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阿托品滴眼液与托品酰胺滴眼液预防青少年近视眼效果的比较
目的:比较0.05%阿托品滴眼液与0.25%托品酰胺滴眼液预防青少年近视眼效果.方法:对近视可能者158人(302眼)随机分为三组:阿托品组:每晚睡前点用0.05%阿托品滴眼液;托品酰胺组:每晚睡前点用0.25%托品酰胺滴眼液;对照组:每晚睡前点用0.05%呋喃西林滴眼液.定期复查视力、屈光状态、眼轴.结果:①近视眼患病率:两治疗组的患病率均小于对照组,同时阿托品组的患病率较托品酰胺组更少;②用药前后眼轴的变化:阿托品组没有明显的变化,托品酰胺组和对照组均有显著的延长;③畏光症状:用药初期两治疗组均有不同程度的症状,用药2月后症状基本消失.结论:近视可能者坚持每天应用0.05%阿托品滴跟液可以预防近视眼的发生.
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阿托品滴眼液治疗青少年近视的疗效观察
目的 观察阿托品滴眼液治疗青少年近视的疗效.方法 选取我院2009-2011年收治的98例青少年近视患者,所有患者每晚睡前均滴用1%阿托品滴眼液,定期复查患者视力,并对患者随访1年,比较治疗前后的视力情况.结果 本组患者治疗前屈光度为(4.52±1.74)D,治疗6个月后屈光度为(5.89±2.32)D,治疗前后屈光度之间的差异有统计学意义(P＜0.05).98例青少年近视患者治疗6个月后,治愈82例,显效8例,有效3例,无效5例,治疗总有效率为94.9%.用药后5例患者发生不良反应,不良反应发生率为5.1%.其中阿托品过敏性结膜炎2例,视物模糊2例,畏光1例.结论 1%阿托品滴眼液治疗青少年近视临床效果好,能有效改善患者的屈光度和视力,延缓低、中度近视进展,且无严重不良反应,具有较高的临床应用价值.因此,值得临床进一步推广使用.
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中药热敷眼罩联合阿托品滴眼液治疗近视疗效观察
目的:观察中药热敷眼罩联合0.01％阿托品滴眼液治疗青少年单纯性近视的临床疗效.方法:将符合标准的290例(557眼)患者随机分为2组,治疗组予中药热敷眼罩联合0.01％阿托品滴眼液治疗2个月,对照组予0.01％阿托品滴眼液治疗2个月.治疗前后检测裸眼视力、眼轴并散瞳验光,对2组进行疗效评价.结果:中药热敷眼罩联合0.01％阿托品滴眼液治疗与单用0.01％阿托品滴眼液治疗的有效率分别为58.74％和35.79％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药热敷眼罩联合0.01％阿托品滴眼液治疗青少年单纯性轻、中度近视的疗效优于单用0.01％阿托品滴眼液治疗,且治疗效果随近视程度的加深而下降.
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山莨菪碱滴眼液和阿托品滴眼液治疗学龄前儿童假性近视的疗效比较
对2011年2月～2013年2月在本院就诊的104例假性近视的学龄前儿童作为研究对象,按照数字随机法分为观察组及对照组各52例,观察组给予0.5％的山莨菪碱滴眼液治疗(2次/d,连续使用30d),对照组给予1％的阿托品滴眼液治疗(1次/d,使用3d后停药一周,连续3次为1个疗程),着重观察两组患者治疗后30d的临床有效率及不良反应发生率.观察组治疗后临床有效率为94.23％,明显高于对照组的84.62％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后不良反应发生率为1.92％,明显低于对照组的15.85％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).山莨菪碱滴眼液治疗学龄前儿童假性近视疗效显著,安全性高,不良反应少,优于阿托品滴眼液,值得临床推广使用.
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芍药甘草汤治疗葡萄膜炎
目的:观察芍药甘草汤治疗葡萄膜炎的临床疗效.方法:86例葡萄膜炎患者随机分为观察组和对照组,每组43例.对照组患者给予妥布霉素滴眼液,3次·d-1;普拉洛芬滴眼液,3次·d-1;阿托品滴眼液,1次·d-1.观察组患者在对照组治疗基础上给予芍药甘草汤300 mL(白芍颗粒剂90 g,甘草颗粒剂30 g),早晚分服,连续4周.比较两组患者治疗前后视力、中医证候积分、患者临床疗效及痊愈时间.结果:与治疗前比较,治疗后两组患者视力水平均提高,中医证候评分均下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);与对照组治疗后比较,观察组患者的视力恢复较好,中医证候评分较低,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组有效率为67.44％,观察组为90.70％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组痊愈时间为(10.25±1.15)d,观察组为(6.83±1.01)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:芍药甘草汤治疗葡萄膜炎临床疗效显著,可提高患者视力,降低中医证候积分.
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阿托品滴眼液联合倍他洛尔滴眼液治疗近视观察
目的:观察0.1%阿托品滴眼液联合0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液治疗青年近视的疗效.方法:148例近视患者随机分为2组,观察组74例每晚睡前点用0.1%阿托品滴眼液和0.25%盐酸倍他洛尔滴眼液各1滴;对照组74例每晚睡前点用0.1%阿托品滴眼液1滴.治疗前后按统一标准检查视力和验光.治疗结束后随访观察3～6个月.结果:治疗前后观察组屈光度的变化值为(0.78±0.03)D,高于对照组的(0.60±0.01)D(P＜0.05);治疗6个月后观察组与对照组的屈光度降低率分别为83.7%和67.6%,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组视力显著提高和提高比例分别为34.9%和57.0%,明显高于对照组的25.7%和50.0%(P＜0.05).两组2个月内视物模糊、畏光症状发生率分别为32.6%和30.0%,差异无统计学意义(P＞0.05);2个月后视物模糊、畏光症状发生率分别为12.8%和27.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗过程中出现阿托品过敏性结膜炎的比例分别为16.3%和17.6%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿托品滴眼液联合倍他洛尔滴眼液治疗近视疗效确切,不良反应少.
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系数倍率法测定硫酸阿托品滴眼液的含量
目的:测定硫酸阿托品滴眼液的含量.方法:采用系数倍率法不经分离直接测定硫酸阿托品滴眼液的含量,并消除了羟苯乙酯的干扰,测定波长236 nm和256 nm.结果:硫酸阿托品在50～500μg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率99.89%,RSD为0.53%(n=9).与双相中和法相比,结果无显著差别.结论:本法操作简便、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求.
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综合疗法治疗儿童弱视的疗效分析
目的:探究综合疗法对儿童弱视的临床治疗效果.方法:选取东莞市虎门中医院确诊为弱视的怠儿共168例,通过电脑将168例患儿随机分成两组,每组各84人.其中一组患儿通过常规手段对弱视进行治疗,设定为对照组;另一组患儿则在对照组的治疗基础上加用综合疗法进行对比治疗,设定为治疗组.对两组患儿的弱视治疗各项数据进行统计,并根据统计结果对临床疗效成果进行评价.结果:治疗组患儿总有效率为92.86％(78例),高于对照组患儿的78.57％(66例);接受治疗后,治疗组患儿的波幅数值高于对照组,潜时数值低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上加用综合疗法能够有效对患儿弱视的临床症状进行缓解,并能加速患儿视力的恢复时间.
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阿托品滴眼液用于减缓儿童近视的超说明书用药合理性的研究进展
目的:了解阿托品滴眼液用于减缓儿童近视的超说明书用药合理性的研究进展,为其临床合理用药提供参考.方法:以"阿托品""滴眼液""近视""儿童""Atropine""Eyedrops""Myopia""Children"等为检索词,在PubMed、同方知网、万方等数据库中组合查询发表于2000年-2018年4月的相关文献,对阿托品滴眼液用于减缓儿童近视的超说明书用药合理性的研究进行分析与总结.结果与结论:共检索到相关文献727篇,其中有效文献22篇.阿托品滴眼液可有效减缓儿童近视的进展,控制其屈光度和眼轴长度的变化,但作用机制尚未明确;阿托品滴眼液用于减缓儿童近视进展的疗效可随其浓度的增加而增加,但低浓度(低于0.02％)时的不良反应发生风险更低,且停药后反弹现象较高浓度时不明显.由于阿托品滴眼液用于减缓儿童近视属于超说明书用药,且部分不良反应尚未明确,故后续仍需更多大样本、基于严格设计的临床随机对照试验加以证实.
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阿托品滴眼液不良反应16例
总结阿托品滴眼液引起的不良反应的临床情况,对于早期诊断、治疗和预后判断,有一定的意义.本文回顾了我院2005年7月～2006年7月所收治的16例病例,对其临床表现进行分析,以总结其临床特点.
