰岛素血糖控制不良的2型糖尿病患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例.治疗组在使用胰岛素的基础上应用西格列汀治疗;对照组仅用胰岛素治疗.结果:治疗12周后,两组血糖、HbA1c均下降,对照组BMI增加,治疗组不明显(P<0.05);治疗组胰岛素用量减少,对照组胰岛素用量增加(P<0.05).结论:胰岛素治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者加用西格列汀可使血糖得到良好控制,可以减少胰岛素用量,减少低血糖发生,治疗有效.
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西格列汀治疗老年2型糖尿病的有效性与安全性探讨
目的:探讨西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床疗效和安全性.方法:收治2型糖尿病老年患者80例,随机分为试验组与对照组,对照组采用常规治疗,试验组在对照组的基础上加入西格列汀,比较两组的治疗效果.结果:与对照组比较,试验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均显著降低,不良反应发生率明显下降.结论:西格列汀治疗老年2型糖尿病,能有效控制患者的血糖,减少不良反应.
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西格列汀对2型糖尿病患者心血管危险因素的影响
目的:探讨西格列汀对2型糖尿病患者心血管疾病危险因素的影响.方法:收治新诊断2型糖尿病且近3个月单纯使用二甲双胍血糖控制不佳的患者58例,随机分为试验组和对照组.试验组在二甲双胍基础上加用西格列汀,对照组在二甲双胍基础上加用阿卡波糖.结果:两组CIMT、Hcy、CRP水平均较治疗前下降,试验组较对照组低(P<0.05).结论:西格列汀降糖效果与阿卡波糖相当,但西格列汀还可以改善2型糖尿病患者CIMT、CRP、Hcy水平,减轻炎性反应,延缓或阻止动脉粥样硬化进展,达到保护糖尿病患者大血管的作用.
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西格列汀联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊控制2型糖尿病的临床观察
目的:研究在2型糖尿病患者中选取西格列汀与盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合疗法的临床效果及应用价值.方法:收治2型糖尿病患者84例,平分两组.将予以盐酸二甲双胍肠溶胶囊单独治疗的患者作为参照组,将予以西格列汀与盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合治疗的患者作为试验组,观察、对比两组的临床效果.结果:试验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、空腹胰岛素、体重指数与参照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:将西格列汀与盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合疗法在控制2型糖尿病中疗效比较确切,能够改善患者血糖水平,提升治疗效果.
关键词： 西格列汀 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 2型糖尿病 -
西格列汀和阿卡波糖对初发2型糖尿病降糖作用的比较
目的：比较西格列汀和阿卡波糖治疗初发2型糖尿病(T2DM)的有效性与耐受性。方法：将60名患者随机分为西格列汀组(30例)和阿卡波糖组(30例)，分别口服西格列汀100 mg，1次/日，阿卡波糖50 mg，3次/日。观察治疗前及治疗12周后患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及体重指数(BMI)的变化。结果：两组治疗后 FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均明显下降，差异有统计学意义(P＜0.05)。西格列汀组治疗后 FPG、HbA1c降低较阿卡波糖组明显，差异有统计学意义(P＜0.05)，餐后血糖两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。两组BMI变化无统计学意义(P＞0.05)。阿卡波糖组不良反应比西格列汀组多。结论：西格列汀和阿卡波糖均可有效改善初发2型糖尿病患者的FPG、2hPG及HbA1c。西格列汀降低FPG、HbA1c的作用优于阿卡波糖，对餐后血糖的降低程度相似。
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西格列汀对2型糖尿病患者的治疗作用评估
目的：探讨西格列汀对2型糖尿病患者的治疗作用。方法：2011年3月-2014年3月收治2型糖尿病患者100例，随机分为A组与B组，各50例，A组给予胰岛素治疗，B组在A组的基础上加用西格列汀治疗，观察比较两组患者治疗前后体重指数、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白、胰岛素分泌指数以及空腹血糖水平。结果：经治疗，两组患者空腹血糖、体重指数、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白以及胰岛素分泌指数均有所改善，其中B组改善情况明显优于A组，且胰岛素用量明显减少，差异明显有统计学意义，即P＜0.05。结论：在2型糖尿病患者临床治疗中采用西格列汀治疗，可有效改善患者胰岛β细胞功能以及控制血糖，在临床中具有应用价值和推广价值。
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西格列汀联合二甲双胍治疗初发糖尿病的临床观察
目的：探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效。方法：2010年1月-2012年1月收治初发肥胖2型糖尿病患者80例，将其随机分为治疗组和对照组。治疗组用西格列汀联合二甲双胍进行治疗，对照组用二甲双胍治疗，观察12周。比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体质量指数(BMI)的变化。结果：治疗12周后，治疗组与对照组的FBG、2hPG、HbA1C、BMI均下降，但治疗组的各项指标更接近理想目标，消化道不良反应更少。治疗组总有效37例(92.5%)，显著高于对照组总有效27例(67.5%)，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：西格列汀联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病疗效确切，具有很好的降糖效果和安全性。
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西格列汀与二甲双胍治疗初诊T2MD患者各30例临床疗效及安全性比较
目的:探讨西格列汀与二甲双胍对初诊 2 型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效及安全性.方法:将 60 例初诊T2MD患者随机分为治疗组1和治疗组2,治疗组1口服西格列汀片,治疗组2口服二甲双胍片,比较两组治疗效果.结果:治疗12周后,两组患者的FBG、2 hPG、HbA1c、BMI比治疗前均有明显下降(P<0.05),但两组下降幅度差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组在血脂、血常规、血压、肝肾功能、不良反应等方面差异无统计学意义(P>0.05).结论:使用西格列汀治疗T2MD与二甲双胍比较,疗效、安全性基本相当,但其价格较贵,性价比较低.
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西格列汀与阿卡波糖联用对初诊2型糖尿病患者血糖的影响
目的:探讨西格列汀联用阿卡波糖对初诊2型糖尿病患者血糖的影响.方法:将90例初诊2型糖尿病患者随机分为单纯阿卡波糖治疗组和西格列汀联用阿卡波糖组各45例,在饮食运动治疗的基础上,分别给予两种方法治疗12周,观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化.结果:治疗12周后,FBG、2hPG、HbA1C有显著下降,HOMA-B显著增高(P＜0.05),与阿卡波糖组比较,西格列汀联合阿卡波糖组FBG、2hPG、HbA1C显著下降,HOMA-B显著增高(P＜0.05).结论:西格列汀联合阿卡波糖口服治疗初诊2型糖尿病能更有效控制血糖,可改善胰岛β细胞功能,有利于血糖的长期控制.
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葛根芩连汤对2型糖尿病模型大鼠作用的研究
目的 探索葛根芩连汤单药及联合西格列汀对2型糖尿病模型大鼠血糖值、胰岛素耐量、葡萄糖耐量的作用,从而初步揭示葛根芩连汤治疗2型糖尿病的生物学机制.方法 采用高脂饲料喂养合并链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导建立2型糖尿病模型大鼠58只,予以无菌水(正常组和模型组)、葛根芩连汤(中药组)、西格列汀(西药组)、葛根芩连汤联合西格列汀(中加西组)给药6周的治疗方案,动态监测各组模型动物体重、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG),以及给药前、给药后3周、给药后6周的胰岛素耐量试验和葡萄糖耐量试验.结果 给药6周后,与模型组相比,中药组FBG降低(P＜0.05),葡萄糖耐量改善(P＜0.05);西药组体重降低改善(P＜0.05),FBG降低(P＜0.05),胰岛素耐量、葡萄糖耐量改善(P＜0.05);中加西组体重降低改善(P＜0.05),FBG降低明显(P＜0.01),胰岛素耐量、葡萄糖耐量均改善明显(P＜0.01).给药各组疗效顺序如下:中加西组＞西药组＞中药组.结论 葛根芩连汤与西格列汀单独使用时,西药组疗效优于中药组,联合使用时其疗效明显优于两药单独使用,表明葛根芩连汤对西格列汀的疗效有一定的辅助作用.
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苍柴调中汤联合西格列汀治疗胰岛素抵抗合并肥胖患者的疗效及其糖代谢的影响研究
目的：探讨苍柴调中汤联合西格列汀治疗胰岛素抵抗合并肥胖患者的临床疗效。方法选择本院自2013年6月至2015年6月收治的82例胰岛素抵抗合并肥胖患者为本次研究对象,按照随机自愿的原则分为研究组和对照组。两组接受相同的基础治疗,对照组在基础治疗的基础上给予口服西格列汀,研究组在此基础上,给予口服中药汤剂苍柴调中汤。经治疗后,检测分析患者治疗前后身体肥胖指标、血糖代谢以及血脂代谢的变化,并进行疗效评估。结果研究组总有效率显著高于对照组总有效率(P<0.05)；两组治疗后身体质量指数(body mass index,BMI)和腰臀比(waist-to-hip ratio,WHR)指标均显著降低(P<0.05),研究组治疗后BMI和WHR指标显著低于对照组(P<0.05)；两组治疗后餐后血糖(postprandial blood sugar,PBS)和胰岛素敏感性指数(insulin senstivity index,ISI)指标均显著降低(P<0.05),研究组治疗后PBS和ISI指标均显著低于对照组治疗后(P<0.05)；两组治疗后血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycende,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均出现显著降低(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprtein cholesterol,HDL-C)均出现显著升高(P<0.05),治疗后研究组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P<0.05),而HDL-C显著高于对照组(P<0.05)。结论苍柴调中汤与西格列汀联用治疗胰岛素抵抗合并肥胖症,疗效可靠,能够有效改善和调节患者胰岛素抵抗和糖脂代谢,值得临床推广。
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西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究
目的 评估对初诊的2型糖尿病患者采用西格列汀和二甲双胍联合治疗的疗效和安全性.方法 选择2型糖尿病患者140例,随机分为两组,各70例.其中研究组采用西格列汀和二甲双胍联合治疗,对照组仅采用二甲双胍治疗.治疗3个月后观察两组治疗前后患者的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肝肾功能、尿常规及心电图等指标的变化以及药物的不良反应.结果 两组患者FPG、PPG及HbAlc均较治疗前有明显下降,但研究组较对照组下降明显,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后两组不良反应主要为消化道反应,无肝肾损害,研究组患者体重较治疗前有增加的趋势,但差异无统计学意义(t=2.01,P＞0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者可以安全有效改善空腹血糖和糖化血红蛋白.
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西格列汀、吡格列酮分别联合二甲双胍治疗难治性2型糖尿病的临床疗效对比研究
目的 观察并探讨西格列汀、吡格列酮分别联合二甲双胍治疗难治性2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 将2012年5月～2013年10月间入选的86例T2DM患者随机分为A(n=42例)、B(n=36例)两组,A组患者予二甲双胍(MET)+西格列汀(SITA)方案,B组予MET+吡格列酮(PIO)方案,疗程12周,12周后对比两组血糖水平、临床疗效与药物不良反应.结果 ①治疗后,两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平均明显低于治疗前,P＜0.05,A组患者的2 hPG明显低于B组水平,t=2.496,P=0.015;②A组患者显效率(42.9％)、总体有效率(90.5％)略高于B组水平(31.8％、84.1％),差异无统计学意义,P ＞0.05;③A、B两组用药期间药物不良反应发生构成无明显差异,P＞0.05,B组患者治疗后BMI高于A组,t=2.927,P=0.004.结论 MET+SITA与MET+PIO方案均是治疗难治性T2DM有效方案,前者在临床疗效与餐后血糖控制方案具有明显优势,此外不会造成水钠潴留,临床安全性高.
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西格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效观察
目的：：观察西格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效。方法：选取83例2型糖尿病患者按掷硬币法随机分为组1和组2。组1患者41例，采取2型糖尿病的常规疗法；组2患者42例，在组1基础上增加西格列汀治疗。比较两组患者的临床疗效。结果：组2患者控糖的总有效率95.24%(40/42)，高于组1的75.61%(31/41)，经x2检验组间数据差异有统计学意义(P<0.05)；组2患者的低血糖和体重增加发生率较组1低，经x2检验组间数据差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前，两组患者的血糖指标，空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白相似；治疗后，组2患者的改善程度较组1更明显。结论：在常规疗法基础上，加用西格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效优于单纯常规疗法。
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西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性观察
目的：观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法：选取100例2型糖尿病患者，根据双盲法分为单一组和联合组，每组各50例。单一组患者采用西格列汀为降糖药物治疗；联合组患者采用西格列汀联合二甲双胍为降糖药物治疗。比较两组患者的治疗效果和安全性。结果：联合组患者的有效率为94.00%，单一组为80.00%（P＜0.05）。两组患者均出现轻微腹泻、腹胀、排气次数增多等不良反应，均未出现低血糖反应（P＞0.05）。治疗后，两组患者的血糖指标均显著降低（P＜0.05），联合组患者降低更显著（P＜0.05）。结论：西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效优于单一西格列汀治疗，安全性高。
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门冬胰岛素30联合西格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效观察
目的：：观察门冬胰岛素30联合西格列汀治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法：将126例口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者随机分成两组。给予对照组62例患者门冬胰岛素30治疗,治疗组64例患者在皮下注射门冬胰岛素30的基础上加用西格列汀100 mg/d口服,观察治疗前和治疗后8周及16周两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和体质量质数(BMI),以及门冬胰岛素30用量。结果：治疗后8~16周时,两组患者的FBG、2hBG和HbA1c均下降,与治疗前比较,P<0.05；治疗组患者的FBG、2hBG和HbA1c较对照组显著下降(P<0.05)。治疗16周后,治疗组患者门冬胰岛素30用量和BMI均显著低于对照组(P<0.05)。结论：口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者,应用西格列汀联合门冬胰岛素30可使血糖得到良好控制,与单用门冬胰岛素30比较胰岛素用量显著减少,减少了患者低血糖的发生率和体质量增加的不良反应。
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阿卡波糖与西格列汀治疗Ⅱ型糖尿病患者的临床效果比较
目的:比较阿卡波糖与西格列汀治疗Ⅱ型糖尿病患者的临床效果.方法:选取72例Ⅱ型糖尿病患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例.对照组给予阿卡波糖治疗,观察组给予西格列汀治疗.比较两组临床治疗效果、治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、体质量指数、不良反应发生率和治疗前后总胆固醇、甘油三酯、胰岛细胞功能指数(HOMA-β).结果:两组治疗总有效率、HbA1c、FPG、2 h PBG、体质量指数、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组总胆固醇、甘油三酯水平改善幅度更大,观察组HOMA-β 改善幅度更大,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:阿卡波糖与西格列汀治疗Ⅱ型糖尿病的效果和安全性相当,阿卡波糖降脂作用大于西格列汀,而西格列汀改善胰岛 β 细胞功能大于阿卡波糖.
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西格列汀对2型糖尿病患者血清ET-1和NO的影响
目的:观察西格列汀对2型糖尿病患者血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(No)含量的影响.方法:60例2型糖尿病患者随机分实验组和对照组各30例.实验组给予磷酸西格列汀和格华止口服,共12周;对照组给予拜糖平和格华止口服,共12周.记录比较治疗前后血清ET-1、NO、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA c)及血脂含量.结果:两组患者血清ET-1、FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P＜0.05),NO均较治疗前明显升高(P＜0.05),血脂变化不明显;实验组血清ET-1较对照组明显下降(P＜0.05),实验组血清NO较对照组明显升高(P＜0.05).结论:西格列汀能有效降低2型糖尿病患者血清ET-1和升高NO含量的作用.
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西格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效及对胰岛B 细胞功能的影响
目的 观察西格列汀联合阿卡波糖治疗2 型糖尿病的临床疗效及对胰岛B 细胞功能的影响.方法 选取2016年3 月‐2017 年3 月在该院接受治疗的2 型糖尿病患者148 例作为研究对象,将其按照随机数表法分为对照组(n =74)和研究组(n =74).对照组患者采取阿卡波糖治疗,研究组患者采取西格列汀联合阿卡波糖治疗.比较两组临床疗效、治疗前后的血糖[空腹血糖值(FBG)、餐后2 h 血糖值(2 h PG)、空腹胰岛素水平(FINS)]、胰岛细胞相关指标[胰岛B细胞功能水平(HOMA-B)、胰岛抵抗指数(HOMA-IR)]、血清葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)水平、血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]水平以及治疗期间不良反应的发生情况.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组,FBG、2 h PG、FINS、HOMA-IR 水平显著低于对照组, HOMA-B 以及血清GLUT4 水平显著高于对照组,HDL-C 显著高于对照组,LDL-C、TG、TC 水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P ＞0.05).结论 西格列汀联合阿卡波糖治疗2 型糖尿病可有效降低血糖水平,降低胰岛抵抗指数,提高胰岛B 细胞功能,改善血脂代谢情况,显著提高临床治疗效果,且安全性高.
