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饮食紊乱的模特
20世纪90年代早期到中期,巴比孪生姐妹俩成为<花花公子>杂志、报纸醒目版面以及挂历上的风云人物,使这些出版物的销量创下了记录.
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咨询港湾
人们都说双胞胎兄弟姐妹感情都很好,在某些方面都“很相似”:相同的兴趣爱好,相同的体貌特征,性格相近,学习、生活上也常会互相帮助,有“心电感应”,有时虽然也会有误解、争吵,但更多的是默契,可眼前的这对孪生姐妹不但长相不一(从生物学上来说应该是异卵双生),性格爱好也不同,据了解,两人还常“掐”对方的不是,跟我们平常所想象的孪生姐妹截然不同。
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孪生姐妹同患烟酸缺乏病
烟酸缺乏病(糙皮病)是多种因素引起烟酸及其前体色氨酸缺乏而发生的一种代谢性疾病,儿童期发病而病因尚不明者较为少见.本文报告2例12岁孪生姐妹同患烟酸缺乏病,结合有关文献对其发病特点作出分析.
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一对孪生姐妹脊柱侧凸畸形报道及文献复习
双胞胎在人群中发生率约占妊娠总数的1/66(15‰),双胞胎同患脊柱侧凸畸形国内报道很少。笔者于2002年4月收治了一对双胞胎姐妹同患脊柱侧凸畸形的病例,复习了国内外有关文献,报告如下。
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孪生姐妹错(牙合)畸形矫治
病史:患者,女,孪生姐妹,12岁.主诉:牙齿不齐,影响美观,要求矫治.身体健康,无全身系统性疾病.无咬唇、吐舌等口腔不良习惯.青春发育高峰期.无家旗遗传病史.
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孪生姐妹及其母亲同患先天性心脏病报告
1 临床资料患儿母亲25岁,平素无特殊病史,第1次妊娠,妊娠37周作产前检查时发现心脏有杂音,杂音位于胸骨左缘第二肋间,呈双期连续性机器样杂音,肺动脉第二音亢进,周围血管征阳性.彩色超声心动图检查,诊断动脉导管未闭,导管内径1.0 cm,长1.2 cm,左心房室轻度增大,肺动脉增宽.心电图示电轴左偏,左室高电压.未作特殊治疗,在严密监护下足月顺产一对孪生女婴,体质量分别为2 400 g和2 200 g,无窒息抢救史.出生后生长发育和喂养情况可.
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孪生姐妹同患系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮(SLE)是一种临床表现多样化、可累及多个系统的自身免疫性疾病.孪生姐妹同患病临床报道甚少,笔者遇见姐妹同患病,现报道如下.``1 病例介绍``孪生姐姐,20岁,因关节痛3月,全身水肿1月入院.其父母亲非近亲结婚.哥哥患"肾病综合征"经标准强的松口服现达临床缓解,一直口服强的松片维持.入院时查体:面部水肿,无红斑,关节无畸形,腹水征(+),下肢凹陷性水肿.辅助检查:尿蛋白(+++),24 h定量3.89 g,Hb 87 g/L,白蛋白22 g/L,球蛋白37 g/L,TC 6.7 mmol/L,TG 2.8mmol/L,BUN 10.2 mmol/L,Scr 79 μmol/L,ANA(+)1:320(颗粒型),Ds-DNA(+),定量47 μ/L.
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孪生姐妹双寿星
去年,笔者前往加拿大卡尔加里市探亲,当地<东方报>等新闻媒体报道了该国一对105岁的孪生姐妹寿星的事迹.她们创造了孪生姐妹长寿的世界纪录,并得到了吉尼斯世界纪录的正式确认.
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1对双胞胎同时罹患肾上腺神经节细胞瘤的护理
肾上腺神经节细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤,由原始神经嵴所产生的交感神经原细胞未分化完全所形成[1],以青年和成年人多见,儿童极少见,双胞胎同患此病未见报道.本病早期无明显临床症状,多在体检或其他疾病检查时偶然发现.患儿可出现腹部不适,间歇性疼痛等症状.手术切除是本病的主要治疗方法,早期切除,预后良好,若肿瘤生长过大,尤其是含有不成熟成分时,术后有可能复发,少数还可发生转移.我科于2010年收治了同患此病的孪生姐妹,并于同日行肿瘤切除术,手术过程顺利,患儿康复出院,现报道如下.
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孪生姐妹Uhl畸形
例1,女,17岁.因半年来不明原因出现心悸、胸闷、乏力,伴双下肢水肿、少尿、气促,加重1个月于2004年12月20日入院.入院查体:患者巩膜黄染,颈静脉怒张.双肺呼吸音清晰,心界扩大,心率95次/min,律不齐.肝右肋下4 横指,脾可触及,腹部有移动性浊音,双下肢水肿.入院化验检查未见异常.胸部X线片示右房、右室增大,心影呈普大型.心电图示非阵发性交界性心动过速,轴心右偏,右室大,全导联呈低电压趋势,ST-T改变.心脏彩超示三尖瓣前后瓣位置正常,无增厚,瓣环明显增大,瓣膜几乎无启闭运动,隔瓣位置明显下移,短缩增厚,距二尖瓣前瓣附着点6.0 cm,右房、右室明显增大,右室功能明显变小,上下径约2.0 cm,周边呈类似无回声,随心跳稍有搏动.超声诊断:先天性心脏病,三尖瓣畸形,右房、右室明显增大,右室功能较小.入院诊断:先天性心脏病,三尖瓣畸形.
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孪生姐妹同患替身综合征
临床上较少见替身综合征,现将孪生姐妹同患此综合征报告如下.
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孪生姐妹同患重症肌无力2例报告
近年来研究显示,遗传因素与重症肌无力(MG)的发病密切相关.现报告1对孪生姐妹同患MG的病例如下.
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农村医疗救助体系存在的问题及其完善思路
贫困与疾病往往是一对孪生姐妹.在我国贫困人口中,因病致贫的大约占1/3甚至更多,农村的贫困户无力支付医疗费用的现象更是屡见不鲜.为了缓解农村特困居民患重大疾病的医疗困难,进一步促进农村社会保障制度的完善和经济与社会的协调发展,必须建立起一种为农村贫困人群提供健康保障的机制:一是重点疾病的干预机制;二是贫困人群的医疗救助机制.实践证明:改善贫困人群健康状况直接、有效的方法是对贫困人群实施医疗救助.从目前情况看,农村医疗救助工作刚刚起步,还有许多问题尚待解决.
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孪生姐妹同患麻风病
广州市于1995年达基本消灭麻风标准.目前仍有麻风散发病例存在.近期作者确诊孪生姐妹同时患有麻风病,广州市历年麻风发病资料中尚无类似病例报道.
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孪生姐妹同患婴儿痉挛症
例1:女,9个月,因间断抽风半月,于2000年11月7日来诊.半个月前,患儿无明显诱因出现抽风,发作时意识丧失,双眼凝视,头及躯干向前屈,双上肢向前呈拥抱状,不伴有尖叫、口吐白沫及大小便失禁.每次持续数秒至数分不等,每日发作2~3次,甚至数十次.患儿系第2孕,双胎第1产,胎龄31周早产,出生时体重1450g.
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孪生姐妹同时患乳腺癌报告
病例1,女,43岁,发现右乳肿块2个月于2001年6月14日来我院就诊.体检:右乳外上象限可及3cm×1.5cm×1cm肿块,质硬,活动差,无压痛,与皮肤及胸大肌无粘连.行右乳腺癌改良根治术,术后病理学示:浸润性小叶癌,腋LN(0/10)(-)、ER+、PR+.术后给与AMF(阿霉素、氨甲喋呤、5-氟脲嘧啶)方案化疗6周期,化疗后给予TAM 10 mg Bid,服用至今,随访无新发病灶.
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孪生姐妹分离性水平型偏斜
分离性垂直型偏斜(DVD)已被大家所认识,文章介绍也较多.分离性水平型偏斜(DHD)也是一种特殊类型的斜视,报道较少,本文对一对孪生姐妹患病情况报告如下.
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斑状角膜营养不良一家系
角膜基质营养不良包括颗粒状、格子状和斑状角膜营养不良.前两种角膜基质营养不良均为常染色体显性遗传,后者由Gronenouw于1890年首次报道,属常染色体隐性遗传疾病,发病人数少.我们在临床上诊治了一斑状角膜营养不良的家系,且先证者是一对孪生姐妹.现报告如下.
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102岁双胞胎姐妹都爱笑
2012年初,双胞胎姐妹艾娜·普和莉莉·米尔瓦德共同度过她们的102岁生日.这对英国孪生姐妹是世界上长寿的双胞胎老人,已被载入《吉尼斯世界纪录》.这对双胞胎姐妹1910年1月4日出生于英国威尔士郡中部一个小村中,父母都是普通农民.她们过去就在农场里辛勤劳作,她们认为,在农村中生活的乐趣太多了,空气清新,还能结交到很多好朋友.虽然已有102岁高龄,但是姐妹俩几乎每天晚上都要通电话相互问候,每周还会结伴外出购物.妹妹莉莉·米瓦尔德称,笑口常开和彼此之间爱开玩笑是她们长寿的秘诀.这对双胞胎姐妹在一起庆祝了她们所有的102个生日,谁也没单独享用过生日蛋糕.
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孪生姐妹同患空肠多发性隔膜式狭窄二例
例1:女,45 d.间歇性呕吐15 d来院就诊.体重3.2kg,一般状态欠佳,消瘦,皮肤松弛,弹性较差,轻度营养不良.呼吸较急促,双肺呼吸音清晰,未闻及干、湿罗音.心率110次/min,各瓣膜听诊未闻及杂音.上腹部胀满,下腹部平坦,腹软,肝、脾未触及,鼓音、移动性浊音阴性,肠鸣音6次/min,无气过水声.辅助检查:胃肠钡透见空肠起始部扩张较明显,有大量钡剂积存.空肠远端无扩张,只有少量钡剂通过.考虑为空肠狭窄引起的梗阻,完善术前检查后行剖腹探查术.