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阿卡波糖与二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果
目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效.方法选择我院收治的84例初发2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例.对照组患者采用二甲双胍治疗,观察组患者在对照组基础上增加阿卡波糖治疗,比较两组患者治疗前、后血糖指标水平及不良反应发生率.结果治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平明显优于治疗前,且观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平明显优于对照组(P<0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论初发2型糖尿病采用二甲双胍和阿卡波糖治疗,临床疗效较好,该方案安全可靠.
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西格列汀与阿卡波糖治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性比较
目的 探讨西格列汀与阿卡波糖治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性.方法 收集我院2014年9月至2016年9月收治的初发2型糖尿病的患者70例作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例,观察组患者口服西格列汀,对照组患者口服阿卡波糖.比较两组患者治疗后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及服药后的不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组的FPG[(5.33±1.46)mmoL/L]低于对照组[(6.45±0.76)mmoL/L],观察组2 h PG[(8.67±1.52)mmoL/L]低于对照组[(9.73±1.64)mmoL/L],观察组HbAlc[(6.32±0.54)%]低于对照组[(7.21±0.84)%],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的不良反应总发生率为2.86%低于对照组的不良反应总发生率14.29%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 西格列汀治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性优于阿卡波糖,可显著降低糖尿病患者并发症的发生率,提高了患者的生活质量,服药简单、方便,可在临床推广使用.
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初发2型糖尿病采取磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果观察
目的 探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床效果.方法 选择本院收治的102例T2DM患者,以便利抽样法分为对照组与联合组,各51例.对照组单用二甲双胍,联合组采取磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对两组临床效果进行观察对比.结果 联合组患者的FBG、HbA1c、2 h PG、TG、TC、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05).联合组患者的HOMA-IR值低于对照组,且FINs及GLP-1水平、HOMA-β 值均高于对照组(P<0.05).联合组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍可有效控制T2DM患者血糖,稳定脂代谢机制和胰岛细胞功能,且不良反应少,值得临床应用.
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甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病患者的临床效果
目的 探讨甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病患者的临床效果.方法 选取2014年6月至2015年9月治疗的初发2型糖尿病患者126例,将其随机分为对照组和试验组,每组63例.对照组采用那格列奈治疗,试验组采用甘精胰岛素联合那格列奈治疗.比较两组用药6个月后总体治疗情况.结果 试验组血糖指数下降均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 初发2型糖尿病患者的临床中运用甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗,降糖效果更明显,治疗也比较安全,具有医学价值,值得在临床治疗中大力推广.
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磷酸西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者的疗效
目的 :探讨分析使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法 :选取2015年5月-2016年5月于我院接受诊治的初发2型糖尿病患者50例作为研究对象,按照不同的治疗方法随机分成研究组和对照组,分别各25例.对照组患者使用二甲双胍进行治疗,研究组患者使用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗.对研究数据进行统计分析,比较研究组和对照组患者两种治疗方法的各项血糖指标以及各项胰岛素相关指标的变化.结果 :经过对比分析发现,研究组患者在其治疗方案下各项血糖指标的变化明显要好于对照组患者;并且各项胰岛素相关指标的变化也要明显好于对照组患者,并且都存在统计学上的差异.结论 :在治疗初发2型糖尿病患者时联合使用二甲双胍和磷酸西格列汀的临床疗效良好,对于血糖指标和胰岛素相关指标的控制相对于单纯使用二甲双胍更好,在临床上值得推荐广泛使用.
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二甲双胍在初发2型糖尿病患者治疗中的临床观察
目的:观察初发2型糖尿病患者治疗时,使用二甲双胍的临床效果.方法:选取2016年9月至2017年9月在我院内科就诊的50例初发2型糖尿病患者作为研究对象,在让初发2型糖尿病患者控制饮食、以及加强运动的基础上,加用二甲双胍进行治疗,监测初发2型糖尿病患者治疗前后四个月内,空腹血糖、餐后两小时血糖、总胆固醇、糖化血红蛋白、体质指数、甘油三酯的变化.结果:加用二甲双胍治疗后,初发2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后两小时血糖、总胆固醇、糖化血红蛋白、甘油三酯、体质指数都有明显的降低改善,治疗前后的差异具有统计学意义(P<0.05).此外,加用二甲双胍治疗后,初发2型糖尿病患者的不良反应发生率仅为2％.结论:通过对二甲双胍在初发2型糖尿病患者治疗中的临床观察,使用二甲双胍对于初发2型糖尿病患者有着较好的疗效作用,出现不良反应的几率较小,所以二甲双胍可以在临床治疗上推广应用.
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西格列汀或格列美脲联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床分析
目的:研究并分析西格列汀或格列美脲联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法:170例初发2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组85例.观察组采用西格列汀联合二甲双胍进行治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍进行治疗,治疗12周,观察糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、体重指数(BMI)及低血糖发生情况.结果:两组治疗后HbA1c、FPG、2hPG指标较低于治疗前(P<0.05),观察组上述指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组BMI为(21.6±2.5)kg/m2,低于对照组的(23.5±2.7)kg/m2(P<0.05).观察组与对照组HbA1c达标率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组低血糖发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:西格列汀或格列美脲联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者,二者均能较好控制血糖,西格列汀联用二甲双胍控制体重效果更好,且更安全.
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阿卡波糖和二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效比较
目的:研究阿卡波糖和二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效.方法:选择初发2型糖尿病患者作为本次研究病人或研究对象,并采用"电脑随机法"将100例初发2型糖尿病患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施阿卡波糖治疗;对照组、实施二甲双胍治疗,分析两组治疗效果和血糖改善情况.结果:观察组初发2型糖尿病患者治疗总有效率为98.00％ 稍高于对照组96％,P>0.05.观察组患者空腹血糖水平高于对照组;餐后2h血糖低于对照组;两组糖化血红蛋白控制水平差异不大,P>0.05.结论:二甲双胍和阿卡波糖治疗初发2型糖尿病都有显著疗效,各有优势,值得探究.
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的临床效果
目的 探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的临床效果.方法 选取2017年4月至2018年4月医院收治的初发2型糖尿病患者76例,按照随机分配原则分为对照组和试验组,各38例.对照组予以二甲双胍治疗,试验组则在对照组基础上联合磷酸西格列汀治疗,比较两组的临床治疗效果及不良反应发生率.结果 试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的效果显著,且可以降低不良反应发生率.
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初发2型糖尿病应用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗的临床效果
目的：：研究初发2型糖尿病应用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗的临床效果。方法：选择2014年2月至2015年2月我院收治的83例初发2型糖尿病患者,并采用随机数字表法将患者随机分为E组(41例)和E+L组(42例)。 E组单独用二甲双胍治疗,E+L组应用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗。比较两组患者：①初发2型糖尿病治疗总有效率；②干预前和干预后患者空腹和餐后血糖水平、糖化血红蛋白的差异。结果：①E+L组较之E组初发2型糖尿病治疗总有效率显著更高(P<0.05)；②干预前两组空腹和餐后血糖水平、糖化血红蛋白相似(P>0.05)；干预后E+L组较之E组空腹和餐后血糖水平、糖化血红蛋白改善更显著( P<0.05)。结论：初发2型糖尿病应用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗的临床效果确切,可有效控制血糖,值得推广。
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初发2型糖尿病强化治疗对胰岛β细胞功能的影响
目的:探讨初发2型糖尿病的强化治疗对胰岛β细胞功能的影响.方法:2012年3月-2014年3月收治初发2型糖尿病患者100例,患者均采用胰岛素强化治疗,疗程3个月,对患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及血浆胰岛素、C 肽水平等进行测定,并根据测定结果计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:治疗后患者的 FPG、2 hPG、HbA1c 均有了明显的下降, HOMA-β、HOMA -IR 以及血浆胰岛素、C 肽水平有了明显的升高,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:强化治疗应用于初发2型糖尿病的治疗中能够有效改善胰岛β细胞分泌功能,建议在临床上推广使用.
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胰岛素泵与皮下注射诺和锐强化治疗初发2型糖尿病的效果对比
目的:探讨胰岛素泵与皮下注射诺和锐强化治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法:收治初发2型糖尿病患者90例,将其随机分为对照组和观察组各45例,对照组采用皮下注射诺和锐30强化治疗,观察组采用胰岛素泵皮下输注诺和锐强化治疗.结果:治疗后,两组患者的空腹血糖水平、餐后2h血糖水平均较治疗前明显降低(P＜0.05).与对照组相比,观察组的诺和锐用量明显减少,血糖达标时间明显缩短,低血糖次数明显减少(P＜0.05).结论:胰岛素泵皮下输注诺和锐强化治疗初发2型糖尿病具有血糖达标时间短、诺和锐用量少、低血糖次数少等优点.
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西格列汀联合二甲双胍治疗初发糖尿病的临床观察
目的：探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效。方法：2010年1月-2012年1月收治初发肥胖2型糖尿病患者80例，将其随机分为治疗组和对照组。治疗组用西格列汀联合二甲双胍进行治疗，对照组用二甲双胍治疗，观察12周。比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体质量指数(BMI)的变化。结果：治疗12周后，治疗组与对照组的FBG、2hPG、HbA1C、BMI均下降，但治疗组的各项指标更接近理想目标，消化道不良反应更少。治疗组总有效37例(92.5%)，显著高于对照组总有效27例(67.5%)，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：西格列汀联合二甲双胍治疗初发肥胖2型糖尿病疗效确切，具有很好的降糖效果和安全性。
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甘舒霖强化治疗初发2型糖尿病临床观察
目的:评价国产人胰岛素甘舒霖强化治疗初发2型糖尿病的疗效和安全性,并观察其对血糖控制的远期疗效.方法:将98例初发2型糖尿病患者随机分为试验组和对照组,分别给予甘舒霖R和诺和灵R三餐前皮下注射,甘舒霖N和诺和灵N睡前应用2周,之后分别应用预混胰岛素2个月,随访检查空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白,并观察低血糖事件、达标天数及胰岛素用量.结果:两组患者治疗2个月后与治疗前均有显著差异(P＜0.01),两组间差异无显著性(P＞0.05).结论:国产人胰岛素甘舒霖强化治疗初发2型糖尿病的疗效确切,更经济,安全性强,并可以使血糖达到长期良好的控制.
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消渴舒丸联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床观察
目的 观察消渴舒丸联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效及其临床意义.方法 共纳入84例初发2型糖尿病患者,根据随机数字表法分为对照组、观察组各42例,对照组给予二甲双胍肠溶胶囊口服治疗,观察组在对照组的基础上加用消渴舒丸治疗.4周为一个疗程,观察3个疗程.观察2组患者治疗前后实验室检查指标及中医证候的变化.结果 观察组患者经过治疗后的总有效率为92.86%,明显高于对照组的64.29%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组患者FPG、2hPG、HbA1c水平均较前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对于初发2型糖尿病患者,消渴舒丸与二甲双胍联用能起到协同降糖的效果,提高血糖达标率,有效改善患者的临床症状,安全可行,值得临床推广.
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初发2型糖尿病肾小球高滤过的相关因素分析
目的 肾小球高滤过率是未来发生糖尿病肾病的高危因素.旨在探讨初发2型糖尿病肾小球高滤过率的相关因素.方法选择初发2型糖尿病患者76例及正常对照28例,根据肾小球滤过率(GFR)将患者分为两组,即GFR＜140ml/min1.72m2的正常肾小球高滤过率组46例,GFR≥140ml/min1.72m2的肾小球高滤过组30例.应用常规方法测定肌酐(CRE)率、胱抑素C(CYSC)、血糖等临床指标,按照Macisaac 公式估算GFR,并统计分析GFR与常用临床指标的相关性.结果初发2型糖尿病高GFR占39.5％.男女发生率、吸烟、体重指数(BMI)和空腹血糖在两组之间无显著性差异(P＞0.05).年龄、尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、糖化血红蛋白(HbAlc)在两组DM之间有显著性差异(P＜0.05).多元线性回归分析显示年龄、UACR、糖化血红蛋白与GFR显著相关(r=1.23,0.07,2.56;P＜0.05,0.05,0.05).结论年龄、UACR、糖化血红蛋白与肾小球高滤过率的发生有显著相关性,早期发现、良好的血糖控制可预防、减缓糖尿病肾病的发生.
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诺和锐30在初发2型糖尿病患者中的应用
目的 探讨诺和锐30对初发2型糖尿病血糖控制的临床疗效和安全性.方法 将88例初发2型糖尿患者随机分为观察组46例和对照组42例.观察组给予诺和锐30治疗,对照组给予诺和灵30R治疗.结果 两组治疗后FPG、餐后2 hPG和HbAlc较治疗前均明显下降(P＜0.05),两组间餐后2 hPG的下降有显著性差异(P＜0.05),但FPG的变化差异无统计学意义(P＞0.05).观察组达到血糖控制达标所需时间较对照组短(P＜0.05),且胰岛素平均每日总用量少(P＜0.05).两组低血糖发生率比较,观察组明显少于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 诺和锐30治疗初发2型糖尿病能降低FPG、2 hPG、HbAlc,明显改善胰岛功能,疗效显著.
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诺和锐30在初发2型糖尿病84例应用分析
目的 探讨诺和锐30在初发2型糖尿病临床应用和疗效.方法 选自2006年10月至2008年4月在本院门诊和住院初诊2型糖尿病患者84例.采用诺和锐30治疗临床资料进行总结.结果 通过统计学分析治疗前和治疗后观察检测项目比较P<0.01,有显著差异性.结论 通过本组数据进行分析,诺和锐30在初发2型糖尿病应用疗效确切,应用方便,作用平和,毒副作用少等优点.
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胰岛素或磺脲类药物联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病（T2 DM）的疗效分析
目的：：探究胰岛素或磺脲类药物联合二甲双胍用于治疗初发2型糖尿病( T2DM)患者的临床疗效。方法：选取127例初发T2DM患者资料进行回顾性分析，根据治疗方法不同设为对照组(69例)与观察组(58例)。对照组患者予以磺脲类药物联合二甲双胍治疗；观察组患者予以胰岛素联合二甲双胍治疗。治疗后，观察两组患者的胰岛素指标，血糖指标及并发症情况。结果：经治疗后，观察组患者的胰岛素指标(14.99±2.17)mU/L、(2.74±0.16)和(81.68±4.05)明显优于对照组(P<0.05)，并且观察组的血糖指标也明显优于对照组(P<0.05)；观察组患者在肾病、低血糖及周围神经病变发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论：与胰岛素联合二甲双胍相比，磺脲类药物联合二甲双胍治疗初发T2 DM患者的临床效果更优，可有效改善其胰岛素指标，控制血糖，减少并发症。
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二甲双胍联合胰岛素或磺脲类药物治疗初发2型糖尿病患者的疗效及安全性的比较
目的:比较二甲双胍联合胰岛素或磺脲类药物治疗初发2型糖尿病的疗效及其安全性.方法:选择2型糖尿病患者126例,按治疗方法不同设对照组和研究组,每组各63例.对照组患者采用二甲双胍联合磺脲类药物治疗;研究组患者采用二甲双胍联合胰岛素治疗.治疗后,对比两组患者的血糖、胰岛素指标及并发症.结果:研究组患者2h PG、FPG、HbAlc水平、HOMA-IR水平和并发症总发生率均较对照组低;而FIN、HOMA-β水平高于对照组(P<0.05).结论:二甲双胍联合胰岛素治疗初发2型糖尿病的疗效及其安全性优于二甲双胍联合磺脲类药物.
