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纽约溶血性尿毒综合征的发病情况
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身上起红线是患了啥病?
有些人手指碰破以后,往往会在胳膊上起一条红线,这是怎么回事呢?这条红线在医学上叫急性淋巴管炎,大都是因为受到葡萄球菌和溶血性链球菌感染而引起的.
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抗体筛选试验在临床输血中的意义
目的 探讨红细胞抗体筛查在减少溶血性输血反应中的意义.方法 对住院患者做抗体筛选试验,筛查红细胞抗体,对抗体阳性者进行抗体特异性、免疫球蛋白类型及抗体效价检测.同时观察筛选的阳性率,以判断抗体的临床意义.结果 4117名接受红细胞抗体筛查的住院患者中,共筛选抗体阳性3例(阳性率为0.3%):通过抗体鉴定,检出抗-M 1例,抗-D1例,抗-Ce 3例,抗-c 4例,抗-E 5例.结论 对住院患者进行常规抗体筛选试验能有效地减少和避免溶血性输血反应的发生.
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1株肠出血性大肠杆菌O157:H7检测及菌株特征
肠出血性大肠杆菌(EHEC)不仅可引起腹泻和出血性结肠炎,还可引起溶血性尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜,甚至死亡,是全球关注的世界性公共卫生问题.我们于2007-2010年每年的5-10月,采集余姚市2家医院肠道门诊腹泻病例标本进行肠出血性大肠杆菌O157:H7监测,并对分离菌株作耐药及分子生物学特征检测分析.
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胱抑素C测定在溶血性高胆红素血症中的意义
目的:通过测定血清胱抑素C监测不同程度新生儿溶血性高胆红素血症对肾功能的影响。方法2015年1月至6月期间共收住87例ABO血型不合溶血病所致的新生儿高胆红素血症患儿,将入院时胆红素>20mg/dl的46例分入实验1组,<20mg/dl的41例分入实验2组,将同期出生的40例正常足月儿作为对照组,分别测定实验1组和实验2组患儿入院及出院时尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及胱抑素C(Cys C),并测定对照组出生后3d和7d的BUN、Scr及Cys C。结果三组之间治疗前血清Cys C水平差异有统计学意义(P<0.05),实验1组和实验2组之间差异亦有统计学意义(P<0.05),治疗后血清Cys C三组之间差异无统计学意义(P>0.05);三组之间治疗前后BUN、Scr差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中重度新生儿溶血性高胆红素血症对新生儿肾功能有影响,但是为可逆性的,得到及时治疗后可恢复至正常范围。
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HELLP综合征12例临床分析
HELLP(高肝酶低血小板溶血性综合征)以溶血、肝血清酶类升高及血小板减少为特点,是妊娠期高血压疾病的严重并发症,常危及生命.本院于1996年1月至2006年10月收治的妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征12例进行回顾性分析.
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小儿温抗体型自身免疫性溶血性贫血50例治疗与预后
目的:了解小儿温抗体型自身免疫性溶血性贫血 (AIHA)的治疗及预后。方法:对小儿温抗体型AIHA 50例临床资料进行分析。结果:抗人球蛋白(Coombs)试验阳性44例,阴性6例;婴幼儿发病占58% ;就诊时发病时间在3个月以内(急性起病)的占84%;有病因可查的占44%,其中病前有病毒或细菌感染者达40%。肾上腺皮质激素治疗AIHA的有效率达90%,大剂量甲泼尼龙冲击疗法对抢救严重病例有较好疗效。20例随访患儿中有17例终达完全缓解。结论:小儿温抗体型AIHA多见于婴幼儿,大多起病急,预后好。肾上腺皮质激素是治疗AIHA的首选药物,严重病例可选用大剂量甲泼尼龙冲击疗法。
关键词: 贫血 溶血性 自身免疫性/药物疗法 甲泼尼龙/治疗应用 预后 -
小儿蚕豆病重度溶血性贫血35例观察与护理
蚕豆病是一种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)有遗传缺陷者在食用新鲜蚕豆或接触蚕豆制品后发生的急性溶血型贫血症[1].患儿在接触蚕豆及制品后24~48h内发病,轻者自愈,重者可因重度溶血性贫血而发生多种并发症危及生命.对蚕豆病患儿采取有效的治疗、护理及预防措施,能大限度地降低发病率、病死率及再发率[2].
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参芎葡萄糖注射液安全性试验研究
参芎葡萄糖注射液是由丹参和盐酸川芎嗪配伍组成的中药注射剂,临床用于冠心病心绞痛等缺血性血管疾病的治疗[1]。结合国家SFDA《关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知》,为评价参芎葡萄糖注射液安全性,本文参照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》、《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》和有关文献[2-3]对其过敏性、刺激性、溶血性以及异常毒性进行了研究,为做好参芎葡萄糖注射液的安全性再评价工作奠定基础。
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梓葛冻干粉针的局部刺激性、过敏性、溶血性和急性毒性研究
梓葛冻干粉针为课题组研发的用于治疗脑缺血卒中的一种新型中药单体复方制剂,其主要成分为梓醇和葛根素.课题组已对梓葛冻干粉针的质量标准[1]及其对脑缺血卒中疾病的治疗和改善作用等进行了研究[2-3].本文对其局部刺激性、溶血性、过敏性和急性毒性进行了评价,以为梓葛冻干粉针的新药研发提供参考.
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吐温80体外溶血研究
目的 考察吐温80的体外溶血作用,为制剂生产和临床安全用药提供依据.方法在570 nm波长下,采用紫外分光光度法评价吐温80对家兔红细胞的体外溶血作用.结果吐温80可引起家兔红细胞体外溶血和红细胞形态改变.结论 吐温80具有一定的体外溶血性.
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L-谷氨酸克拉霉素的制备及其毒理学研究
目的利用L-谷氨酸和克拉霉素反应,制备可溶性谷氨酸克拉霉素盐,解决克拉霉素的水溶性问题.观察动物在接受谷氨酸克拉霉素后的反应情况,为制剂及临床提供安全性评价.方法对谷氨酸克拉霉素盐进行元素分析、傅立叶变换红外光谱分析;熔点测定;溶解度测定.并采用谷氨酸克拉霉素对小鼠进行急性毒性、异常毒性、溶血性、血管刺激性试验研究,以此评价其安全性.结果谷氨酸克拉霉素熔点测定为157~162℃;溶解度测定达40 g·L-1.谷氨酸克拉霉素对小鼠静脉注射LD50为292.15 mg·kg-1,LD5095%可信限为276.694~306.902 mg·kg-1;异常毒性试验显示注射给药后观察48 h,未见死亡;溶血性试验显示无溶血和凝集反应;血管刺激性试验显示该药给药后给药部位可见轻微充血,未见其他明显异常.结论谷氨酸克拉霉素具有较好的安全性,相关试验结果符合新药申报要求,可进一步研究开发为注射用克拉霉素新制剂.
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尼莫地平注射液的溶血性、过敏性及血管刺激性研究
目的 考察尼莫地平注射液的体外溶血性、全身过敏性及对静脉血管的刺激作用.方法 分别以家兔和豚鼠为实验动物,给予尼莫地平注射液后观察动物有无血管刺激作用及溶血和过敏反应.结果 滴注部位未出现明显的血管刺激反应及过敏反应,对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用.结论 尼莫地平注射液无血管刺激性、过敏性及溶血性.
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CD4+CD25+调节性T细胞在自身免疫性溶血性贫血患者中的变化及意义
目的 探讨CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)在自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者中的变化.方法 应用流式细胞术检测AIHA患者治疗前后外周血Treg的数量变化.结果 AIHA患者治疗前外周血中Treg细胞比例为(1.32±0.87)%,明显低于对照组(3.08±0.96)%(t=-5.37,P<0.01).治疗后Treg细胞比例为(4.96±1.13)%,明显高于治疗前(t=-16.94,P<0.01),且高于对照组(t=-4.96,P<0.01).结论 AIHA患者中Treg细胞数量下降,糖皮质激素通过上调Treg细胞数量可以控制自身免疫性溶血性贫血.
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大肠杆菌O1 57:H7的实验研究
大肠杆菌O157:H7是一种新型肠道致病菌,感染该菌可使病人腹泻,患出血性结肠炎,也可引发溶血性尿毒综合征和血栓性血小板减少性紫癜等严重并发症。近2~3年来,我所对腹泻人群该菌感染情况进行了监测。同时还进行了有关大肠杆菌O157:H7的实验研究,现报告如下。
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EHEC O157与宿主细胞作用的效应分子和易位分子研究进展
EHEC O157是一种重要的人兽共患病病原菌,人感染后可引发急性腹泻、出血性肠炎(HC),溶血性尿毒综合征(HUS)及血栓性血小板减少性紫癜(TTP),重度感染可致死,死亡率达10%.
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肠出血性大肠杆菌O157:H7疫苗研究进展
肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli, EHEC)是出血性肠炎的主要病原体,其主要血清型是O157:H7.该菌被确认为致病菌的20多年来世界各地包括中国都有不同规模的暴发流行.EHEC O157:H7感染可使人患腹泻、出血性结肠炎(hemorrhagic colitis,HC), 还可在5%~10%的病例中引发溶血性尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)及血栓性血小板减少紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)等严重并发症,严重者可导致死亡.EHEC O157:H7的感染因具有暴发流行趋势、强烈的致病性与致死性以及抗生素治疗可能会加剧病情等特点,已经成为全球性的公共卫生问题.目前,对O157:H7感染尚缺乏有效的防治方法,只能给予对症治疗和适当的抗菌治疗.
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肠出血性大肠杆菌O157 EspA的研究进展
肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli, EHEC)O157:H7曾多次在世界各地,特别是发达国家引起广泛的暴发流行.感染主要导致腹泻、出血性结肠炎(hemorrhagic colitis,HC),并经常伴发溶血性尿毒综合征(Hemolytic ruemic syndrome,HUS)、血栓形成的血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)并发症,严重威胁着人类的生命健康.人类感染此菌的途径主要是食用或接触污染的牛肉、蔬菜、水果及水源等.目前,对O157:H7感染尚缺乏有效的防治方法,只能给予对症治疗和适当的抗菌治疗,但研究证明抗菌药物可促使O157:H7大肠杆菌释放Vero毒素,从而使患者并发溶血性尿毒综合征(HUS)的危险性增加.
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O157:H7大肠杆菌感染的动物模型研究近况
O157:H7大肠杆菌是肠出血性大肠杆菌(EHEC)的一个主要菌型,其被确认为一种新型肠道致病菌,是近年来食品卫生及肠道感染领域重要的研究进展之一.感染该菌可使人患腹泻、出血性结肠炎(HC),也可引发溶血性尿毒综合征(HUS)及血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)等严重并发症.O157:H7被发现以来的20余年,该菌引发的食物中毒在世界各地包括我国都有不同规模的暴发流行,如2000年5月份,江苏省丰县由O157:H7引起的HC占腹泻病患者0.98%,6月份铜山县由O157:H7引起的HC患者占腹泻病患者5.89%[1].
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天津地区环境样品中首次检出大肠杆菌O157:H7
肠出血性大肠杆菌是近年来新发现的可对人体健康产生严重危害的肠道致病菌,引起人腹泻、出血性肠炎、血栓性血小板减少性紫癜和溶血性尿毒综合征,在国外导致多起暴发流行[1-3],已成为威胁人类健康的重要公共卫生问题.