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普拉洛芬滴眼液控制青光眼手术前后炎症的疗效观察
目的 观察普拉洛芬滴眼液控制青光眼手术前后炎症的临床疗效.方法 我院2015年12月至2016年12月收治的96例青光眼患者,均接受青光眼小梁切除手术.96例患者按照数字随机法分为4组:A组使用典必殊眼药水治疗,B组使用普拉洛芬滴眼液和典必殊联合治疗;C组术前1天使用普拉洛芬眼药水,术后采用联合用药方法;D组术前3天使用普拉洛芬眼药水,术后联合用药治疗.比较4组患者在术后第1、3、7、15和30天的疗效.结果 术后第1天和第3天时,D组综合评分明显低于其他3组,术后第7天A组评分高于其他组,术后第15天和第30天,4组综合评分无明显差异.结论 术前采用普拉洛芬滴眼液,术后采用联合用药的方法对于治疗青光眼可以减轻炎症的发生,有较高的临床价值.
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不同药物对白内障术后干眼症患者的疗效比较
目的:分析比较不同药物对白内障手术后干眼症病人的临床治疗效果.方法:选取2014年4月至2017年10月陇西县第一人民医院收治的白内障术后干眼症患者256例作为观察对象,随机分成两组各128例.采用玻璃酸钠滴眼液治疗的为对照组,采用玻璃酸钠滴眼液基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗的为观察组.比较治疗前后1个月所有患者的泪膜破裂时间(BUT),泪液分泌试验(SIt)和角膜荧光素钠染色(FL)情况.结果:两组患者治疗前BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后1个月BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分较治疗前有所改善,而且观察组治疗后的BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分较对照组也有所改善,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在玻璃酸钠滴眼液基础上结合普拉洛芬滴眼液诊治白内障术后干眼症的临床治疗效果明显优于使用玻璃酸钠滴眼液,能更好的改善视觉,增强泪膜稳定性.
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普拉洛芬滴眼液和氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效比较
目的 比较0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效.方法 前瞻性随机对照研究.对中重度干眼症的患者共21人39只眼随机分配成2组:试验组11人20只眼,给予0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％玻璃酸钠滴眼液联合用药;对照组10人19只眼使用0.1％氟米龙滴眼液和0.1％玻璃酸钠滴眼液.用药前、用药7d时分别进行主观问卷调查和泪膜破裂时间(BUT)检测.结果 试验组和对照组年龄及性别构成无统计学意义(P＞0.05).试验组和对照组用药前平均BUT分别为(2.30±0.92)s、(2.21±0.97)s,2组用药前平均BUT差别无统计学意义(t=0.294,P=0.77).用药1周后试验组和对照组的平均BUT分别为(5.25±2.95)s、(2.63±1.54)s,2组用药后1周平均BUT差别有统计学意义(P=0.002).试验组和对照组治疗前后的BUT变化幅度有统计学差别(F=13.76,P=0.001),试验组用药1周的BUT上升幅度明显大于对照组.2组患者用药前和用药后1周的主观问卷调查分值无统计学差异.结论 0.1％普拉洛芬滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液组治疗中重度干眼症的早期疗效显著,优于0.1％氟米龙滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液.
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普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效观察
目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果,为临床实践提供参考.方法 选择2017年1月～2017年12月期间收治的干眼症患者88例,按照病床号奇偶性将其划分为观察组和对照组(每组44例),对照组患者滴注玻璃酸钠滴眼液,观察组在对照组治疗基础上再滴注普拉洛芬滴眼液,对比两组临床效果.结果 观察组临床总有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 对于干眼症患者而言,普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗方案的临床效果显著,且安全性高,可成为干眼症临床治疗首选方案.
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奥洛他定与普拉洛芬滴眼液联合治疗对过敏性结膜炎患者免疫球蛋白、HA及ECP表达的影响
目的:观察奥洛他定滴眼液单独或联合普拉洛芬滴眼液在治疗过敏性结膜炎(allergic conjuncti-vitis,AC)中的临床应用,分析患者血清免疫球蛋白、组胺(HA)及嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平的变化.方法:将收治的90例AC患者按照抽签法随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,在此基础上,观察组加以普拉洛芬滴眼液治疗.检测所有受试者外周血免疫球蛋白、HA及ECP水平.结果:治疗前,观察组和对照组血清免疫球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组血清IgG、IgA和IgE水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于治疗后对照组,差异比较有显著性(P<0.05).治疗前,观察组和对照组血清 H A和ECP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组血清 HA和ECP水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于治疗后对照组,差异比较有显著性(P<0.05).结论:相对于奥洛他定滴眼液,奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗AC患者,更能有效调节体液免疫功能,降低炎症反应,改善临床症状,可能是临床治疗AC患者的有效参考方案.
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芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液预防糖尿病白内障超声乳化术后黄斑水肿50例
目的：探讨芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液对糖尿病（DM）白内障超声乳化术（简称超乳术）后黄斑水肿的作用。方法将医院2012年6月至2014年5月行白内障超乳术的DM患者100例（100只眼）随机分为治疗组和对照组，各50例（50只眼）。对照组患者术后应用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗，治疗组患者在对照组基础上应用普拉洛芬滴眼液并口服芪明颗粒治疗，均治疗4周。分别于术前，术后1周、1个月及3个月对患者行眼部常规检查，包括佳矫正视力（BCVA）、眼压、眼底检查，并利用光学相干断层扫描（OCT）检查测量黄斑中心凹厚度。结果两组患者术后1周、1个月及3个月BCVA均明显恢复（ P﹤0.01），术后1个月及3个月治疗组患者BCVA的恢复情况显著优于对照组（ P﹤0.05）；所有患者术后眼压均在正常值范围内；术后3个月，治疗组黄斑中心凹厚度显著低于对照组（ P﹤0.05）；术后3个月对照组黄斑水肿发病率为16.00%，治疗组黄斑水肿发病率为4.00%，较对照组显著降低（ P﹤0.05）。结论DM患者白内障超乳术后于妥布霉素地塞米松滴眼液基础上加用芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液，可防止术后黄斑中心凹厚度增加，有效减少术后黄斑水肿的发生率。
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芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼并角膜上皮损伤59例
目的：观察芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液治疗糖尿病超乳术后干眼并角膜上皮损伤（SPK）的疗效。方法选择2012年6月至2014年5月行超声乳化手术术后发生干眼症的患者115例（168只眼），随机分为观察组59例（86只眼）和对照组56例（82只眼），其中观察组伴SPK 23例30只眼，对照组伴SPK 21例28只眼，对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液治疗，观察组在对照组基础上加服芪明颗粒，治疗4周。结果治疗4周后，观察组泪液分泌试验Schimer值为（10.16±3.02）mm，泪膜破裂时间为（16.18±4.32）s，均明显大于对照组的（9.02±2.76）mm和（13.82±4.47）s，（ u=2.331，P=0.021；u=2.004，P=0.047）。两组患者SPK总体疗效构成不同（ Z=2.068，P=0.039），观察组治愈率明显高于对照组（χ2=3.522，P=0.061）；观察组无无效病例，对照组有1例。结论对糖尿病超乳术后干眼症伴角膜上皮损伤患者，在使用人工眼泪与甾体类抗炎药普拉洛芬滴眼液基础上加服芪明颗粒，对于稳定泪膜、减轻局部症状、修复损伤角膜上皮较常规疗法具有优势。
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普拉洛芬滴眼液联合人工泪液对干眼症患者症状改善及泪膜破裂时间的影响
目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合人工泪液对干眼症患者症状改善及泪膜破裂时间的影响.方法 选取2014年5月～2017年9月郏县妇幼保健院治疗的干眼症患者94例(188眼),依照随机抽签法分为观察组和对照组,每组各47例(94眼).对照组予以人工泪液治疗,观察组于对照组基础上采取普拉洛芬滴眼液治疗.两组14d为1个疗程,持续用药2个疗程后统计对比两组治疗效果及治疗前后泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、干眼症调查问卷(SEEQ)评分变化.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后与对照组相比,观察组泪膜破裂时间延长、SEEQ评分及角膜荧光素染色评分降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症疗效显著,可明显改善患者症状及角膜缺损情况,并延长泪膜破裂时间.
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不同药物治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症的疗效比较
目的:对比分析不同药物治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症的临床疗效.方法:选取我院在2015-03/2016-03收治的糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症患者78例78眼作为研究对象,使用随机数字表法分为两组,A组应用普拉洛芬滴眼液+人工泪液+芪明颗粒治疗39眼,B组应用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗39眼.观察并比较两组患者治疗前后的临床症状、泪眼破膜时间、角膜荧光素染色结果、不良反应等情况.结果:A组患者的治疗总有效率为97%,显著高于B组的64%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的症状及体征评分均明显降低,泪膜破裂时间均明显延长,并且A组治疗后1、2wk,1mo的临床症状及体征评分均显著低于B组,泪膜破裂时间均显著长于B组,差异有统计学意义(P<0.05).A组治疗后2wk的荧光素染色评分显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液+人工泪液+芪明颗粒治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症,能够迅速、有效地改善临床症状及体征,临床疗效确切,且无严重不良反应.
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不同药物治疗白内障术后干眼症的疗效比较
目的:探讨不同药物治疗白内障术后干眼症的疗效.方法:收集我院2014-06/2016-06间我院接诊的白内障术后干眼症患者共60例120眼,根据就诊顺序分为单纯玻璃酸钠滴眼液组20例40眼,玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液组20例40眼;玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液及杞菊地黄丸组20例40眼.所有患者均治疗1 mo,观察记录治疗前,治疗后1、2wk,1、3mo的泪膜破裂时间(break up time,BUT),泪液分泌试验(Shimmer Ⅰ test,SⅠt),角膜荧光素钠染色(fluorescein corneal staining,FL).结果:三组治疗后1 mo有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).BUT:三组治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).各组治疗后1,3mo与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).三组间治疗后1、2wk,1 mo比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后3mo三组比较差异虽无统计学意义(P＞0.05),但玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液及杞菊地黄丸组(12.14±1.97s)明显优于单纯玻璃酸钠滴眼液组(10.54±1.88s)和玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液组(12.05±1.63s).SⅠt:三组治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).各组治疗后1,3 mo与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).三组治疗后1、2wk,1 mo比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后3mo三组比较差异虽无统计学意义(P＞0.05),但玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液及杞菊地黄丸组(14.24±1.89mm/5min)明显优于单纯玻璃酸钠滴眼液组(12.22±2.54mm/5min)和玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液组(12.27±2.31 mm/5min).FL:三组治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).各组治疗后1、3 mo与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).三组治疗后1、2wk,1 mo比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后3mo三组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液及杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼效果优于玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液组及单纯应用玻璃酸钠滴眼液,并且能够更好改善视觉功能,提高泪膜稳定性,得到更好地治疗效果.
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盐酸西替利嗪联合普拉洛芬治疗儿童春季角结膜炎的疗效及依从性
目的：观察盐酸西替利嗪滴剂联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童春季角结膜炎的疗效及依从性。
方法：收集2014-01/2015-12到我院眼科门诊就诊,诊断为双眼春季角结膜炎的63例儿童患者,按照随机数字表法将患儿分为试验组和对照组,试验组给予盐酸西替利嗪滴剂联合1g/L普拉洛芬滴眼液进行治疗,盐酸西替利嗪滴剂2次/d,每次5滴(0.25mL,2.5mg,≤6岁)或每次10滴(0.5mL,5mg,>6岁),直接口服或加入饮料食物中服用；1 g/L普拉洛芬滴眼液4次/d ,1滴/次,点眼；对照组仅给予盐酸西替利嗪滴剂进行治疗,2次/d,每次5滴(0.25mL,2.5mg,≤6岁)或每次10滴(0.5mL,5mg,>6岁),直接口服或加入饮料食物中服用。疗程共14 d。记录患儿用药前后的症状和体征、用药依从性和药物不良反应情况,并对用药前后的症状及体征进行评分并比较。
结果：两组患儿治疗后的症状、体征及总体评分均有明显改善,差异有统计学意义( t试验组症状=10.41, P<0.05；t试验组体征=10.05,P<0.05；t试验组总体=10.75,P<0.05；t对照组症状=8.11,P<0.05；t对照组体征=8.89,P<0.05；t对照组总体=8.41,P<0.05)；试验组治疗后症状、体征和总体评分低于对照组,差异有统计学意义(t症状=5.27,P<0.05；t体征=3.97,P<0.05；t总体=4.32,P<0.05)；试验组有效率(85%)显著高于对照组有效率(60%),差异有统计学意义(χ2=4.92,P<0.05)；94%的患儿依从性良好；未见患儿出现困倦及口干等不良反应。
结论：盐酸西替利嗪滴剂联合普拉洛芬滴眼液对于治疗儿童春季角结膜炎具有显著疗效及良好的依从性,明显提高治疗的有效率,且无明显不良反应,安全性高。 -
普拉洛芬和玻璃酸钠联合中药治疗老年糖尿病超乳术后遗症效果分析
目的：分析普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液结合中药治疗老年糖尿病超乳术后干眼伴有角膜上皮损伤的临床疗效。
方法：随机选择2013－03／2014－09我院眼科老年糖尿病超声乳化术后并发干眼症的患者82例108眼为研究对象，按照随机数字法分为试验组45例58眼，对照组37例50眼。对照组予以普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液滴眼；试验组在对照组的基础上予以芪明颗粒口服；分别于治疗前、后检测两组患者泪液分泌试验（ Schimer 试验）、泪膜破裂时间（ break－up time，BUT）及角膜上皮荧光素染色（ Fluorescein，FL）。
结果：试验组治疗后Schimer 值、BUT （10．17±3．12mm、16．21±4．29s）均显著高于治疗前（4．91±0．69mm、7．74±2．01s），P＜0．05；治疗后试验组患者 Schimer 值、BUT （10.17±3．12mm、16．21±4．29s）显著高于对照组（9．01±2．87mm、16．21±4．29s），P＜0．05；试验组治愈率55．2％显著高于对照组34．0％，试验组总有效率100％显著高于对照组96．0％，P＜0．05。
结论：普拉洛芬、玻璃酸钠滴眼液联合中药芪明颗粒治疗老年糖尿病超声乳化术后干眼症及角膜上皮损伤患者具有良好的临床疗效。 -
普拉洛芬滴眼液治疗慢性后部睑缘炎的对照研究
目的探讨普拉洛芬在慢性后部睑缘炎治疗中的有效性。方法随机对照研究，将2014年10月~2015年6月在天津市人民医院眼科门诊就诊并符合标准的后部睑缘炎患者40例随机分为两组。试验组：20例，给予普拉洛芬+妥布霉素滴眼液+聚乙烯醇4次/d；对照组：20例，给予妥布霉素滴眼液+聚乙烯醇4次/d；各组在应用药物前给予基础治疗：清洁睑缘，湿热敷4次/d、温度40℃、20min/次。在治疗的开始、14d、28d三个时间点观察各组患者睑缘炎的症状、体征的变化及对治疗的不适。对于计量资料采用检验，对于计数资料采用2检验。结果治疗前试验组和对照组症状和体征评分无统计学差异(=-0.989，>0.05)；试验组治疗前和治疗后14d、28d相比，症状和体征评分差异均有统计学意义（14d时：=8.787，28d时：=9.693，28d与14d对比：=9.091，<0.01）；对照组治疗前和治疗后14d、28d相比，症状和体征评分差异有统计学意义（14d时：=8.411，28d时：=15.293，28d与14d对比：=13.598，<0.01）；治疗后14d、28d，试验组和对照组症状和体征对比差异均有统计学意义(14d时：=-4.574，<0.01；28d：=-7.59，<0.01)。两组均未见用药后不适感与不良反应。结论普拉洛芬滴眼液明显改善慢性后部睑缘炎患者的症状及体征。
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杞菊地黄丸联合普拉洛芬滴眼液治疗围绝经期干眼的临床效果
目的:研究分析杞菊地黄丸联合普拉洛芬滴眼液治疗围绝经期干眼的临床效果.方法:选取2014年3月至2016年3月在本院接收围绝经期干眼患者72例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各36例,对照组患者应用普拉洛芬滴眼液进行治疗,观察组患者应用杞菊地黄丸联合普拉洛芬滴眼液进行治疗,对两组治疗效果进行比较.结果:观察组治疗的有效率比对照组高(P<0.05).结论:杞菊地黄丸联合普拉洛芬滴眼液治疗围绝经期干眼的临床效果较好,能有效改善患者症状,值得推广应用.
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1 g/L普拉洛芬滴眼液控制干眼症患者眼表炎症的疗效和安全性分析
目的 探析1 g/L普拉洛芬滴眼液控制干眼症患者眼表炎症的疗效和安全性.方法 选取2017年6月～2018年6月在我院顺利治疗的100例干眼症患者,随机分为对照组和观察组,对照组50例给予玻璃酸钠滴眼液,观察组50例给予1 g/L普拉洛芬滴眼液,对比两组患者临床疗效.结果 观察组患者治疗后自觉症状及体征评分明显比对照组更优(P<0.05),观察组患者用药不良反应产生率明显比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 1 g/L普拉洛芬滴眼液控制干眼症患者眼表炎症的疗效显著,具有一定的安全性,可以改善其临床症状,有效辅助治疗干眼症,医学应用价值高.
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普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究
目的:分析和研究普拉洛芬滴眼液在白内障术后治疗中的临床应用效果.方法:将2016年5月至2017年5月期间在我院进行白内障手术治疗的96例(112眼)患者,按照患者入院单号单双数将患者分为参照组和研究组,各48例,其中参照组患者在术后采用氟米龙滴眼液治疗,研究组患者联合使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察和比较两组患者眼部症状体征积分变化情况.结果:研究组患者在术后1周、术后2周、术后1月眼部症状体征积分都要显著低于参照组,这表示研究组患者视力恢复效果更加显著,p<0.05,差异比较具有统计学意义.结论:在白内障术后采用普拉洛芬滴眼液治疗,治疗效果更加显著,有助于促进患者视力恢复,安全可靠,在临床中值得推广.
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普拉洛芬滴眼液治疗眼前节激光术后炎症反应的观察
目的:观察普拉洛芬滴眼液治疗眼前节激光术后炎症反应的临床疗效.方法:收集我院2014年11月-2016年12月期间诊治的61例行使过眼前节激光术治疗的眼闭角型青光眼患者作为研究对象,术后均出现了程度不同的炎症反应,根据两种不同治疗方式将其分为观察组31例、对照组30例,对照组给予典必殊滴眼液点眼治疗,观察组给予普拉洛芬滴眼液点眼治疗,观察疗效差异.结果:组间疗效差异不显著(p>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(p<0.05).结论:普拉洛芬滴眼液治疗眼前节激光术后炎症反应疗效显著,而且不易出现多种不良反应,安全性高值得推广.
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普拉洛芬滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效分析
目的:分析采取普拉洛芬滴眼液+0.1％玻璃酸钠滴眼液,对干眼患者治疗的效果.方法:随机取我院2016年9月～2018年9月,收治80例(90只眼)干眼患者.按照患者就诊时间分组,分为观察组(n=40)、对照组(n=40).观察组采用普拉洛芬滴眼液+0.1％玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组采用0.1％玻璃酸钠滴眼液单独治疗,比较两组的临床疗效.结果:治疗前,两组干眼症状评分比较,差异性不存在,P>0.05.治疗后,两组干眼症状评分及治疗效果进行对比,差异性均突出,P<0.05.结论:干眼患者治疗中,应用普拉洛芬滴眼液+0.1％玻璃酸钠滴眼液,不仅可以提高患者的临床疗效,而且能改善患者的临床症状.
关键词： 普拉洛芬滴眼液 0.1％玻璃酸钠滴眼液 干眼 临床疗效 -
普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效研究
目的:探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法:选择2014年6月-2017年6月来我院接受治疗的干眼症患者104例开展研究,按随机数字表法分为实验组和对照组,每组52例.对照组采用人工泪液治疗,实验组采用普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组治疗效果.结果:在本研究中,对照组患者干眼症状评分和荧光素染色评分高于实验组,泪膜破裂时间短于实验组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者总有效率为98.08％,对照组为82.69％％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在干眼症治疗中,采用普拉洛芬滴眼液有着确切的效果,可以有效改善患者眼部症状,值得在临床上推广.
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玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症的效果评价
目的:对青光眼术后干眼症采用普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗的效果进行探讨.方法:选取82例青光眼术后干眼症患者,将其随机分组,观察组给予玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液治疗,对照组给予单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,每组41例.结果:观察组的治疗总有效率97.56%显著高于对照组78.05%,(P<0.05).且治疗后,观察组的泪液分泌试验结果和泪膜破裂时间均优于对照组,(P<0.05).结论:与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗方法相比,外加普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼症的效果更显著,所以,更值得推广.
