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  • 重组人白介素-11衍生物对治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少临床探析

    作者:陈艳琼

    目的:探讨重组人白介素-11(rhIL-11)衍生物在治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少的临床应用效果。方法:2012年1月-2014年1月收治恶性肿瘤患者40例,采用自身对照试验,分为2个周期,第1个治疗周期化疗后不加用rhIL-11,第2个周期化疗后24~48 h内加用rhIL-11治疗,比较两组血小板减少情况。结果:40例患者在第2个周期时的血小板计数低值明显高于第1个周期(P<0.05),血小板计数≤50×109/L的持续时间明显小于第1个周期(P<0.05),血小板恢复至正常值的时间明显短于第1个周期(P<0.05),输注血小板的发生率明显小于第1个周期(P<0.05),所有患者第2个周期无出血发生,且不良反应轻微。结论:rhIL-11衍生物在预防恶性肿瘤患者化疗后血小板减少中的作用显著,且不良反应轻微,值得推广应用。

  • 重组人白介素-11衍生物人体药代动力学研究

    作者:汤致强;王丽焱;张川;杨玉彬;王兴元;董梅;冯奉仪

    目的:研究皮下注射重组人白介素-11( rhIL-11) 衍生物在人体内的药代动力学过程.方法:16例健康志愿者,男女各半,随机分成2组.rhIL-11皮下注射剂量分别为40和25蘥*kg-1.定时采血,利用酶标仪测定不同时间血浆中rhIL-11衍生物浓度.采用WinNonlin软件进行房室模型拟合, 求算药代动力学参数.结果:rhIL-11衍生物两种剂量的主要药代动力学参数分别为:T max为(1.76±0.80)和(2.49±1.20)h;Cmax为(25.50±4.98)和(18.28± 5.82)ng*mL-1;t1/2为(6.33±0.76)和(5.14±0.92)h;AUC为(277.10 ±40.79)和(189.38±54.27)ng*h*mL-1.rhIL-11衍生物的体内过程符合一室模型.结论:rhIL-11衍生物的药代特征可为指导临床制订给药方案及合理用药提供重要信息.

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