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普拉洛芬滴眼液在青光眼手术前后炎症控制探讨
目的:研究并分析普拉洛芬滴眼液在青光眼手术前后炎症控制效果.方法:选取我院在2015年3月到2017年3月期间收治的80例青光眼患者进行研究.分组方法为随机数字表法,将其分为实验组和参照组,各40例.参照组患者采取典必殊滴眼液进行治疗,实验组患者采取普拉洛芬进行治疗.对比两组患者的临床效果.结果:对比两组患者在治疗后2、8、16、30天时眼部症状体征评分,实验组患者的眼部症状体征评分明显低于参照组患者的眼部症状体征评分,经统计学检验,组间差异显著,且P<0.05.结论:对青光眼患者予以普拉洛芬滴眼液治疗,对患者眼部的炎症有明显的控制效果,值得临床上借鉴以及进一步普及.
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普拉洛芬滴眼液对白内障术后的疗效观察
目的 探讨普拉洛芬滴眼液在白内障术后患者中的临床效果.方法 选取我院眼科2016年2月—2017年2月收治的白内障患者90例,均行白内障手术治疗,随机分成2组,对照组(n=45)术后应用氟米龙滴眼液,观察组(n=45)应用普拉洛芬滴眼液,比较2组临床疗效.结果2组术后1 d眼部体征与症状、前房闪辉值及黄斑中心凹厚度比较差异无统计学意义(P>0.05),术后4周观察组眼部体征与症状积分为(1.11±0.25)分,前房闪辉值为(3.49±0.62)pc/ms,黄斑中心凹厚度为(172.8±15.6)μm,明显优于对照组(P<0.05);2组术后4周上述指标均明显优于本组术后1 d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为28.9％,明显低于对照组的44.4％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉洛芬滴眼液可有效预防和控制白内障术后炎症,且减少并发症,值得推广.
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普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症的临床研究
目的:探讨白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症采用普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果.方法:所选研究对象为2016年1月～2017年1月本院收治的白内障术后炎症现非感染性眼前段炎症患者,分别有54例、52例,共106例.按照1:1比例,将106例患者分为研究组(普拉洛芬滴眼液,n=53)与对照组(欧可芬滴眼液,n=53).对比治疗效果.结果:治疗后14d,研究组临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组安全性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在白内障术后炎症与非感染性眼前段炎症治疗中,采用普拉洛芬滴眼液效果理想,值得推广.
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干燥性角结膜炎应用普拉洛芬滴眼液治疗的临床研究
目的 观察并探讨普拉洛芬滴眼液治疗干燥性角结膜炎临床疗效.方法 选取我院2016年2月至2017年2月期间门诊就诊并治疗的80例确诊为干燥性角结膜炎的患者为研究对象,随机分为实验组40例和对照组40例.实验组给予聚乙烯醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,对照组给予聚乙烯醇滴眼液治疗.对比两组患者临床效果及泪膜破裂时间.结果 经两种方法治疗后,实验组的总有效率明显高于对照组(92.50％VS 75％).对照组主观症状平均评分明显低于对照组,实验组的泪膜破裂时间明显比对照组延长.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干燥性角结膜炎的临床效果显著,能够明显改善患者的临床症状,值得在临床上推广.
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普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究
目的：对普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症的临床效果进行探讨，从而更好地服务于临床工作。方法：选择2011年至2013年我院收治的88例白内障手术患者作为研究对象，随机分成对照组和实验组，对照组给予氟米龙滴眼液治疗，实验组给予普拉洛芬滴眼液进行治疗，对两组患者在手术后1天、3天、7天以及30天的眼压与症状体征评分进行比较分析。结果：通过研究可以发现，术后1 天与3天实验组患者的症状体征评分低于对照组，但是差异不具有显著性，治疗后 7天与30天，治疗组患者的症状体征评分显著低于对照组，差异具有统计学意义。结论：普拉洛芬滴眼液可以很好地控制白内障术后炎症，减轻眼血－房水屏障的破坏，降低黄斑囊样水肿的发生，是治疗白内障手术后炎症的一种理想方式，值得在临床上广泛推广与应用。
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普拉洛芬滴眼液治疗白内障的临床效果分析
目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗白内障的应用效果.方法:选取我院2017年2月 ～2018年2月期间收治的白内障患者54例为研究对象,给予患者实施手术治疗,随机分为两组,对照组应用氟米龙滴眼液,观察组应用普拉洛芬滴眼液,对比两组治疗情况.结果:治疗后,两组的疼痛感、术眼干涩、流泪、异物感评分低于治疗前,观察组低于对照组,统计学有意义(P<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液治疗白内障的应用效果显著,症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用.
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曲安奈德对年龄相关性白内障患者房水TNF-α、IL-1β、IL-6的影响
目的:探讨曲安奈德对年龄相关性白内障术后患者房水肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6水平的影响.方法:选择2014年6月至2016年6月我院接诊的92例年龄相关性白内障患者,通过随机数表法分为观察组(n=46)和对照组(n=46),均择期行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术.观察组在人工晶状体植入后,在前房内注射曲安奈德,对照组注射复方平衡盐液,术后24h,使用普拉洛芬滴眼液,连续用药1个月.比较两组手术前、手术后7d后眼压、角膜内皮细胞计数、裸眼视力、佳矫正视力、眼部体征积分、炎症因子的变化,手术后1d、手术后7d时前房反应及不良反应的发生情况.结果:两组手术前后眼压、角膜内皮细胞计数均未发生明显变化(P＞0.05);手术后,两组裸眼视力、佳矫正视力、眼部体征积分均较治疗前明显改善(P＜0.05),观察组裸眼视力、佳矫正视力、眼部体征积分明显优于对照组(P＜0.05);与手术前相比,两组房水中TNF-α、IL-1β、IL-6水平均显著降低(P＜0.05),观察组房水TNF-α、IL-1β、IL-6水平均明显低于对照组(P＜0.05);观察组在手术后1d、7d时前房反应1级比例均高于对照组,前房反应3级、4级比例均比对照组低(P＜0.05);观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:曲安奈德用于年龄相关性白内障患者术后患者的效果显著,其可有效缓解术后前葡萄膜炎,减少并发症,促进术后视力恢复,其机制可能与抑制房水中TNF-α、IL-1β、IL-6的表达相关.
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普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定
目的:建立普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法.方法:采用Diamonsfl C18色谱柱,规格为4.6×250mm,粒度为5μm,以0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH值3.45±0.1)-乙腈(35:65)为流动相;流速为1.5ml/min;检测波长208nm;柱温:40℃.结果:苯扎氯铵中的C12含量高,C14和C16达不到检测限,且C12色谱峰与普拉洛芬峰及空白辅料峰均能达到有效分离.结论:选择条件显示HPLC法具有灵敏、准确、重现性好,可有效测定普拉洛芬滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量.
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普拉洛芬在白内障超声乳化术围手术期的作用分析
目的 评价普拉洛芬在白内障超声乳化术围手术期的散瞳、抗炎、止痛作用.方法 单纯老年性白内障患者91例,随机分为观察组47例,对照组44例.2组均由同一熟练医生施行白内障超声乳化手术,围术期观察组使用普拉洛芬眼液,对照组使用生理盐水点眼,术前1d点眼4次,术前点眼1次,术后3d每天4次.其他局部用药2组一致.进行2组疗效的比较.结果 与对照组比较,保持术中瞳孔散大的总有效率(95.7％ vs 61.4％,x2 =7.26,P＜0.01)、术后抗炎作用的总有效率(95.7％ vs77.3％,x2=6.57,P＜0.01)及术中与术后止痛作用的总有效率(93.6％ vs 72.7％,x2=4.47,P＜0.05)观察组均明显提高.结论 单纯老年性白内障患者超声乳化术围术期使用普拉洛芬滴眼液滴眼,可有效发挥术中散瞳、术后抗炎和术中、术后止痛的作用.
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普拉洛芬滴眼液用于白内障超声乳化术后改善干眼、眼压以及矫正视力的效果探讨
目的 探讨普拉洛芬滴眼液用于白内障超声乳化术后改善干眼、眼压以及矫正视力的效果.方法 采用随机数字表法将我院2013年3月-2014年4月期间115例白内障超声乳化术后干眼患者进行分组,对照组57例给予氟米龙滴眼液治疗,观察组58例在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者的干眼症评分、眼压、视力的改善效果以及炎性症状发生率的对比.结果 观察组改善眼部干涩、异物感、疼痛感、流泪症状效果优于对照,P＜0.05;观察组治疗后眼压(13.82±1.14) mmHg,低于对照组(18.46±1.72) mmHg,P＜0.05;观察组治疗后视力优良率91.38％,高于对照组77.19％,P＜0.05;观察组炎性症状发生率5.17％,低于对照组的20.69％,P＜0.05.结论 普拉洛芬滴眼液联合氟米龙滴眼液能够阻断花生四烯酸合成前列腺素,抑制环氧化酶活性,稳定眼血-房水屏障,改善白内障超声乳化术后干眼症状,降低眼内压,提高视力,效果显著,安全性高,值得临床的推广及应用.
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普拉洛芬滴眼液治疗眼球钝挫伤后眼前段炎症的临床评价
目的 探讨普拉洛芬滴眼剂在减轻眼球钝挫伤后眼前段炎症反应的作用.方法 将70例(70眼)随机分为观察组和对照组.观察组35例(35眼),选用0.1％普拉洛芬滴眼剂点眼；对照组35例(35眼),选用0.1％氟米龙滴眼剂点眼.观察指标为眼部疼痛、充血、前房闪辉、虹膜后粘连.结果 观察组在减眼球钝挫伤后前房闪辉、虹膜后粘连方面等同于对照组.结论 普拉洛芬滴眼液和糖皮质激素滴眼液一样能显著减轻眼球钝挫伤后眼前段炎症反应.
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普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松在白内障术后治疗的临床效果研究及护理分析
目的 研究和探讨普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松在白内障术后治疗的临床效果研究及护理分析.方法 选择2013年10月至2017年5月期间在我院就诊实施手术治疗的"白内障"患者,将之随机抽取的81例(122眼),按照数字表达法分为40例(61眼)的对照组(氟米龙滴眼液治疗组)和41例(61眼)的观察组(普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松治疗组),且两组患者均采用护理干预措施对其进行护理.对两组患者治疗后不同阶段的眼部症状、前房闪辉值、黄斑中心凹厚度进行比较分析.结果 两组患者术后1d的眼部症状以及前房闪辉值等所有情况比较,组间比无差异(P>0.05);术后观察组患者7d、14d、30d的眼部症状、前房闪辉值、黄斑中心凹厚度于对照组结果比较,组间比差异(P<0.05).结论 对白内障术后患者采用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松对其进行治疗的同时辅以护理干预,能有效提高其术后治疗效果,得到了患者的一致认可,值得临床上推广应用.
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眼干燥患者接受聚乙二醇和普拉洛芬联合治疗的临床效果观察
目的 对眼干燥症患者使用聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液进行治疗的疗效进行探究.方法 选取60名眼干燥症患者作为实验对象,所有患者在2015年12月至2016年12月期间在我院眼科接受治疗.按照每组30例将所有患者分成两组,分别为采用聚乙二醇滴眼液治疗的对照组和采用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的观察组.治疗结束后将两组的疗效进行对比.结果 观察组与对照组患者的症状评分在治疗前分别是(21.62±2.25)分和(21.53±2.87)分,差异不具有统计学意义(P>0.05);经过治疗后,观察组患者的症状评分为(7.42+2.8),明显低于对照组的(14.67+3.3),差异在统计学上有意义(P<0.05).结论 对于眼干燥症患者,使用聚乙二醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗可明显降低患者的不适症状,具有临床价值.
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普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症的临床效果
目的：为了提高临床对白内障的治疗效果并减少患者痛苦，分析和探讨术后炎症患者应用普拉洛芬滴眼液的治疗用价值。方法将2014年3月至2015年3月在我院眼科治疗的253例（279只眼）白内障术后炎症患者作为研究对象，根据随机数字表方法将其分为观察组和对照组，其中对照组的患者治疗上采取氟米龙滴眼液治疗，而观察组的患者则同时给予氟米龙滴眼液和普拉洛芬滴眼液进行治疗，对比和分析两种不同的治疗方案的治疗效果。结果经过治疗，两组病者治疗后视力和治疗前相比均有显著的提高，但观察组患者术后眼部症状总积分更低，且两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论白内障术后炎症患者在治疗过程中选取普拉洛芬滴眼液治疗，能够明显缓解患者临床症状，降低眼血-房水的损害，效果明显，安全可靠，值得临床借鉴。
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普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的疗效观察
目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选取2015年8月~2016年5月我院就诊的108例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,每组54例.对照组单纯给予玻璃酸钠滴眼液,1日4次,1次1滴;研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液,1日4次,1次1滴.2周后比较两组患者泪液分泌试验(SChirmerⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜不规则性参数(SRI、SAI)指标,评价两组患者临床治疗效果.结果 治疗2周后,研究组BUT显著高于对照组(P<0.05),SRI、SAI显著低于对照组(P<0.05).研究组总有效率为92.59%,显著高于对照组的75.93%(P<0.05).结论 对于干眼症患者,普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗能够改善眼部干涩症状,延缓泪膜破裂时间,疗效确切,值得推广.
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普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的价值分析
对普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的价值进行研究分析.本次的研究对象是我院2015年3月~2016年3月收治的100例手术治疗白内障患者(140只眼).所有患者均采用动态随机化分法,分为研究组50例和对照组50例.对照组患者使用氟米龙滴眼液治疗,研究组患者给予普拉洛芬滴眼液治疗,于术后1、3、7、14、28d对两组患者眼部症状、体征评分、前房闪辉值及黄斑中心凹厚度情况进行检测、观察,并进行对比.结果研究组患者眼部体征及症状积分术后7d为(3.69±1.40)分、14d为(2.30±1.30)分、28d为(1.87±0.92)分,低于对照组,(P<0.05);研究组前房闪辉值术后7d为(8.57±4.30)pc/ms、14d为(7.11±2.87)pc/ms、28d为(6.19±2.28)pc/ms,对比对照组更低(P<0.05);研究组黄斑中心凹厚度,术后7d为(168.37±18.41)μm、14d为(172.13±18.35)μm、28d为(174.43±18.76)μm,均低于对照组(P<0.05).采用普拉洛芬滴眼液对手术后白内障患者进行治疗,效果显著,能有效缓解眼部症状及体征,对前房闪辉值及黄斑中心凹厚度均有改善作用.
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普拉洛芬滴眼液治疗眼球钝挫伤后眼前段炎症的临床价值研究
目的:分析普拉洛芬滴眼液治疗眼球钝挫伤后眼前段炎症的临床价值.方法:将2016年1月至2017年1月84例眼球钝挫伤后眼前段炎症患者等分两组.欧可芬组采用0.3%欧可芬滴眼液点眼治疗,普拉洛芬组则用普拉洛芬滴眼液治疗.比较两组眼球钝挫伤后眼前段炎症治疗总有效率;炎症消失时间、充血消失时间、前房闪烁消失时间;干预前后患者TNF-α、IL-8、CRP等炎症因子指标;药物不良反应发生率.结果:普拉洛芬组眼球钝挫伤后眼前段炎症治疗总有效率高于欧可芬组,P<0.05;普拉洛芬组炎症消失时间、充血消失时间、前房闪烁消失时间短于欧可芬组,P<0.05;干预前两组患者TNF-α、IL-8、CRP等炎症因子指标相近,P>0.05;出院时普拉洛芬组患者TNF-α、I L-8、C R P等炎症因子指标优于欧可芬组,P<0.05.普拉洛芬组患者药物不良反应发生率显著低于欧可芬组,P<0.05.结论:普拉洛芬滴眼液治疗眼球钝挫伤后眼前段炎症的临床价值高,可有效地减轻充血、炎症症状,加速临床症状消退,促使前房闪烁消失,降低炎症水平,且不良反应少,安全性高,值得推广应用.
关键词： 普拉洛芬滴眼液 眼球钝挫伤后眼前段炎症 临床价值 -
普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化术后黄斑囊样水肿预防作用的研究
目的：研究普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化联合人工晶体植入术后黄斑囊样水肿的预防作用，探讨普拉洛芬滴眼液在白内障超声乳化联合人工晶体植入术后的临床应用价值。方法选取2013年3月～2013年6月在我院行白内障超声乳化联合人工晶体植入术、无并发症的65例（80眼）年龄相关性白内障患者，并随机分成治疗组和对照组，每组40眼。治疗组患者术后妥布霉素地塞米松滴眼液＋普拉洛芬滴眼液合用2周，单独使用普拉洛芬滴眼液2周，对照组患者术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液4周。结果两组的术后症状和体征无明显差异，在术前、术后3个月时两组均行光学相干断层扫描（ OCT）检查，发现治疗组40眼中有2眼发生黄斑囊样水肿（5％），对照组中有5眼发生黄斑囊样水肿（12．5％），差异有统计学意义（P＜0．01）。结论普拉洛芬滴眼液对白内障超声乳化联合人工晶体植入术后黄斑囊样水肿的发生有预防作用。
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芍药甘草汤治疗葡萄膜炎
目的:观察芍药甘草汤治疗葡萄膜炎的临床疗效.方法:86例葡萄膜炎患者随机分为观察组和对照组,每组43例.对照组患者给予妥布霉素滴眼液,3次·d-1;普拉洛芬滴眼液,3次·d-1;阿托品滴眼液,1次·d-1.观察组患者在对照组治疗基础上给予芍药甘草汤300 mL(白芍颗粒剂90 g,甘草颗粒剂30 g),早晚分服,连续4周.比较两组患者治疗前后视力、中医证候积分、患者临床疗效及痊愈时间.结果:与治疗前比较,治疗后两组患者视力水平均提高,中医证候评分均下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);与对照组治疗后比较,观察组患者的视力恢复较好,中医证候评分较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组有效率为67.44％,观察组为90.70％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组痊愈时间为(10.25±1.15)d,观察组为(6.83±1.01)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:芍药甘草汤治疗葡萄膜炎临床疗效显著,可提高患者视力,降低中医证候积分.
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普拉洛芬滴眼液制备工艺研究
目的:对普拉洛芬滴眼液处方和制备工艺进行合理选择,制备出合格稳定的样品.方法:以硼酸用作等渗调节剂,并与硼砂兼作缓冲剂;聚山梨酯-80为表面活性剂;依地酸钠为金属离子络合剂;苯扎氯铵用作抑菌剂;二叔丁基对甲酚用作抗氧剂制备样品.结果:确定人体等渗、刺激性小、溶解性好、外观合格、性质稳定的溶液.采用合理的生产工艺,制备出质量合格的无菌外用滴眼制剂.结论:采用该工艺可得到起效迅速、作用时间长久、疗效确切的安全制剂.
