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福建省2001年肾综合征出血热流行病学调查分析
肾综合征出血热(HFRS)是以高病死率为特点的自然疫源性疾病.我省HFRS监测工作自1985年在全省开展以来已持续了17年,对疫情变化趋势、流行规律、疫源地类型及病毒抗原类型等进行了大量的调查研究,为我省HFRS防治工作提供了重要依据.为继续掌握我省HFRS人间疫情、鼠间疫情的变化趋势,进一步作好HFRS的防治工作,2001年对我省疫情分布特点及不同地区啮齿类动物的密度、种类及带毒状况进行了调查,结果分析如下.
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肿瘤疫苗的研究现状与进展
肿瘤疫苗是利用肿瘤细胞或肿瘤抗原类物质诱导机体产生针对肿瘤细胞的免疫反应,抑制其生长,防止复发和转移.近年来,随着肿瘤免疫学、分子生物学的迅速发展,肿瘤疫苗的研制取得了重大进展,已有多种瘤苗进入了临床试验.
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研究免疫系统,揭示免疫细胞生命活动的特殊规律
1 抗原分子特点与淋巴细胞的识别及效应T及B细胞经TCR及BCR与抗原分子结合,因抗原分子组成或结构不同,引起不同的细胞效应.抗原类似分子(agonist)增强免疫应答,或致部分免疫应答;抗原拮抗剂(antagonist)则致免疫无能或耐受.
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肺癌相关肿瘤标志物研究现状
随着肿瘤分子生物学研究的广泛深入,越来越多的血清肿瘤标记物成为肺癌早期诊断研究的热点,有一些已经应用于临床.这些肿瘤标志物大致可分为6类:胚胎抗原类、糖链抗原类、激素类、酶和同工酶类、蛋白质类和癌基因产物类.本文对其中已经应用于肺癌临床诊断或有潜在临床应用价值的的几种肿瘤标志物进行综述.
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恙虫病东方体疫苗研究进展
虫病东方体旧称恙虫病立克次体,是恙虫病的病原体,对人致病性很强,临床上以突然高热、淋巴结肿大、虫咬溃疡和皮疹为主要特征.恙虫病是一种古老的自然疫源性疾病,早在公元313年,我国古代科学家葛洪就曾描述过微小的沙虱传播恙虫病的过程.随着20世纪20年代恙虫病东方体的成功分离以及二战期间参战军队大量发生恙虫病流行,对该病的研究和防治进入了一个快速发展的新时期.几十年来,对该病的免疫预防特别是疫苗研制进行了大量的研究,但是由于对恙虫病东方体的抗原性、免疫原性、株型及血清型的研究仍不够深入,其疫苗研究一直未能获得满意结果,主要原因有:第一,恙虫病东方体具有相对较低的免疫原性,在用非复制性疫苗预防接种时,需要接种的抗原量大.第二,恙虫病东方体在组织培养中生长慢且培养条件要求严格,难以制备大量的高纯度病原体.第三,恙虫病东方体株抗原类型多,异源保护性差,从而使得发展单价高效无毒疫苗的可能性很小.现将几十年来这方面的相关研究综述如下:
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P-糖蛋白与CD44在肿瘤中表达的相关性
P-糖蛋白(P-gp)是重要的肿瘤多药耐药蛋白之一;CD44分子异常表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关.近年来的研究发现,P-gp和CD44分子在肿瘤中的表达具有某种相关性,即肿瘤多药耐药与侵袭转移之间可能存在着某种关联.探讨两者可能存在的相关性及深入了解两者之间的内在联系,对肿瘤治疗具有重要的指导意义.
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乳腺癌肿瘤标志物
1 胚胎性抗原类标志物癌胚抗原(CEA)并非乳腺癌早期诊断的理想TM,但与肿瘤临床分期、淋巴结转移程度、远处转移关系密切,在淋巴结转移≥4枚或有远处脏器转移时,CEA表达显著升高(P<0.005),是乳腺癌术前预测转移、监测及评估预后的有效指标,特异性为94.7%~100%.
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大肠癌组织中PCNA定量和Bcl-2,P53蛋白的表达及其意义
Bcl-2基因是一个阻遏细胞凋亡基因,其编码的Bcl-2蛋白能阻止细胞凋亡,该蛋白的异常表达与恶性肿瘤发生发展及预后有密切关系[1,2].P53为肿瘤抑制基因,该基因突变和其编码的P53蛋白过度表达与恶性肿瘤的生物学行为和预后有较密切的关系[3,4].增殖细胞核抗原(PCNA)可反映细胞增殖活性,已证实PCNA定量高的恶性肿瘤恶性程度高和预后差[5,6].本文应用ABC免疫化方法研究大肠癌组织中PCNA定量和Bcl-2,P53蛋白表达,以探讨其生物学意义及其相互关系.
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恶性血液病患者血清中可溶性Fas水平的测定
用ELISA法测定68例恶性血液病患者血清可溶性48kD跨膜糖蛋白(sFas)水平,用免疫组织化学SABC法检测其中46例急性白血病患者骨髓单个核细胞膜Fas(mFas)阳性表达细胞数.以患者不同病期及其他临床资料分组,比较各组sFas水平,并对5例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者进行治疗前后的sFas随访.结果显示,ALL组和Hodgkin's淋巴瘤组血清sFas高于正常对照组,且与疾病的发展和病期可能相关.提示sFas可作为临床监测和判断预后的有效指标.急性非淋巴细胞白血病患者(ANLL)血清sFas水平与正常对照差异无显著性.
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弓形虫两种毒力株GRA1基因的比较研究
弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生的机会性致病原虫,广泛寄生于所有有核细胞中.它们生存在称之为纳虫泡的囊泡内[1,2].当其进入宿主细胞时,纳虫泡也几乎同时形成,纳虫泡膜上既有宿主细胞成分又有虫体分泌的某些物质掺合与修饰.藉此弓形虫有效地逃避宿主细胞内酶的消化以及活性氧对之造成损伤,故能继续发育与增殖[3].1989年,Cesbron-Delauw等首次报道弓形虫的特化细胞器致密颗粒蛋白GRAL基因的分子生物学特性[5](GRA1作为可溶性蛋白分泌进入囊腔中,并与纳虫泡的周边网状结构有关[1]).研究纳虫泡膜的虫体成分对于了解弓形虫的寄生机制及研制单克隆抗体的干扰对其正常寄生均具有重要意义.目前认为GRA1抗体可能具有作为弓形虫慢性、隐性感染的诊断价值,也可能作为筛选候选疫苗.迄今从世界各地的不同宿主组织中分离到多种弓形虫虫株.它们在形态上差异并不明显,但对宿主的感染、致命性、药敏等生物特性方面存在着明显不同.对弓形虫不同毒力株GRA1基因的比较研究报道不多.本研究对上述2株的GRA1基因片段作了体外扩增及酶切鉴定,以比较不同毒力株间的差异,为弓形虫虫株GRA1基因进一步的研究奠定了基础.
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口服纳米粒胃肠道吸收研究进展
纳米粒是由天然或合成高分子材料制成的粒径在10nm~1000nm的固态胶体粒子.口服纳米粒作为一种极具潜力的新兴给药技术,已应用于多肽蛋白类、抗原类及其它不良反应较大的药物.通过制成口服纳米载药系统,能提高患者的顺应性,解决许多制剂技术难题,如防止蛋白类药物被胃肠道的酸和酶破坏,减少药物对胃肠道的刺激性,并可通过结构修饰达到定向释放的效果.目前,关于口服纳米粒的制备工艺、基质材料、药效学等研究都已取得了较大进展,而研究胃肠道吸收对于提高其生物利用度,早日应用于临床具有重大的指导意义.本文着重就口服纳米粒的吸收机制、影响因素和促进吸收的方法等作一综述.
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TRUST和TPPA联合测定对梅毒的诊断价值
梅毒血清学试验根据不同的抗原类型可分为非特异性类脂质抗原试验和特异性螺旋体抗体试验两大类[1].由于近年来国内性传播性疾病增加,早期准确诊断梅毒患者是医务人员的首要任务.我们采用近年来国内外研究者公认的甲苯胺红不加热血清反应素试验(TRUST)和检测梅毒螺旋体特异性抗体的梅毒微粒凝集试验Treponema Pallidum Particle Agglutination(TPPA)对249例不洁性接触者进行检查,比较观察两类试验的敏感性和特异性及在临床治疗中的观察,现报告如下.
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Fas抗原在血管瘤及血管畸形中的表达及意义
目的:了解Fas抗原表达与血管瘤和血管畸形的关系. 方法:应用SABC免疫组化法检测31 例小儿血管瘤,10例血管畸形组织标本中Fas抗原的表达及特征.结果:Fas抗原在小儿血管瘤中阳性表达;在血管畸形中阴性表达.结论:Fas抗原与婴幼儿血管瘤自然消退密切相关.