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  • 对干燥性角/结膜炎给予普拉洛芬及聚乙烯醇的临床治疗评价

    作者:卢国强

    目的:评价对干燥性角/结膜炎给予普拉洛芬及聚乙烯醇的临床效果。方法:收治干燥性角/结膜炎患者210例,随机分为两组。对照组给予聚乙烯醇滴眼液治疗,研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组疗效及治疗前后泪膜破裂时间。结果:研究组总有效率为97.14%,治愈率为61.90%,显著高于对照组的总有效率与治愈率(P<0.05)。两组治疗后泪膜破裂时间均优于治疗前(P<0.05),研究组治疗后泪膜破裂时间优于对照组(P<0.05)。结论:干燥性角/结膜炎给予普拉洛芬及聚乙烯醇联合给药疗效确切。

  • 普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症的临床评价

    作者:赵雁玲;杨楠

    目的 总结并评价对白内障术后炎症患者以及非感染性眼前段炎症患者进行普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果.方法 选择2016年12月~2018年1月期间在本院治疗的白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者作为样本研究资料,共有56例.依照计算机表法处理为两组,试验组(n=28例)进行普拉洛芬滴眼液治疗,对照组(n=28例)使用欧可芬滴眼液治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 试验组患者的不良反应发生率3.57%远远优于对照组的21.43%,试验组形成明显的治疗优势,呈现出P<0.05的终结局,具有探讨研究价值.结论 对白内障术后炎症和非感染性眼前段炎症患者进行普拉洛芬滴眼液的治疗,可减少患者不良反应的发生情况,有利于改善患者预后,提升临床治疗效果.

  • DM超乳术后患者应用芪明颗粒联合妥布霉素地塞米松、普拉洛芬滴眼液在预防术后黄斑中心凹厚度增加中的作用

    作者:赵智华;李科军;赵晓彬;马青敏;贾志旸

    目的:探讨DM超乳术后患者应用芪明颗粒联合妥布霉素地塞米松、普拉洛芬滴眼液在预防术后黄斑中心凹厚度增加中的作用.方法:选取2014年5月至2016年5月河北省人民医院眼科收治需要进行白内超声乳化手术的糖尿病患者的98例(98眼),并按照随机数字表法将所有患者随机分为对照组和观察组,其中对照组患者在术后采取妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗,而观察组患者则采取芪明颗粒联合妥布霉素地塞米松、普拉洛芬滴眼液进行治疗,观察比较2组患者治疗前后的眼部检查结果以及黄斑中心凹厚度.结果:2组患者术后的BCVA情况显著均高于术前(均P<0.01),而术后1个月以及术后3个月时观察组患者的BCVA均显著高于对照组患者(均P<0.05).2组患者术后的黄斑中心凹厚度均显著高于术前(均P <0.01),并且术后3个月时观察组患者的黄斑中心凹厚度为(166.88±15.90) μm显著低于对照组患者的(173.15±16.60) μm(P <0.05).观察组中有3例(6.12%)患者出现黄斑水肿,而对照组患者在术后3个月时有9例(18.37%)患者出现黄斑水肿.结论:在超声乳化手术后对糖尿病患者联合应用妥布霉素地塞米松和芪明颗粒、普拉洛芬滴眼液,能够显著减少患者术后黄斑水肿的发生率,并且有效防止患者术后出现黄斑中心凹厚度的增加.

  • 普拉洛芬滴眼液控制青光眼手术炎症临床评价

    作者:刘爱静

    目的:评价普拉洛芬滴眼液对青光眼手术前后炎症控制的情况。方法:随机将2013年2月~2014年2月在我院进行青光眼手术的64例患者分成2组,治疗组与对照组,每组32例,治疗组32例患者在手术前3天开始应用普拉洛芬滴眼液进行预处理,术后应用普拉洛芬滴眼液进行炎症控制,对照组患者在术后单独应用普拉洛芬滴眼液进行炎症控制,术后15天及30天分别对2组患者进行症状体征检测,比较2组患者的评分情况。结果:治疗组术后15天的平均评分为1.8±0.6分,对照组术后15天的平均评分为2.7±0.9分,对照组的评分明显高于治疗组,P<0.01,有统计学意义;治疗组术后30天的平均评分为0.4±0.5分,对照组术后30天的评分为0.5±0.6分,2组相比无明显差异, P>0.05,无统计学意义。结论:青光眼患者在手术前后都给予普拉洛芬滴眼液进行抗炎处理,可明显减轻青光眼患者炎症的发生情况,促进患者恢复,可在临床中推广应用。

  • 术前常用滴眼液对角膜内皮及角膜厚度的影响

    作者:朱文魁;吕勇

    目的 讨论白内障手术前常规使用的左氧氟沙星滴眼液、妥布霉素滴眼液及普拉洛芬滴眼液滴眼对角膜内皮细胞密度及角膜厚度的影响.方法 白内障手术前120例(120眼),随机分为6个组.术前分别以4次/d及1次/h两种频率滴用左氧氟沙星滴眼液、妥布霉素滴眼液及普拉洛芬滴眼液连续3d,检测用药前后角膜内皮细胞密度及角膜厚度.结果 3种滴眼液按照两种使用频率连用3d,用药前后角膜内皮细胞密度及中央角膜厚度自身对照比较差异均无统计学意义(t=- 1.595~1.608,P>O.05).结论 左氧氟沙星、妥布霉素及普拉洛芬滴眼液对角膜内皮细胞密度及角膜厚度的并无明显影响.

  • 普拉洛芬滴眼液在LASEK中的应用

    作者:顾东霞;赵宏;丁相奇

    准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)是一种更为安全的选择方式,有着很好的发展前景.作者在准分子激光上皮下角膜磨镶术后应用普拉洛芬滴眼液治疗,以减轻患者术后的角膜刺激症状,取得一定的疗效,报告如下:1 资料与方法1.1 资料选取2005年6月-2008年6月在本院行LASEK术980例1960眼.屈光度稳定2年以上,停戴角膜接触镜1 周以上.

  • 干燥性角结膜炎应用普拉洛芬滴眼液治疗的临床研究

    作者:汪蕾

    目的 研究探讨干燥性角结膜炎应用普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果.方法 选择2008年1月至2012年1月本科收治的干燥性角结膜炎48例,随机分成对照组18例和观察组30例,对照组患者使用人工泪液,观察组联合使用人工泪液和普拉洛芬滴眼液,疗程14 d,比较其治疗效果.结果 对照组患者治疗后自觉症状评分为(16.7±1.9)分,观察组患者治疗后自觉症状评分为(14.7±2.3)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后泪膜破裂时间为(9.87±2.48)s,观察组患者治疗后泪膜破裂时间为(10.85±2.27)s,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后荧光素染色评分为(1.19±0.39)分,观察组患者治疗后荧光素染色评分为(0.95±0.21)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 普拉洛芬滴眼液作为辅助治疗干燥性角结膜炎的药物,能够明显的改善患者的眼表炎症,可推广使用.

  • 普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效观察

    作者:寇亚

    目的:探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床疗效。方法:选取荆州第二人民医院2013年6月—2014年12月收治的120例角结膜干燥症患者,按随机数字表法分为2组各60例。对照组患者给予人工泪液方案治疗,观察组患者给予普拉洛芬滴眼液治疗;治疗2周后,比较2组患者的临床疗效,自觉症状评分、泪眼破膜时间(break-up time,BUT)试验结果、角膜荧光素染色、希尔默(schirmer)试验结果及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为96.7%(58/60),对照组为63.3%(38/60),2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者自觉症状评分(14.1±2.0)分、BUT试验(12.3±1.5) s及角膜荧光素染色分级(0.8±0.2)级,与对照组的(16.9±1.5)分,(9.2±1.2) s,(1.6±0.3)级比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者 Schirmer 试验结果为(4.6±1.5) mm,与对照组的(5.2±1.9) mm比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者均无不良反应发生。结论:应用普拉洛芬方案治疗角结膜干燥症有效率高,临床症状及体征改善明显,安全性高,值得推广。

  • 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价

    作者:杨晓波

    目的 研究探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法 随机抽取临床诊断为干眼症的患者40例,并分为2组,对实验组采用普拉洛芬滴眼液与人工泪液合并治疗,对照组则采用人工泪液.在用药的3,7,15d应对患者的临床症状、体征.泪膜破裂的时间荧光素染色评分等进行记录,后比较2组的结果,并对其进行分析探讨.结果 经试验得知,普拉洛芬滴眼液和人工泪液联合使用,其治疗效果比单纯应用人工泪液效果佳.2组的实验结果有统计学差异.结论 普拉洛芬在干眼症的临床应用中,治疗效果较好,是辅助治疗干眼症较为有效的药物.值得临床使用及推广.

  • 盐酸奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的临床效果观察

    作者:李艳艳;邝平

    目的:探讨盐酸奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎的临床效果。方法选取60例儿童变态反应性结膜炎患者,按照就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组30例,对照组行普拉洛芬滴眼液治疗,研究组在对照组的基础上行盐酸奥洛他定滴眼液治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后研究组症状与体征评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为40.0%,研究组总有效率为80.0%,研究组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸奥洛他定滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎效果显著,安全性高,值得临床推广应用。

  • 普拉洛芬滴眼液在白内障患者术后炎症中的应用效果

    作者:秦华

    目的:探讨普拉洛芬滴眼液在白内障术后炎症中的应用效果,为白内障术后炎症患者的治疗提供可靠依据。方法选取2012年11月~2014年11月本院收治的170例(196只眼)行白内障手术的患者作为研究对象,将其随机分为对照组、观察组,每组85例(98只眼)。观察组在术后采用普拉洛芬滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组患者用药后不同时期的眼部症状、体征积分,前房闪辉值及黄斑中心凹厚度等。结果观察组患者术后1、2、4周的眼部症状、体征积分均低于对照组(P<0.05);观察组患者术后1、2、4周的前房闪辉值、黄斑中心凹厚度均小于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症的效果显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床进一步推广应用。

  • 玻璃酸钠滴眼液和普拉洛芬滴眼液对青光眼术后干眼症的治疗效果

    作者:李威;殷承英

    目的 探讨璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果.方法 随机选取2014年10月—2016年10月我院收治的青光眼术后干眼症患者68例,按照随机平行的原则将患者均分为对照组和观察组,对照组的34例患者使用璃酸钠滴眼液治疗,观察组的34例患者对照组的基础上联合使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察比较两组患者的临床效果以及泪液分泌试验、泪膜破裂时间、荧光素染色评分.结果 观察组34例患者中21例显效、12例有效、1例无效,临床治疗总有效率为97.06%;对照组34例患者中13例显效、16例有效、5例无效,临床治疗总有效率为85.29%,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组;观察组患者接受治疗后泪液分泌试验为(7.24±1.35)mm与泪膜破裂时间(9.37±2.42)s、荧光素染色评分为(0.72±0.21)分,对照组患者接受治疗后泪液分泌试验(8.79±1.64)mm与泪膜破裂时间(11.07±2.97)s、荧光素染色评分为(0.98±0.49)分,两组对比,均P<0.05,差异有统计学意义.结论 璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果显著.

  • 普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床效果分析

    作者:戴丽华

    目的 分析普拉洛芬滴眼液运用于白内障术后治疗中的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年1月在我院进行手术治疗的75例白内障患者临床资料作为研究对象.按不同术后治疗方式,将其分为研究组(n=40)与对照组(n=35).对照组采取氟米龙滴眼液术后治疗,研究组采取普拉洛芬滴眼液术后治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗1个月后,研究组视力矫正优良率为92.50%,且该组干眼症状各项评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相较于氟米龙滴眼液而言,白内障术后患者使用普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果更佳.

  • 普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究

    作者:倪小琼

    目的:探讨普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床价值。方法将纳入研究的患者随机分成两组各87例(100只眼),实验组采用普拉洛芬和氟米龙滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组眼部症状体征积分、前房闪辉计数及黄斑中心凹厚度的变化情况。结果实验组术后7d、15d、30d的眼部症状体征总积分均低于对照组(P <0.05);前房闪辉计数均低于对照组(P <0.05);实验组术后15d、30d的黄斑中心凹厚度明显小于对照组(P <0.05)。结论普拉洛芬滴眼液能控制白内障术后炎症,减轻眼血-房水屏障破坏,降低黄斑囊样水肿发生。

  • 普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症患者的疗效及对眼压和前房闪辉评分的影响

    作者:胥陶;余莲;金潇

    目的:研究普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症患者的疗效以及对眼压和前房闪辉评分的影响.方法:选取2014年7月-2016年7月本院收治的140例(166只眼)白内障患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各70例(83只眼).对照组术后采用氟米龙滴眼液治疗,观察组术后采用普拉洛芬滴眼液治疗.比较两组术后眼部症状及体征积分、眼压、前房闪辉值、黄斑中心凹厚度.结果:术后1 d,两组眼部症状及体征积分、眼压、前房闪辉值、黄斑中心凹厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05),但术后1、2、4周,观察组上述各项指标值均显著低于对照组(P<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症患者的疗效更好,可有效降低眼压和前房闪辉评分,可在临床上广泛推荐应用.

  • 普拉洛芬滴眼液用于白内障术后炎性反应控制的价值观察

    作者:付莹

    目的 探讨普拉洛芬滴眼液用于白内障术后炎性反应控制的价值.方法 根据随机数字表法进行2016年6月至2018年2月90例白内障术患者分成不同组.对照组给予氟米龙滴眼液治疗,观察组则给予氟米龙滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗.比较两组白内障术治疗效果;眼部炎症控制时间、术后出院时间;治疗前后患者眼部症状积分、黄斑中心凹厚度.结果 观察组白内障术治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组眼部炎症控制时间、术后出院时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组眼部症状积分、黄斑中心凹厚度相近,P>0.05;治疗后观察组眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组,P<0.05.结论 氟米龙滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术的应用效果确切,可有效改善眼部症状和降低黄斑中心凹厚度,缩短疗程,安全有效,值得推广应用.

  • 普拉洛芬联合氯替泼诺治疗白内障患者术后炎症的疗效观察

    作者:王飞;郝莉霞;边红莉

    目的:观察普拉洛芬联合氯替泼诺治疗白内障患者术后炎症的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年5月延安大学附属医院收治的白内障手术患者156例,随机分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组在术后采用氯替泼诺混悬滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗,给药方式均为术后一周内2滴/次,6次/d,一周后减为2滴/次,4次/d。两组均连续给药两周。比较术后第3、7、15、30天两组患者的炎症评分、眼压、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)以及不良反应情况。结果术后第3、7、15天,两组的炎症评分均高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组术后第3、7、15、30天的炎症评分均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。术后第7、15天,对照组的眼压均高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组术后第7、15天的眼压均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。术后第7、15、30天,两组的CMT均显著高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组术后第7、15、30天的CMT均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为24.36%、44.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬联合氯替泼诺对白内障术后抗炎效果显著,且可以降低眼压的升高,改善黄斑中心凹视网膜厚度,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

  • 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床效果

    作者:王刚

    目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床效果.方法 选取门诊收治的450例干眼症患者,随机分为观察组和对照组各225例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予普拉洛芬滴眼液治疗.观察2组治疗前后自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间、荧光素染色评分情况.结果 观察组治疗后3、7、14 d自觉症状及体征评分、荧光素染色评分低于对照组,泪膜破裂时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床效果显著.

  • 玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果观察

    作者:熊华

    目的 观察玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果.方法 选择医院收治的青光眼术后干眼症患者65例作为研究对象,随机分为单药组32例和联合组33例.单药组采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,联合组在单药组基础上加用普拉洛芬滴眼液进行治疗,观察比较2组患者在治疗前后泪眼分泌试验结果(Schirmer)、泪膜破裂时间(BUT)及临床疗效.结果 治疗前,2组泪液分泌试验结果及泪膜破裂时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组泪液分泌试验结果及泪膜破裂时间均优于单药组(P<0.05或P<0.01).联合组总有效率为93.94%,高于单药组的75.00%(P<0.05).结论 青光眼术后干眼症患者采用玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,效果显著,建议在临床推广应用.

  • 芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液预防糖尿病白内障超声乳化术后黄斑水肿70例效果观察

    作者:杨雪琦;韩峰;王海凤

    目的 研究芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液预防糖尿病白内障超声乳化术后黄斑水肿的效果.方法选取在医院行白内障超声乳化术的糖尿病患者70例(70眼)为研究对象,随机分为2组,每组35例(35眼).对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液治疗.对比2组患者的佳矫正视力、眼压、黄斑中心凹厚度以及黄斑水肿发生率.结果 观察组患者施术3个月后除眼压外,上述指标均优于对照组(P<0.05).结论 普拉洛芬滴眼液和芪明颗粒联合应用可有效预防糖尿病白内障患者超声乳化术后黄斑水肿发生.

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