榄香烯单药或联合放化疗治疗脑恶性肿瘤的分析

目的:对采用榄香烯单用和与放化疗技术联合的方法对患有恶性脑肿瘤患者进行治疗的临床效果进行对比性研究.方法:抽取58例患有恶性脑肿瘤的临床确诊患者病例,将其随机分为A、B两组,平均每组29例.分别采用单独使用榄香烯的方法和榄香烯与放化疗结合的方法进行治疗.结果:B组患者的临床治疗效果明显优于A组；该组患者的存活率明显高于A组患者；该组患者在治疗过程中均出现不同程度的放化疗常见并发症和不良反应现象,人数上明显多于A组患者.结论:采用榄香烯与放化疗技术联合对患有恶性脑肿瘤的患者进行治疗的临床效果非常理想.

四君子汤辅助榄香烯膀胱灌注对预防浅表性膀胱癌术后复发率影响观察

目的:研究四君子汤辅助榄香烯膀胱灌注对预防浅表性膀胱癌术后复发率的影响.方法:选择82例浅表性膀胱癌术后患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例.对照组患者术后1周给予榄香烯膀胱内灌注,观察组患者采用四君子汤辅助榄香烯膀胱灌注治疗,比较两组患者的复发率.结果:两组患者膀胱癌术后2年生存率、血尿、低热、恶心及膀胱刺激征症状积分比较无统计学差异(P＞0.05);观察组患者术后2年复发率(7.32％)显著低于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:四君子汤辅助榄香烯膀胱灌注可有效预防浅表性膀胱癌术后复发,延长患者生存期,值得临床推广应用.

分光光度法测定榄香烯脂质体磷脂含量

目的:探索简单快速检测榄香烯脂质体磷脂含量的方法.方法:采用氯仿破坏脂质体,硫氰铁铵与磷脂反应生成配位化合物,在468 mm处检测其吸收度,计算其磷脂含量.结果:回归方程为A=10.65C-0.325,在0.10-0.35 mg·mL-1范围内成线性.平均加样回收率为113.3%(n=9),RSD%为7.9%,其RSD值较大,超过5%.日内差异度RSD%为2.1%(n=9),日间差异度RSD%为4.0%(n=9).榄香烯脂质体的磷脂含量为(19.95±1.76)mg·mL-1,RSD%为8.8%,大于5%.结论:分光光度法测定磷脂含量简单、快速,但尚不够精确,适用于榄香烯磷脂含量的快速粗略分析.

气相色谱检测榄香烯复合脂质体中榄香烯含量

目的:建立榄香烯复合脂质体中榄香烯含量的检测方法.方法:选用正己醇作为内标,采用DB-225毛细管色谱柱,气相色谱法检测榄香烯复合脂质体中榄香烯含量.结果:榄香烯与内标分离良好,回归方程为Y=1.0650X-0.0067,榄香烯浓度在20～700 μg/mL的范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率103.44％,RSD％为2.47％,精密度良好,重复性良好,耐用性良好,符合要求.结论:此法可用于榄香烯复合脂质体中榄香烯含量的检测,精确、简便、快速.

榄香烯抑制视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞COX-2和VEGF的表达

目的 探讨榄香烯对视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞环氧化酶2(COX-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响.方法 体外培养HXO-RB44细胞,用20～100μg/mL榄香烯作用细胞48 h,Western blot 检测COX-2和VEGF的表达情况.结果 阴性对照组中,HXO-RB44细胞内COX-2和VEGF呈高表达,当用20～100μg/mL榄香烯处理后,其表达量明显降低,呈剂量依赖性.结论 榄香烯可降低视网膜母细胞瘤细胞内COX-2和VEGF水平.

榄香烯局部化疗治疗局部颅内恶性肿瘤的临床研究

目的:探讨广谱抗肿瘤药榄香烯局部用药治疗颅内恶性肿瘤的效果.方法:局部用药治疗颅内恶性肿瘤19例(男11例,女8例,年龄11～61岁),其中恶性胶质瘤17例,脑转移瘤2例.采用经颅穿刺多点注药,有囊性变者先抽取囊液后,囊内注药.实质性肿瘤每次2～10ml,有囊液时注入量应少于抽出液量,1～2次/周,4次为一疗程.结果:多数病人症状明显缓解.肿瘤消失(CR)者4例,肿瘤缩小50%(PR)10例,总缓解率(CR+PR)为73.68%,治疗前后肿瘤平均缩小54.04%(P＜0.01).结论:榄香烯经肿瘤局部多点注射治疗颅内恶性肿瘤疗效显著,操作简单易行,副作用小,值得临床推广应用,但适应症有所选择.

榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞放射敏感性的影响

目的 观察榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞放射敏感性的影响.方法 应用MTT法检测不同浓度榄香烯对人脑胶质瘤U251细胞的增殖抑制率.采用榄香烯单独或联合放射线作用于脑胶质瘤U251细胞,用集落形成实验和单击多靶模型拟合细胞存活曲线,获得放射增敏比;应用流式细胞技术分析榄香烯对U251细胞凋亡率的影响.结果 榄香烯可抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖,且与浓度相关;97.86μmoL和195.72μmoL 榄香烯分别作用脑胶质瘤U251细胞24h后,联合放射的放射增敏比(SER)分别为1.179和1.429;195.72μmoL 榄香烯分别作用脑胶质瘤U251细胞3h和6h后,联合放射的SER分别为1.139和1.356;流式细胞仪分析表明榄香烯作用24h后,随着榄香烯浓度的增加,U251细胞凋亡率越高,比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 榄香烯能够抑制人脑胶质瘤U251细胞的增殖,并有放射增敏作用,且放射增敏作用的大小与药物作用浓度及作用时间有关系.

榄香烯注射液防治晚期肺癌化疗不良反应的临床研究

目的:探讨榄香烯注射液是否能够抑制晚期肺癌患者化疗的不良反应.方法:将60例晚期肺癌患者随机分为试验组和对照组各30例,对照组采用单纯常规化疗治疗,试验组则在常规化疗基础上给予榄香烯注射液静脉滴注,治疗2个疗程后比较两组患者的治疗效果、胃肠道状况、骨髓抑制反应、肝肾功能和神经毒性等指标.结果:试验组在骨髓抑制情况、临床疗效、胃肠道反应、肝肾功能和神经毒性等方面均显著优于对照组(P<0.05).结论:榄香烯注射液能显著提高化疗疗效,减轻化疗的不良反应.

榄香烯逆转肺癌化疗药物耐药的实验研究

目的:观察与探讨榄香烯逆转肺癌化疗耐药的作用.方法:采用细胞培养及动物实验分别从体外、体内研究榄香烯逆转化疗耐药的作用;采用噻唑蓝(MTT)法检测由含药血清培养的A549肺腺癌细胞的增殖率;通过复制Lewis肺癌小鼠模型,并予榄香烯及多柔比星进行处理,终测量各组小鼠肿瘤的体积,计算抑瘤率.结果:细胞研究结果显示,榄香烯、多柔比星及榄香烯+多柔比星组的Optical Density光密度值(OD值)均小于模型组(P＜0.01),而榄香烯组OD值高于多柔比星组及榄香烯+多柔比星组(P＜0.01),多柔比星组OD值高于榄香烯+多柔比星组(P＜0.01).动物研究结果显示:与模型组比较,榄香烯组、多柔比星组及榄香烯+多柔比星组肿瘤体积均明显缩小(P＜0.01),而多柔比星组的抑瘤率高于榄香烯组(P＜0.01),低于榄香烯+多柔比星组(P＜ 0.01).结论:榄香烯具有一定的抑瘤作用,且具有逆转化疗药物耐药的作用.

榄香烯治疗恶性腹水疗效与安全性Meta分析

目的:系统评价榄香烯治疗恶性腹水疗效与安全性,为临床提供循证参考.方法:检索CNKI、万方数据库、维普数据库、CBM、PubMed、Web of science,查找榄香烯治疗用于恶性腹水的随机对照临床试验(RCT),对符合纳入标准的研究进行资料提取,采按纳入排除标准选择文献、提取数据、评价文献质量,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析.结果:共纳入7项RCT,合计339例患者;Meta分析结果有效性显示,试验组患者的近期有效率[OR=1.78,95％ CI (1.07,2.95),P＜0.01]显著高于单纯化疗组;安全性显示试验组患者的骨髓抑制发生率[OR=0.05,95％CI(0.01,0.20),P＜0.01]和胃肠道反应发生率[OR =0.05,95％ CI (0.02,0.12),P＜0.01]均低于对照组水平,但是发热发生率高于对照组发生率[OR =3.97,95％ CI(1.82,8.67),P＜0.01],且局部疼痛反应发生率与对照组未见差异[OR=3.03,95％ CI (0.71,12.96),P＞0.05].结论:榄香烯治疗恶性腹水具有较好疗效,同时还可以降低化疗引起的胃肠道不良反应和骨髓抑制的毒副作用,但榄香烯有导致发热的风险,应结合患者的具体情况使用.

榄香烯对胃癌细胞株耐药性的影响

目的:研究榄香烯对胃癌耐药细胞株SGC7901/ADM耐药性的影响及机制.方法:耐药肿瘤细胞SGC7901/ADM分为对照组和榄香烯处理组,MTT法检测各组对胃癌细胞株的细胞毒作用,免疫细胞化学染色法检测各组胃癌细胞株中的核转录因子活化,流式细胞仪检测胃癌细胞株凋亡率.结果:免疫细胞化学染色显示SGC7901/ADM胃癌细胞于阿霉素处理后9～12h后可检测到核转录因子活化,高达到60～65％,而榄香烯处理组胃癌细胞株可检测到核转录因子活化明显降低,并随其浓度升高呈反比,低至8～12％.SGC7901胃癌细胞株凋亡率随榄香烯浓度而升高(5.30±0.81)％～(48.53±1.02％),在同一浓度下,凋亡率随ADM作用时间的延长而升高.MTT法结果示非细胞毒浓度的榄香烯能增强ADM对SGC7901/ADM细胞的杀伤作用,并与ADM有协同作用,作用强度与榄香烯剂量呈正相关.结论:榄香烯可逆转胃癌细胞株耐药性,抑制核因子-kB活化可能在其中发挥一定作用.

榄香烯对过氧化氢损伤血管内皮细胞的保护作用

目的:探讨榄香烯对内皮细胞增殖的影响和对氧化损伤血管内皮细胞的保护作用.方法:体外培养内皮细胞,将不同浓度的榄香烯(1～200 μg/ml)加入到细胞培养液中,用MTT法检测榄香烯对内皮细胞增殖的影响.将1 mmol/L H2O2作用于加入不同浓度的榄香烯预培养24 h的内皮细胞,继续培养1 h,以MDA、T-AOC、SOD、CAT、GSH-Px、NO为检测指标.结果:榄香烯对内皮细胞的增殖呈剂量依赖性的抑制作用,而在抗氧化损伤方面,呈剂量依赖性降低MDA量,降低H2O2对抗氧化酶活力的影响,提高细胞内NO的含量,减少细胞调亡数量.结论:榄香烯可保护内皮细胞结果和功能的完整性,提高内皮细胞抗氧化能力.

榄香烯诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的实验研究

目的:观察榄香烯对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和凋亡的影响.方法:不同浓度榄香烯体外处理小鼠黑色素瘤B16细胞,采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术及荧光染色等方法,检测榄香烯对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和凋亡的影响.结果:榄香烯能抑制B16细胞增殖,使细胞停滞于G0/G1期,S期细胞明显减少,其作用呈明显浓度依赖性.形态学及流式细胞术分析结果均提示:在本实验条件下,榄香烯可诱导B16细胞凋亡,其诱导作用亦显示明显的浓度依赖关系.在此基础上,进一步分析发现:榄香烯可诱导B16细胞原癌基因bcl-2表达降低,抑癌基因p53表达增强.结论:榄香烯在体外通过干扰细胞周期、诱导细胞凋亡明显抑制B16细胞增殖,其作用机制可能与其诱导癌基因bcl-2表达减少、p53表达增加有关.

榄香烯通过c-Met信号通路逆转由肝细胞生长因子诱导的吉非替尼耐药作用

目的:研究肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)诱导肺癌PC-9细胞对吉非替尼耐药的作用,并探讨榄香烯逆转此耐药作用的可能机制.方法:应用不同浓度的吉非替尼和榄香烯单独或联合作用于HGF诱导的PC-9细胞株.MTT法检测细胞活力,并计算吉非替尼的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concen-tration,IC50);Transwell小室实验检测榄香烯对HGF诱导的吉非替尼耐药PC-9细胞侵袭能力的影响;Western blot检测PC-9细胞中c-Met、AKT及其磷酸化蛋白的水平.结果:榄香烯可以显著抑制肺癌PC-9细胞的活力(P<0.05),随着药物剂量的增加,榄香烯对PC-9细胞的生长抑制率显著上升,在给药24 h后,其IC50为169.31 mg/L.肺癌PC-9细胞对吉非替尼敏感,随着吉非替尼浓度的增加,其对PC-9细胞生长的抑制作用不断增强,IC50为0.30 μmol/L;外源性HGF(50 μg/L)对肺癌PC-9细胞的生长有明显的促进作用,并诱导吉非替尼耐药.同时,使用c-Met抑制剂SU11274联合吉非替尼作用于HGF诱导的PC-9细胞时,其存活率比吉非替尼单独作用于HGF诱导的PC-9细胞明显降低(P<0.05).Transwell小室结果显示,与对照组相比,HGF能显著提高肺癌PC-9细胞的侵袭能力;与HGF联合吉非替尼组相比,榄香烯、HGF联合吉非替尼作用能明显抑制肺癌PC-9细胞的侵袭能力.Western blot结果显示,与对照组相比,HGF可显著上调p-Met和p-AKT的蛋白水平;与HGF联合吉非替尼组相比,榄香烯、HGF联合吉非替尼作用能明显下调p-Met和p-AKT的蛋白水平(P<0.01).结论:榄香烯可逆转HGF诱导的肺癌PC-9细胞对吉非替尼耐药,其机制可能与抑制HGF活化的c-Met及其下游信号通路有关.

榄香烯诱导晶状体上皮细胞凋亡及其机制

天然药物抑制晶状体上皮细胞增殖及其信号转导机制

目的:探讨天然药物榄香烯(Ele)、姜黄素(Cur)、雷公藤内酯醇(Tri)对重组人表皮生长因子(rhEGF)诱导的晶状体上皮细胞(LEC)增殖的抑制作用及其信号转导机制.方法:用rhEGF诱导体外培养的牛LEC增殖,将高、中、低不同浓度的Ele、Cur、Tri与增殖状态的LEC共同孵育后,进行以下研究:1、四甲基偶氮唑蓝法(MTT)法检测LEC增殖情况.2、流式细胞仪(FCM)检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达.3、荧光分光光度法检测LEC内游离Ca2+浓度.4、放射免疫法检测LEC内环化腺苷酸(cAMP)和环化鸟苷酸(cGMP)含量.

榄香烯诱导神经胶质瘤细胞凋亡的实验研究

背景与目的:榄香烯是从姜科植物莪术中提取的抗肿瘤药物,我们应用榄香烯治疗神经胶质瘤取得了较为显著的疗效,本研究探讨榄香烯的抗胶质瘤细胞增殖和诱导凋亡作用.方法:3H-TdR掺人法检测榄香烯对鼠源性C6胶质瘤细胞及人源性SHG-44胶质瘤细胞的体外增殖抑制效应,Hoechst 33258/PI荧光染色法观察细胞形态学改变,流式细胞仪和DNA凝胶电泳检测细胞凋亡.结果:榄香烯能有效抑制C6/SHG-44胶质瘤细胞的恶性增殖,3H-TdR掺入法检测榄香烯处理不同时间(1～4天)的IC50,C6细胞为7.33～11.02 mg/L,SHG-44细胞为13.29～27.16mg/L.在相同药物浓度下,C6细胞较SHG-44细胞敏感.经榄香烯作用后,C6/SHG-44胶质瘤细胞核固缩、边集,核浆比例减小并见有凋亡小体形成,DNA直方图观察到特征性亚倍体峰(Ap峰),DNA凝胶电泳出现有明显的梯状条带.结论:榄香烯有显著的抗胶质瘤细胞增殖作用,并能诱导胶质瘤细胞凋亡.

脑胶质瘤诱导分化治疗的研究进展

诱导分化治疗(differentiation therapy)是肿瘤化学治疗的一个新领域.近年来,肿瘤分子生物学的研究表明,恶性肿瘤(包括脑胶质瘤)在发生学上是细胞分化紊乱的结果,其引起细胞分化阻滞的特异性基因改变在一定条件下是可逆的[1].

榄香烯联合5-FU体内外抑制人胃癌MGC80-3细胞增殖与诱导凋亡作用的研究

目的 研究中药莪术提取物榄香烯制剂(Elemene)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对MGC80-3细胞增殖的抑制及诱导凋亡的作用.方法 采用MTT法考察榄香烯、5-FU单药及联合作用于MGC80-3细胞的体外抗肿瘤效应;应用中效原理进行统计分析单药及联合用药对肿瘤细胞生长的影响,确定联合用药时的效应(Fa)合用指数(CI)的关系;流式细胞仪检测细胞凋亡周期改变.通过建立MGC80-3裸鼠体内异种肿瘤模型,考察榄香烯及5-FU单用及合用对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用.结果 体外试验结果表明榄香烯与5-FU联合应用作用于MGC80-3细胞可产生较好协同效应,单染法(PI)检测到榄香烯与5-FU联合之后能够使MGC80-3细胞表现出显著的G0/G1期阻滞作用;体内试验结果表明榄香烯单药及与5-FU联合作用对MGC80-3裸鼠异种肿瘤生长均有明显的抑制作用,且联合用药组抑瘤率可达84.68％.结论 榄香烯联合5-FU作用于MGC80-3肿瘤细胞株可产生较好的协同效应.

榄香烯乳剂游离药物的分离与UPLC测定包封率

目的 榄香烯乳剂游离药物分离方法的比较与超高效液相色谱法(UPLC)测定榄香烯乳剂的包封率.方法 采用离心法、凝胶柱色谱法和液面法分离榄香烯乳剂的游离与包封药物,采用超高效液相色谱法检测榄香烯乳剂的包封率.结果 榄香烯在3.94～27.58μg·mL-1浓度范围内线性关系良好.榄香烯注射乳的新配方平均包封率为(96.3+0.8)%、老配方包封率为(98.1+0.8)%,两者比较,P<0.05,统计学上有显著性差异.结论 分离榄香烯乳剂的游离与包封药物的方法中液面法较好,超高效液相色谱法可用于检测榄香烯乳剂的包封率,简单、快速且准确.新老配方的榄香烯乳剂的包封率都很好.