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玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合用于 干眼症临床治疗的效果分析
目的 玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合用于干眼症临床治疗的效果分析.方法 选取2016年1月～2016年6月我院收治的30例患有干眼症的患者,随机分为观察组和对照组,给予对照组15例患者采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,而给予观察组15例患者采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液进行治疗.比较两组患者的临床疗效.结果 观察组临床总有效率较对照组高(P<0.05).结论 玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合用于治疗干眼症患者的临床治疗成效良好,药用期间出现的不良反应少,应在临床治疗过程中多加推广.
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氟米龙滴眼液致翼状胬肉切除术后巩膜溃疡一例
翼状胬肉切除术后发生巩膜坏死的病例时有报道[1-4],多是应用丝裂霉素C或联合羊膜移植者.我们在应用0.1%氟米龙滴眼液预防术后胬肉复发的过程中,发现巩膜溃疡1例,报告如下.
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玻璃酸钠与氟米龙滴眼液治疗准分子激光术后干眼症状
干眼症状是准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后较为常见的一种并发症,此症状通常会出现泪膜渗透性增加及眼表炎症[1].LASIK手术过程中,角膜瓣制作使一部分角膜神经出现断裂,导致角膜表面形态无法保持稳定性,且术后患者应用皮质类固醇激素等均会导致干眼症状.本文选取60例LASIK术后干眼症患者,分析玻璃酸钠与氟米龙滴眼液治疗效果,结果显示其疗效显著,现报告如下:
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妥布霉素地塞米松滴眼液和氟米龙滴眼液对急性前葡萄膜炎疗效对比
目的 比较妥布霉素地塞米松滴眼液和氟米龙滴眼液对急性前葡萄膜炎的治疗效果,为急性前葡萄膜炎的治疗选取有效药物.方法 方便选取该院2014年7月-2016年9月收治的急性前葡萄膜炎患者80例,以随机数字表法分为两组各40例,观察组以妥布霉素地塞米松眼液治疗,对照组采用氟米龙眼液治疗,比较两组患者治疗效果、治愈时间及疾病复发情况.结果 观察组治疗总有效率92.50％明显高于对照组的75.00％(χ2=4.501,P=0.034),治愈时间(13.16±2.01)d明显短于对照组的(18.35±2.14)d(t=7.045,P=0.000),且6个月、12个月时观察组复发率0.00％、2.50％明显低于对照组的12.50％、20.00％(χ2=5.333、4.507,P=0.021、0.034).结论 与氟米龙滴眼液相比,妥布霉素地塞米松滴眼液对急性前葡萄膜炎的疗效更为显著,患者治愈更快,疾病复发风险更低,值得推广.
关键词： 妥布霉素地塞米松滴眼液 前葡萄膜炎 氟米龙滴眼液 -
氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床分析
目的：探析氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果。方法整群选取2014年2月—2015年1月该院就诊的112例(112只眼)单疱病毒性角膜炎患者为研究资料，按不同的治疗时间将其分为两组，每组56例(56只眼)。对照组采用更昔洛韦眼凝胶治疗，观察组在对照组的基础上增加氟米龙滴眼液治疗，对比分析治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率为98.22%，优于对照组的83.93%(P﹤0.05)；观察组的治疗时间及术后复发率均优于对照组(P﹤0.05)。结论氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的深层临床效果较为显著，可缩短治疗时间，降低治疗后复发率，值得推广和应用。
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玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究
目的:探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:将139例(196眼)干眼症患者随机分为观察组70例(98眼),对照组69例(98眼),对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效.结果:观察组治愈率、总有效率分别为81.63％、100.00％,显著高于对照组的36.73％、85.71％,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论:玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广.
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那素达滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗严重春季角结膜炎的临床观察
目的 观察那素达滴眼液联合0.02％氟米龙滴眼液治疗严重春季角结膜炎的疗效和安全性.方法 使用那素达滴眼液联合0.02％氟米龙滴眼液治疗84例(治疗组,168眼)严重春季角结膜炎患者,0.02％氟米龙滴眼液治疗84例(对照组,168眼)严重春季角结膜炎患者,治疗7d、14d进行观察比较.结果 治疗组7d、14d疗效经统计学分析,认为在早、晚期(7d、14d时)差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组,差异具有显著统计学意义(P＜0.05).结论 那素达滴眼液联合0.02％氟米龙滴眼液治疗严重春季角结膜炎疗效优于单用0.02％氟米龙滴眼液.
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普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床效果分析
目的 分析普拉洛芬滴眼液运用于白内障术后治疗中的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年1月在我院进行手术治疗的75例白内障患者临床资料作为研究对象.按不同术后治疗方式,将其分为研究组(n=40)与对照组(n=35).对照组采取氟米龙滴眼液术后治疗,研究组采取普拉洛芬滴眼液术后治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗1个月后,研究组视力矫正优良率为92.50％,且该组干眼症状各项评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相较于氟米龙滴眼液而言,白内障术后患者使用普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果更佳.
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普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症患者的疗效及对眼压和前房闪辉评分的影响
目的:研究普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症患者的疗效以及对眼压和前房闪辉评分的影响.方法:选取2014年7月-2016年7月本院收治的140例(166只眼)白内障患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各70例(83只眼).对照组术后采用氟米龙滴眼液治疗,观察组术后采用普拉洛芬滴眼液治疗.比较两组术后眼部症状及体征积分、眼压、前房闪辉值、黄斑中心凹厚度.结果:术后1 d,两组眼部症状及体征积分、眼压、前房闪辉值、黄斑中心凹厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05),但术后1、2、4周,观察组上述各项指标值均显著低于对照组(P<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症患者的疗效更好,可有效降低眼压和前房闪辉评分,可在临床上广泛推荐应用.
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氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗系统性红斑狼疮相关干眼疗效观察
目的 探讨氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗系统性红斑狼疮(SLE)相关干眼的疗效.方法采用前瞻性双盲随机对照临床研究.将2015年8月至2016年8月在南京军区南京总医院诊断为SLE相关干眼患者35例(70只眼),随机分为A、B两组,A组患者17例(34只眼),使用玻璃酸钠滴眼液治疗,B组患者18例(36只眼),使用氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗.记录患者用药前、用药后1周、2周、1个月、3个月泪液分泌试验(Schirmer I test)、泪膜破裂时间(BUT)、调制传递函数截止频率(MTF cut off)、泪膜稳定性(OSI)值.组间比较采用独立样本采用t检验分析,组内比较采用随机设计资料的方差分析.结果 治疗前A、B两组患者的Schirm-er I test、BUT、MTF cut off、OSI值差异无统计学意义(t =-0.36、1.60、-0.95、1.59,P >0.05);A组患者用药后1周、2周、1个月、3个月与治疗前相比,Schirmer I test、BUT、MTF cut off、OSI值比较差异均有统计学意义(F =25.62、112.79、36.84、15.25,P =0.00);B组患者用药后1周、2周、1个月、3个月与治疗前相比,Schirmer I test、BUT、MTF cut off、OSI值比较差异均有统计学意义(F =60.80、230.00、42.32、38.18,P =0.00);A、B两组患者治疗后1周、2周、1个月、3个月时间段比较,Schirmer I test 在治疗一个月后差异有统计学意义(t =-2.06,P =0.04),BUT、MTF cut off、泪膜OSI在治疗1周后差异均有统计学意义(t =-2.64、-3.03、4.52,P <0.01).结论氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗SLE相关干眼较单纯使用玻璃酸钠滴眼液效果更佳,可以增加泪液基础分泌,延长泪膜破裂时间,改善泪膜质量,提高视觉质量.
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普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的价值分析
对普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的价值进行研究分析.本次的研究对象是我院2015年3月~2016年3月收治的100例手术治疗白内障患者(140只眼).所有患者均采用动态随机化分法,分为研究组50例和对照组50例.对照组患者使用氟米龙滴眼液治疗,研究组患者给予普拉洛芬滴眼液治疗,于术后1、3、7、14、28d对两组患者眼部症状、体征评分、前房闪辉值及黄斑中心凹厚度情况进行检测、观察,并进行对比.结果研究组患者眼部体征及症状积分术后7d为(3.69±1.40)分、14d为(2.30±1.30)分、28d为(1.87±0.92)分,低于对照组,(P<0.05);研究组前房闪辉值术后7d为(8.57±4.30)pc/ms、14d为(7.11±2.87)pc/ms、28d为(6.19±2.28)pc/ms,对比对照组更低(P<0.05);研究组黄斑中心凹厚度,术后7d为(168.37±18.41)μm、14d为(172.13±18.35)μm、28d为(174.43±18.76)μm,均低于对照组(P<0.05).采用普拉洛芬滴眼液对手术后白内障患者进行治疗,效果显著,能有效缓解眼部症状及体征,对前房闪辉值及黄斑中心凹厚度均有改善作用.
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玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗儿童中度干眼症 1000例的临床观察
目的:探讨玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗儿童中度干眼症的临床效果.方法:选取2015年4月～2016年4月我院收治的中度干眼症患儿共1000例,随机抽签分为对照组和观察组各500例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上给予氟米龙滴眼液治疗,比较患者临床疗效.结果:观察组患者的临床有效率99.8％显著高于对照组的96.2％,两组比较差异具有统计学意义,观察组BUT(6.4±2.4)s、SIt(10.4±4.9)mm、FL(3.1±0.9)明显优于对照组的BUT(13.7±3.3)s、SIt(15.3±5.4)mm、FL(1.8±1.0),各指标均差异有统计学意义.观察组患者的药物不良反应较对照组略低,但是比较无显著差异.结论:中度干眼症患儿采用玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液治疗,能达到更加理想的疗效,并且药物不良反应少,药物使用安全性高,具有积极的临床推广意义.
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普拉洛芬滴眼液和氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效比较
目的 比较0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效.方法 前瞻性随机对照研究.对中重度干眼症的患者共21人39只眼随机分配成2组:试验组11人20只眼,给予0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％玻璃酸钠滴眼液联合用药;对照组10人19只眼使用0.1％氟米龙滴眼液和0.1％玻璃酸钠滴眼液.用药前、用药7d时分别进行主观问卷调查和泪膜破裂时间(BUT)检测.结果 试验组和对照组年龄及性别构成无统计学意义(P＞0.05).试验组和对照组用药前平均BUT分别为(2.30±0.92)s、(2.21±0.97)s,2组用药前平均BUT差别无统计学意义(t=0.294,P=0.77).用药1周后试验组和对照组的平均BUT分别为(5.25±2.95)s、(2.63±1.54)s,2组用药后1周平均BUT差别有统计学意义(P=0.002).试验组和对照组治疗前后的BUT变化幅度有统计学差别(F=13.76,P=0.001),试验组用药1周的BUT上升幅度明显大于对照组.2组患者用药前和用药后1周的主观问卷调查分值无统计学差异.结论 0.1％普拉洛芬滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液组治疗中重度干眼症的早期疗效显著,优于0.1％氟米龙滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液.
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非皮质类固醇治疗基础上联合应用氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床研究
目的 评估季节性过敏性结膜炎(SAC)治疗中0.1%氟米龙滴眼液的使用需要,为临床上对SAC使用激素类眼液需要率及使用频度提供依据.方法 收集60例(112眼)SAC患者,首次就诊时采用"帕坦洛+埃美丁+爱丽"治疗方案,治疗第3天症状未缓解的患者加用0.1%氟米龙滴眼液,至症状缓解为止.对所有患者于治疗前、治疗后进行症状及体征评分.结果 19.6%(22/112)患眼需要加用0.1%氟米龙滴眼液治疗.在加用0.1%氟米龙滴眼液治疗后,90.9%(20/22)患者3 d内症状缓解.需要和不需要0.1%氟米龙滴眼液治疗的患者在治疗前症状评分、体征评分、总评分均无统计学差异(均P>0.05).结论 抗组胺类及双效作用类药物联合使用可使大部分SAC患者3 d内症状缓解,仅少部分患者需加用激素类药物低频度、短时间治疗.
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1g/L氟米龙滴眼液联合软性角膜接触镜治疗丝状角膜炎
目的：探讨1g/L氟米龙滴眼液联合软性角膜接触镜治疗丝状角膜炎的疗效。
方法：确诊丝状角膜炎患者30例45眼,随机分为治疗组16例23眼、对照组14例22眼。治疗组取出丝状物后配戴软性角膜接触镜,点糖皮质激素眼液(1g/L氟米龙滴眼液)和人工泪液(玻璃酸钠眼液)；对照组取出丝状物后仅使用人工泪液(玻璃酸钠眼液)点眼。随访3mo,比较两组疗效。
结果：治疗组患者临床治疗总有效率22眼(96%),明显高于对照组17眼(77%),差异有统计学意义( P =0.046),且发现未对眼压有明显影响。
结论：1g/L氟米龙联合软性角膜接触镜治疗丝状角膜炎有较好疗效。 -
研立双联合氟米龙治疗过敏性结膜炎的临床研究
目的 探究临床中过敏性结膜炎运用研立双+氟米龙联合治疗的临床效果观察.结果本研究对2013年1月～2017年12月我院门诊治疗的过敏性结膜炎1500例,根据随机法将其分为对照组740例、观察组760例,对照组使用研立双滴眼液治疗,在对照组基础上观察组联合使用氟米龙滴眼液治疗,比较两组疗效.结果治疗效果对比,观察组治疗有效率高于对照组(x2=9.767,P<0.05).结论临床中对过敏性结膜炎采用研立双+氟米龙联合治疗效果显著,值得推广.
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普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究
目的:分析和研究普拉洛芬滴眼液在白内障术后治疗中的临床应用效果.方法:将2016年5月至2017年5月期间在我院进行白内障手术治疗的96例(112眼)患者,按照患者入院单号单双数将患者分为参照组和研究组,各48例,其中参照组患者在术后采用氟米龙滴眼液治疗,研究组患者联合使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察和比较两组患者眼部症状体征积分变化情况.结果:研究组患者在术后1周、术后2周、术后1月眼部症状体征积分都要显著低于参照组,这表示研究组患者视力恢复效果更加显著,p<0.05,差异比较具有统计学意义.结论:在白内障术后采用普拉洛芬滴眼液治疗,治疗效果更加显著,有助于促进患者视力恢复,安全可靠,在临床中值得推广.
