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接种甲肝疫苗:4类人群当心意外/输液时应该注意些什么/类风湿性关节炎宜在夏季医治
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儿童计划内接种疫苗的种类和时间
2008年,山西省卫生厅向社会公布了新的<山两省扩大免疫规划实施方案>,儿童免疫规划由原来的7苗防9病改为14苗防12病.具体有乙肝疫苗、卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、全细胞(无细胞)百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、乙脑疫苗、流脑疫苗(A群和A+C群)、甲肝疫苗、麻腮风疫苗、麻腮疫苗、麻风疫苗等14种疫苗,可以预防乙肝、结核病、脊髓灰质炎、百日咳、白喉、破伤风、麻疹、乙脑、流脑、甲肝、腮腺炎、风疹.
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接种甲肝疫苗发生心因性反应的心理护理
目的 接种甲肝疫苗发生心因性反应的心理护理方法.方法 采取门诊接种甲肝疫苗发生心音反应的128例患儿进行讨论分析,针对出现心因性反应时给予有效的护理措施,特别是针对患儿采取针对性的心理护理措施.结果 此组患儿经治疗和有效的心理护理后甲肝疫苗接种成功.结论 心因反应可以明显的得到控制明显的提高接种的成功,减少患儿的恐惧心理,提高患者的满意度.
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冻干甲肝减毒活疫苗免疫原性及持久性分析
浙江省宁波市地处东南沿海,历史上是甲型肝炎(甲肝)高发区,常见甲肝周期性流行.2000年宁波市将甲肝疫苗接种纳入计划免疫管理,推广满2周岁儿童接种甲肝疫苗的免疫策略.新型冻干甲肝减毒活疫苗(H2株)是本地区推广接种的疫苗之一.该疫苗是在规范化液体甲肝疫苗(H2株)基础上研制的一种新剂型甲肝减毒活疫苗[1.2].它在稳定性、有效期及保证疫苗滴度方面比液体剂型有明显提高[3,4].为了进一步考核在甲肝流行区接种该疫苗的血清流行病学效果,验证现有免疫策略的合理性.2002~2006年在宁波市北仑区进行了冻干甲肝疫苗免疫原性及免疫持久性观察.结果报告如下.
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氢氧化铝与黄连碱复合佐剂对甲肝疫苗诱导小鼠体液免疫影响
目的 探讨氢氧化铝与黄连碱复合佐剂对甲肝疫苗诱导小鼠体液免疫的影响.方法 选取6~8周龄雌性ICR小鼠49只,随机分为空白组、单纯抗原组、单纯黄连碱佐剂组、铝佐剂组及复合佐剂低、中、高剂量组,每组7只;在免疫后第4、8、12、16周,采用间接酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠分离血清中的抗HAV IgG抗体水平.结果 在免疫后第4、8、12、16周,除空白组外,各组小鼠均能检测到抗HAV IgG抗体,且抗体水平随免疫后时间的延长均先升高而后降低;在免疫后第12周,各组小鼠血清中抗HAV IgG抗体水平达到峰值,单纯抗原组、单纯黄连碱佐剂组、铝佐剂组及复合佐剂低、中、高剂量组小鼠分别为log10(2.908 ±0.413)、log10(2.960±0.315)、log10(3.460±0.295)、log10 (3.460±0.351)、log10(3.470±0.251)、log10 (3.470 ±0.251);在免疫后第4周,复合佐剂低剂量组小鼠抗HAV IgG抗体水平均高于单纯抗原组和单纯黄连碱佐剂组(均P<0.05);在免疫后第8、12、16周,复合佐剂低、中、高剂量组小鼠抗HAV IgG抗体水平均高于单纯抗原组和单纯黄连碱佐剂组(均P<0.05);在免疫后第12周,铝佐剂组小鼠抗HAV IgG抗体水平均高于单纯抗原组和单纯黄连碱佐剂组(均P<0.05);在免疫后第16周,铝佐剂组小鼠抗HAV IgG抗体水平高于单纯抗原组(P<0.05).结论 适当配比的黄连碱和氢氧化铝复合佐剂可快速、显著提高甲肝疫苗诱导小鼠的体液免疫应答,有望成为一种新的人用疫苗佐剂.
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保山市甲肝疫苗大规模免疫接种免疫效果评价
2004年4~5月,云南省保山市首次对全市1~18岁人群进行大规模甲型肝炎疫苗(以下称甲肝疫苗)免疫接种,以期在人群中建立甲型肝炎免疫屏障,控制保山市甲肝暴发疫情.为评价大规模人群接种的免疫效果,本文对全市免疫接种及1994~2006年甲型肝炎发病资料进行分析.结果报告如下.
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江苏省病毒性肝炎时间分布及防治对策
病毒性肝炎(肝炎)是江苏省主要传染病之一,80年代末至90年代初发病强度一直居法定报告传染病之首,其构成主要为甲型肝炎(甲肝)[1].自1994年始采取对高危人群广泛接种甲肝疫苗防治对策后,发病率持续下降,至90年代末发病率已从全国之首降至全国平均水平以下,取得了显著的社会效益和经济效益[2].近6年来,每年针对3~5月份甲肝发病季节性升高,采取强化防治措施.开展"压春峰"活动,为了解6年来"压春峰"活动对全省肝炎发病时间分布影响,如何调整防治对策,本文拟从肝炎发病时间分布特征等角度作一探讨.
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甲肝减毒活疫苗免疫原性和流行病学效果观察
自90年代初国产甲肝减毒活疫苗问世以来,有关流行病学、免疫学效果资料表明甲肝疫苗对预防甲型肝炎起到一定的作用,其抗体阳转率及保护率与疫苗的质量,尤其是疫苗的病毒滴度(TCID50/ml)密切相关.以往疫苗滴度在105.0-5.5TCID50,保护效果在70%~90%;现使用的甲肝疫苗滴度在106.5TCID50以上.我市从1994年11月起开展了重点地区易感人群甲肝疫苗接种,并进行了免疫原性和流行病学效果观察.结果报告如下.
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长生LA-1株疫苗控制甲型肝炎疫情效果观察
甲肝是严重危害青少年健康的乙类急性肠道传染病,青少年中抗体水平低,易造成暴发流行,接种疫苗是预防的主导措施之一.1999年4月京郊小学生中甲型肝炎呈高度散发,为迅速控制疫情,评价疫苗效果,笔者用流行病学和血清学方法对87403人接种甲肝疫苗的效果进行了观察,现将结果报告如下.
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长海县15岁以下儿童大面积接种甲肝疫苗后流行病学效果分析
1994年开始,我们在15岁以下儿童中实行大面积甲肝疫苗接种,使儿童甲型肝炎发病率大幅度下降,出现了1996年儿童发病专率为零的现象.现将我县接种甲肝疫苗后儿童甲肝发病流行病学效果浅析如下.
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069 阿根廷儿童使用灭活甲肝疫苗的安全性和免疫原性
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甲肝疫苗穴位注射治疗慢性乙型肝炎疗效研究
近5年中,慢性乙型肝炎患者观察应用甲型肝炎疫苗(简称甲肝疫苗)穴位注射治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)456例,并对其中加例肝纤维化患者服用抗肝纤维化合剂,取得较好效果.
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预防接种疫苗保护儿童健康
甲肝疫苗是用于预防甲型肝炎的疫苗。及时为儿童接种甲肝疫苗,使得儿童获得甲肝病毒免疫力,对儿童的身心健康成长有重要意义。本文主要介绍了甲肝疫苗的类型、特点、接种后的反应、影响免疫效果的因素。
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放射免疫法检测2~5岁儿童甲肝减毒活疫苗免疫效果
目的:研究甲肝减毒活疫苗接种后免疫效果.方法:按照随机数字表将2~5岁560名儿童随机平分成两组,一组为接种组,一组为对照组,均为280名.接种组皮下接种1 ml甲肝减毒活疫苗,1年后与对照组均抽取静脉血,应用放射免疫法监测血清中抗HAV-IgG抗体,同时接种组全部儿童均再次接种1ml甲肝减毒活疫苗,再次抽静脉血做监测.结果:接种组280名,接种1针甲肝疫苗1年后抗HAV-IgG阳转率为27.89%,非接种组280名,自然阳转率为19.28%,经卡方检验,P>0.05,无明显差异.对接种组均复种甲肝疫苗,1年后再次查血清抗HAV-IgG阳转率,较前明显提高为80.00%,与对照组比较经卡方检验P<0.05,有显著差异.结论:接种1针甲肝减毒活疫苗,血清中抗HAV-IgG抗体阳转率与对照组无明显差异,复种后阳转率明显提高,与对照组及接种1针甲肝疫苗组比较均有明显差异.说明甲肝减毒活疫苗接种1针(1 ml)不能产生满意效果,需复种,复种后免疫学效果比较理想.
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桦甸市362名儿童接种不同甲型肝炎疫苗安全性观察
目的 观察不同甲型肝炎疫苗的安全性.方法 采取整群随机抽样方法,将362名4~10岁儿童分成3组作为试验组,分别接种国产冻干甲肝减毒活疫苗、国产甲肝灭活疫苗、进口甲肝灭活疫苗.另抽取120名儿童接种乙肝疫苗为对照组,对被接种儿童进行接种后30 min内及3d内反应观察,并由接种人员对异常反应进行核实.结果 接种后30 min内试验组和对照组均未出现疑似异常反应.接种后3d内试验组和对照组学生均未出现发热、皮疹及其他全身异常反应.试验组发生1例局部硬结(0.28%),6例红肿(1.66%),7例局部发痒(1.93%),17例局部疼痛(4.70%);而对照组无局部硬结,1例局部红肿(0.88%),2例局部发痒(1.75%),4例局部疼痛(3.51%).3种不同甲肝疫苗间疑似异常反应比较差异无统计学意义(均P >0.05);试验组与对照组间疑似异常反应差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 不同甲型肝炎疫苗的安全性均良好.
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减毒伤寒杆菌为载体的甲肝疫苗候选株的构建和免疫应答
目的:构建以减毒鼠伤寒杆菌为载体的甲肝疫苗候选株,并证明其免疫源性.方法:将甲型肝炎病毒编码区cDNA插入高效表达质粒pBV221.转化大肠杆菌DH5α.用核酸探针和限制性内切酶筛选和鉴定阳性克隆.将阳性重组质粒用电转移法转化减毒鼠伤寒杆菌BRD509.用抗生素平板筛选法筛选出转化成功的伤寒杆菌,用温度诱导法诱导目的基因在伤寒杆菌中表达.结果:蛋白质印迹法(Western blotting)和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测表明,表达蛋白可与人抗甲型肝炎IgG发生特异性反应.用此伤寒杆菌口服或腹腔注射免疫小鼠,小鼠血清检测到抗甲型肝炎病毒的抗体.结论:以减毒鼠伤寒杆菌为载体的甲肝疫苗构建成功,并可在体内外产生免疫应答.
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1例甲肝疫苗过敏的护理体会
1临床资料患者,男,26岁,于2001年3月9日10时在本站接受甲肝疫苗注射.5min后患者面部皮肤发痒、潮红、眼睑水肿、蚁行感,继而颈、胸部皮肤潮红,并出现大片丘疹,前往医院就诊.接诊后(注射疫苗后约20min后)患者自述胸闷、头晕、心慌、恶心、腹痛.随见患者面色苍白、表情淡漠、呼吸短促、脉搏细数、测血压不清.即刻取平卧位,给盐酸肾上腺素1mg皮下注射,5%葡萄糖20ml加地塞米松10mg静脉注射,接5%葡萄糖液250ml内加入地塞米松5mg静脉滴注,同时给大流量吸氧等对症治疗.1h后皮疹消退,各种症状消失.又观察3h后无异常.
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两种方法制备甲乙肝联合疫苗的效果比较
目的观察两种不同方法制备甲乙肝联合疫苗的效果.方法将甲肝抗原和乙肝抗原分别加Al(OH)3吸附后混合,制备甲乙肝联合疫苗(方法1)或将甲肝抗原与乙肝抗原等量混合后,加Al(OH)3吸附,制备甲乙肝联合疫苗(方法2),并进行吸附效果、理化性质及效力检测.结果两种方法制备的联合疫苗理化性质稳定,免疫效果良好;方法2制备的联合疫苗其小鼠效力优于方法1(方法1甲肝ED50为42.09EU/ml,方法2为8.20EU/ml,P=0.010).结论两种方法制备的联合疫苗均达到了单价疫苗的免疫效果,方法2优于方法1.
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牛血清质量及其中甲肝抗体对甲肝疫苗生产的影响
目的对牛血清质量及其中的甲肝病毒抗体进行检测,评估此类抗体对甲肝疫苗生产的影响.方法根据<中国生物制品主要原辅材料质控标准>检测项目,全检4个厂家共17批新生牛血清,另用EIA法检测血清中的甲肝抗体,并用此血清中和甲肝病毒抗原,用EIA法检测中和后剩余的甲肝病毒抗原,以此来评估新生牛血清中的甲肝抗体对甲肝病毒的影响.结果17批牛血清(未灭活),检出3批噬菌体阳性,4批内毒素和1批蛋白含量超标.12批甲肝抗体阳性,其中高687.52mIU/ml,低8.91 mIU/ml.甲肝抗体阳性牛血清可将甲肝病毒抗原中和,1mIU/ml的抗体可中和7.53~11.64EU/ml甲肝抗原.结论牛血清蛋白含量、无菌试验、牛病毒等项目质量控制较好,其它则有待提高.牛血清中存在甲肝抗体,能将甲肝病毒大量中和.用于甲型肝炎疫苗生产的新生牛血清除按<中国生物制品主要原辅材料质控标准>进行质控外,还必须进行甲肝抗体的检测.
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甲肝病毒及其疫苗研究现状
甲型病毒性肝炎(hepatitis A,简称甲肝)是由甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)引起的以肝脏损伤为主的急性肠道传染性疾病.对于HAV的研究很早就已展开,但其大部分致病机理并未确认.本文阐述了近期研究发现的有关HAV的结构、病毒感染与免疫及其逃逸机制,并对甲肝疫苗及治疗药物的发展现状进行概述.